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1.
1资料与方法1.1一般资料我院1995年5月至2004年4月收治25例嗅神经母细胞瘤。男性11例、女性14例,年龄10~78岁,中位年龄42岁。主要临床症状为鼻衄、鼻塞23例,头痛7例,眼球突出、眶内疼痛、视力下降5例;首次确诊时颈淋巴结转移2例,首次确诊时未发现远处转移。根据改良Kadish分期A期4例,B期10例,C期9例,D期2例。1.2治疗方法全组单纯放疗9例,综合治疗16例。其中改良Kadish A期单纯放疗3例,手术+放疗1例;B期单纯放疗2例,手术+放疗8例;C期单纯放疗4例,手术+放疗3例,手术+放疗+化疗1例,放疗+化疗1例;D期手术+放疗+化疗1例,放疗+化疗1例。手术方式包括鼻腔肿物切除术2例,鼻侧壁切开肿瘤切除术7例,上颌骨切除术3例,开颅肿瘤切除术2例,同期颈淋巴结清扫术1例。放疗根据病变范围设鼻前野、正侧两野成角楔形照射或面颈联合野,筛窦区电子线补量,1例行颈部预防照射。单纯放疗剂量60~72Gy,(中位剂量70Gy),术后放疗原灶剂量50~70Gy,(中位剂量60Gy),颈部预防剂量50Gy。化疗多采用CAV方案(CTX、ADM、VCR)或AI方案(ADM、IFO),化疗1~6周...  相似文献   

2.
鼻腔原发性恶性黑色素瘤25例临床病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘芩  孙建国 《实用癌症杂志》2007,22(4):378-379,383
目的观察鼻腔原发性恶性黑色素瘤的形态特点,以帮助临床诊断和治疗。方法对1975年-2006年间诊治的鼻腔原发性恶性黑色素瘤25例的临床资料进行回顾性分析。结果25例中,肿瘤多位于鼻腔外侧壁和鼻中隔,中鼻道10例,鼻中隔6例,中鼻甲4例,下鼻甲3例,鼻底1例,另1例病变范围广无法判断其来源。肿瘤呈黑色或紫褐色21例,呈结节状或菜花状;淡红色表面光滑如息肉状4例;肿瘤触之易出血。结论鼻腔原发性恶性黑色素瘤临床少见,易误诊,应与鼻腔癌、血管瘤、鼻息肉相鉴别;对鼻腔发现的黑色或紫褐色肿物,触之易出血者可作该病的临床诊断,活检应谨慎,以免促进肿瘤转移。  相似文献   

3.
八例鼻腔恶性黑色素瘤的诊断和放射治疗   总被引:3,自引:1,他引:2  
鼻腔恶性黑色素瘤约占全身恶性黑色素瘤的 1%。现报道本院 1991~ 1997年间收治的 8例鼻腔恶性黑色素瘤的诊断和放射治疗情况。1 材料和方法1.1 临床资料 :男性 6例 ,女性 2例。年龄 31~ 75岁。临床表现为鼻出血 (6例 )、鼻塞 (5例 )、耳鸣 (1例 )和头痛 (1例 )。1.2 诊断 :6例常规病理和免疫组织化学均诊断为恶性黑色素瘤 ,另外 2例常规石蜡切片染色病理诊断分别为恶性淋巴瘤和低分化鳞癌 ,后经免疫组织化学证实为恶性黑色素瘤。CT扫描显示病灶局限于鼻腔内 4例 ,侵犯筛窦 4例 ,其中同时侵犯蝶窦和上颌窦 3例 ,同时侵犯鼻咽 2例和侵…  相似文献   

4.
乳腺原发性恶性淋巴瘤   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 分析10例乳腺原发性淋巴瘤的临床病理特点、治疗方法及治疗效果。方法 10例乳腺原发恶性淋巴瘤,其中ⅠE期6例,ⅡE期3例,Ⅳ期1例。低度恶性3例,中度恶性6例 ,高度恶性1例。其中4例行乳腺肿块切除加化疗或不加放疗,4例行乳腺单纯切除加腋淋巴结清扫术加或不加化疗,2例行乳腺癌根治术加或不加化疗。结果 全组5年生存率为60.0%,5年无瘤生存率为50.0%,远处转移发生率为40.0%。低度恶性组5年生存为3/3,中度恶性组5年生存为3/6,高度恶性组5年生存为0/1。ⅠE 期5年生存为5/6,ⅡE期5年生存为1/3,Ⅳ期5年生存为0/1。手术联合化疗组5年生存为6/7,手术未联合化疗组5年生存为0/3。乳腺肿块直径<5cm者5年生存为4/6,乳腺肿块直径≥5cm者5年 生存为2/4。结论 Ann-Arobr分期、病理类型、治疗方式及原发肿块大小为原发性乳腺恶性淋巴瘤的预后因素。治疗应强调手术、化疗及放疗的综合治疗。  相似文献   

