布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法98例支气管哮喘急性期患者,随机分为对照组和观察组,各49例。两组均予吸氧、祛痰、解痉平喘等常规治疗。对照组予特布他林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后两组FEV1、PEF比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘86例临床分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘74例疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5~7 d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组(P<0.05),各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。     

雾化吸入普米克治疗重度支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氧气驱动布地奈德混悬液(普米克)及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效。方法:选择60例重度支气管哮喘患者,随机分为雾化吸入组和对照组,对照组常规给予喘定、地塞米松等常规平喘治疗,雾化吸入组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗疗效。结果:观察雾化吸入组与对照组患者治疗前后症状改善情况和肺功能指标,雾化吸入组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.05),且未发现明显副作用。结论:在平喘治疗基础上加用氧气驱动布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘可有效地缓解重度哮喘的发作。局部用药既可减少激素用量,又克服了激素的副作用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：随机将我院2014年9月～2015年9月收治的76例支气管急性哮喘发作患者分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组单纯雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合特布他林治疗。比较两组临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率、临床症状改善时间等显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值得在临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床分析

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法:选取68例哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组34例,在常规对应治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入用药,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入用药,2周疗程结束后,观察记录两组的临床疗效及患者临床主症和肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组疗效明显优于对照组,差异显著;且治疗前后,两组临床症状差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效确切,临床症状缓解时间短,患者肺功能得到良好改善,值得临床应用推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘的临床疗效.方法 将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例.对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.2组疗程均为7d.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

硫酸特布他林联合布地耐德对支气管扩张合并支气管哮喘患者的临床反应性

目的观察硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗对支气管扩张合并支气管哮喘的临床反应性。方法选择98例经HRCT明确诊断为支气管扩张,并且在临床同时有可逆性气道反应-支气管哮喘的患者随机分为两组。治疗组48例给予硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入;对照组50例给予常规治疗。观察用药后两组患者的症状改善、肺功能指标{第1秒最大呼气量(FEV1)、FEV1/FVC%、峰流速(PEF)}的变化。结果治疗组前后症状记分由12.13分下降至5.06分,对照组有11.26分下降至10.21分。治疗4个月后治疗组肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC%、PEF)明显改善(P<0.01)。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上,硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗,能有效改善患者临床症状及通气功能,缩短病程。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘35例

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选择慈溪市观海卫镇医院2009年6月至2010年6月支气管哮喘患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组采用抗生素、激素、茶碱等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.观察两组患者哮喘发作次数、临床症状缓解时间和肺功能情况.结果 两组临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状、肺部体征消失时间明显短于对照组,差畀有统计学意义(P<0.01).结论 布地奈德联合特布他林防治支气管哮喘的疗效确切,无毒副作用,值得临床推广.     

加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效.方法 对160例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组用加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗;对照组用常温的方法雾化吸入特布他林与氨溴索治疗.结果 治疗组发生剧烈咳嗽、喘息加重及放弃雾化吸入治疗方法的患者明显低于对照组.结论 加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效优于常温下雾化吸入治疗,值得临床推广.     

硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果

目的探究硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选取本院2012年3月～2013年3月收治的58例哮喘患者为研究对象,利用随机数字表分为对照组和观察组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上加用硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。治疗10d后,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率,随访3个月后,比较两组患者的哮喘控制情况。结果观察组患者总有效率为79．31％,对照组患者总有效率为55．17％。差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组有1例出现心率过快,1例出现口部不适,对照组有2例出现口部不适,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者的哮喘发作次数、每次咳嗽时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘,有较高的临床效果和安全性,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响

