消岩汤对气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗“减毒增效”作用的时效关系研究

大量的前期研究和临床资料表明,中医药对化疗药物具有明确的"减毒增效"的作用,但中医药何时介入肿瘤的治疗才能发挥最大程度的作用,医学界尚无定论。本研究旨在阐明中药在不同时段对气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗"减毒增效"的时效关系,确定中药治疗的最佳时机,探索中药治疗作用及时效差异机制,为治疗提供优化方案。     

消岩汤剂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

[目的]观察消岩汤剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。[方法]将中医辨证为正气内虚、瘀毒并存的101例肺癌患者随机分为消岩汤剂组(A组)、消岩汤剂加化疗组(B组)及单纯化疗组(C组)进行对比观察。[结果]A组(33例)治疗后完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)0%、9%、70%,B组(37例)治疗后为27%、32.4%、56.0%,C组(31例)治疗后为0%、24%、33%。远端转移率为A组23%、B组为16%、C组为28%等。[结论]消岩汤剂在抑制肺癌生长、转移、提高患者生活质量及免疫功能,并且对化疗的减毒增效方面具有一定的作用。     

消岩汤不同时段参与化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

[目的]观察消岩汤不同时段参与化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。[方法]62例NSCLC患者随机分为5组,分别为提前10、7、3d应用消岩汤加化疗组,消岩汤同时加化疗组,单纯化疗组。[结果]对瘤体及生活质量变化的观察表明,差异有显著意义,P<0.05。其中提前7d应用消岩汤加化疗组有效率分别为56.25%、62.50%,疗效较好。[结论]消岩汤能够提高化疗NSCLC患者的近期疗效,改善生活质量,并且先于化疗前7d给药治疗效果较好。     

消岩汤联合维持治疗在晚期非小细胞肺癌中的效果及安全性

目的 探究消岩汤联合维持治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的效果及安全性.方法 选取本院2016年7月至2020年9月收治的88例晚期NSCLC患者作为研究对象,按照治疗方案不同分为观察组(n=42)与对照组(n=46),对照组采用一线化疗方案维持治疗,观察组在对照组基础上联合消岩汤治疗.比较两组临床疗效、中医症状...     

平消胶囊合并化疗治疗非小细胞肺癌

目的：比较平消胶囊合并化疗与单用化疗治疗非小细胞肺癌。在疗铲、毒副作用及生活质量方面的差异。方法：将６８例患者随机分为两组：治疗组用平消胶囊合并ＭＶＰ（丝裂霉素、长春地辛、顺铂）方案化疗；对照组单用ＭＶＰ方案化疗。结果：治疗组总有效率９ＣＲ｜ＰＲ）为５５．９％高于姐４４．１％；治疗组生活质量罗对照组有明显提高。结论：平消胶囊合并化疗治疗非小细胞肺癌使疗铲提高，轻化疗的毒副作用，患者生活质量得到改善     

消岩汤不同时段参与化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察*

【目的】观察消岩汤不同时段参与化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。【方法】62例NSCLC患者随机分为5组，分别为提前10、7、3d应用消岩汤加化疗组，消岩汤同时加化疗组，单纯化疗组。【结果】对瘤体及生活质量变化的观察表明，差异有显著意义，P〈0．05。其中提前7d应用消岩汤加化疗组有效率分别为56．25％、62．50％，疗效较好。【结论】消岩汤能够提高化疗NSCLC患者的近期疗效，改善生活质量，并且先于化疗前7d给药治疗效果较好。     

岩舒注射液合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

将 4 8例患者随机分为两组 ,进行前瞻性对比治疗 ,治疗组 2 4例用岩舒注射液联合化疗 ,对照组 2 4例单用化疗 ,两组所用化疗方案基本相同。结果 ,两组近期总有效率按WHO标准分别为 4 5.9%和 3 7.5% (P >0 .0 5 ) ,但临床症状的缓解和Rarnofsky评分的提高 ,治疗组较对照组明显 (P <0 .0 5 ) ,毒副反应治疗组较对照组明显少而轻 (P <0 .0 5 )。     

非小细胞肺癌时辰化疗的临床研究

①目的　观察顺铂、阿霉素、氟尿嘧啶时辰化疗对非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。②方法6 0例非小细胞肺癌病人 ,随机分为时辰组和对照组 ,两组用药剂量、治疗周期均相同。③结果　时辰组临床疗效优于对照组 ,差异具有显著意义 (uc=2 .31,P <0 .0 5 )。时辰组白细胞下降、血红蛋白下降及消化道副作用明显低于对照组 (χ2 =5 .4 0～ 13.6 1,P <0 .0 5 )。④结论　非小细胞肺癌时辰化疗方法具有疗效高及毒、副作用低等优点 ,可在临床上推广应用     

