重度子痫前期患者血管内皮生长因子及其受体-1水平变化及意义

目的检测早发型和晚发型重度子痫前期患者血清和胎盘中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及血管内皮生长因子受体-1（soluble vascular endothelial growth factor receptors-1,sFlt-1）水平,探讨其在重度子痫前期发病中的作用机制。方法 20例早发型重度子痫前期患者为早发重度组,20例晚发型重度子痫前期患者为晚发重度组,20例正常晚期妊娠者为正常妊娠组,采用ELISA法检测3组血清VEGF及sFlt-1水平,同时应用免疫组织化学SP法检测胎盘组织中VEGF及sFlt-1的阳性表达率。结果血清VEGF水平及胎盘VEGF阳性表达率早发重度组（（27.5±3.6）ng/L和15%）、晚发重度组（（36.2±3.2）ng/L和30%）均低于正常妊娠组（（45.5±3.7）ng/L和45%）（P〈0.05）,早发重度组低于晚发重度组（P〈0.05）;血清sFlt-1水平及胎盘sFlt-1阳性表达率早发重度组（（42.2±3.2）ng/L和60%）、晚发重度组（（30.2±2.5）ng/L和45%）均高于正常妊娠组（（14.7±2.7）ng/L和10%）（P〈0.05）,早发重度组高于晚发重度组（P〈0.05）。结论 VEGF水平低表达及sFlt-1水平高表达可能与重度子痫前期的严重程度相关,在重度子痫前期发生、发展中起重要作用。     

肾素-血管紧张素系统基因多态与子痫前期的相关性

目的：探讨肾素-血管紧张素系统基因中血管紧张素原（ACT）基因M235T多态、血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）基因插入，缺失（I／D）多态和血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT。R）基因A1166C多态与子痫前期的关系。方法：应用聚合酶链反应（vca）、限制性酶切及电泳分型等方法对45例子痫前期患者（子痫前期组）和45例非高血压妊娠妇女（对照组）的AGT基因M235T多态、ACE基因Ⅰ/D多态、AT1R基因A1166C多态性进行分析。结果：（1）AGTM235T多态的TT基因频率两组比较差异有显著性。（2）ACE基因DD、ID、Ⅱ型在两组中分布无明显差异。（3）AT1R基因A1166CAA、AC、CC型在两组中分布无明显差异。（4）子痫前期组具备TT基因型者，其合并DD基因型的95％口为1．473—31．919，合并1166C等位基因C的95％CI为1．316～18．991。结论：AGT变异基因235T与子痛前期发生有关，T等位基因可能是子痫前期的易感基因。ACE基因DD型与子痫前期的相关性限于携带有M235T等位基因的患者。携带有AT1R基因C等位基因和AGT基因TT型的妇女子痫前期发病危险升高。     

母血中sFlt-1、PLGF水平预测早发型重度子痫前期患者胎儿生长受限的临床价值

目的 探讨母血中可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PLGF)水平预测早发型重度子痫前期患者胎儿生长受限(FGR)的临床价值。方法 选取2019年10月至2021年10月该院妇产科收治的103例早发型重度子痫前期患者为研究组,同时以该院同期健康体检的80例健康孕妇为健康组。两组孕妇入院后均采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中sFlt-1、PLGF水平。分析比较各组临床一般资料以及血清sFlt-1、PLGF水平差异,采用Pearson相关分析探讨早发型重度子痫前期患者血清sFlt-1、PLGF水平与胎儿体质量的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清sFlt-1、PLGF对早发型重度子痫前期患者FGR的诊断价值,采用多因素Logistic回归分析探讨早发型重度子痫前期患者FGR的影响因素。结果 研究组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白高于健康组,胎儿体质量低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者血清sFlt-1水平均明显高于健康组,血清PLGF水平明显低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组中有43例患者出现FG...     

