异盘并殖吸虫在啮齿类动物体内发育及终宿主间的转换

异盘并殖吸虫囊蚴经口感染豚鼠、家兔和大鼠，２０～７０ｄ分期解剖。从上述动物的胸腔、腹腔、肝脏、肺和肌肉中，均检获虫体。豚鼠感染２０ｄ后，虫体发育出现分化。体腔和肝脏的虫体，发育迅速，生殖器官雏形可见。肌肉中虫体发育缓慢。感染４０ｄ～５０ｄ，豚鼠和家兔肺部均有虫囊形成，虫体多集中于体腔。此时，多数动物都因大型童虫穿破血管，导致胸腔积血而死亡。ｗｉｓｔａｒ和ＳＤ两种品系大鼠均为适宜终宿主，感染７０ｄ后，ｗｉｓｔａｒ鼠除肺部有虫囊形成外，肝脏也获多个虫囊，囊内虫体发育良好，子宫内充满虫卵。将大鼠体内所获５０条小型童虫，经口感染家犬１只，６２ｄ后，从犬肺虫囊与胸腔中共获成虫１２条。     

异盘并殖吸虫在啮齿类动物体内发育及终宿主间的转移

异盘并殖吸虫囊蚴经口感染豚鼠外周血家兔和大鼠，２０－７０ｄ分解解剖。从上述动物的胸腔，腹腔，肝脏，肺和肌肉中，均检获虫体。豚鼠感染２０ｄ后，虫体发育出现分化。体腔和肝脏的虫体，发育迅速，生殖器官雏形可见。肌肉中虫体发育缓慢。感染４０ｄ－５０ｄ，豚鼠和家兔肺部均有虫囊形成，虫体多集中于体腔。     

斯氏狸殖吸虫在大鼠体内多部位寄生与宿主转换的实验研究

斯氏狸殖吸虫囊蚴经口感染大鼠23d,从体腔、肺、肝、肌肉等部位均检出虫体,57.5％于肌肉,23.8％于肝脏。40d后,除肌肉中的虫体,其它部位检出的虫体均有不同程度的发育。60d后,大鼠的肺、肝、纵隔、腹后壁等处,均有虫囊形成。90d时,85.0％虫体成熟。将大鼠体内40d虫龄发育较小的童虫60条,经口感染另一大鼠,70d时在其肺部查见6个虫囊,9条虫,其中4条成熟含卵。结果表明,斯氏狸殖吸虫在大鼠体内多部位寄生且能发育成熟;发育较小的童虫在大鼠间宿主转换后,部分虫体亦可进一步发育而成熟。     

卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫感染禽蛙及宿主转换的…

目的：探讨卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫在禽、蛙体内的分布与发育，以及童虫对终宿主的侵袭力。方法：从江西、广东两省并殖吸虫流行区采集溪蟹，分离囊蚴。以每只动物３０－２００个囊蚴分别感染雏鸡、雏鸭、鹌鹑和蛙，定期剖检。将禽、蛙体内所获童虫经口感染犬或猫，６０ｄ后剖检，观察虫体发育情况。结果：两种并殖吸虫均可在鸡、鸭、鹌鹑和鹦鹉体内存活，虫体分布于体腔、肝脏、肺和肌肉。所有虫体为小型滞育童虫。斯氏狸殖吸虫     

卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫感染禽、蛙及宿主转换的研究

目的 :探讨卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫在禽、蛙体内的分布与发育 ,以及童虫对终宿主的侵袭力。方法 :从江西、广东两省并殖吸虫流行区采集溪蟹 ,分离囊蚴。以每只动物 30 -2 0 0个囊蚴分别感染雏鸡、雏鸭、鹌鹑、鹦鹉和蛙 ,定期剖检。将禽、蛙体内所获童虫经口感染犬或猫 ,60 d后剖检 ,观察虫体发育情况。结果 :两种并殖吸虫均可在鸡、鸭、鹌鹑和鹦鹉体内存活 ,虫体分布于体腔、肝脏、肺和肌肉。所有虫体为小型滞育童虫。斯氏狸殖吸虫对蛙的感染率为 1.7%- 4 0 .0 % ,未查见卫氏并殖吸虫感染蛙。童虫经宿主转换后 ,在犬、猫胸腔或肺虫囊内检获虫体 ,除部分为成熟前期虫体外 ,多数为含卵成虫。结论 :在流行区 ,禽和蛙在人体并殖吸虫病传播中的作用 ,应予重视。     

卫氏并殖吸虫在大鼠体内的发育和吡喹酮治疗的观察

卫氏并殖吸虫囊蚴经腹腔感染大鼠后,96.7％的吸虫寄生于肌肉内,其中绝大多数(99％)停滞于童虫阶段,极少数虫体(1％)游离于肝脏或胸腔,并能发育为成虫而产卵。吡喹酮治疗感染的大鼠,总剂量为240mg/kg,两日分服,可杀死大部分童虫,证明吡喹酮对卫氏并殖吸虫量虫有明显的杀虫作用。     

