普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效。方法：使用普米克令舒对56例有喘息症状的支气管肺炎（排除支气管哮喘），同时设立对照组对68例有喘息症状的支气管肺炎进行观察。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：普米克令舒能有效缓解喘息症状，缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入法佐治婴幼儿喘息疗效

目的:观察博利康尼、普米克令舒雾化后吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法:将5 0例喘息性支气管炎婴儿在综合治疗的基础上,用博利康尼+普米克令舒雾化吸入以观察疗效。结果:用博利康尼+普米克令舒治疗后疗效明显改善。结论:博利康尼+普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率,可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物。     

普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效观察及护理

目的 探讨在婴幼儿喘息治疗中应用普米克令舒配合博利康尼雾化吸入的临床疗效及相应的护理方法.方法选取我院收治的喘息症状的患儿150例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各75例,2组患儿均给予相同的常规治疗,对照组实施博利康尼雾化吸入治疗,观察组实施普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗,并在雾化吸入治疗过程中给予针对性的护理干预.对2组呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间以及住院天数进行记录,比较2组的临床疗效和护理满意度.结果 观察组患儿呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间以及住院天数均显著短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01);观察组治疗的总有效率以及护理满意度均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(f＜0.05).结论 在婴幼儿喘息治疗中应用普米克令舒配合博利康尼雾化吸入,配合针对性的护理干预,能够缩短病程,提高临床疗效和护理满意度,值得推广应用.     

普米克令舒联合博利康尼雾化溶液治疗82例肺部喘息性疾病疗效观察

我院自2000年10月～2003年10月，应用普米克令舒联合博利康尼雾化溶液治疗82例肺部喘息性疾病获得较好疗效，现报告如下。     

雾化吸入普米克令舒治疗50例婴幼儿喘息疗效观察

喘息性疾病是婴幼儿时期最常见的临床疾病，特别是冬季寒冷季节易发病，发病率有逐年增加趋势，治疗方法各有不同。我科于2004年6月～2005年6月对以喘息为特征的50例患儿，加用普米克令舒雾化吸入疗效较好，临床值得推广。     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

全乐宁联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的观察全乐宁联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法将78例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为二组，二组均在综合治疗基础上，治疗组用全乐宁联合普米克令舒雾化吸入，对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入，对二组总有效率、治疗后临床症状、体征改善情况进行比较。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组临床表现消失时问均短于对照组（P〈0．01）。结论全乐宁联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用。缩短病程，捷高治愈率，可作为治疗婴幼儿喘息的主要药物。     

普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察

目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘）的疗效。方法通过随机分组，64例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，疗效确切，可缩短病程，且安全、方便，可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察博利康尼加普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效.方法选取我院2003年1月～2005年12月诊治的喘息性支气管炎患儿89例,随机分两组,对照组43例,采用传统疗法(常规治疗 氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴);观察组46例,在常规治疗基础上加博利康尼及普米克令舒雾化液混合雾化吸入.结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间均明显优于对照组.结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效明显.     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察博利康尼雾化液及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2003年1月-2005年1月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿105例,随机分为治疗组60例,对照组45例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液,以6L／min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。治疗7天后评定疗效。结果：治疗组治愈率为91．7％,对照组治愈率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：可以将博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿喘息性支气管炎急性发作的首选药物,起效快,使用方便,缓解急性发作,副作用小,尤其是适合婴幼儿使用。     

硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作70例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入。2组患儿连续应用5d。观察2组患者临床症状改善情况。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性.方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗.结果:观察组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05),治疗期间观察组未见明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法.     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的研究吸入不同剂量的布地奈德混悬液对6～14岁哮喘患儿急性发作的改善情况。方法将6～14岁支气管哮喘急性发作患儿80例随机分为治疗1组、治疗2组与对照组。对照组予强的松顿服1次2mg/kg之后,每间隔20分钟吸入硫酸沙丁胺醇溶液1mL,连续3次。而治疗1组在此基础上每次联合吸入0.5mg布地奈德混悬液;治疗2组在此基础上每次联合吸入1mg布地奈德混悬液,三组分别在治疗前和治疗后60min评估临床症状、体征总评分和峰流速占预计值百分比的变化。结果治疗1组、治疗2组和对照组在治疗后60min的临床症状、体征总评分及峰流速占预计值百分比与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。而且治疗2组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于治疗1组和对照组,峰流速占预计值百分比高于治疗1组和对照组,经统计学分析,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于对照组,峰流速占预计值百分比高于对照组,经统计学分析,均有统计学差异(P0.05)。结论 6～14岁哮喘急性发作的患儿在初始治疗中除应用传统治疗手段外,联合使用大剂量(1mg/次)、高频率(每隔20分钟1次,连续3次)布地奈德混悬液可明显促进症状进一步缓解,从而提高疗效。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床观察

目的评价布地奈德雾化悬液雾化混吸入治疗小儿急性哮喘发作的效果。方法选择在本院就诊的小儿哮喘急性发作患者100例,入院后随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予布地奈德雾化混悬液,对照组辅以筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂吸入治疗,评价两组治疗效果。结果观察组总有效率为96．00％,高于对照组的总有效率（82．00％）,两组差异比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德雾化悬液雾化吸入治疗急性哮喘使用较方便,患儿用药依从性高,副作用少,可以建议临床进一步推广。     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎的疗效.方法 将152 例喘息样支气管炎患儿随机分为观察组52 例、布地奈德组50 例、博利康尼组50 例,3 组均采用常规治疗,观察组采用布地奈德＋ 博利康尼;布地奈德组单用布地奈德;博利康尼组单用博利康尼溶液（各组均采用空气压缩泵雾化吸入,每日2 次,每次10 min~15 min,疗程3 d）.对比各组经24,48,72 h 的治疗后不同临床表现及住院天数.结果 观察组的疗效明显优于布地奈德组及博利康尼组（P〈0.01）,且住院天数明显减少（P〈0.05）.结论 布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入佐治喘息样支气管炎起效快,疗程短,疗效好,值得临床进一步推广.     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的 研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选择2013年7月～2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法 。观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率。结果 观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1％和PEF％比较．差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿FEV1％和PEF％比较明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿体征和症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗儿童支气管哮喘的效果明显优于单用使用布地奈德混悬液,且不良反应少,值得临床推广和使用。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。