子痫前期患者胎盘组织及外周血中胎盘生长因子及可溶性血管内皮生长因子受体1的表达及意义

目的 研究子痫前期患者胎盘生长因子(placental growth factor, PlGF)、可溶性血管内皮生长因子受体1(soluble vascular endothelial growth factor receptor 1, sFlt-1)的mRNA及蛋白质在胎盘组织中的表达及外周血中的浓度水平, 探讨其与子痫前期的关系。 方法 选取57例子痫前期患者（轻度子痫前期31例、重度子痫前期26例）和60例健康孕妇,用半定量RT-PCR及western blot分别检测胎盘组织中sFlt-1、PlGF的mRNA及蛋白质的表达水平, ELISA法检测血清中PlGF和sFlt-1水平。 结果 轻、重度子痫前期患者组胎盘组织PlGF mRNA、蛋白质表达水平以及血清PlGF浓度均显著低于健康孕妇组（t分别为14.22、21.80、12.10、15.17、7.14、10.18,P均<0.01）;而胎盘组织sFlt-1 mRNA、蛋白质表达水平以及血清sFlt-1浓度显著高于健康孕妇组（t分别为12.43、17.06、13.70、18.84、13.55、15.19,P均<0.01）;轻、重度子痫前期组外周血PlGF和sFlt-1之间呈显著负相关（r=-0.49, r=-0.53,P<0.05）。 结论 子痫前期胎盘组织中PlGF水平降低伴sFlt1水平升高与子痫前期的发病密切相关。     

早发型重度子痫前期16例临床分析

目的:探讨早发型重度子痫前期的临床特点、妊娠并发症和围产儿结局。方法:收集重度子痫患者48例,以孕34周为界分为早发型和晚发型2组,早发型16例(A组),晚发型32例(B组)。分析2组的临床症状体征、妊娠并发症和围产儿结局。结果:(1)A组脏器损害发生率明显高于B组,尿蛋白(pro)()发生率:A组100%(16/16),B组46.0%(15/32),两组比较P<0.05,差异有显著性;肌酐升高发生率:A组50.0%(8/16),B组15.6%(5/32),两组比较P<0.05,差异有显著性;腹水发生率:A组31.3%(5/16),B组6.3%(2/32),两组比较P<0.05,差异有显著性。(2)妊娠严重并发症发生率:A组56.0%(9/16),B组15.6%(5/32),两组比较P<0.05,差异有显著性。(3)胎儿宫内生长受限(FGR)发生率:A组42.0%(8/19),B组20.0%(7/35),两组比较P>0.05,差异无显著性意义;新生儿重度窒息发生率:A组26.0%(5/19),B组0%,两组比较P<0.05,差异有显著性;胎儿及新生儿死亡发生率:A组26.0%(5/19),B组3.8%(1/35),两组比较P<0.01,差异有显著性。结论:严重蛋白尿为早发型重度子痫临床特点,妊娠继续可出现肌酐升高,肾功能损害。早发型重度子痫前期有较高的妊娠并发症和不良的围产儿结局。     

早发型重度子痫前期预见性护理体会

总结42例早发型重度子痫前期患者预见性护理体会。入院后及时进行病情评估,做好期待治疗的护理,加强心理护理,根据病情适时终止妊娠,并做好围手术期护理。42例患者期待治疗后均以剖宫产终止妊娠,终止妊娠前发生胎儿宫内窘迫16例、死胎1例;新生儿Apgar评分8~10分28例、4~7分12例、3分1例。     

