高效毛细管电泳法测定猪胸腺免疫调节剂的应用研究

探讨用高铲毛细管电泳仪分析测定猪胸腺提取免疫调节剂中活性成分α１的含量，仪器最低检测灵敏度达到６０ｐｇ／ｍｌ，批间变异系数为１．４２％，样品用量为痕量分析，仪器分辨率，重现性和分离度好，以商品α１为参照标准，建立了用高效毛细管电泳法分析检测胸腺素活性成分的方法。     

樟果实挥发油的研究

本文报道用毛细管气相色谱—质谱—计算机联用法分析樟果实挥发油的化学成分，从分离出来的46个峰中，鉴定出了40种成分，并用毛细管色谱测定了各成分的相对含量，其中主要成分是樟脑（26．11％），1，8－桉叶素（19．91％），芳樟醇（9．15％），α－松油醇（7．22％）和柠檬烯（5．28％）。     

高效毛细管电泳分离和测定丹红注射液中水溶性活性成分

目的探讨高效毛细管电泳分离和测定丹红注射液中水溶性活性成分。方法磷酸盐缓冲溶液浓度为50mmol／L,pH7．2,电压为15kV,温度为25℃,检测波长为210nm,未涂层石英毛细管（内径为75μm）,毛细管总长为48．5cm,有效柱长为40cm,在优化的电泳分离条件下分析得到丹红注射液中水溶性活性成分原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸的电泳图,考察3种分析物的线性、检测限和方法的重现性。结果丹红注射液中的原儿茶醛、丹参素和原儿茶酸混合物在11min内完全基线分离。结论高效毛细管电泳可用于丹红注射液的定量分析。     

毛细管气相色谱检测蔬菜中多种有机磷农药方法的探讨

目的建立用毛细管色谱柱检测蔬菜中17种有机磷农药的快速检验方法。方法以HP-5毛细管色谱柱，用FPD检测器，通过程序升温进行检测。结果方法的变异系数为3．3％～5．2％，添加回收率为88．4％～105．6％，最低检出限为0．005～0．022mg／kg。结论本方法具有精密度高、分析速度快、分离效果好、回收率高等优点。具有一定的推广价值。     

气相色谱法测定食用调和油中α-亚麻酸及亚油酸的含量

目的 建立用气相色谱法同时测定食用调和油中α-亚麻酸和亚油酸含量的方法 。方法 采用聚乙二醇-20000（PEG-20M）高效石英毛细管气相色谱柱和氢焰检测器,检测器温度250℃,进样口温度250℃,载气为N2,流速30mL／min,柱温控制采用程序升温,分流比为90：1。结果 α-亚麻酸检测浓度在0．1838～3．6760g／ml。范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．73％（RSD=1．29％,n=3）。亚油酸检测浓度在0．1997～3．5980mg／mL范围内线性关系良好（r=009998）,平均回收率为99．59％（RSD=2．66％,n=3）。红花油与胡麻油的比例为1：1时,亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是39．28％和43．48％;红花油与胡麻油比例为1：3时,亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是17．76％和71．55％;红花油与胡麻油比例为7：1时,亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是76．55％和8．93％。结论 气相色谱法灵敏。准确,可靠,可适用于食用调和油中α-亚麻酸及亚油酸含量的测定。     

微波辅助萃取牡荆挥发油的气相色谱-质谱分析

目的提供一种新型提取牡荆挥发油的方法。方法采用微波辐射法提取牡荆的挥发油，运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索，对其化学成分分别进行分析和鉴定，用面积归一化法测定各化合物在挥发油中的相对含量。结果共鉴定出16个化合物，挥发油的主要成分为石竹烯（20．14％）、4-羟基-苯甲酸（21．16％）、桉叶油素（12．79％）。结论通过微波辅助萃取法可以高效提取牡荆挥发油。     

毛细管区带电泳测定尿17—羟皮质类固醇

目的：应用高效毛细管区带电泳（CZE）技术分离和检测人尿内17－羟类皮质类固醇（17－OHCS），以解决微色谱柱－分光光度测定尿17－OHCS时，多酚类化合物对测定的干扰，方法：标本用活性高岭土吸附尿内色素，以茶碱作内标，中性苯乙烯－二乙烯苯树脂微色谱柱吸附尿中17－OHCS，乙醇解吸附，采用毛细管区带电泳进一步分离并测定，结果：运行CZE法分离了人尿17－OHCS，皮质醇浓度在2－50mg/L^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.994)，方法平均回收率96．17％，日内及日间CV均小于5％，最低检测限度为0．3mg.L^-1，结论：与微色谱柱－分光光度法相比，CZE法检测尿内17－OHCS无干扰，方法简便，快速，可靠。     

