维拉帕米影响丝裂霉素C抗人肺腺癌作用的体外研究

维拉帕米影响丝裂霉素Ｃ抗人肺腺癌作用的体外研究潘世扬，毕志刚，殷凯生，丁小健，陈德才南京医学院第一附属医院临床实验研究室（南京·２１００２９）有人试图某些本身并无抗癌作用的药物采增强抗癌药的杀瘤细胞效果。Ｔｓｕｒｕｏ指出钙离子拮抗剂及钙通道抑制剂能够...     

甲酰四氢叶酸钙对5—Fu抗肿瘤活性的增效作用

甲酰四氢叶酸钙(CF)一直是作为抗癌药MTX的解毒救援剂,本身并无抗癌活性。但文献报道,细胞内高浓度的CF,可增加5-Fu抑制脱氧胸苷酸合成酶活性。近年临床研究提示,CF能增高5-Fu对胃肠道恶性肿瘤的疗效;但也有部分临床实验结果表明并无增效作用。因此,CF对5-Fu抗癌活性影响究竟如何目前尚无定论。我们采用体外细胞实验方法,以人胃癌细胞SGC-7901为材料,     

顺铂、亚叶酸钙及氟脲嘧啶方案治疗晚期胃癌

胃癌是化学治疗相对敏感的肿瘤，5-Fu是胃腺癌化疗的基本用药之一，CF能提高5-Fu的抗癌活性，顺铂是广谱抗癌药，其细胞毒作用具有浓度依赖性，HD-PDD 5-Fu／CF组成的化疗方案，有一定的疗效。     

抗肿瘤药物载体的研究

治疗肿瘤药物的一个严重缺点是其抗癌作用的选择性不高。要提高抗癌药的疗效和减小其毒性,就需要设计具有选择性高和特异性强的药物。为此,除了从药物本身的特异性进行探索外,还可利用载体分子与机体某些组织具有较高亲和力的特性,把抗癌药携带到靶细胞内以增强其杀伤瘤细胞的效力。这方面工作目前尚处于实验研究阶段,但在抗癌药研究中已展现出一个值得重视的领域。     

癌特灵对人体外周血姐妹染色单体交换（SCF）频率的影响

癌特灵对人体外周血姐妹染色单体交换（ＳＣＦ）频率的影响黄权光，史纪兰，商希梅（济南山东省医科院放射医学研究所２５０００１）癌特灵是新合成的一种抗癌药物，有较好的抗癌作用，此药毒性小，抗癌作用强，是新近合成的一种较为理想的抗癌药。为用于临床，需对此药的...     

温热化学疗法的生物学基础

温热可增强各烷化基药物、争光霉素、顺铂、5-FU等药物的作用。本文概述了温热增强抗癌作用的机理及抗癌药耐药性的温热效应。     

硒化亚油酸及硒化亚麻酸对肿瘤细胞DNA合成的影响

本文报道用氚一胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法研究了新型抗癌药－硒化亚油酸及硒化亚麻酸对小鼠Ｓ１８０细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明，这两种新型抗肿瘤药物能明显抑制＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入肿瘤细胞，在１００μｇ／ｍｌ的浓度下，它们对Ｓ１８０瘤细胞ＤＮＡ合成的抑制率分别达到８９．０％和８８．３％，这些结果表明硒化亚油酸及硒化亚麻酸的抗癌机理之一是它们对＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入肿瘤细胞的干扰。     

以DNA多聚酶为靶点筛选抗癌药的新方法的初步探讨

借鉴文献方法，从小鼠艾氏腹水癌细胞中提取ＤＮＡ多聚酶粗酶液，实验观察了十四种已知抗癌药和正在研究中的药物对ＤＮＡ多聚酶活性的影响。初步建立了以ＤＮＡ多聚酶为靶点的抗癌药筛选方法。实验表明，能够抑制ＤＮＡ多聚酶的药物可能具有抗癌作用。米托蒽酯已在临床肿瘤化疗中广泛使用，对ＤＮＡ多聚酶有很强的抑制作用，文献尚未见。室研究表明：龙井茶提取物和毛叶茶提取对小鼠艾氏腹水癌实体型和小鼠网织细胞肉瘤有一定程度的     

咖啡因与苯巴比妥联合对顺铂的体外抗癌增效作用

目的：研究咖啡因（CAF）对顺铂（DDP）的抗癌增效作用及苯巴比妥（PBT）是否抑制咖啡因的抗癌增效作用。方法：以SPC－A－1细胞为,要用MTT法研究甲基黄嘌呤类药物－CAF及其与PBT联合应用对DDP的体外细胞毒作用的影响,结果：120ug/ml的CAF及10ug/ml PBT对细胞生长无明显的细胞毒作用,120ug/ml的CAF可明显增强DDP对SPC－A－1细胞的细胞毒作用（P＜0．05）,10ug/ml PBT对DDP无增效作用（P＞0．05）,120ug/ml CAF与10ug/ml PBT的混合物也能增强DDP的细胞毒作用（P＜0．01）,其增效作用与单纯CAF的增效作用比较无显著性差异（P＞0．05）,。结论：咖啡因可明显增强DDP对SPC－A－1细胞的体外抗癌效应,而苯巴比妥对咖啡因的体外抗癌增效作用无拮抗作用,提示苯巴比妥作为降低咖啡因副反应的成分,有可能与咖啡因联合作用作为化疗增效剂用于肺癌治疗。     

含硫氨基酸影响抗癌药疗效的研究

文献提示,含硫化合物可降低烃化剂类抗癌药的毒性,与此同时亦可降低抗癌疗效。Karen等、Green等和Hamilton等报道,细胞内谷胱甘肽(GSH)的含量水平与烃化剂类抗癌药苯丙氨酸氮芥及金属类的顺铂(DDP)等的抗癌作用有密切关系。我们为此进行了实验研究,以探讨含硫氨基酸(蛋氨酸和半胱氨酸)与抗癌药DDP和甲基苯丙氨酸氮芥(AT-1420)合用时,前者对抗癌药在小鼠网细胞肉瘤L_2和小鼠肉瘤S180的抗癌作用方面有何影响?从而为配制不含