母体血清维生素D水平与早发型重度子痫前期的相关性研究

目的研究妊娠早期维生素D缺乏与发生早发型重度子痫前期(EOSPE)的相关性。方法选取2013年1月至2015年1月在该院就诊的妊娠早期初次单胎妊娠且无合并症的妇女5 000例,孕周为8~13~(+6)周。用化学发光法检测血清25-羟维生素D(25-OH-VitD)水平。排除自然流产、失访及发生妊娠并发症者后余下2 988例维生素D缺乏、完成定期产检并分娩的孕妇,随机分成2组,其中1 490例(干预组)进行维生素D的补充,1 498例(未干预组)未进行特殊干预。随访两组发生EOSPE的情况。对确诊EOSPE且缺乏维生素D者118例分为后期干预组和后期未干预组2组,后期干预组额外补充维生素D。结果5 000例妊娠妇女中维生素D缺乏者占63%,不足者占32%,充足者占5%。2 988例维生素D缺乏,完成定期产检并分娩的孕妇中发生EOSPE者123例(4.1%),其妊娠早期血清维生素D水平明显低于早期维生素D充足者,两者血清25-OH-VitD水平分别为(14.06±5.05)ng/mL与(36.30±3.86)ng/mL,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。EOSPE发病率,干预组为2%(30/1490),未干预组为6%(93/1 498),两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。后期干预组和后期未干预组各种母体并发症及围生儿不良结局的发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论妊娠早期妇女血清维生素D缺乏与不足普遍存在。妊娠早期维生素D缺乏可增加EOSPE的发病风险。对妊娠早期维生素D缺乏者进行补充可明显降低子痫前期发病率。对确诊EOSPE且缺乏维生素D者进行维生素D补充未能改善母体并发症及围生期不良结局。     

早发型重度子痫前期研究现状

子痫前期是妊娠期特发、常见的并发症，严重威胁母婴健康，尤其是重症者，常常伴发较高的孕产妇和围产儿病死率。如何处理早发型重度子痫前期，是产科医师所要面对的难题。如何最大限度降低对孕妇生命的威胁并获得最低可能性的围产儿病死率，成为在世界范围内临床研究热点。本文重点讨论早发型重度子痫前期的研究现状。     

早发型重度子痫前期临床治疗分析

目的分析不同孕周早发型重度子痢前期发病母婴结局。方法对64例早发型重度子痢前期病例根据其孕周分为A组（孕期〈28周）、B组（28周≤孕期〈32周）、C组（32周≤孕期〈34周）。比较3组间孕妇终止妊娠和保守治疗时间、并发症发生情况、围生儿存活情况、孕妇死亡情况及分娩方式。结果3组间终止妊娠时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;B组保守治疗时间与A、C2组比较,A组并发症发生率与B、C2组比较差异的有统计学意义（P〈0．05）;A组胎儿生长受限和胎儿窘迫发生率与C组比较、B组胎儿生长受限发生率与C组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;3组孕妇死亡率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论早发型重度子痫前期孕妇并发症多,围生儿死亡率高,且孕周越小发生率越高．在保证孕妇安全下可保守治疗适当延长胎龄,以期尽量使胎儿成熟,提高新生儿存活率。     

早发型重度子痫前期71例临床分析

目的探讨早发型重度子痫前期对孕产妇及围生儿结局的影响,旨在提高对早发型重度子痫前期的认识。方法选取早发型重度子痫前期患者71例为早发型组,晚发型重度子痫前期患者269例为晚发型组,比较两组一般情况、并发症及围生儿结局。结果早发型重度子痫前期与晚发型重度子痫前期相比,胎盘早剥、肝功能异常、低蛋白血症方面及围生儿结局（出生体质量、胎儿生长受限、围生儿死亡率）差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论早发型重度子痫前期并发症多,围生儿结局不良率高,应及时识别,及时处理。     

早发型重度子痫前期患者的妊娠结局与护理

总结109例早发型重度子痫前期患者的护理。认为护理重点是监测血压变化,及时使用解痉降压药物,防止抽搐发生,加强并发症的观察及护理,以促进康复。7例自然分娩,102例施行剖宫产;新生儿存活103例。     