气相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰

小麦粉中的过氧化苯甲酰通过酸性石油醚（60—90℃）萃取，其中过氧化苯甲酰同时被还原成苯甲酸，在已设定的仪器分析条件下，经BD-5石英毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，以外标法定量。方法的线性范围为0．005—0．08mg／ml，线性的相关系数为0．998％，方法回收率为93．6—96．5％。     

高效毛细管电泳法测定尿液中柠檬酸盐、草酸盐的含量

目的 以高效毛细管电泳法测定尿液中柠檬酸盐、草酸盐的含量。方法 以毛细管区带电泳分离分析尿样中的柠檬酸盐、草酸盐，以铬酸钠为紫外吸收剂进行间接紫外检测。结果 柠檬酸根、草酸根阴离子在5min内得到很好的分离，迁移时间分别为3．76、3．14min，柠檬酸根在4．00、40．00μg／m1浓度范围内、草酸根在2．00-40．00μg／ml浓度范围内线性关系良好，柠檬酸根阴离子最低检测限为2μg／ml、草酸根阴离子的最低检测限为1μg／ml。加样回收率分别为97．53％、99．11％。结论 该方法简单．准确．成本低．可为尿液中柠檬酸盐、草酸盐的直接测定提供参考。     

复方丹参注射液中丹参活性成份考察

考察市售复方丹参注射液中丹参活性成份,并对丹参素及原儿茶醛的含量进行测定。方法：采用高效液相色谱法。结果：平均加样回收率为98．32％,RSD为1．69％,不同厂家复方丹参注射液中丹参素的含量范围为0．56－2．30mg/ml,原儿茶醛的含量范围为0．17－0．69mg/ml。本方法不能检测到复方丹参注射液中脂溶性活性成分。其中丹参水溶性活性成分的含量差异较大。     

高效凝胶排阻色谱法测定胸腺肽粉针剂中α-1的含量

目的 建立高效凝胶排阻色谱法测定胸腺肽粉针剂中α-1的含量。方法 以GEL．SW2000为色谱柱，三氟醋酸-乙腈-水(0．1：45：54．9)为流动相，用追加法于214nm波长处检测。结果 制剂中胸腺肽α-1在2．5～100μg／ml范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为97．2％。RSD=1．2％。结论 方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

广西前胡挥发油化学成分研究

首次利用毛细管气用色谱、气相色谱一质谱一计算机等仪器分析技术，对广西前胡挥发油的化学成分进行了分析研究，经毛细管色谱分离出80多个峰，共确认了其中34种成分，地上部分所鉴定成分相对含量占色谱总馆出峰面积的85％，地下部分占74％，主要化学成分为烯、侧柏烯、石竹烯等。     

高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定硫酸奈替米星及注射液的含量。方法以μ-Diamonsil—C18为分析柱，流动相为1．5％的磷酸二氢钾-乙睛，流速为1．0ml／min，检测渡长为205nm。含量测定用峰面积外标法。结果硫酸奈替米星在0．1—1．6mg／ml浓度范围内呈现良好线性关系，r=0．9998．平均回收率为99．5％，RSD=0．4％（n=9）。结论本方法操作简便、快速，结果准确可靠，重现性好，均能很好地满足质量控制的要求，为开辟氨基糖苷类抗生素含量测定的仪器提供了一定借鉴。     

胶束毛细管电泳法测定管花肉苁蓉中活性成分

目的建立测定松果菊苷、毛蕊花糖苷、异麦角甾苷、2’-乙酰基麦角甾苷的胶束毛细管电泳方法。方法高效毛细管电泳仪采用PDA检测器,紫外检测波长为214 nm,分离使用内壁未涂覆的石英毛细管,60.2 cm×75.0μm,有效长度为50.0 cm。研究运行电解质及胶束浓度对分析的影响。结果在100mmol/L硼砂、40mmol/L十二烷基硫酸钠,18kV的胶束毛细管电泳分离电压条件下,实现了对上述活性分析物的有效分离。结论此胶束毛细管电泳方法准确、简单、快速,可用于新疆产管花肉苁蓉中上述活性成分的测定及肉苁蓉的质量控制。     

