枇杷叶三萜酸的免疫调节作用研究

目的研究枇杷叶三萜酸(TAL)的免疫调节作用。方法以环磷酰胺(Cy)诱导小鼠免疫低下模型,采用碳廓清试验、溶血空斑试验、二硝基氟苯(DNFB)诱导的迟发性超敏反应及T淋巴细胞亚群的测定,观察TAL对免疫低下小鼠非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫的影响。结果TAL(75,225,675 mg.kg-1)ig给药能改善Cy诱导的免疫低下小鼠碳廓清指数(K值)和吞噬指数(α值)的降低;提高Cy诱导的免疫低下小鼠血清IgM和IgG的生成,增加Cy诱导的免疫低下小鼠脾细胞溶血素的产生;增强Cy引起的免疫功能低下小鼠的DTH反应。结论TAL具有良好的免疫调节作用。     

枇杷叶三萜酸降血糖活性实验研究

以格列齐特和盐酸二甲双胍为阳性对照药物,研究枇杷叶三萜酸提取物对正常小鼠空腹血糖值的影响、对正常小鼠经口葡萄糖和淀粉耐受的影响以及对糖尿病小鼠血糖的影响。结果与格列齐特相比(100 mg/kg),枇杷叶三萜酸提取物对正常小鼠的空腹血糖无明显影响(P>0.05);与格列齐特(100 mg/kg)相比,枇杷叶三萜酸提取物对四氧嘧啶所致高血糖模型小鼠的血糖值的抑制效果不明显(P>0.05);枇杷叶三帖酸粗提物(CTAL,400 mg/kg)对正常小鼠空腹灌胃葡萄糖后的血糖上升有明显的抑制作用(P<0.01),抑制效果与盐酸二甲双胍(100 mg/kg)相当,而枇杷叶科罗索酸(CAL)对此抑制活性不明显(P>0.05);枇杷叶三帖酸粗提物(CTAL,400 mg/kg)对正常小鼠空腹灌胃淀粉后的血糖上升有较强的抑制作用(P<0.01),抑制效果强于盐酸二甲双胍(100 mg/kg),而枇杷叶科罗索酸(CAL,400 mg/kg和100 mg/kg)也显示较好抑制作用(P<0.05)。枇杷叶提取物体现出较好的控制餐后血糖的活性且不对正常机体的血糖值造成影响,具有开发成减肥产品或相关药物的良好的前景。     

正交试验优化枇杷叶中总三萜酸的醇提工艺

目的优化枇杷叶中总三萜酸的提取工艺。方法用正交试验法优选提取工艺,采用分光光度法测定枇杷叶中总三萜酸的含量。结果枇杷叶中总三萜酸的最佳提取条件是用30倍量95%乙醇超声提取3次,最佳提取时间为30min,方差分析结果表明乙醇浓度对结果的影响最为明显(P<0.05)。结论该优化工艺稳定可行,总三萜酸提取率最高。     

枇杷叶中熊果酸的提取与分离

目的研究提取和分离枇杷叶中熊果酸的方法。方法用95%乙醇超声波提取3次，每次30 min，回收乙醇，浸膏分别用石油醚、1%氢氧化钠溶液和水洗至洗出液无色，再用无水乙醇加热溶解，加活性炭回流脱色15 min，滤过。用热乙醇反复洗涤残渣，放冷，静置，得白色片状结晶，用热甲醇重结晶，高效液相色谱法检测结晶纯度。结果从200 g枇杷叶原药材中得到0.85 g熊果酸结晶，所得熊果酸纯度为94.0%。结论该法可提取得到较纯的熊果酸结晶。     

枇杷叶中熊果酸的超声提取研究

目的用超声波辅助提取法考察不同处理方法对熊果酸的提取效果。方法将枇杷叶及不同方法处理后的药渣,以乙醇为介质,用超声波辅助提取;同时用HPLC测定提取液中熊果酸的含量。结果枇杷叶中熊果酸的含量为0.9%以上,不同方法处理后的药渣中熊果酸均有不同程度的残留。结论熊果酸在水和油中几乎不溶;乙醇回流法的提取效果欠理想,增加提取次数,其得率无明显提高;枇杷叶中的熊果酸主要以游离形式存在。     

