喉咽清含片体外抑菌作用的实验研究

目的观察喉咽清含片体外抑菌作用.方法采用琼脂稀释法.结果喉咽清含片对肺炎链球菌、β-溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为16、31.3、125和125mg/ml(生药浓度),而其口服液(原剂型)则分别为62.5、31.3、250和500mg/ml(生药浓度).结论喉咽清含片具有明显的抑菌作用,且其作用强于原剂型.     

清肺口服液在小鼠体内诱生干扰素的实验研究

目的 观察清肺口服液在小鼠体内诱生干扰素的作用。方法 以ＶＳＶ－Ｌ９２９细胞为检测系统,采用ＣＰＥ法。结果 观察到清肺口服液在小鼠体内具有诱生干扰素的作用。诱生时间在２４ｈ达到高峰,效价最高为１２８．０Ｕ／ｍＬ,并证明其符合γ－干扰素的性质。结论 清肺口服液的抗病毒作用与其能诱生干扰素有关。     

云芝糖肽的干扰素诱生和促诱生效应

云芝糖肽(Polysaccharide-Peptide，Ps-P)是与日本产品Kredtin(Ps-K)相类似的云芝糖肽，它的产生菌属担子菌纲、多孔菌目、多孔菌科革盖菌属，学名为彩绒革盖菌(Corolus Versi-color)由杨庆尧从上海的柳树倒木上分离所得，现已证明所提取的糖肽成分能提高红细胞的免疫功能，并具有抗肿瘤和免疫调节作用。我们用Ps-P在体外进行了干扰素(IFN)诱生和促诱生试验，证明Ps-P是IFN-α的诱生剂，又是IFN-α和IFN-γ的促诱生剂，现报告如下：     

清喉利咽冲剂的药理作用

清喉利咽冲剂能明显抑制二甲苯诱发的小鼠耳壳肿胀及蛋清性大鼠足肿胀，降低大鼠棉球肉芽肿重量，还能显著减少小鼠扭体反应次数、提高小鼠痛阈。此外，它也具有抑菌作用。     

喉咽清含片的解热镇痛和抗炎作用的实验研究

目的：观察喉咽清(HYQ)含片的解热镇痛和抗炎作用。方法：通过制作高热模型、急性和慢性非特异性炎症模型及疼痛模型，观察HYQ含片对发热、炎症及疼痛的影响。结果：HYQ含片能降低致热家兔的体温：能抑制大鼠足跖肿胀和肉芽肿的生成及减少致痛小鼠的扭体次数。结论：HYQ含片具有明确的解热、镇痛和抗炎作用。     

苍葛止泻灵诱生鼠干扰素的实验研究

目的:观察苍葛止泻灵在小鼠体内诱生干扰素的作用。方法:微量细胞病变抑制法(CPE)测定干扰素效价。结果:苍葛止泻灵高、中剂量组具有明显诱生鼠干扰素的作用,与对照组比较P<0.01,其中腹腔注射组高于灌胃组。诱生时间24h达高峰,其效价为(256±24.8)U/ml。结论:苍葛止泻灵具有诱生和促诱生鼠干扰素的作用。     

卡介菌多糖核酸对干扰素的诱生和促诱生活性

报道卡介菌多糖核酸在体外诱生小鼠脾细胞产生干扰素的活性较低，但与刀豆素A合用则有明显的促诱生活性，所诱生的干扰素主是γ干扰素。γ干扰素是抗病毒并有免疫调节功能的淋巴因子，提示卡介菌多糖核酸佐剂的药理作用可能与其诱导γ干扰素有关。     

82例中老年人α干扰素诱生能力的观察

检测82例中老年人的α干扰素诱生能力,并以26例44岁以下的健康者为对照,其中5例并检测了血浆中的干扰素效价。结果:血浆中无论中老年人或对照者均未检出干扰素效价。45岁以上的中老年人干扰素诱生能力明显减低,可能为易患肿瘤及感染症的基础。肿瘤或(及)化疗病人以及严重感染的病人,干扰素诱生能力减低最明显,此时应用干扰素或其他增加干扰素诱生能力药物,可能有益。     

