Runx转录因子家族在T细胞发育过程中的作用

Runx基因家族包含3个成员即Runx1,Runx2和Runx3。虽然三者作为转录因子在发育过程的调控中具有各自独特的功能,如Runx1在后阶段造血(definitivehematopoiesis)、Runx2在骨骼系统发育、Runx3在神经发生等过程中发挥关键性作用,但是它们都在T细胞发育过程中扮演重要角色。本文对Runx基因家族在T细胞发育过程中的作用进行简要介绍。     

Runx转录因子家族在T细胞发育过程中的作用

Runx基因家族包含3个成员即Runx1，Runx2和Runx3。虽然三者作为转录因子在发育过程的调控中具有各自独特的功能，如Runx1在后阶段造血(definitive hematopoiesis)、Runx2在骨骼系统发育、Runx3在神经发生等过程中发挥关键性作用，但是它们都在T细胞发育过程中扮演重要角色。本文对Runx基因家族在T细胞发育过程中的作用进行简要介绍。     

rDNA在细胞发育中的转录及调控

细胞的生长发育受核糖体DNA(rDNA)和蛋白质基因的协同调控,细胞总RNA的85%是rDNA的转录产物。rDNA的转录改变会导致核糖体生物合成应激,影响细胞的生长、增殖和分化,导致疾病的发生。理解rDNA的转录调控有利于阐明细胞发育的机制,找到治疗疾病的新的作用靶点。我们综述了rDNA的结构及转录调控方式,阐述了rDNA在干细胞领域和疾病发生治疗中的作用,为rDNA的研究提供理论依据。     

T细胞发育的调控

当前我们对胸腺中T淋巴细胞的增殖和早期分化的调控作用的认识是很模糊的.胸腺中供养着大群的分裂细胞,而且其中约30%的淋巴细胞每天要被更替.人们曾经期望某种胸腺激素或白细胞介素-2(IL-2)将被证明是影响产生T淋巴细胞的母细胞增殖的关键因素,但这一期望未实现,因此产     

布鲁菌重要毒力调控基因在环境刺激和细胞侵染过程中的转录研究

目的 了解dnaK、htrA、vjbR和gntR等布鲁菌的重要毒力调控基因的功能.方法 本研究利用定量RT-PCR的方法分析了dnaK、htrA、vjbR和gntR在酸等体外刺激条件下和巨噬细胞感染过程中的转录变化.结果 这些毒力调控基因在体外刺激条件下、侵染过程中可特异的诱导表达,但是它们在这些刺激条件和胞内不同时期的转录丰度不同.结论 dnaK、htrA、vjbR和gntR在布鲁菌感染过程的不同环节发挥作用.     

一种细胞基因在人类T细胞白血病-淋巴瘤病毒感染的T细胞中的充分转录

人类T细胞白血病-淋巴瘤病毒(HTLV)是一种独特的与人类成熟T细胞恶性肿瘤亚型有关的外源性逆转录病毒.为了研究在HTLV感染的细胞中以高水平转录的基因,作者用一个产生HTLV的皮肤T细胞淋巴瘤系的mRNA建立了一个cDNA文库.用同源cDNA和用另一个HTLV阴性的皮肤T细胞淋巴瘤系的mRNA合成的cDNA对这个文库进行筛选。研究结果证明:在所有HTLV感染的细胞系中,HT-3基因是以成百个拷贝进行转录的,而在T和B淋巴样细胞系,HL-60(髓样细胞系)和K562(红细胞样前体红细胞系)中,HT-3基因转录是低水平的,或是测不出的。     

IL-6基因启动子在抗原递呈细胞转录调控中的作用

目的检测人IL-6基因启动子能否在小鼠抗原递呈细胞内发挥启动活性及其是否具有可调控性。方法构建含不同cis元件IL-6启动子片段的荧光素酶报告基因的质粒,将其与对照质粒共转染小鼠树突状细胞和巨噬细胞株RAW264．7,在不同剂量LPS刺激条件下,检测荧光素酶的表达量。结果在3个ds元件中,NF-κB结合位点对于维持IL-6启动子的活性最为重要,LPS可诱导IL-6启动子在抗原递呈细胞内发挥活性,且在一定范围内随LPS的剂量而上升。结论IL-6启动子可作为一种可诱导型启动子在树突状细胞内发挥活性,因而有望用于基因治疗或基因功能研究。     

真核基因的转录调控

自从1953年Watson和Crick确立了DNA的双螺旋结构,近40年来分子生物学研究阐明了遗传信息的传递是由DNA→RNA→蛋白质的“中心法则”以及其逆向转录的补充。然而,直到70年代基因工程技术问世,才有可能深入研究基因表达的时空调控机制。真核基因中由组蛋白和DNA形成的“串珠状”核小体是染色质结构的基本单位。真核基因转录前染色质结构改变     

AP-1在基因转录调控中的研究进展

AP- 1是一类二聚体的转录调控因子 ,其作用范围十分广泛 ,在基因转录的调控中有重要作用。 AP- 1对基因转录调控的作用是精细和复杂的 :首先 ,AP- 1家族各成员可以通过亮氨酸拉链形成同源或异源二聚体 ,它们之间的不同比例就包含着不同的调控信息 ;其次 ,AP- 1可与其他蛋白因子协同作用共同决定 AP- 1发挥功能的特异性 ;最后 ,AP- 1序列结合的选择性低 ,因此 AP- 1可以结合在很多基因的不同启动子上对其转录进行调控 ,因而作用范围十分广泛。 AP- 1对基因的转录调控也是多层次的 :如多因子协同作用 ,以及细胞间对话均通过信号传导途经来实现     