卫氏并殖吸虫在小鼠体内的检出情况与感染次数和感染量的关系

以总数30或50个卫氏并殖吸虫二倍体型囊蚴,一次或多次,等量或不等量,分批感染小鼠46只,14～576d后分期剖杀。在小鼠胸腔、腹腔、脏器和肌肉等部位,均检获童虫,虫体检出率为36.7％～72.0％。所有童虫均为排泄囊内充满黑色颗粒、生殖器官尚未发育的滞育童虫。最长虫龄576d的滞育童虫,大小为689.7±123.3×430.1±47.1μm,稍大于脱囊后尾蚴(516.6=68.1×265.7±12.7μm),虫体活跃,伸缩自如,结构清晰。小鼠多次感染后,虫体检出率不减,检获虫数随感染量的增加而增加,但不随感染时间的延长而下降。童虫寿命似可超过小鼠寿命。研究证实,鼠类在并殖吸虫病传播中,对病原体的贮存起重要作用。     

斯氏狸殖吸虫感染多种动物及宿主转换的研究

以不同数量的斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabini)囊蚴,经口感染豚鼠、家兔、黑斑蛙、虎纹蛙、雏鸡,不同时期分批解剖。在动物的体腔、肺、肝、肌肉等部位,均检获虫体。豚鼠、家兔体内虫体的发育,出现分化。有发育缓慢、排泄囊内充满黑色颗粒的小型童虫,也有部分发育迅速、已具生殖器官雏形的大型童虫。蛙和鸡感染后,虫体多分布于肌肉和肝脏。将上述动物体内不同时期所获得的小型童虫,分别经口感染家犬,70d后均从犬肺部检获成虫。结果表明,转续传播或宿主转换是斯氏狸殖吸虫另一传播方式。     

卫氏并殖吸虫童虫的生物学特性

目的： 了解卫氏并殖吸虫童虫的生物学特性。方法： 从锯齿华溪蟹分离卫氏并殖吸虫囊蚴, 以每鼠８０～１５０ 个囊蚴感染小鼠和大鼠, 分别于感染后１０～３０ ｄ 和８０～５８０ ｄ 分期解剖小鼠和大鼠, 检查虫体。观察童虫的寿命、在死亡宿主或５～８ ℃生理盐水中, 存活的时间及对新宿主的侵袭力。结果： 童虫的寿命较长, 大鼠于感染囊蚴５８０ ｄ 死亡后检出的童虫仍可转种其它大鼠; 同样, 小鼠体内的童虫也可转种其它小鼠, 童虫寿命不受某一个体宿主寿命限制。在转续宿主间转换, 可延长童虫的寿命, 并保持其活力和侵袭力。死亡小鼠体内的童虫及低温保存的童虫, 仍有较强的活力与侵袭力。结论： 童虫具有较强的活力与侵袭力, 为卫氏并殖吸虫的感染期     

卫氏并殖吸虫童虫的生物学特性

目的： 了解卫氏并殖吸虫童虫的生物学特性。方法： 从锯齿华溪蟹分离卫氏并殖吸虫囊蚴, 以每鼠８０～１５０ 个囊蚴感染小鼠和大鼠, 分别于感染后１０～３０ ｄ 和８０～５８０ ｄ 分期解剖小鼠和大鼠, 检查虫体。观察童虫的寿命、在死亡宿主或５～８ ℃生理盐水中, 存活的时间及对新宿主的侵袭力。结果： 童虫的寿命较长, 大鼠于感染囊蚴５８０ ｄ 死亡后检出的童虫仍可转种其它大鼠; 同样, 小鼠体内的童虫也可转种其它小鼠, 童虫寿命不受某一个体宿主寿命限制。在转续宿主间转换, 可延长童虫的寿命, 并保持其活力和侵袭力。死亡小鼠体内的童虫及低温保存的童虫, 仍有较强的活力与侵袭力。结论： 童虫具有较强的活力与侵袭力, 为卫氏并殖吸虫的感染期     

Experimental infection with Paragonimus heterotremus metacercariae in laboratory animals in Manipur, India

This study was aimed to find out the host-parasite relationship between Paragonimus heterotremus isolated as metacercariae from mountain crabs, Indochinamon manipurensis, in Manipur, India and laboratory animals such as puppies, albino rats, Swiss mice, guinea pigs, and rabbits, as experimental animals. The animals were fed with the metacercariae. Infected animals were sacrificed 35 to 430 days after feeding to recover worms, which were used to determine the developmental stages. Adult worms (n = 14) were recovered from 3 puppies > or = 70 days after feeding and immature worms (n = 25) were recovered from 2 other puppies 35 or 43 days after infection. The infection rate in puppies was 100%. Juvenile worms were recovered from 3 of 13 rats: 1 of 11 rats whose viscera and cavities were examined and both of two rats whose muscles were examined. Rats were not a suitable animal model for pulmonary infection with P. heterotremus. Mice, guinea pigs, and rabbits were also found to be insusceptible to pulmonary infection with P. heterotremus.     

