首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的:本实验旨在比较乳腺癌患细胞免疫功能与正常人群的差异,以了解细胞免疫功能对肿瘤患治疗及预后的影响。方法:对31例乳腺癌患外周血T淋巴细胞及NK活性进行检测,并测定了部分患T淋巴细胞亚群变化,比较其与正常人群对照组的差别。结果:肿瘤患二项指标均低于正常对照组,CD3、CD4阳性细胞数减少,CD8数增加,Th/Ts比例下降或倒置。结论:肿瘤患均存在不同程度的免疫抑制或功能缺陷。  相似文献   

2.
目的 系统评价艾迪注射液辅助化疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者前后,外周血T淋巴细胞的动态变化特征,为科学合理制订用药策略提供依据。方法 系统检索CBM、CNKI、维普、万方、ISI、Pubmed、Embase及Cochrane library等数据库,采用加拿大卫生经济研究所制定的病例系列方法学质量工具评价纳入研究方法学质量,meta分析或描述性分析提取数据。结果 纳入22个自身前后对照研究,共867例中晚期NSCLC患者,纳入研究质量一般;meta分析或描述性分析表明艾迪辅助化疗后患者外周血CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞百分比,CD4+/CD8+T细胞比值在1~4周及6周升高,8~12周恢复到治疗前状态,甚至降低。结论 艾迪注射液辅助化疗能提高NSCLC患者外周血T淋巴细胞水平,化疗后1~4周及6周处于升高状态,8周可恢复至化疗前状态,12周可比化疗前更低。  相似文献   

3.
<正>艾迪注射液具有良好的免疫调节和抑制肿瘤细胞生长的作用,本研究通过3个艾迪注射液治疗周期,其间流式细胞仪测外周血淋巴细胞亚群的含量,同时对患者体质量及生活质量评分进行对比,从而探讨艾迪注射液的作用效果及其作用机制。1资料与方法1.1一般资料2008年7月至2011年2月我院收治的经临床、影像学和病理确诊  相似文献   

4.
目的 探讨艾迪注射液对中晚期结肠癌患者的临床疗效及免疫功能的影响.方法 选取2012年1月至2019年1月云南省肿瘤医院收治的130例中晚期结肠癌患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各65例.对照组采用mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液静脉注射,14 d为1个周期,2组均治疗4个周期.比...  相似文献   

5.
宫颈癌患者外周血T淋巴细胞及NK细胞的检测及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨宫颈癌患者外周血T淋巴细胞和NK细胞活性的临床意义.方法 采用流式细胞仪测定宫颈癌患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的活性,并与正常人作对照.结果 宫颈癌患者外周血CD+3,CD+3+,NK细胞数量及CD+4/CD+8比值较正常对照组均明显下降(P<0.05),而CD+8细胞水平显著升高.外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞数量的改变与宫颈癌临床病理指标有关,分期越晚,CD+3细胞、CD+3细胞、CD+3/CD+8细胞比值及NK细胞数量越低,CD+8细胞水平越高.结论 宫颈癌患者细胞免疫功能降低,导致肿瘤的发生、发展,应用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞和NK细胞等指标可用于宫颈癌患者的免疫状态监测,对宫颈癌患者的免疫辅助治疗提供依据.  相似文献   

6.
目的 探讨宫颈癌患者外周血T淋巴细胞和NK细胞的活性及临床意义.方法 采用流式细胞仪测定45乳腺癌患者外周血T淋巴细胞和NK细胞的活性,以20例正常人同期监测结果作对照.结果 宫颈癌患者外周血CD+3,CD+4,NK细胞数量及CD+4/CD+8比值较正常对照组均明显下降(P<0.05),而CD+8细胞水平显著升高.外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞数量的改变与宫颈癌临床病理指标有关,分期越晚,CD+3细胞、CD+4细胞、CD+4/CD+8细胞比值及NK细胞数量越低,CD+8细胞水平越高;I、II期宫颈癌患者与III、IV期患者之间有显著差异(P<0.05).结论 宫颈癌患者细胞免疫功能低下,且临床病理分期越晚,其免疫功能越低,检测T淋巴细胞亚群、NK细胞可用于宫颈癌患者的免疫监测.  相似文献   

7.
目的探讨宫颈癌患者外周血T淋巴细胞NK细胞的检测及临床意义。方法 2008年1月至2010年月1月收治的宫颈癌患者140例,选取同期健康体检140例进行外周血T淋巴细胞NK细胞的检测。结果正常组与宫颈癌组各期对比P〈0.05有显著差异性。结论宫颈癌患者免疫状态与TNM分期呈负相关,免疫功能越低下,提示病期越晚、预后越差,外周血T淋巴细胞NK细胞的检测可间接提示患者预后。  相似文献   

