尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗糖尿病合并急性脑梗死的疗效分析

目的观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗糖尿病合并急性脑梗死患者的神经功能改善及其可能的作用机制。方法将60例糖尿病合并急性脑梗死患者随机分为尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗组与对照组。结果治疗组对神经功能缺损的治疗效果及控制脑梗死进展性优于对照组。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠可作为糖尿病合并急性脑梗死早期安全、有效的治疗药物。     

尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的观察尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法对28例急性进展性脑梗死患者给予尤瑞克林联合东菱迪芙(联合组)治疗,并与单纯应用东菱迪芙(降纤酶组),患者在治疗前后临床疗效、神经功能缺损程度评分等方面,进行统计并比较。结果联合组患者治疗后的NIHSS减分幅度及临床疗效与降纤酶组差异显著,且安全性较好。结论尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死较单用东菱迪芙,能明显提高显效率,是一种不失为值得尝试的有效措施。     

尤瑞克林联合胰岛素治疗进展性脑梗死合并高血糖状态的临床疗效观察

目的观察尤瑞克林联合胰岛素治疗进展性脑梗死合并高血糖状态的临床疗效。方法进展性脑梗死合并高血糖状态患者161例,随机分成3组,对照组给予常规治疗,对卒中后高血糖应用口服药物降糖。胰岛素治疗组除常规治疗外,应用胰岛素持续泵入或皮下注射的方法降低血糖。联合治疗组在胰岛素治疗组治疗方案外加用尤瑞克林。3组病例治疗30d后评定疗效。结果 3组治疗前神经功能缺损评分比较,差异无显著性(P>0.05),3组治疗后神经功能缺损评分和临床疗效均改善,胰岛素治疗组和联合治疗组明显优于对照组(P<0.01),联合治疗组高于胰岛素治疗组(P<0.05)。结论尤瑞克林联合胰岛素治疗进展性脑梗死合并高血糖状态能明显改善卒中患者的神经功能,提高患者生活能力,改善预后。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑卒中的临床疗效

目的进展性脑卒中发病率高,致死率高,致残率高,预后差,本研究旨在观察尤瑞克林联合低分子钙治疗进展性脑卒中的治疗疗效。方法将62例患者随机分为两组,治疗组34例,对照组28例,治疗组应用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗,对照组应用低分子肝素钙治疗,两组同时给予基础药物。结果治疗组和对照组比较,总有效率显著提高(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗可作为治疗进展性脑卒中的方法之一。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展型脑梗死临床疗效观察

目的：研究分析进展型脑梗死应用尤瑞克林联合依达拉奉的治疗效果,丰富临床治疗经验。方法：选择2011年6月～2014年6月在我院确诊收治的300例进展型脑梗死患者,将其随机分为两组,各150例,对照组采用常规综合治疗,观察组则在此基础上给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗。两组疗程均为2周,对比两组神经功能缺损程度（NIHSS）和临床疗效。结果：治疗后,患者临床症状均明显改善,观察组患者治疗总有效率为93.3%,显著优于对照组的80.0%,差异显著（P<0.01）;两组中大部分患者在治疗后NIHSS评分降低,观察组降低程度明显高于对照组,差异显著（P<0.01）。结论：进展型脑梗死应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗效果确切、安全可靠,值得临床大力推广。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 2009年1月至2011年2月我科收治的急性脑梗死患者128例,随机分为尤瑞克林治疗组(n=64)和对照组(n=64),分别观察治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分,残障评分(MRS),并随访90dMRS。结果治疗后,两组患者NIHSS和MRS评分均降低(P<0.05),尤瑞克林治疗组NIHSS,MRS及总有效率均优于对照组(P<0.05),治疗组90dMRS与治疗结束相比显著降低,与对照组90dMRS相比也显著降低(P<0.01)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死可显著提高患者的生活质量,改善神经功能缺损状况,降低致残率,且安全性好,值得临床推广。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察尤瑞克林注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法 40例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组20例,尤瑞克林治疗组20例。治疗前及治疗后2周分别进行神经功能评分(NIHSS)。结果尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死可明显改善神经功能及缩短病程,提高患者生命质量。     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死50例疗效分析

