造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮

本文综述了近10余年造血干细胞移植(haemopoietic stem cell transplantation,HSCT)治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的相关进展.     

系统性红斑狼疮造血干细胞移植治疗进展

系统性红斑狼疮是一种难治性自身免疫病.造血干细胞移植是目前治疗系统性红斑狼疮的较为有效的方法,本文就其移植方面的情况如移植的可能机制、鼠模型及预处理方法的选择、适应症及疗效、如何避免移植排斥反应等做简要阐述.     

自体造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮

本文综述自体造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮的进展,提出该项治疗仍需大宗临床及基础研究论证.     

间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫细胞活化和自身抗体产生为特征的自身免疫病.间充质干细胞(MSC)是属于中胚层的一类多能干细胞,不仅具有多向分化潜能,还有多种免疫调节作用.许多研究表明MSC对可以通过调节免疫细胞抑制SLE的活动和分化为多种细胞对SLE所导致的多系统、多脏器损伤进行修复,尤其脐带MSC,因为其独特优势...     

自体外周血造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮的临床观察

目的观察自体外周血造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床疗效。方法5例对其他治疗效果反应较差的复发SLE患者接受自体外周血造血干细胞移植术，造血干细胞动员方案采用环磷酰胺＋粒细胞集落刺激因子，应用CS-3000 Plus血细胞分离机采集外周血干细胞，预处理方案采用环磷酰胺＋抗胸腺球蛋白抗体方案，常规措施预防移植相关并发症。移植后3个月，复查各项免疫指标，评估疗效。结果5例患者造血干细胞动员均获成功，造血重建顺利回输后外周血中性粒细胞计数≥0．5×10^9／L的天数为8。16d；白细胞总数恢复正常的天数为10-20d：血小板计数〉20×10^9／L的天数为12～20d。无一例出现严重的移植后并发症。临床症状明显改善或消失。3个月后复查各项指标均较移植前有明显改善。结论自体外周血造血干细胞移植治疗SLE的临床疗效好，不良反应少，是治疗难治性SLE的一种较好的方法。     

干细胞移植治疗复发性和难治性系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮是一种常见的系统性自身免疫性疾病.虽然传统的免疫抑制治疗及新兴起的生物治疗能够改善大多数患者的临床表现,但仍有一些患者对目前治疗耐药或无反应,为复发、难治性系统性红斑狼疮.干细胞移植治疗自身免疫性疾病已经开展了10余年,有关其机制、可行性、疗效及临床试验有很多报道.我们主要就干细胞移植治疗系统性红斑狼疮的...     

干细胞移植治疗SLE的研究进展

系统性红斑狼疮 (Systemiclupuserythematosus,SLE)是一种以多克隆B细胞激活 ,多种自身抗体大量产生为特征的自身免疫性疾病 ,其免疫发病机制尚不清楚。Ikchara[1]曾提出自身免疫性疾病 (Autoimmunediseases ,AD)是一种造血干细胞疾病。SLE是AD中的代表性疾病 ,近 5年来造血干细胞移植 (Haemopoieticstemcelltransplantation ,HSCT)治疗SLE取得良好效果 ,说明造血干细胞在SLE的发病中可能占有重要地位 ,造血干细胞移植治疗SLE有着广阔的前景。本文就其近年来的研究进展作一综述。　　 1　HSCT治疗SLE的现状及疗效在动物实验中…     

造血干细胞移植治疗狼疮性肾炎

狼疮性肾炎（lupus nephritis,LN）是系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）常见的重要脏器损害和死亡原因。LN的发病机制归结于SLE的免疫系统功能紊乱,T、B淋巴细胞异常活化,产生多种自身抗体和免疫复合物,导致LN多种形式的免疫损伤。随着糖皮质激素和免疫抑制剂的临床应用,LN的预后有明显改善。     

造血干细胞移植治疗自身免疫性疾病

近年来HSCT在临床上已经开始治疗AID ,本文从AID的发病机制、HSCT的生物学特性以及HSCT治疗AID的可能的机制出发 ,综述了这一治疗方法的可行性、临床应用、移植方式及实施过程、疗效以及所面临的问题。     

造血干细胞移植与肾脏疾病的治疗

造血干细胞移植(HSCT)已经成为现代医学的热点话题，本文将就HSCT对肾小球肾炎、IgA肾病、急进性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和肾脏肿瘤的治疗作一综述。     