快原子轰击质谱测定五环三萜皂甙的分子量

以快原子轰击质谱测定五环三萜皂甙结构时，如在基质中加入ＮａＣｌ或ＫＣｌ，谱图中会出现丰度较大的［Ｍ＋Ｎａ］＾＋、［Ｍ＋Ｋ］＾＋的加合离子峰，此峰有助于确定糖甙类化合物的分子量。     

中药中三萜酸类成分的研究进展

目的对中药中三萜酸类成分近十年的研究概况进行综述。方法通过查阅近10年来关于三萜酸成分研究的文献,对三萜酸类成分的结构分类、提取分离、含量测定、药理作用等进行归纳综述。结果中药中三萜酸类化合物多数为四环三萜酸和五环三萜酸,具有广泛的生理活性。结论三萜酸类化学成分在中药中分布广泛,并且具有广阔的应用前景,亟待开发。     

中药地枫皮中三萜酸类成分研究

中药地枫皮中三萜酸类成分研究黄平西正敏郑学忠赖茂祥中西勤（广西中医药研究所,南宁５３００２２;日本摄南大学药学部,枚方５７３０１）前文报道从广西特产中药材地枫皮（ＩｌｉｃｉｕｍｄｉｆｅｎｇｉＫ．Ｉ．Ｂ．ｅｔＫ．Ｉ．Ｍ．）的树皮中分离得到地枫皮...     

山苦瓜中三萜及甾体成分的研究

从葫芦科植物山苦瓜(Momordica dioica)干燥块根中分离鉴定出5个三萜及甾体化合物:α-菠甾醇硬脂酸酯(I),α-菠甾醇 3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(II),3β-羟基-23-氧-齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙(II),3β-羟基-23-氧-齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(IV)和3β,23-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(V)。其中,成分II为一新化合物。     

大枣药材乙酸乙酯提取部分三萜酸类成分HPLC特征图谱研究

摘 要 目的：建立大枣药材乙酸乙酯提取部分三萜酸类成分HPLC特征图谱。方法: Vision HT C18 HL色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;乙腈 0.1%乙酸铵(65 ∶〖KG-*4〗35)为流动相;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：210 nm;柱温：30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析。结果: 以大枣对照药材及白桦脂酸对照品为参照物,初步构建了由6个特征峰组成的大枣药材HPLC 特征图谱。结论: 所建立的特征图谱专属性强,重现性好,能够为大枣药材的质量评价提供科学依据。     

水溶性五环三萜酸衍生物的制备及研究进展

综述几种常见水溶性五环三萜酸衍生物的研究进展。五环三萜酸类化合物多具有广泛的生物活性,但因水溶性差、生物利用度低使其临床应用受到限制。以五环三萜酸为先导化合物,经结构修饰合成水溶性衍生物,并从中寻找出有生物活性和临床应用价值的化合物是当前天然药物化学研究的热点之一。     

狭叶南五味子中的抗生育活性三萜酸

目的：从狭叶南五味子茎中分离鉴定生物活性成分。方法：采用溶剂提取及柱色谱法进行分离。光谱技术鉴定化合物的结构。结果：分得8个已知化合物及两个三萜酸的混合物，结构鉴定为表安五酸（epi-anwuweizic acid,1)，莽草酸（shikimicacid,2)，儿茶精（（ ）-catechin,3),poriferast-5-en-3β，7α-diol(4),β-谷甾醇95），胡萝卜甙（6），cerotic acid 1-monoglyceride(7),behenic acid 1-monoglyceride(8)及coccinic acid(9)和安五酸（anwuweizonic acid,10)的混合物。结论：9和10的混合物体外对人蜕膜细胞和鼠黄体细胞有显著抑制作用。化合物2-4，7和8首次自五味子科植物中分得，化合物1，5，6，9和10首次分自本植物。     

LC-MS/MS同时测定灵芝胶囊中7种三萜酸的含量

目的 建立同时测定灵芝胶囊中7种三萜酸含量的LC-MS/MS方法.方法 选用Agilent Zorbax SB-C18(3.0 mm× 150 mm,0.35 μm)色谱柱,柱温为40℃,进样量5μL,离子源为电喷雾离子源,负离子模式监测,以氯霉素为内标物,采用多反应监测模式,以乙腈-水(38∶62)为流动相,流速0....     