早发型重度子痫前期期待治疗的临床结局及护理

目的:探讨早发型重度子痫前期期待治疗的临床结局及护理方法。方法:将我院收治的120例早发型重度子痫前期患者随机平分为两组,各60例。对照组行常规护理干预,实验组行综合护理干预。随访1～3个月,对比两组产妇治疗和护理后一般情况、并发症及围产儿情况。结果:随访期间两组间相比,实验组患者的一般情况、并发症及围产儿情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期对早发型重度子痫前期患者进行综合护理干预,可有效减少患者并发症的产生,是改善围产儿生活质量的重要方法。     

护理干预对早发型重度子痫前期并发症的影响

目的探讨护理干预对早发型重度子痫前期并发症的影响。方法选择2010年1月1日至2011年12月31日120例期待治疗早发型重度子痫前期患者,随机分为干预组和对照组,各60例。对照组对早发型重度子痫前期患者进行常规治疗、护理,干预组在重度子痫前期常规治疗、护理基础上进行各项护理干预措施,比较两组并发症发生情况。结果干预组发生胎盘早剥1例,低蛋白血症3例,无HELLP综合征、心力衰竭、肾衰竭及子痫病例发生,母婴结局良好,无孕产妇及新生儿死亡。对照组发生心力衰竭3例,肾衰竭4例,胎盘早剥5例,HELLP综合征4例,低蛋白血症16例,子痫2例,无孕产妇死亡,但有2例新生儿因重度窒息死亡。两组间并发症比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对早发型重度子痫前期患者进行护理干预措施,能减少胎盘早剥、院内子痫、心力衰竭、肾衰竭、低蛋白血症、HELLP综合征等并发症的发生,对提高早发型重度子痫前期患者的生存质量及围生儿的生命质量具有实际的临床意义。     

早发型重度先兆子痫对妊娠结局的影响分析

目的探讨早发型重度先兆子痫的发病对妊娠结局的影响。方法选择妊娠≤34周的早发重度先兆子痫孕妇46例,A组21例,发病孕周25～32周;B组25例,发病孕周33～34周。记录分析两组发病孕周、终止妊娠孕周、并发症发生率、胎儿及新生儿死亡率。结果两组孕妇均无死亡和子痫发生病例,A组胎儿及新生儿死亡率及发病率明显高于B组,其余指标差异无显著性。结论重度先兆子痫发病孕周,是影响胎儿及新生儿死亡率的主要因素。     

早发型重度子痫前期胎儿不良围产结局及其影响因素分析

目的探讨早发型重度子痫前期胎儿不良围产结局及其危险因素。方法对89例单胎妊娠、接受期待治疗的早发型(发病孕龄24～34周)重度子痫前期患者的住院病例进行回顾性分析。结果不同发病孕龄的产妇其胎儿不良结局的发生率比较差异具有统计学意义(P<0.01);发病孕龄和入住房间床位数是胎儿围产结局的影响因素。结论入住房间床位数是胎儿发生不良围产结局的危险因素,发病孕龄是胎儿发生不良围产结局的重要保护因素,医务工作者应积极努力查找早发型重度子痫前期的发病原因,做好孕期保健,预防疾病的发生。     

佩尔地平治疗早发型重度子痫前期临床研究

目的探讨佩尔地平对早发型重度子痫前期患者的血流动力学及血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度的影响。方法将133例早发型重度子痫前期患者随机分为两组：A组（佩尔地平治疗组）66例;B组（酚妥拉明治疗组）67例。分别于治疗前后检测血压,血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度和尿蛋白的变化等。结果①血压变化：各组治疗后收缩压、舒张压比治疗前均有所下降,以收缩压下降为主,其中A组下降尤为显著,与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。A组用药后3d达到显效水平,而B组为用药后4d,同时发现B组出现2例顽固性高血压患者,发生率为2．99％。②血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度的变,化：各组治疗后血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度均有升高,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）;而组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。③两组尿蛋白下降比较：两组24h尿蛋白定量均有下降,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。④妊娠结局：A组平均维持妊娠时间较B组显著延长（P〈0．05）,胎儿Apgar评分A组优于B组,两组产后出血量、新生儿体重比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论佩尔地平配合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期,不但疗效肯定,可能对顽固性高血压也有一定的疗效,值得推广应用。     