缬沙坦联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的观察缬沙坦（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择非小细胞肺癌病例共79例,分为缬沙坦联合化疗组40例（治疗组）及单纯化疗组39例（对照组）,两组化疗均采用CAP,CE,MVP或NP方案,完成3个周期后作疗效评价。结果治疗组在生活质量、实体瘤疗效方面疗效均优于对照组（P〈0．05）;治疗组毒副反应发生率及体重减轻大多稍低于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）。结论缬沙坦联合化疗治疗非小细胞肺癌能提高抗肿瘤作用,能有效改善临床症状,对单纯化疗有减毒增效作用。     

支气管动脉灌注化疗药治疗中晚期非小细胞肺癌26例

1998年 5月至 2 0 0 1年 1 2月 ,我科应用 Seldiger技术进行选择性支气管动脉灌注治疗不能行手术的中晚期非小细胞肺癌 2 6例 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :本组 2 6例 ,男 2 1例 ,女 5例 ;年龄 2 6～ 6 8岁 ,中位年龄 5 8岁 ;中心型 1 8例 ,周围型 8例。全组病例均经病理确诊 ,其中鳞癌 1 9例 ,腺癌 7例。按国际肺癌 TNM分期标准 ,T2 N2 M0 a期 1 1例 ,T3N1 M0 a期 4例 ,T2 N3M0 b期 1 1例。根据 CT结果测量肿块直径为 4 .5～ 6 .5 cm。 KPS评分 >6 0分。1 .2　治疗方法 :采用 Seldinger法插管 ,…     

抗瘤增效方减轻晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的时效研究

目的观察不同给药时间对抗瘤增效方减轻晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的影响。方法选择124例非小细胞肺癌患者,随机分为提前10、5和0 d应用抗瘤增效方+化疗组(A、B、C组)以及单纯化疗组(D组)。比较4组患者的中医症状及证候、生存质量、免疫功能以及骨髓抑制、肝肾功能、消化道等不良反应的差异。结果 A组患者治疗后的中医症状(神疲乏力、腰酸腿软)和证候改善率均明显优于B、C、D组(P<0.05);A组治疗后CD3、CD4百分比和CD4/CD8比值均较B、C、D组明显升高(P<0.05);生存质量改善率也明显优于D组(P<0.01)。不良反应方面,A组的骨髓抑制(白细胞和中性粒细胞降低)、肝脏毒性、恶心呕吐的发生率均明显低于D组(P<0.05),其他不良反应发生率组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论抗瘤增效方在化疗前10 d应用对减轻晚期非小细胞肺癌化疗不良反应、提高患者生存质量及免疫功能等方面较化疗前5 d及化疗同时运用具有更好的效果。     

老年人晚期非小细胞肺癌化疗新进展

关于老年人晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗目前没有明确一致的意见,本文通过综合分析近几年国外相关文献,提出单药化疗方案应该成为老年ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者的标准治疗.     

卡铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌CECs变化

目的:探索用卡铂联合多西他赛作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),静脉血中循环内皮细胞(CECs)数目在预测化疗有效性中的作用.方法:采用卡铂联合多西他赛治疗晚期NSCLC病人53例,用流式细胞术测定NSCLC病人外周静脉血中CECs数目,同样方法测定健康人静脉血中CECs数目.结果:NSCLC病人化疗前的外周静脉血中CECs数目[(1 798±970)个/mL]明显高于健康人[(135±150)个/mL].将化疗前CECs数目视为基线值,Ⅳ期病人的基线CECs数目高于ⅢB病人(P=0.036).基线CECs数目和肿瘤体积呈明显正相关性(rs=0.556,P＜0.001).化疗后病人CECs数目明显下降[化疗第22天为(704±603)个/mL],其中临床获益病人CECs数目下降较明显,病情进展(PD)病人CECs数目无明显下降.临床获益病人基线CECs数目明显高于PD病人(P=0.011).结论:CECs数目可用来预测卡铂联合多西他赛治疗晚期NSCLC的有效性.     