葛根芩连方药中小檗碱、药根碱和巴马汀的高效毛细管电泳分析

目的 以高效毛细管电泳法分离并测定葛根芩连方药中黄连生物碱。方法 通过毛细管区带电泳法，以60％的磷酸盐(60mmol／L，pH=8．0)与40％甲醇为缓冲液，苄基三乙基氯化铵为内标，紫外254nm检测，分离并测定葛根芩连汤水提物及微丸中小檗碱、巴马汀、药根碱的含量。结果 黄连中生物碱在6min内得到很好的分离，小檗碱、巴马汀、药根碱的加样回收率分别为99．05％、98．70％和97．76％；相对标准偏差(RSD)分别为2．12％、1．85％和1．95％。结论 该方法具有良好的精密席和回收率，可作为黄连制剂的研究提供含量测定方法。     

高效液相色谱法测定红细胞内α—生育酚

目的：寻找一种测定红细胞内α－生育酚含量的较好方法。方法：针含有α－生育酚的肝素抗凝血离心后吸出血浆，剩余的红细胞用生理盐水洗涤后用氢氧化钾皂化，并加入联苯三酚以防止α－生育酚被氧化。再用正己烷提取红细胞内的α－生育酚，并进行高效液相色层析。结果：α－生育酚浓度为０．９２７－９．２６７μｍｏｌ／Ｌ，线性关系良好，最低检测限为０．３２３μｍｏｌ／Ｌ，变异系数１．３％，回收率１００．２％。结论：该方法     

毛细管区带电泳法测定牡丹皮中芍药苷的含量

牡丹皮为毛茛科植物牡丹 Paeonia suffruticosaAndr.的干燥根皮 ,具有清热凉血、活血化瘀之功效 ,鲜根皮含芍药苷 ( paeoniflorin)、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚苷、丹皮酚等。芍药苷是牡丹皮中主要活性成分之一 ,具有镇痛、镇痉、镇静、抗炎等作用。目前 ,牡丹皮中芍药苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法[1] 和薄层扫描法[2 ,3] ,毛细管电泳法测定牡丹皮中芍药苷的含量尚未见报道。本研究用毛细管区带电泳法测定了牡丹皮中芍药苷的含量 ,方法简便快捷 ,结果令人满意 ,为牡丹皮的质量控制提供了一种新方法。1　仪器与药品毛细管电…     

国产毛细管电泳仪检测血清肌酐

目的：用国产毛细管电泳仪建立毛细管电泳测定血清肌酐的方法。方法：采用毛细管胶束电动色谱法，用国产TH-2000毛细管电泳仪进行血清肌酐的测定。电泳缓冲液为硼酸盐缓冲液(20mmol／L，pH9．0)，含120mmol／L十二烷基磺酸钠(SDS)。紫外检测波长235nm。结果：肌酐在25．0～1600μmol／L，范围内有良好的线性，最小检出限为12．3μmol／L(信噪比=3)；本法CV批内、CV日内均小于5％；低、中、高浓度的回收率分别为96．0％、99．4％、96.5％；与全自动生化分析仪(碱性苦味酸法)测定结果对比，相关系数r=0．9977，回归方程y=0.971X-16．48；尿素、尿酸、咖啡因、维生素C、血红蛋白、胆红素、脂血等对本方法无干扰。结论：该法简单，分离效果好，上样量少，成本低，分析速度快，可应用于临床样品检测。     

亨氏小体和毛细管电泳联合筛查对α-地中海贫血的应用价值

目的 评价亨氏小体和毛细管电泳联合筛查在α-地中海贫血检测中的应用价值.方法 对669例α-地中海贫血基因确诊病例结果进行回顾性分析,并对享氏小体、毛细管电泳单项检测和平行检测及系列检测的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值进行评价.结果 亨氏小体、毛细管电泳单项检测地中海贫血的灵敏度分别为82.51％、69.06％,特异度分别为92.50％、96.50％.亨氏小体、毛细管电泳平行联合检测的灵敏度和特异度分别为100.00％、95.50％,系列联合检测的灵敏度和特异度分别为64.87％、100.00％.与各单项试验比较,平行联合检测的灵敏度高(P＜0.05)、系列联合检测的特异度高(P＜0.05).结论 亨氏小体和毛细管电泳联合检测是α-地中海贫血筛查较为理想的试验方法.     

高效液相色谱法分析测定大鼠肠系膜血管网灌流液中皮质醇、醛固酮方法的研究

采用高效液相色谱（HPLC）测定高血压模型大鼠肠系膜血管网灌流过程中灌流液皮质醇、醛固酮的含量，为定量分析血管分泌皮质醇和醛固酮机制提供可靠的量化依据，建立用HPLC分离检测皮质醇和醛固酮的方法。结果表明该方法准确、快速、稳定，检测灵敏度可达到50ng／L，仪器系统重复测定变异系数为2．32％，标准曲线线性分析相关系数r均大于99％，平均回收率均大于90％。