HPLC测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的建立宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长230nm。结果通过方法学考察,芍药苷进样量在0.0998~0.9980μg与峰面积良好的线性关系,γ=0.9998,回收率99.95%(RSD=1.3%n=5)。结论本法可用于宫炎康颗粒的质量控制。     

HPLC测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量

目的:测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量。方法:以乙腈-1.0 m l/L H3PO4(14∶86)为流动相,采用高效液相色谱法测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量,测定波长为230 nm。结果:芍药苷在34.9~450.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均加样回收率为99.8%。结论:HPLC法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以作为白芍配方颗粒的质量控制手段。     

HPLC测定健胃消炎颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用luna-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（13：87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：芍药苷在0.1008～2.0160μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.59%,RSD=0.75%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于健胃消炎颗粒中芍药苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量的方法。方法　采用HypersilC18色谱柱 (1 2 5mm× 4mm ,5 μm) ,甲醇 -水 (45 :5 5 )为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ,流速 1 .0mL·min-1。结果　线性范围 :2～ 2 0 0 μg(r=0 .9999) ,平均回收率 98.84% ,RSD为 1 .0 8%。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量

目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters Sunfire TM C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12∶88);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.999 8,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定利脑心胶囊中芍药苷含量

利脑心胶囊是由丹参、芍药、葛根、川芎等多味中药组成的复方制剂.具有活血化瘀、行气化痰、通络止痛等作用.芍药中的有效成分芍药苷,在标准中用薄层鉴别控制其含量.现采用HPLC法对本品中的芍药苷进行定量分析,可有效控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的采用高效液相法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量。方法色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水（16：84）为流动相，检测波长为230nm。结果平均回收率为99．5％，RSD=0．79％，线性范围为0．1538～2．3070mg/ml，γ=0．9999。结HPLC法准确，可靠，重现性好，可以满足该产品的质量控制。     

HPLC同时测定芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷的含量

目的 建立HPLC同时测定芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷的含量。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,进样量为10μL,检测波长为235 nm,柱温35℃。结果 芍药苷和甘草苷芍线性范围分别为0.204～0.714 mg·mL^-1、0.098～0.343 mg·mL^-1;两成分的加样回收率的均值分别为99.87%、100.40%。在此条件下,芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷的含量分别为26.720 mg·g^-1、7.712 mg·g^-1。结论 该方法准确稳定、重复性好,可用于同时测定芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷含量。     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

芍药及芍药苷含量的研究

芍药为毛莨科植物芍药 Paeonia Lictifloram的干燥根 ,为一常用中药 ,具有平肝止痛 ,和血调经 ,敛阴止汗之功效。常作为收敛剂、镇静剂和降压剂 ,为妇科常用中药。芍药苷 ( paeoniflorin)是芍药的主要有效成分 ,其含量可作为鉴定芍药药材质量优劣的一个指标 ,芍药苷含量分析法目前主要有分光光度法 [1] ,薄层扫描法 [2 ] ,高效液相色谱法 ( RP-HPLC) [3 ]和高效毛细管电泳法等。本研究采用 RP-HPLC法测定芍药及其制剂中芍药苷的含量 ,获得较为满意的结果 ,现报道如下。1　实验材料1 .1　仪　器 Shimadzu Li- 6A高效液体色谱仪 ,SPD-…     

RP-HPLC法测定化瘀颗粒中芍药苷的含量

目的建立化瘀颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法进行定量分析。结果该法精密度、重现性良好,芍药苷在0.521~5.21μg内呈现较好的线性关系,平均加样回收率为99.57%,RSD为2.03%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为该制剂质量控制的方法。      

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相∶乙腈-0.4%的磷酸水溶液（10∶90）,检测波长∶230nm,流速：1.0ml/min,柱温：25℃。结果芍药苷在0.608－3.04μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,加样回收率97.77%,RSD为0.62%（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重现性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定赤芍颗粒饮片中芍药苷的含量

[目的]建立赤芍颗粒饮片中芍药苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,以symmetry C18(46mm×150mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,检测波长230nm;温度:30℃。[结果]芍药苷浓度在10～400μg/ml范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,回归方程:y=21741x-365,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.77%,RSD为1.58%(n=6)。[结论]该方法简便、灵敏、结果准确,可用于芍药苷含量的测定。     

参芍颗粒中芍药苷的含量测定

目的：建立测定参芍颗粒中芍药苷含量的方法方法：采用薄层扫描法，氯仿-甲醇(3：1)为展开剂，5％香草醛硫酸溶液为显色剂，检测波长254nm。结果：芍药苷在4μg～12μg范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9992；平均回收率为98．73％。结论：该方法简便、准确，可作为参芍颗粒的质控方法。     

HPLC测定养血糖浆中芍药苷的含量

目的:建立养血糖浆中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC,Diamonsil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1％磷酸溶液-乙腈(82∶18)为流动相,检测波长为230 nm.结果:芍药苷的线性范围为0.583-58.3μg/mL,平均回收率101.81％,RSD为1.18％.结论:该方法可靠,简单可行,为控制养血糖浆的内在质量提供了科学依据.     

HPLC法测定甲状腺颗粒中芍药苷和橙皮苷含量

目的:建立同时测定甲状腺颗粒中芍药苷和橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm。结果:芍药苷和橙皮苷分别在18.88～141.6μg.mL-1(r=0.999 9)和21.44～160.8μg.mL-(1r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.90%(RSD=0.71%,n=9)和99.66%(RSD=0.74%,n=9)。结论:该方法简便、结果准确、重复性好,可用于甲状腺颗粒的质量控制。     

HPLC测定乐脉软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75～ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用Discovery C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇：0．1％甲酸溶液（23：77）;柱温25℃;检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为1．35—6．75μg,平均回收率=99．35％,RSD=1．33％。结论：本研究建立的高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法简便、可靠、准确,可以作为该制剂中白芍的质量控制。