羧甲基茯苓多糖的干扰素促诱生效应

本文以中药提取物羧甲基茯苓多糖为ＩＦＮ－ａ的促诱生剂，以研制其对ＩＦＮ促诱生效应。本研究以献血员白细胞为诱生细胞，以自制ＩＦＮ－ａ为启动诱生剂，以新城鸡瘟病毒为诱生剂，以不同浓度羧甲基茯苓多糖为促诱生剂。     

喉咽清水蜜丸毒理学实验研究

喉咽清水蜜丸是根据中医中药理论，经多年的临床经验总结出来的纯中药制剂，口含后直接作用于咽喉部，减轻病人咽喉部的瘙痒感及灼热刺痛感，使咽喉部红肿充血症状减轻。抑制或杀伤致病细菌及病毒生长。在临床上主要用于急慢性咽喉炎的治疗。     

六味地黄丸对人扁桃体细胞的干扰素诱生和协同增强NDV诱生作用实验研究

应用干扰素微量板测定法(以A549细胞-VSV为测定系统),观察了六味地黄丸(LWDHW)对人扁桃体细胞的干扰素诱生和协同增强NDV诱生作用。结果显示:用终末浓度为5.0mg/ml的LWDHW处理人扁桃体细胞可增加细胞培养上清液中的干扰素效价;用5.0和12.5mg/ml两种浓度的LWDHW预先处理扁桃体细胞后再进行NDV常规诱生,干扰素产量显著增加。通过热敏感试验和干扰素中和试验,初步证明干扰素样本的性质主要是人α干扰素。     

清喉咽含片联合碘甘油治疗急性咽炎的效果

目的探讨清喉咽含片联合碘甘油治疗急性咽炎的效果。方法选择2017年8月至2018年7月河南科技大学第一附属医院收治的150例急性咽炎患者,根据随机数表法分为两组,每组各75例。对照组口服金莲花颗粒联合碘甘油治疗,观察组含化清喉咽含片联合碘甘油治疗。对比两组临床疗效及症状消失时间。结果观察组治疗总有效率[94.67%(71/75)]高于对照组[78.67%(59/75)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者咽痛及咽黏膜红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论针对急性咽炎患者,在碘甘油治疗的基础上,清喉咽含片较金莲花颗粒疗效好,可进一步加快患者症状消退。     

清喉咽合剂中连翘苷的含量测定

目的建立清喉咽合剂中连翘苷的测定方法。方法高效液相色谱法,ODSC18（250mm×4.6mm,5m）,流动相为乙睛：水（21：78）,紫外检测波长230nm;结果连翘苷在0.01mg/ml～0.1mg/ml范围内线性关系良好,加样回收率为99.02%。结论该法简便、快速、重复性好,可用于清喉咽合剂中连翘苷的测定。     

清喉利咽汤的制备及临床疗效观察

目的介绍深圳市第二（福田）中医院自制清喉利咽汤的制备方法及质量标准,并对其临床疗效进行观察评价。方法采用普通工艺制备汤剂,并对其临床疗效与常用药物咽炎片进行对比观察。结果该汤剂制备方法可行,且在临床应用过程中未出现明显不良反应;临床疗效清喉利咽汤剂治愈率为5250％;对照组为41．25％;治疗组总有效率为93．75％,对照组为86．25％,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论清喉利咽汤制备方法安全可靠;治疗慢性咽炎效果明显,适合临床推广应用。     

复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究

研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准,并通过体外溶出度探讨自研制样品处和工艺的可行性。方法按照中药制剂方法研制水蜜丸。按照中国药典１９９５年版要求检测并测定溶出度,用二阶导数光谱法测橙皮甙含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果所制水蜜刃符合药典要求。结论喉咽汪水蜜丸的处方和工艺是可行的。