早发型重度子痫前期患者发病孕龄及终止妊娠时机对围产结局的影响

目的:探讨早发型重度子痫前期不同发病孕龄及终止妊娠时机对围产结局的影响。方法:回顾分析2002年1月至2007年12月广西医科大学第四附属医院115例早发型重度子痫前期患者的发病情况及妊振结局。按发病孕龄分3组,a组<28周,b组28～31+6周,c组32～33+6周。按终止妊娠孕周分为4组,A组<32周,B组32～33+6周,C组34～35+6周,D组≥36周。比较各组患者期待治疗的平均时间、并发症和围生儿病死率。结果:(1)a组围生儿病死率为87.5%,孕产妇并发症发生率为65.6%;b组围生儿病死率为38.5%,孕产妇并发症发生率为51.3%;c组围生儿病死率为11.4%,孕产妇并发症发生率为45.5%。随着发病孕龄的增加,围生儿病死率逐渐降低(P<0.05),3组患者并发症发生率随发病孕周增加而下降,但3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)A组围生儿病死率为87.8%,孕产妇并发症发生率为58.5%。B组围生儿病死率为64.3%,孕产妇并发症发生率为46.4%。C组围生儿病死率为8.3%,孕产妇并发症发生率为52.8%。D组围生儿病死率为10.0%,孕产妇并发症发生率为50.0%。妊娠34...     

早发型重度子痫前期合并器官功能障碍患者可溶性内皮抑素、内皮素-1与凝血功能的变化及意义

目的 探讨可溶性内皮抑素(sEng)、内皮素-1(ET-1)和凝血功能的变化在早发型重度子痫前期合并器官功能障碍患者中的意义.方法 49例早发型重度子痫前期患者中无器官功能障碍(研究Ⅰ组)26例,合并器官功能障碍(研究Ⅱ组)23例;以同期30例健康孕妇为对照组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血中sEng、ET-1水平,常规测定凝血功能,比较3组间各指标的变化及其与器官功能、围生儿结局的关系.结果 ①研究Ⅰ组与研究Ⅱ组sEng、ET-1、纤维蛋白原(Fib)、血小板平均体积(MPV)均高于健康对照组[sEng (μg/L):10.96±3.21、14.17±4.02比7.49±2.73,ET-1(μg/L):41.54±10.37、65.91±12.46比24.56±6.26,Fib(g/L):4.41±1.02、5.35±1.17比3.69±0.82,MPV(fl):11.71±1.21、13.89±1.76比11.03±0.82,均P＜0.05],凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)均低于健康对照组[PT(s):10.73±1.82、8.37±1.51比12.95±1.91,APTT(s):26.14±4.32、22.69±3.77比30.25±4.71,PLT(×109/L):164.17±50.67、136.43±51.21比201.63±59.83,均P＜0.05],且研究Ⅰ、Ⅱ组相比差异亦有统计学意义(均P＜0.05).②研究组sEng与血压、Fib、24 h尿蛋白、血肌酐(SCr)均呈正相关,与血浆白蛋白(Alb)、PT、12h尿雌激素/肌酐比值(E/C)及胎儿出生体重均呈负相关(均P＜0.01);而ET-1与血压、Fib、24h尿蛋白、SCr、丙氨酸转氨酶(ALT)均呈正相关,与血浆Alb、PT、12h尿E/C、胎儿出生体重均呈负相关(P＜0.05或P＜0.01).③sEng≥16μg/L组伴发心、肾、肺功能障碍、胎盘早剥及围生儿死亡的发生率高于sEng＜16μg/L组(69.23%比11.11%,38.46%比2.78%,38.46%比2.78%,46.15%比2.78%,53.85%比2.78%,均P＜0.01);ET-1≥70μg/L组伴心、肾、肝、肺功能障碍、胎盘早剥及围生儿死亡的发生率均高于ET-1＜70μg/L组(64.28%比11.43%,35.71%比2.86%,28.57%比5.71%,28.51%比5.71%,35.71%比5.71%,42.86%比5.71%,均P＜0.0);PT＜7s、APTT＜20s及PLT＜100×109/L时,多器官功能障碍发生率达90%(9/10),其中1例孕妇死亡.结论 血中sEng、ET-1水平升高及凝血功能紊乱是早发型重度子痫前期合并器官功能障碍患者的明显特征,其水平与患者的病情程度明显相关.     