目的探讨尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择笔者所在医院2009年2月～2011年2月进展性脑梗死患者100例,分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗情况下给予尤瑞克林和巴曲酶治疗。采用NIHSS评分量表对两组治疗前后神经功能缺损情况进行评分。结果观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗28d后总有效率与对照组同期总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损状况,改善患者预后,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

氯吡格雷与尤瑞克林联合应用治疗进展性脑梗死41例临床疗效观察

目的探讨氯吡格雷与尤瑞克林联合应用治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择我院2009年3月至2011年3月进展性脑梗死患者82例,将上述患者分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予脑细胞保护剂、改善脑组组循环、控制血糖血压、促进脑细胞代谢类药物治疗。对照组同时给予氯吡格雷。观察组给予氯吡格雷,同时给予尤瑞克林。结果观察组总有效率为95.1%;对照组总有效率为75.6%。观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷与尤瑞克林联合应用治疗能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状,临床效果显著。     

注射用尤瑞克林治疗进展性卒中的疗效观察

目的对尤瑞克林治疗进展性脑梗死的疗效观察。方法 2010年6月至2011年4月应用尤瑞克林治疗进展性脑梗死患者40例。结果治疗14d后治疗组基本治愈11例,显著24例,有效14例,无效0例,有效率87.5%。对照组基本治愈6例,显著18例,有效14例,无效2例,有效率60%。结论尤瑞克林可明显改善进展性脑梗死所致的神经功能缺损,提高患者生活能力,安全性良好。     

尤瑞克林对急性进展性脑梗死的疗效以及护理配合

目的观察尤瑞克林在急性进展性脑梗死中的临床效果,探讨保证用药安全的护理方法。方法选取我院2011年2月至2012年6月60例急性进展性脑梗死患者,随机分为观察组30例和对照组30例,两组患者均给予脑血管病常规治疗,观察组同时给予0.9%生理盐水50 ml加0.15PNAU尤瑞克林微量注射泵注入,于治疗前后评定临床疗效。结果临床有效率达93.88%,近期治愈率达54.08%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死近期临床效果显著,加强医患沟通,做好心理护理及用药护理,正确使用微量注射泵,密切观察药物疗效及不良反应,是保证用药安全的关键。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的评价尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死患者的可行性与临床效果,为急性进展性脑梗死患者用药治疗提供参考。方法66例急性进展性脑梗死患者,随机分为对照组和联合组,每组33例。两组患者均采用常规基础治疗,在此基础上,对照组患者采用依达拉奉治疗,联合组患者采用依达拉奉联合尤瑞克林治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果联合组患者治疗总有效率为90.91%,高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者NIHSS评分均低于本组治疗前,且联合组NIHSS评分(10.0±2.2)分低于对照组的(18.3±2.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死能进一步改善患者神经功能,治疗价值更为显著。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2012年12月-2014年12月急性脑梗死患者100例,随机分为试验组和对照组各50例,试验组给予依达拉奉与尤瑞克林联合治疗,对照组仅给予依达拉奉治疗。对比2组治疗后神经功能缺损评分等的差异性。结果试验组总有效率42.00%明显优于对照组72.00%(P<0.05)。2组治疗后神经功能缺损评分较之治疗前均明显改善,且试验组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床给予急性脑梗死患者实施依达拉奉联合尤瑞克林治疗,可以明显提高脑梗死患者治疗的效果,改善患者的生活质量,安全有效,值得在临床应用和推广。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:选择2008年10月～2009年6月急性脑梗死患者64例,随机分成2组,即治疗组和对照组。2组患者均给予抗血小板聚集药物常规治疗,治疗组另外加用尤瑞克林治疗连用14d,观察2组治疗前后神经功能缺损程度,并进行卒中量表及日常生活活动能力评分。结果:治疗后治疗组患者神经功能恢复明显优于对照组,卒中量表评分、日常生活活动能力评分及临床总有效率比较差异均有统计学意义。结论:尤瑞克林可有效促进脑梗死所致神经功能缺损症状的恢复,改善病人的预后。     