8.
目的探讨宫颈癌患者外周血T淋巴细胞及NK细胞的检测的临床意义。方法 2009年1月至2011年1月收治的宫颈癌患者214例,选取同期进行健康体检200例(体检组),进行外周血T淋巴细胞及NK细胞检测并比较。结果宫颈癌组与体检组比较P<0.01差异有统计学意义。宫颈癌组Ⅰ期、Ⅲ期与Ⅲ期、IV期比较P<0.05差异有统计学意义。结论外周血T淋巴细胞及NK细胞的检测对宫颈癌患者恶性程度、患者的预后有着良好的指导作用,外周血细胞免疫功能越低下,肿瘤分级越严重。  相似文献   

9.
10.
目的观察在常规抗感染等支持西医治疗的基础上加用参麦注射液对于危重症患者免疫功能的影响。方法将40例患者随机分为对照组和治疗组,每组各20例;两组均给予常规治疗,治疗组加用参麦注射液80ml加入5%葡萄糖注射液100ml,静脉滴注1次/d,两组均连续治疗10-14d。两组在治疗前、后分别测定外周血中免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)及T细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、NK)的活性。结果治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8、NK、IgM、C3显著升高(P〈0.05),其升高水平较对照组治疗后更显著(P〈0.05)。结论参麦注射液能显著提高患者的免疫功能。  相似文献   

11.
目的 探究单髁置换术与全膝置换治疗膝关节骨性关节炎患者临床近期疗效.方法 抽取2014年5月至2016年3月本院接收的64例膝关节骨性关节炎患者,根据手术方式不同分为对照组(n=32)与研究组(n=32).研究组行单髁置换术,对照组行全膝置换术.对比两组手术情况及手术前后疼痛程度(VAS)、关节活动度、膝关节功能(HSS)变化情况,统计两组并发症发生率.结果 研究组手术时间为(56.12±17.26) min,术中出血量为(144.47±28.71) ml,明显少于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);术前两组VAS评分、关节活动度、HSS评分对比差异均无统计学意义(均P>0.05),术后研究组VAS评分为(2.08±0.72)分、关节活动度为(121.62±5.06)、HSS评分为(85.10±7.77)分,均优于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05);研究组并发症发生率(6.26%)与对照组(3.13%)对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用单髁置换术治疗膝关节骨性关节炎患者近期效果显著,可减少手术用时及术中出血量,改善关节疼痛、活动度及功能,且不会增加并发症发生率,具有安全性.  相似文献   

12.
目的 探讨全膝关节表面置换术治疗膝骨性关节炎的临床效果。方法 选取本院2010年1月~2012年12月收治的膝骨性关节炎患者20例,共22膝,对所有患者行人工全膝关节表面置换术治疗。结果 根据HSS评分标准,20例患者中,优秀16例(80%),良好3例(15%),尚可1例(5%),差0例,优良率为95%(19/20)。术前HSS评分为(48.5±11.3)分,术后2周的HSS评分为(83.8±10.2)分,术后半年的HSS评分为(91.5±7.4)分,术后的HSS评分明显高于术前,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 全膝关节表面置换术治疗膝骨性关节炎具有良好的临床效果,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨全膝关节置换术后围术期的康复护理。方法对2011年3月~2012年5月本院收治的58例全膝关节置换术患者进行术前功能锻炼指导、术中评估指导、术后全面细致的康复护理及出院指导.在出院时对患者的膝关节功能状态进行评估,观察护理效果。结果58例患者出院后随访6个月~2年,根据美国膝关节学会评分(KSS),全膝关节置换术评分为76~94分,平均85分;功能评分为74~92分,平均84分。结论全膝关节置换术患者经过围术期的全面康复护理,膝关节的功能恢复非常显著。  相似文献   

14.
目的探讨后稳定型假体人工全膝关节置换术治疗严重膝骨性关节炎的临床疗效。方法对60例应用后稳定型假体全膝关节置换术治疗的严重膝骨性关节炎患者的临床资料进行统计分析和评分总结。结果根据Tohn.N.Insall评分标准,手术优良率达92.5%,术后在疼痛、关节功能及活动度等方面均有明显的改善。结论后稳定型假体人工全膝关节置换术是治疗严重膝骨性关节炎的切实有效方法,而且尤其适用于严重膝骨性关节炎后交叉韧带退变明显的病例。  相似文献   

15.
目的 观察应用3D打印技术制作个性化截骨模具辅助完成全膝关节置换术手术时间及术后失血量的变化.方法 选取2014年4月-2015年10月在沈阳军区总医院就诊的骨性关节炎12例(16膝)患者为观察组,在3D打印个性化截骨模具辅助下,行全膝关节表面置换术;选取同期骨性关节炎12例(16膝)为对照组,应用传统截骨器械行全膝关节置换术.分别记录两组手术时间、术后48 h引流量及术后总失血量.结果 两组术后膝关节疼痛、屈伸活动受限均得到明显改善,下肢力线也获得了满意的效果.两组手术时间比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组术后48 h引流量及术后总失血量均少于对照组(P<0.05).结论 应用3D打印个性化截骨模具辅助完成全膝关节置换具有创伤小、术后引流量少及术后总出血量少等优点,对全膝关节置换可以起到良好的辅助作用.  相似文献   