WT_1基因在转录调控中的作用

WT_1基因于1990年发现,在某些组织中特异表达,它的蛋白质产物在转录调控中起一种双向转录因子作用。它自身表达也受很多因素的调控。本文综述了近年来国内外关于WT_1基因在转录调控方面的作用的研究进展。     

细胞凋亡通路及转录调控中的Daxx

Daxx是 90年代末期发现的蛋白质家族中的新成员 ,最初发现它是一种Fas受体胞浆死亡结构域结合蛋白。之后证实它是一种定位于细胞核亚核结构早幼粒细胞白血病蛋白 (promyelocyticleukemiapro tein ,PML)癌基因结构域 (PMLoncogenicdomains ,PODs)的核蛋白。由于它在凋亡、转录调控、病毒感染等方面发挥重要作用 ,引起了科学家们的广泛关注。本文就Daxx一般生物学特性、功能及其在信号转导中的作用作一综述。1　Daxx一般生物学特性　　Daxx广泛分布于哺乳动物和人正常组织细胞及肿瘤细胞。 1997年Yang等[1] 在用酵母双杂交筛选成年鼠Fa…     

在T细胞发育过程中B细胞可作为抗原呈递细胞

现在普遍认为能起呈递抗原作用的细胞有巨噬细胞和树突状细胞。本文作者报导,B细胞亦可作为抗原呈递细胞。此结论是通过一个动物模型研究所得。将小鼠IgM抗体注入家兔血中,产生抗IgM抗体。用这种抗体处理出生24小时以内的小鼠。获得的模型广泛用于B细胞研究。此模型小鼠B细胞完全消失,血清Ig显著降低;但T细胞的免疫反应包括混合淋巴细胞对有丝分裂原PHA、ConA的反应,迟发型变态反应、皮肤移植、肿瘤移植排斥反应等正常。但亦干扰了T细胞某些活性,如同型特异性辅助T细胞,独特型特异辅助T细胞及抑制性T细     

发育中的重要调控基因——Pax9

Pax9是 Pax基因家族的一员 ,广泛地参与脊椎和无脊椎动物胚胎发育过程中众多器官的形成。基因的部分缺失或完全缺陷皆可导致个体众多器官的发育缺陷甚至个体死亡。 Pax9是多种组织的标志物 ,在间充质而非上皮组织中起重要调控作用     

Daxx在细胞凋亡和转录调控中的作用

Daxx是一种高度保守的多功能性核蛋白,可与早幼粒细胞白血病蛋白(PML)相互作用共定位于PML癌基因区域(PODs),并与PML共同参与PODs球形结构的形成、维持及其他蛋白的募集。另外,Daxx兼有凋亡与抗凋亡,转录抑制与激活作用,但这种双重作用的机制目前还尚未明确。本文重点探讨Daxx在细胞凋亡与转录调控中的功能和作用,以期更好地理解Daxx发挥其双重作用的机制。     

B细胞发育与功能行使的转录调控及其表观遗传学调节

B细胞发育的研究取得了很大进展。B细胞产生及分化发育的主线已被确定。E2A-EBF-Pax5转录调节网络对B细胞形成至关重要。众多的转录因子在后续的B细胞分化发育以及B细胞应答中发挥关键作用。与转录调节一样,表观遗传学调节已开始被证实对B细胞发育及功能十分重要,将是B细胞生物学快速发展的领域。     

胎儿胸腺发育过程中T细胞抗原受体的表达

目的:检测不同胎龄胎儿胸腺组织内T细胞抗原受体(TCR)的表达及发育规律.方法:18～40周胎儿胸腺组织,采用免疫组织化学SP法检测TCRαβ和TCRγδ的表达. 结果:胚胎21周,胸腺组织开始出现TCRαβ和TCRγδ阳性细胞.TCRαβ阳性细胞主要分布被膜下及小叶间隔中,围绕血管成群分布.TCRγδ阳性细胞的分布与TCRαβ阳性细胞相似, 但细胞数量较TCRαβ阳性细胞少.38周以后胎儿胸腺内TCR阳性细胞主要分布在皮髓质交界处,被膜下及小叶间隔中的TCR阳性细胞较早期少.结论:TCR阳性细胞在胚胎早期开始出现,其分布部位提示局部微环境有利于这些细胞的分化发育.     

神经系统发育过程中的细胞自发死亡

<正> 神经系统在胚胎发育中曾出现大量的神经元自发死亡现象。早在本世纪初,Collin就观察到鸡胚在发育过程中,有神经元自发死亡现象。但直到40年代末,人们才开始对此现象的范围和潜在意义作出评价。近十多年来,这方面有了大量研究。本文拟就脊椎动物神经发育过程中神经元自发死亡的作用和机制作些讨论。     

B细胞发育过程中的负选择

骨髓大量前Ｂ细胞中能最终发育成熟的不到５％．其中９５％由于负选择机制的作用而清除，这种负选择有着非常重要的意义。Ｂ细胞的负选择可能发生在其发育过程的不同阶段，其表面分子的表达与负选择有密切关系。负选择的详细机制尚不完全清楚，目前常用转基因动物模型研究负选择。