5.
目的报告13例原发性食管小细胞癌,结合文献对其临床特点进行分析,重点讨论治疗问题.方法单纯食道切除术2例,单纯放射治疗2例,手术+放化疗3例,放疗+化疗5例,单纯化疗1例.化疗采用EP、FP方案,手术+放化疗者即手术后化疗1~2周期再放疗后再化疗2~3周期,放疗+化疗者放疗后再化疗3~6周期.结果1例广泛期患者单纯化疗后5月内死亡,4例局限期患者行单纯局部治疗(单纯手术或单纯放疗),1年生存率50%(2/4),2年生存率0(0/4)、8例局限期患者接受综合治疗,1年生存率62.5%(5/8),2年生存率50%(4/8),3年生存率25%(2/8).结论原发性食管小细胞癌应根据患者的病情分期采用综合治疗,才有可能达到满意的治疗效果.  相似文献   

6.
原发性阴道恶性黑色素瘤18例报道   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨原发性阴道恶性黑色素瘤的诊断、治疗特点及影响预后的因素。方法我们对收治的18例阴道恶性黑色素瘤的临床资料进行了回顾性分析,平均年龄51岁,主要症状为阴道出血排液和肿物,原发肿瘤多位于阴道前壁的下1/3处;12例行手术+放疗/化疗,2例行单纯放疗,1例行单纯化疗,化疗+放疗3例。结果本组的5年生存率为11%,3年生存率为33%,平均生存26个月,6例存活3年以上者均为Ⅰ、Ⅱ期,其中1例为单纯放疗者肿瘤消退存活48个月,Ⅲ、Ⅳ期患者无1例存活超过2年,12例手术病人中有和无淋巴结转移及脉管瘤栓者,平均生存分别为8和42、16和40个月。结论阴道恶性黑色素瘤治疗以手术为主,大单次量少分割放疗可使肿瘤消退或缩小,其预后与分期、淋巴结转移及脉管瘤栓有关。  相似文献   

7.
163例鼻腔恶性肿瘤治疗分析   总被引:15,自引:0,他引:15  
Hu WH  Xie FY  Fang SH  Jiao JJ  Yan C  Peng WJ  Fu XY  Zhang F 《中华肿瘤杂志》2005,27(2):117-121
目的 探讨影响鼻腔恶性肿瘤患者预后的因素。方法 回顾性分析 16 3例鼻腔恶性肿瘤患者的临床和随访资料。生存分析采用Kaplan Meier法 ,组间比较采用Logrank检验。多因素分析采用Cox模型。结果 全组患者的 5年生存率为 5 8.2 % ,其中鳞癌为 5 5 .8% ,腺癌为 4 4 .0 % ,未分化癌为 5 9.7% ,腺样囊性癌为 76 .3% ,黏液表皮样癌为 71.4 % ,横纹肌肉瘤为 2 5 .0 % ,恶性黑色素瘤为2 6 .7% ,嗅神经母细胞瘤为 5 0 .0 % ,组间比较差异无统计学意义。有颈部淋巴结转移者 5年生存率为5 3.5 % ,无颈部淋巴结转移者为 5 8.9% ,差异无统计学意义。出现筛窦、上颌窦和蝶窦侵犯的患者预后较差。治疗结束后 ,原发肿瘤全消者 5年生存率为 73.8% ,有肿瘤残留者为 4 1.6 % ,肿瘤不变者为34.3% ,三者间差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者 5年生存率分别为 78.3%、5 6 .4 %、5 4 .2 %和 35 .9% ,各期间比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。单纯放疗者的 5年生存率为5 6 .9% ,单纯手术治疗者为 5 6 .6 % ,单纯化疗者为 2 5 .0 % ,综合治疗者 (手术加放疗、放疗加化疗、手术加化疗、放疗加手术加化疗 )为 6 1.8% ,各组间差异无统计学意义。 85例患者死于肿瘤 ,其中 4 9例(5 7.6 % )死于肿瘤未控与复发。  相似文献   