葛根中有效成分的微波辅助萃取研究

采用均匀设计法对微波辅助萃取葛根中有效成分的提取工艺进行考察，用紫外分光光度法和HPLC法分别测定葛根中总黄酮和葛根素的含量。结果表明在采用95％乙醇作为溶剂时，优选出的最佳工艺条件为：微波功率255W、原料粉碎度40目、微波辐射时间15min、固液比为1：9，浸泡时间1h，且验证表明所建立的数学模型是合理的。     

Triterpenoid saponins from the stems of Clematis parviloba

Sixteen triterpenoid saponins (1–16) were isolated from the stems of Clematis parviloba, including a new compound, parvilobaside A (1), which was established as 23-O-acetyl-hederagenin-3-O-β-d-ribopyranosyl-(1 → 3)-α-l-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-α-l-arabinopyranoside on the basis of various spectroscopic techniques and chemical evidences. Among the isolated compounds, clematoside S (2) and α-hederin (4) showed moderate cytotoxic activities against four human tumor cell lines (HCT-8, Bel-7402, BGC-823, and A-2780) with IC₅₀ values in the range of 1.44–6.86 μg/ml.     

水线草中三萜酸成分的提取与分离

［摘要］目的对水线草的三萜酸成分进行提取分离，并精制得到较纯的单体。方法采用醇提碱洗法，对影响提取的4个因素［醇浓度、醇的用量、提取次数、氢氧化钠（NaOH）溶液浓度］进行正交实验设计，优化提取工艺；用高效液相色谱系统测定所提取的白桦脂酸的含量；纯化采用重结晶法。结果最佳提取条件是6倍量97%乙醇超声提取3次，1%NaOH溶液洗涤浸膏至洗液接近无色。结论该提取方法适合于工业化，重结晶可精制得到高纯度的三萜酸。     

正交试验优选微波法提取板蓝根总有机酸的工艺

目的:优选微波法提取板蓝根中总有机酸的工艺。方法:以总有机酸的提取率为指标,应用酸碱滴定法测定提取物中总有机酸的含量,采用正交试验法对提取过程中的提取溶剂倍量、微波功率、微波辐照时间3个因素进行优选。结果:最佳提取条件为使用15倍药材量的水为溶剂,微波功率为522W,提取时间为20min,在此条件下总有机酸提取率达4.83%,接近水煎煮2h的提取率。结论:本方法具有快速、方便、节能、提取效率高等优点,值得推广应用。     

Triterpenoid saponins from the rhizome of Polygonatum sibiricum

Three new triterpenoid saponins, polygonoides C (1), D (2), and E (3), were obtained from the ethanolic extract of the rhizome of Polygonatum sibiricum Redoute. On the basis of NMR and ESI-MS spectra, and chemical evidence, the structures of the three new compounds were elucidated as 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranosyl-3β,7β,22β-trihydroxy-oleanolic acid (1), 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranosyl-3β,7β,22β-trihydroxy-oleanolic acid methyl ester (2), and 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 3)-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-[α-L-rhamno-pyranosyl-(1 → 2)]-β-D-glucopyranosyl-3β,21β-dihydroxy-oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 3)-β-D-glucopyranosyl-(1 → 3)-β-D-glucopyranoside (3).     

Bioassay-Guided Isolation of Antimalarial Triterpenoid Acids from the Leaves of Morinda lucida.

Abstract

The EtOH, CH₂Cl₂, and petroleum ether extracts from Morinda lucida. Benth. leaves have been shown to exhibit an in vitro. antiplasmodial activity against a chloroquine-sensitive Plasmodium falciparum. strain with IC₅₀ values 5.7 ± 1.3, 5.2 ± 0.8, and 3.9 ± 0.3 µg/mL, respectively. In vivo., at a daily oral dose of 200 mg/kg body weight, they produced at least 62.5%, 67.5%, and 72.2% reduction of parasitemia in mice infected with Plasmodium berghei berghei., respectively. A bioassay-guided fraction of the most active petroleum ether extract resulted in the isolation of two known triterpenic acids as ursolic acid 1 and oleanolic acid 2. In vitro., 1 and 2 exhibited an antiplasmodial activity with IC₅₀ values of 3.1 ± 1.3 and 15.2 ± 3.4 µg/mL, respectively. In vivo., at a daily dose of 200 mg/kg body weight, they produced 97.7% and 37.4% chemosuppression, respectively. However, all tested samples were inactive in vitro. against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum. (K1) at the highest tested concentration of 25 µg/mL.