16.
【摘要】目的研究强化人工全膝关节置换术患者围术期管理对患者预后的影响作用。方法按照随机数字表法将78例全膝关节置换术患者随机分为观察组和对照组,每组各39例。对照组采用常规护理,观察组强化围术期患者护理管理方案。比较两组患者护理效果。结果与对照组比较,观察组患者住院时间、康复治疗开始时间明显缩短,并发症发生率降低,康复治疗依从性与术后6个月HSS评分提高,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论强化全膝关节置换术患者围术期的护理管理,可有效提高护理效率,改善患者预后。  相似文献   

17.
严重膝内翻畸形全膝关节置换术患者的康复护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑璐  邓姝 《现代医药卫生》2011,27(4):529-530
目的:探讨严重膝内翻畸形行人工膝关节置换(TKA)患者手术前后护理及康复锻炼方法.方法:对36例膝关节严重内翻畸形行TKA患者在手术前、后实施康复训练,给予患者心理安慰及精神支持,并通过早期增强肌力及关节活动度的练习、局部冷热交替疗法减轻肿胀、切口部位加压包扎减少出血等方法预防各种并发症的发生,采用纽约特种外科医院的HSS膝关节评分标准对患者的膝关节功能进行评价.结果:36例TKA患者随访6~24个月,膝关节HSS评分,优20例,占55.5%;良16例,占44.5%,未发生严重并发症.结论:对严承膝内翻畸形行TKA患者手术前后进行针对性、有效性的护理及功能锻炼指导是提高手术疗效的重要措施.  相似文献   

18.
人工全膝关节表面置换术中后关节囊切断松解的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨膝关节屈曲畸形的人工全膝关节表面置换术中膝后软组织松解的合适途径.方法 对12例膝关节不同程度屈曲畸形的患者行人工全膝关节表面置换术.术中对较难松解的后关节囊采用横形切断或局部切除的方法,对合并内翻畸形的膝关节通过去除胫骨平台内侧骨赘甚至部分骨质,以达到内侧副韧带长度满足截骨后膝关节间隙矩形化.手术前后按HSS评分系统进行评定,术后随访9~38个月.结果 术前平均HSS评分为38.8分,最后一次随访时平均HSS评分为83.1分.优:4膝,良:7膝,可:1膝.术后在疼痛、关节功能及活动度等方面均有明显的改善,与术前比较差别均有显著意义(P<0.01).结论 对屈曲畸形的膝关节行人工全膝关节置换术时,通过横断或局部切除后关节囊松解方法既能达到屈膝间隙和伸膝间隙的平衡,又能保持软组织平衡与关节稳定.  相似文献   

19.
3D打印技术是一种进行实物模型快速制作的新兴技术,是一种基于数字模型数据,运用黏合材料逐层打印的方法制造出实物模型的技术,越来越为人们所关注,同时受到广泛医学学者的青睐,3D打印技术在医学中主要应用于脊柱外科、关节外科、口腔外科和整形外科等领域。该文综述了骨科临床中常用的3D打印技术应用原理,及其在骨科的手术辅助技术、骨科材料的制作、具有生物活性的骨组织代替模型等领域的应用进展,分析了其优点和不足,并对3D打印技术应用前景进行了展望。  相似文献   

20.
常丽鹏  申军  赵敏  袁太珍  龚国龄 《安徽医药》2019,40(12):1327-1331
目的 探究3D打印数字技术辅助经皮穿刺椎体成形术(PVP)治疗重度骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCF)患者的临床效果及安全性。方法 回顾性分析2015年6月至2017年5月深圳市龙岗区第二人民医院收治的52例重度OVCF患者的临床资料,根据手术方法分为观察组(25例)和对照组(27例),观察组术前进行骨折椎体的三维重建,并3D打印椎体模型进行预操作;对照组行常规PVP术。观察并记录两组患者获得最佳穿刺位置时穿刺定位时间、透视次数;于术前、术后第1天、术后12个月时进行视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)检查,测定椎体高度、骨折椎体前缘压缩比及Cobb角,统计并发症发生率。结果 观察组双凹型、扁平型骨折类型及总体穿刺时间、透视次数低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05),术后第1天及术后12个月时,两组患者骨折椎体前缘压缩比、Cobb角、VAS评分、ODI较术前均下降,椎体高度升高,差异均有统计学意义(P < 0.05);两组患者术后12个月时VAS评分低于术后第1天,差异有统计学意义(P < 0.05);观察组骨水泥渗漏发生率低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 3D打印辅助PVP术治疗重度OVCF疗效确切,可提高PVP安全性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号