尤瑞克林注射液改善老年急性脑梗死患者预后的临床研究

目的观察尤瑞克林注射液应用于老年急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法将我院收治的70例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。在常规治疗的基础上,治疗组给予尤瑞克林注射液治疗,对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察两组患者的临床疗效及神经功能缺损评分变化。结果治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组(94.28%vs.65.71%,P<0.05)。治疗前,两组患者的NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的NIHSS评分降低,且治疗组的NIHSS评分改善更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(1.69±0.51 vs.2.18±1.64,P<0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论尤瑞克林注射液对老年急性脑梗死患者具有良好的临床疗效,能显著改善老年急性脑梗死患者的预后和生活质量。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死86例临床观察

目的：探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法86例急性脑梗死患者静脉滴注尤瑞克林0.15 PNA+0.9%生理盐水100 ml,给药1次/d,连续滴注7~14 d;采用神经功能缺损评分(NIHSS)标准评价患者治疗前后神经功能恢复情况及临床疗效,检测不良反应并考察其对血小板聚集率、血液粘稠度的影响。结果尤瑞克林治疗后,轻、中、重型患者NIHSS平均分均较治疗前显著降低(P<0.05),对轻型、中型和重型患者的有效率分别为85.4%、82.8%和66.7%,疗效显著;治疗后血小板聚集率和血液粘稠度显著降低(P<0.05),未见明显不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全、有效,值得临床推广。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死患者68例,给予0.9%生理盐水100mL+尤瑞克林0.15PNA静脉滴注,1次/d,连用10d。同时针对性地使用抗血小板药物、病因治疗及神经康复治疗,于治疗前后评定神经功能缺损程度评分及临床疗效,监测血流变学指标及血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能,详细记录不良反应。结果治疗后脑梗死患者的神经缺损评分、血流变学指标均有明显改善(P<0.05),临床疗效有效率达96%,不良反应少且轻微,易处理。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全、有效,副作用少而轻微,值得临床推广使用。     

尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展型脑梗死临床疗效观察

目的：观察尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择132例发病时间在72 h 内,病情呈进行性加重的脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各66例,两组均用氯吡格雷治疗,治疗组加用尤瑞克林治疗。两组患者治疗前及治疗结束后均进行临床神经功能缺损程度评分、临床疗效评价比较。结果治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．01）,治疗组总有效率85％,高于对照组70％（P ＜0．05）。结论尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展型脑梗死安全有效。     

尤瑞克林治疗急性前循环脑梗死的临床价值分析

目的评价尤瑞克林治疗急性前循环脑梗死的临床价值。方法选取82例急性前循环脑梗死患者,以给予基础治疗的40例患者为对照组,以在对照组治疗基础上采用尤瑞克林治疗的42例患者为观察组,比较两组治疗效果。结果治疗后观察组患者的治疗有效率、m RS评分、NIHSS评分与对照组相比,有明显差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性前循环脑梗死患者采用尤瑞克林治疗,可改善神经功能缺损症状,有利于患者身体健康早日恢复。     

醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性分析

目的探究醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性。方法采集90例2016年4月至2017年3月急性脑梗死患者,根据随机表分组。单一用药组采用尤瑞克林治疗;联合治疗组采用醒脑静联合尤瑞克林治疗。比较两组患者急性脑梗死疗效和预后情况;治疗前后神经功能、认知功能、C反应蛋白、血液流变指标;用药安全性。结果联合治疗组患者急性脑梗死疗效和预后情况优于单一用药组,P <0.05;干预前神经功能、认知功能、C反应蛋白、血液流变指标相似,P> 0.05。干预后联合治疗组神经功能、认知功能、C反应蛋白、血液流变指标优于单一用药组,P <0.05。联合治疗组用药安全性和单一用药组相似,P> 0.05。结论醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性高,可有效改善临床生化指标,恢复神经功能,改善认知功能,无明显不良反应,值得推广。