目的探讨多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平的影响。方法选取2012年1月至2013年10月医院收治的支气管哮喘急性发作患者168例,随机分为对照组82例和观察组86例。两组患者均采用基础治疗加布地奈德雾化吸入,对照组加用氨茶碱静脉滴注,观察组加用多索茶碱静脉滴注。观察两组患者的临床疗效、主要症状和体征改善情况,于治疗前后测定气道阻力、外周血IFN-γ和IL-4的水平。结果观察组的总有效率为89.53%,明显高于对照组的74.39%（P〈0.05）;两组患者咳嗽、喘息和肺内哮鸣音评分治疗后均较治疗前下降,且观察组下降更显著（P〈0.05）;两组患者治疗后气道阻力均明显减少,且观察组减少较对照组更显著（P〈0.05）;两组患者细胞因子水平治疗后均较治疗前改善,且观察组改善幅度更大（P〈0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率为9.30%,明显低于对照组的24.39%（P〈0.05）。结论多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效好,能显著改善症状,且不良反应少,并可通过调节血清IFN-γ和IL-4水平调节免疫功能,值得推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。方法将支气管哮喘患者120例。随机分为对照组和治疗组。对照组吸人倍氯米松、特布他林后单纯吸人丙酸氟替卡松,治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,每次1吸,每天2次,疗程12周,观察哮喘控制情况并记录第1秒用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分数（FEV1％）。结果所有患者临床症状均有好转,治疗组有37例（61．67％）达到临床控制,与对照组20例（33．33％）相比,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善,治疗组的情况优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能．值得临床推广。     

沙丁胺醇与异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的：探讨沙丁胺醇与异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2011年12月～2013年12月在我院进行治疗的82例支气管哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用异丙托溴胺雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为61.90％,总有效率为95.24％,对照组显效率为30.00％,总有效率为77.50％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果。     

布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎临床效果研究

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎的临床效果.方法 选取在本院住院治疗的急性会厌炎患者共60例,随机分为观察组27例和对照组33例.观察组给予布地奈德混悬液雾化吸人治疗,对照组采用地塞米松雾化吸人治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率为100.0％,对照组的总有效率为81.5％,观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者的喉阻塞及吞咽疼痛消退时间均明显少于对照组（P＜0.05）,但两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用布地奈德混悬液雾化吸人治疗急性会厌炎,起效迅速,疗效显著,安全可靠,具有临床应用价值.     

氧驱雾化吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期的应用

目的观察氧气驱动(氧驱)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院儿科门诊诊治的112例支气管哮喘急性发作的患儿,采用信封法随机分为2组,每组56例。对照组患儿采用支气管哮喘急性发作常规治疗,包括抗感染、止咳、化痰等对症支持治疗;观察组患儿在对照组基础上,采用氧驱雾化呼入布地奈德混悬液。治疗4 d后,仔细观察两组患儿咳嗽、呼吸困难等临床症状改善情况及肺部哮鸣音改善情况,并根据患儿各项症状、体征改善情况进行疗效评定。结果观察组患儿在氧驱雾化吸入治疗过程中,未见明显不良反应,均能顺利完成治疗。观察组、对照组的治疗总有效率分别为96.43%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿支气管哮喘急性发作期患儿,采用常规综合治疗基础上加用氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗,可取得满意的效果,而且患儿耐受性好。     

布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎

目的 观察布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎（MP）的临床疗效.方法 以240例MP患儿为研究对象,根据治疗方法不同将240例患儿分为观察组和对照组,各120例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗.比较两组免疫学指标免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白E（IgE）及TNF-α水平、主要临床症状及疗效.结果 与治疗前比较,两组IgG、IgE、TNF-α水平,IgG明显升高,IgE、TNF-α水平明显降低,差异均具有统计学意义（t=19.965、10.780、3.468、6.002、5.440、4.885,均P＜0.05）,且观察组明显优于对照组（=13.920、4.523、2.729,均P＜0.05）;观察组体温、喘憋、发绀、咳嗽及肺部啰音等临床症状缓解时间均明显短于对照组（t=2.991、6.034、4.623、8.562、7.113,均P＜0.05）,显效率（93.3％）显著高于对照组（79.2％）（x2=8.140,P＜0.05）;两组均无明显不良反应.结论 布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴儿支原体肺炎,临床症状缓解快,疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作的临床效果。方法选取本院2012年1月~2014年1月收治的中重度哮喘急性发作期患儿60例,按入院先后顺序分为观察组和对照组各30例,对照组给予常规吸氧、抗炎治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用氧气驱动雾化治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为93.3%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P＜0.05）,肺功能指标FEV1%和最大呼气峰值流速（PEF）的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）;两组均未见严重不良事件。结论氧气驱动雾化治疗在小儿中重度哮喘急性发作期中的应用可快速改善患儿的临床症状,改善肺功能,提高疗效。