8.
头颈部恶性黑色素瘤临床少见,是恶性程度高、易转移、复发率高和预后差的恶性肿瘤之一。我院自1984年~1996年共收治45例,现报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 全组45例恶性黑素瘤(以下简称恶黑)患者,男31例,女14例;年龄18岁~72岁,平均45岁。病程7天~1年,平均6个月。本组头颈部皮肤恶黑11例(男6例,女5例),头颈部粘膜恶黑30例(男16例,女14例),腮腺、颌下腺各2例。其中头颈部皮肤恶黑伴有颌下或颈部淋巴结转移者3例,头颈部粘膜恶黑伴有颌下及颈部淋巴结转移者16例。 1.2 诊断 本组45例患者的手术切除标本经病理学检查和免疫组化方法确诊均为恶性黑色素瘤,其中12例为无色素性黑色素瘤。 1.3 治疗 头颈部皮肤恶黑11例患者中,8例术前及术后均给予DTIC、CCNU、VCR、CTX或PDD方案化疗;术中对病灶采取扩大切除,术后行放疗或免疫治疗;对于有颈部淋巴结或颌下淋巴结转移的患者,予以行颈部清扫术或颌下三角清扫术。头颈部粘膜恶黑30例中,有18例于术前或术后以上述方法化疗。术中对病灶采取扩大切除,术后行放疗或免疫治疗。腮腺及颌下腺各2例仅行病灶扩大切除。  相似文献   

9.
鼻腔原发性恶性黑色素瘤治疗方法的探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
鼻腔原发性恶性黑色素瘤治疗方法的探讨陈俊强,林祥松鼻腔原发性恶性黑色素瘤(以下简称鼻腔恶黑)长期以来被认为时常规分割放疗抗拒,手术切除是首选治疗方法,但由于恶性度高,术后易复发而影响远期生存率。本文分析单纯手术、单纯放疗及手术加放疗的不同治疗情况,现...  相似文献   

10.
目的 探讨女性生殖器原发性恶性黑色素瘤的临床特征。方法 对我院收治的 14例女性生殖器的原发性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析。结果 发生于外阴、阴道、宫颈的恶性黑色素瘤分别为 4例、9例、1例。 10例行手术切除辅以化疗和免疫疗法 ,4例单纯行化疗和免疫疗法。 14例中随访 13例。 5例生存期 <1年 ,6例 <2年 ,2例>3年 (其中一例无瘤生存 2 0年 )。结论 女性生殖器的原发性恶性黑色素瘤预后差。其治疗方法以手术为主 ,辅以化疗和免疫治疗的综合治疗。  相似文献   

11.
目的 研究头颈部恶性黑色素瘤的临床,病理及免疫组织化学特片,以提高临床和病理诊断率,方法 收集头颈部恶性黑色素瘤(除脉络膜外)68例,其中原发于鼻腔和口腔黏膜33例,头颈部皮肤35例。发病高峰年龄为41-60岁。52例为手术切除标本,16例为活检(咬取、切除)标本。复习所有患者的临床及病理资料,并对42例进行S-100、HMB45和NSE免疫组织化学观察。结果 在68例中,手术切除者52例,其中有13例行补充放疖1例进行了化疗单纯放疗0例;抿绝治疗6例,在获得随诊的56例中,存活5年以上者12例,其中头颈部皮肤恶性黑色素瘤9例,占75.0%;鼻腔及口腔黏膜者3例外中25.0%。结论 恶性黑色素瘤在组织学结构上的改变具有重要意义;免疫组织化学对恶性黑色素瘤诊断和鉴别诊断有重要价值;发生于鼻腔和口腔黏膜的恶性黑色素瘤的预后明显比发生在头颈部皮肤的差。  相似文献   

12.
恶性黑色素瘤是一种高度恶性肿瘤。长期以来,恶性黑色素瘤被认为对射线抗拒,但有文献报导大单次量放疗有效。国内头颈部粘膜恶性黑色素瘤报导少,现就我院收治病例分析报导如下:1材料与方法1985年4月至1992年9月共收治头颈部粘膜恶性黑色素瘤26例。所有病例均经病理证实。其中原发于鼻腔19例、眼结膜巨例、口腔6例。男16例,女10例,年龄24~73岁.平均57岁。病程2个月~14个月。主要表现为鼻塞、鼻翩、头痛、视力受影响、口腹疼痛及口腔粘膜溃疡。照射采用”C。、6mox射线或并用电子束,有颈部转移并用颈部X线照射。原发于眼结膜者采用…  相似文献   