Effect of Wuye Decoction on lymphocyte phenotype in patients with non-small cell lung cancer

Objective: To investigate the effect of Chinese recipe, Wuye Decoction (WYD), on immune function in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC).Methods: Eighty-two patients of NSCLC with pathologically confirmed diagnosis, who had received operative treatment and completed the post-operational chemotherapy, were randomly assigned into 2 groups. Group A (42 cases) received WYD and Group B (40 cases) received no specific medicine. Positive rate of various peripheral lymphocyte subsets, including CD3, CD4, CD8, CD16, CD19 and CD25, in both groups was observed immediately after chemotherapy (T₀) and 3 months later (T₁), the same indexes of 20 healthy volunteers allocated in Group C were also determined at T₀ for control.Results: The positive rates of CD4, CD4/CD8, CD16, CD19 and CD25 were significantly lower (P< 0.05) while that of CD8 was significantly higher (P< 0. 05) in Group A and B at T₀ than those in Group C; at T₁, these indexes, except CD25, got significantly restored in Group A with the level approaching normal range (P> 0.05), and showed significant difference from those in Group B (P< 0. 05), since these indexes in that group remained unchanged at the corresponding period. As for CD25, it was insignificantly changed in Group A after WYD treatment, and thus, at T₁, it was still lower than that in Group C (P< 0.05) and showed insignificant difference as compared with that in Group B (P>0.05). Comparison of CD3 among the 3 groups showed no significant difference (P> 0.05).Conclusion: WYD could activate the immune function of NSCLC patients, and so it is recommended to be used in the treatment of NSCLC in clinical practice.     

非小细胞肺癌化疗前后肿瘤标记物水平变化及意义

目的探讨肿瘤标记物变化在非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗效果评价中的应用价值。方法37例NSCLC患者采用NP(长春瑞滨+顺铂)方案化疗2个周期,观察化疗前后肿瘤标记物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平的变化。结果化疗后CEA、CA50、CA125水平显著下降(P<0.05);化疗有效者和肺腺癌患者化疗后CEA、CA50、CA125水平显著下降(P<0.05);鳞癌患者化疗后CA50、CA125显著下降(P<0.05)。结论肿瘤标记物CEA、CA50、CA125的水平变化有助于NSCLC化疗后的疗效判断。     

培美曲塞单药或联合铂类治疗非小细胞肺癌86例分析

目的研究培美曲塞单药或联合铂类治疗局部进展或复发转移的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的疗效及安全性。方法回顾性分析2008年12月-2011年5月解放军总医院经组织病理学证实的局部进展或复发转移的NSCLC患者86例接受培美曲塞（Pem）500 mg/m2d1单药化疗,或者培美曲塞500 mg/m2d1联合顺铂75 mg/m2d1或卡铂AUC=5 d1联合化疗,均21 d为1周期。所有患者治疗过程中均接受叶酸、维生素B12及地塞米松治疗。结果 86例中无完全缓解病例,部分缓解10例,稳定53例,进展23例,客观缓解率11.6%（10/86）,疾病控制率73.3%（63/86）,中位无疾病进展时间为7.3月,中位生存时间为14.6月,1年生存率为45.1%。主要不良反应为Ⅰ/Ⅱ度消化道反应和白细胞减少。结论培美曲塞单药或联合铂类治疗局部进展或复发转移的NSCLC疗效确切,耐受性好。     

中药扶正联合化疗法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价中药扶正联合化疗法治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组38例和对照组30例。对照组单用MVP方案，治疗组在此基础上加用中药扶正，疗程4周至8周。结果治疗组总有效率为52．6％，对照组30％，两组比较差异有显着性意义（P〈0．05）。结论提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

奥沙利铂为主的化疗方案治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察以奥沙利铂(O-LHP)为主的联合化疗方案对老年非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法23例老年非小细胞肺癌患者接受治疗，化疗方案采用O-LHP VP-16(或口服威克)，每个病例至少化疗2周期。结果完全缓解1例，部分缓解7例，有效率为34．8％；主要毒副反应为白细胞下降和神经毒性，患者可以耐受。结论以奥沙利铂为主的联合化疗方案对老年非小细胞肺癌的治疗安全有效。     

吉西他滨与奥沙利铂联合治疗对晚期非小细胞肺癌无进展生存期的影响

目的观察吉西他滨（商品名：健择）与奥沙利铂（GO方案）联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效及无进展生存期。方法采用GO方案治疗NSCLC 38例,男25例,女13例,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天,奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第1天。21d为1周期,治疗至少2个周期。结果完全缓解（CR）3例;部分缓解（PR）12例,稳定（SD）16例,进展（PD）3例,总有效率47.22%。平均无疾病进展生存期（PFS）为6.38个月,主要不良反应为骨髓抑制。结论吉西他滨与奥沙利铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效肯定,不良反应轻,可提高局部控制率和1年生存率。