肾移植联合造血干细胞移植诱导治疗七例

目的 探讨肾移植联合造血干细胞移植诱导治疗的安全性和有效性,并总结其经验.方法 2009年实施7例亲属活体肾移植联合造血干细胞移植,其中1例为供受者HLA抗原全相合,其余为半相合.肾移植前5d使用粒细胞集落刺激因子动员供者造血干细胞,术前1d采集供者造血干细胞.肾移植前3d受者开始接受全身淋巴照射,连续3d,肾移植术中给予受者抗胸腺细胞球蛋白50 mg,术后第2、4、6天输注供者造血干细胞.术后常规采用三联免疫抑制方案,监测受者血常规、淋巴细胞亚型变化及移植肾功能等情况.结果 全身淋巴照射后受者淋巴细胞数进行性降低,以B淋巴细胞(CD19+)的比例下降幅度最大,其他血细胞数量变化不大.HLA全相合受者诱导出30％～50％的嵌合体,其余受者仅诱导出1％～5％的嵌合体.术后随访3年,7例受者移植肾功能稳定,均未出现骨髓抑制和移植物抗宿主病,未增加感染风险.经移植肾活检证实,1例受者出现轻度急性排斥反应,其余6例受者未发生排斥发生.7例受者中,有3例减少了免疫抑制剂的用量.结论 肾移植联合造血干细胞移植诱导治疗的方案安全、有效.     

造血干细胞移植与肾脏疾病的治疗

造血干细胞移植 (HSCT)已经成为现代医学的热点话题 ,本文将就HSCT对肾小球肾炎、IgA肾病、急进性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和肾脏肿瘤的治疗作一综述。     

造血干细胞移植治疗1型糖尿病

1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)是一种T细胞介导的胰腺β细胞破坏的自身免疫疾病,具有较高的发病率和死亡率.胰岛素的使用只是控制患者血糖水平,延缓糖尿病进展并不能治愈糖尿病.供体的短缺及预防排斥的长期免疫抑制限制了胰腺及胰岛细胞的移植.随着国内外对造血干细胞的深入研究,造血干细胞移植治疗1型糖尿病有着广泛的应用前景.     

造血干细胞移植进展

造血干细胞移植（ＳＣＴ）仍然在国内外蓬勃发展。四年前全国报告能进行异基因ＳＣＴ（ＡｌｌｏＳＣＴ）的为２２个单位，而至１９９９年，仅浙江省一个省份能进行ＡｌｌｏＳＣＴ的单位已超过１０个。全国除西藏外，各省自治区都有大小不同的ＳＣＴ单位。到１９９８年底的不完全统计，全国已作异基因ＳＣＴ７２０例。其中北京医科大学血液病研究所为３２６例。而ＩＢＭＴＲ（国际骨髓移植登记组）的报告，１９９７年ＡｌｌｏＢＭＴ的全球总数约１７０００例。ＡｌｌｏＳＣＴ的造血干细胞来源主要为骨髓。较少数为外周血，脐带血更…     

造血干细胞移植

20世纪50年代初期造血干细胞移植兴起,随着医学科技发展,大剂量化疗（预处理）＋造血干细胞移植为各种晚期肿瘤和癌症治疗提供了有力的支持,目前对造血干细胞的来源、种类、采集、活性测定,异基因造血干细胞的配型、动员剂的效果、骨髓中癌细胞污染的处理、移植后并发症的诊治、疾病观察指标、临床适应证和治疗效果的评估等等都逐渐规范化,且有很多治疗成功病例的报告。     

间充质干细胞联合输注促进造血干细胞移植后的造血重建

目的探讨间充质干细胞(MSCs)与造血干细胞(HSCs)共同移植对造血重建的影响。方法将扩增的Balb/c小鼠骨髓MSCs与骨髓共同经尾静脉输入经致死剂量照射的同系小鼠体内(联合输注组),并设单输骨髓细胞的HSCs组、单输间充质干细胞的MSCs组以及输培养基的对照组,每隔5d计数白细胞,计算动物死亡率。将乙酰乙酸碳氧荧光素标记的人间充质干细胞输入SCID小鼠尾静脉,24h后取肺、心、肝、脾、肾和小肠组织做冰冻切片;取骨髓、肝脏及脾脏,制成单细胞悬液,涂片,在荧光显微镜下观察计数;用逆转录聚合酶链反应测定鼠骨髓中人特异性β2-微球蛋白。结果细胞输注后,联合移植组的白细胞恢复快,12d左右恢复正常,死亡率(3/11)低于HSCs组(5/10)、MSCs组(4/4)、输培养基的对照组(11/11)。人MSCs输入SCID小鼠后24h,其在体内的分布依次为肺、肾、脾、肝,小肠及心脏组织中几乎无阳性细胞,骨髓中有极少MSCs。结论MSCs与造血干细胞共输能促进造血恢复。