13.
原发性颈段气管肿瘤11例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的: 总结11例原发性颈段气管肿瘤的临床资料及诊治经验,提高对该类疾病的认识。 方法: 回顾性分析从1984年1月至2006年11月我院诊治的11例原发性颈段气管肿瘤患者的临床资料。恶性者共有9例,其中腺样囊性癌3例,鳞状细胞癌3例,粘液表皮癌1例,透明细胞癌2例。良性者2例,平滑肌瘤和神经纤维瘤各1例。 结果: 中位年龄为47.5岁(1.5~63岁)。呼吸困难和咳嗽咳痰是最多见的症状,有7例患者早期被误诊(63.6%)。纤维喉镜、纤维支气管镜或气管镜检查为确诊的重要手段。行手术治疗者8例,其中行气管袖状切除者2例,部分气管壁切除者3例,全喉、部分气管及甲状腺腺叶切除者1例,内窥镜下YAG激光切除者1例,气管开窗肿瘤剔除术1例。恶性肿瘤患者3年和5年生存率分别为72.9%和43.8%,而良性肿瘤患者均术后无瘤生存。姑息性放疗或化疗者3例,2例均于3年内死亡。手术治疗的并发症发生率为37.5%(3/8),主要为气胸和声音嘶哑。 结论: 原发性颈段气管肿瘤较少见,早期易误诊,应重视早期诊断。恶性者居多,最多见的是腺样囊性癌和鳞状细胞癌。手术是主要的治疗手段,气管袖状切除端端吻合术是得到广泛认可的理想术式,而单纯放疗或化疗效果均不理想。  相似文献   

14.
1998年 1月~ 1999年 1月对恶性肿瘤化疗放疗中引起血小板减少症采用中西结合治疗 5 1例 ,与常规升血象治疗 5 0例对照 ,获得了较好疗效 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料   10 1例恶性肿瘤化放疗血小板减少症患者 ,随机分为 2组。中西医结合治疗组 :5 1例 ,男 12例 ,女 39例 ;年龄 2 4~ 6 8岁 ,中位年龄 45岁。其中乳腺癌 2 9例 ,肺癌 8例 ,恶性淋巴癌 3例 ,宫颈癌 4例 ,卵巢癌 2例 ,鼻咽癌 3例 ,黑色素瘤 1例 ,右乳腺重度间变 1例。对照组 :5 0例 ,男 16例 ,女 34例 ;年龄 2 8~6 7岁 ,中位年龄 46岁。乳腺癌 2 6例 ,肺癌 7例 ,卵…  相似文献   

15.
46例原发性阴道癌临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨原发性阴道癌临床治疗方法及失败原因。方法 :本组 4 6例患者 ,单纯放疗 2 7例 ,手术 8例 ,采用放疗同时辅以PDD为主的全身化疗 11例。结果 :总的 5年生存率为 5 4 3% ,各期 5年生存率分别为Ⅰ期 90 90 %、Ⅱ期6 8 4 2 %、Ⅲ期 2 2 2 2 %、Ⅳ期 0 %。Ⅰ~Ⅱ期早期患者与Ⅲ~Ⅳ期晚期患者 5年生存率分别为 76 6 7%及 12 5 % (P <0 0 5 )。Ⅰ~Ⅱ期早期患者中单纯放疗或加化疗与手术治疗相比 ,5年生存率分别为 86 36 %和 5 0 0 % (P >0 0 5 )。Ⅲ~Ⅳ期晚期患者中单纯放疗及放疗加化疗 5年生存率分别为 0 %及 2 2 2 2 % (P >0 0 5 )。局部未控 8例患者 ,仅 1例为Ⅱ期 ;远处转移 5例全为Ⅲ~Ⅳ期晚期患者。结论 :早期阴道癌患者治疗失败原因为局部控制失败 ,有效控制局部可以获得好的预后 ,手术与放疗或加化疗疗效一样 ;而晚期患者同时控制远处转移是十分必要的 ,单纯放疗对晚期患者疗效不佳 ,联合化疗可以提高生存率。  相似文献   

16.
目的 探讨鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤的进展规律及疗效。方法 回顾分析2000—2012年间94例鼻腔鼻窦黑色素瘤资料。男50例、女44例,发病年龄26~85岁(中位数60岁)。原发鼻腔86例、上颌窦7例、鼻咽部1例。颈部淋巴结转移10例(7例疗前、2例疗中、1例疗后),无远处转移。采用手术±放疗方法。采用Kaplan-Meier法计算生存率并Logrank法单因素预后分析,Cox模型多因素预后分析。结果 全组1、3、5年样本数量分别为80、54、50例,1、3、5年疾病相关生存率分别为71%、33%、22%。单因素分析发现影响预后因素为年龄>55岁(P=0.034)、累及后鼻孔(P=0.011)、累及上颌窦(P=0.009)、累及硬腭(P=0.003)、颈部淋巴结转移(P=0.001)、治疗方式(P=0.038)。多因素分析发现影响预后因素为累及后鼻孔(P=0.027)、累及眼眶(P=0.005)、累及硬腭(P=0.003)。结论 鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤的远处转移和局部复发率较高,需多学科多手段联合治疗;颈部淋巴结转移率较低;临床分期的合理性有待进一步研究。  相似文献   