早发型重度子痫前期合并器官功能障碍患者可溶性内皮抑素、内皮素-1与凝血功能的变化及意义

Objective To investigate the expression levels of serum soluble Endoglin (sEng), plasma endothelin-1 (ET-1) and coagulation function in patients suffering from early onset severe preeclampsia with organ dysfunction, and to analyze the clinical significance. Methods Forty-nine early onset severe preeclampsia patients were enrolled in the study group, including 26 cases without organ dysfunction (study group Ⅰ) and 23 cases with organ dysfunction (study group Ⅱ). The control group included 30 cases of health pregnant women during the same period of gestation. The serum levels of sEng and plasma ET-1　were analyzed with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), coagulation function was determined at the same time, and the relationship between the change in levels of sEng, ET-1, coagulation function and organ function, and also outcome of perinatal infants. Results ① The levels of sEng, ET-1, fibrinogen (Fib) and mean platelet volume (MPV) of the study group Ⅰ and I were significantly higher compared with control group (sEng,μg/L:10.96±3.21, 14.17±4.02vs. 7.49±2.73; ET-1, μg/L: 41.54 ± 10. 37, 65.91± 12.46vs. 24.56±6.26; Fib, g/L:4.41±1.02,5.35±1.17vs. 3.69±0.82; MPV, fl:11. 71± 1.21, 13.89±1.76vs. 11.03±0.82, all P＜ 0.05), and prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and platelet (PLT) were significantly lower compared with control group (PT, s:10.73±1.82, 8.37±1.51vs. 12.95±1.91; APTT, s:26.14±4.32, 22.69±3.77vs. 30.25±4.71; PLT,×109/L; 164.17±50.67, 136.43±51.21vs. 201.63±59.83, all P＜0.05). There were also statistical significances in all the values between study group Ⅰ and I (all P＜0.05). ②There was positive correlation between the sEng level and systolic pressure, diastolic pressure, Fib, urine protein of 24 hours, serum creatinine (SCr); there was negative correlation between the sEng level and albumin (Alb) content, PT, estriol/creatinine (E/C) of 12-hour urine, fetal birth weight (all P＜0.01). There was positive correlation between the level of ET-1 and the systolic pressure, diastolic pressure, Fib, urine protein of 24 hours, SCr, or alanine aminotransferase (ALT); there was negative correlation between the level of ET-1and Alb, PT, E/C of 12-hour urine, or fetal birth weight (P＜0.05 or P＜0.01). ③In the study group, the occurrence rate of the heart, kidney and lung dysfunction, placental abruption and perinatal death of infants increased (69.23％vs. 11.11％, 38.46％vs. 2.78％, 38.46％vs. 2.78％, 46.15％vs. 2.78％, 53.85％vs. 2.78％, all P＜0.01) when the content of sEng≥ 16μg/L compared with sEng＜16μg/L; the occurrence rate of heart, kidney, liver and lung dysfunction, placental abruption and perinatal death of infants increased (64.28％vs. 11.43％, 35.71％vs. 2.86％, 28.57％vs. 5.71％, 28.57％vs. 5.71％,35.71％vs. 5.71％, 42.86％vs. 5.71％, all P＜0.01) when the level of ET-1≥70μg/L compared with ET-1＜70μg/L; the occurrence rate of multiple organ dysfunction syndrome was 90％ (9/10) when PT＜7s, APTT＜20s and PLT＜100×109/L. Conclusion The elevation of levels of serum sEng, plasma ET-1 and coagulation abnomality may contribute to the pathogenesis of the organ dysfunction in early onset severe preeclampsia, and the detection of the above-mentioned indexes has important clinical value.     