17.
本文报告恶性黑色素瘤11例,其中颅内10例,椎管内1例,占同期中枢神经系统肿瘤0.28%。男性9例,女性2例;20~40岁有9例(81.8%)。症状期大多数在4个月以内。本组5例为转移性黑色素瘤,均查到原发病灶;6例为原发性黑色素瘤。本组有4例腰穿脑脊液呈血性或变黄;8例脑血管造影有4例出现病理性循环。原发性黑色素瘤缺乏典型症状及体征,术前诊断困难;但如皮肤或眼底视网膜存在黑色素瘤,则有助于颅内转移的诊断。对可疑病例应行脑脊液的瘤细胞检查。中枢神经系统黑色素瘤预后不佳。目前以手术切除肿瘤为好,必要时作减压术,术后配合激素、放疗及化疗,可缓解症状和延长生命。  相似文献   

18.
目的:探讨鼻腔NK—T细胞淋巴瘤各种治疗方法及影响预后的因素。方法:回顾性分析本院收治的61例NK—T细胞淋巴瘤,男性39例,女性22例,年龄31—74岁,中位年龄48岁,单纯化疗20例,单纯放疗20例,放化疗联合治疗21例。放疗采用6MV—X线或8MV—X线直线加速器外照射,照射野包括双侧鼻腔、双侧前组筛窦、患侧上颌窦,如果超腔则肿瘤靶区同时包括超腔部分。放疗剂量45—55Gy,常规分割照射2Cy/次,5次/周。化疗采用CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)方案2—4周期,如果化疗尤效或疾病进展则更换其他方案。结果:单纯放疗的患者中15例达CR,CR率为75%,单纯化疗的患者中7例达CR,CR率为35%,放化联合治疗患者中17例达CR,CR率为81%。全组患者中PR14例,5例患者因严重不良反应退出治疗。3例患者治疗无效,其中2例为单纯化疗患者,后行挽救放疗,1例达到PR。结论:鼻腔NK—T细胞淋巴瘤放疗的疗效明显优于化疗。早期患者应接受放射治疗或以放疗为主的综合治疗,晚期患者以综合治疗为主。  相似文献   

19.
口腔原发性恶性黑色素瘤极少见 ,约占全部恶性黑色素瘤的 0 .2 %~ 0 .8%。由于口腔恶性黑色素瘤比口腔癌更易转移和侵袭周围组织 ,故其预后很差 ,死亡率高 ,5年存活率仅为 15 %~ 38% [1] 。我科 1984年 4月~ 1994年 8月收治 4例 ,远期随访观察均存活 5年以上 ,现报告如下。一、临床资料男 3例 ,女 1例 ,年龄 48~ 6 0岁。病程半年~ 5 7年。上唇 1例 ,上颌 2例 ,腮腺转移 1例。病变部位及范围 :1例上唇恶性黑色素瘤患者于 5 7年前右上唇生长黑痣 ,近 1年多逐渐增大 ,检查见右上唇粘膜有 4cm× 1.5cm黑斑 ,皮肤见1.5cm× 1.5cm黑…  相似文献   

20.
肺癌脑转移的外科治疗(附12例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺癌合并脑转移在临床中较为常见 ,我科从1992年以来共收治 35例 ,其中 12例行外科治疗 ,疗效较好 ,现报告如下。资料和方法一般资料 本组共 35例 ,全部病例均经纤支镜 ,肺穿刺或痰脱落细胞学取得病理 ,组织学诊断 ,均经头颅CT或MRI证实脑转移。分二组 ,保守治疗组 :给以化疗、放疗或免疫治疗 ,共 2 3例 ,男 16例 ,女 7例 ,年龄 4 2~ 71岁 ,平均 56 .5岁 ,其中单纯放疗或化疗者 11例 ,放、化综合治疗者 12例。外科手术组 :采用手术后加放疗、化疗等综合治疗手段 ,共 12例 ,男8例 ,女 4例 ,年龄 36~ 6 4岁 ,平均 51.8岁。二组病例病…  相似文献   

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