早发型重度子痫前期合并器官功能障碍患者可溶性内皮抑素、内皮素-1与凝血功能的变化及意义

Objective To investigate the expression levels of serum soluble Endoglin (sEng), plasma endothelin-1 (ET-1) and coagulation function in patients suffering from early onset severe preeclampsia with organ dysfunction, and to analyze the clinical significance. Methods Forty-nine early onset severe preeclampsia patients were enrolled in the study group, including 26 cases without organ dysfunction (study group Ⅰ) and 23 cases with organ dysfunction (study group Ⅱ). The control group included 30 cases of health pregnant women during the same period of gestation. The serum levels of sEng and plasma ET-1　were analyzed with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), coagulation function was determined at the same time, and the relationship between the change in levels of sEng, ET-1, coagulation function and organ function, and also outcome of perinatal infants. Results ① The levels of sEng, ET-1, fibrinogen (Fib) and mean platelet volume (MPV) of the study group Ⅰ and I were significantly higher compared with control group (sEng,μg/L:10.96±3.21, 14.17±4.02vs. 7.49±2.73; ET-1, μg/L: 41.54 ± 10. 37, 65.91± 12.46vs. 24.56±6.26; Fib, g/L:4.41±1.02,5.35±1.17vs. 3.69±0.82; MPV, fl:11. 71± 1.21, 13.89±1.76vs. 11.03±0.82, all P＜ 0.05), and prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and platelet (PLT) were significantly lower compared with control group (PT, s:10.73±1.82, 8.37±1.51vs. 12.95±1.91; APTT, s:26.14±4.32, 22.69±3.77vs. 30.25±4.71; PLT,×109/L; 164.17±50.67, 136.43±51.21vs. 201.63±59.83, all P＜0.05). There were also statistical significances in all the values between study group Ⅰ and I (all P＜0.05). ②There was positive correlation between the sEng level and systolic pressure, diastolic pressure, Fib, urine protein of 24 hours, serum creatinine (SCr); there was negative correlation between the sEng level and albumin (Alb) content, PT, estriol/creatinine (E/C) of 12-hour urine, fetal birth weight (all P＜0.01). There was positive correlation between the level of ET-1 and the systolic pressure, diastolic pressure, Fib, urine protein of 24 hours, SCr, or alanine aminotransferase (ALT); there was negative correlation between the level of ET-1and Alb, PT, E/C of 12-hour urine, or fetal birth weight (P＜0.05 or P＜0.01). ③In the study group, the occurrence rate of the heart, kidney and lung dysfunction, placental abruption and perinatal death of infants increased (69.23％vs. 11.11％, 38.46％vs. 2.78％, 38.46％vs. 2.78％, 46.15％vs. 2.78％, 53.85％vs. 2.78％, all P＜0.01) when the content of sEng≥ 16μg/L compared with sEng＜16μg/L; the occurrence rate of heart, kidney, liver and lung dysfunction, placental abruption and perinatal death of infants increased (64.28％vs. 11.43％, 35.71％vs. 2.86％, 28.57％vs. 5.71％, 28.57％vs. 5.71％,35.71％vs. 5.71％, 42.86％vs. 5.71％, all P＜0.01) when the level of ET-1≥70μg/L compared with ET-1＜70μg/L; the occurrence rate of multiple organ dysfunction syndrome was 90％ (9/10) when PT＜7s, APTT＜20s and PLT＜100×109/L. Conclusion The elevation of levels of serum sEng, plasma ET-1 and coagulation abnomality may contribute to the pathogenesis of the organ dysfunction in early onset severe preeclampsia, and the detection of the above-mentioned indexes has important clinical value.