异盘并殖吸虫生活史的研究

目的：在实验室完成异盘并殖吸虫生活史，为基础研究提供生物学资料。方法：以异盘并殖吸虫毛蚴人工感染武鸣拟钉螺，定期观察螺内幼虫的发育和形态特征，再以尾蚴人工感染南宁束腰蟹，定期剖检囊蚴并感染终宿主。结果：20℃－31℃室温下，卵培育16d－21d即发育成熟孵出毛蚴，毛蚴纤毛板四列（6、7、3、1），第一列每块下部具凹陷和缺刻；毛蚴感染拟钉螺，室温21℃－30℃时，胞蚴、母雷蚴、子雷蚴（含游离尾蚴）分别于感染后第26、41、58d发育成熟，前者可见产孔，后二者原肠与体长比例分别为1∶3、1∶6；尾蚴具并殖吸虫的一般特征，焰细胞数目及排列方式是2［（2＋2＋2）＋（2＋2＋2）］＝24；束腰蟹经口喂饲尾蚴或饲养于阳性螺环境中，均可受染，60d获成熟囊蚴（室温16℃－27℃），以此囊蚴感染适宜终宿主（猫、大鼠），获得异盘并殖吸虫成虫。对各期幼虫及成虫的形态均作了描述。结论: 在实验室首次成功地完成了异盘并殖吸虫的生活史, 使本虫生活史的主要环节得到阐明。     

三氯苯达唑治疗大鼠斯氏狸殖吸虫感染的实验观察

目的：观察三氯苯达唑对大鼠斯氏狸殖吸虫感染的治疗效果。方法：从四川威远县和重庆万盛区采集的溪蟹中分离斯氏狸殖吸虫囊蚴,腹腔内注射感染大鼠。感染后１月和２月分别用总剂量为３００ｍｇ／ｋｇ,２ｄ分服,４５０ｍｇ／ｋｇ,３ｄ分服和６００ｍｇ／ｋｇ,３ｄ分服的三氯苯达唑治疗。结果：治后１月解剖,活虫减少率依次为５０％、８０％和８７％,并在肌肉、肝脏、腹腔、胸腔和肺部均发现虫体明著缩小（约１．５ｍｍ）呈灰白色的死虫。对照组大鼠肺部可见较大的黑色虫囊,内含活的成虫及虫卵。治疗组大鼠肺部虫囊大多数萎缩,成为出血及坏死性病灶。结论：三氯苯达唑对斯氏狸殖吸虫有良好的杀虫作用。     

三氯苯达唑对斯氏狸殖吸虫童虫作用的透射电镜观察

目的探索三氯苯达唑治疗大鼠斯氏狸殖吸虫童虫感染的最适剂量;进一步探讨三氯苯达唑杀灭斯氏狸殖吸虫的机理。方法40只SD大鼠随机分成3组实验组和对照组,每组10只大鼠。将斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染各组大鼠。感染后第39d分别用不同剂量三氯苯达唑治疗实验组大鼠,治疗结束后第22d剖杀大鼠,对检获的虫体用透射电镜观察其超微结构的变化。结果三氯苯达唑对童虫体壁和肠壁的超微结构有不同程度的损坏,但低剂量组轻微,中剂量组对虫体的破坏作用比低剂量组强,但尚不能致死虫体,而高剂量组对虫体的破坏是致死性的;对照组大鼠检获的虫体未出现改变。结论三氯苯达唑治疗大鼠斯氏狸殖吸虫童虫感染的最适剂量为200?/?.d,它对斯氏狸殖吸虫的作用机理除了损伤虫体体壁外,还可破坏虫体肠壁的超微结构。     

异盘并殖吸虫第一中间宿主的发现

在广西那坡县异盘并殖吸虫流行区，从采集的拟钉螺（种名待定）体内首次检获子雷蚴和尾蚴，感染率为０．１１％（４／３５３０）。经用异盘并殖吸虫毛蚴感染正常的拟钉螺获得成功，其子雷蚴和尾蚴与自然感染者一致，证实该地拟钉螺是该虫自然界第一中间宿主。     

吡喹酮对异盘并殖吸虫作用的光镜和透射电镜观察

给感染异盘并殖吸虫的大鼠口服吡喹酮100mg/kg/d,连服2天后,光镜显示成虫外皮层剥离,平滑肌裸露,合体细胞崩解,肠上皮胞体脱落,透射电镜显示外皮层胞质突起肿胀、短钝,部分崩溃,基质中分泌体减少,大量空泡形成,平滑肌外膜破坏,肌纤维水肿、断裂,合体细胞解体,实质细胞核溶解,肠壁平滑肌水肿,肠上皮胞体解体坏死,微绒毛脱落、稀少。     

陈氏狸殖吸虫与两种宿主适宜性的研究

目的研究陈氏狸殖吸虫与猫及大鼠的宿主适宜性。方法从陈氏狸殖吸虫流行区采集溪蟹,分离囊蚴,经口感染家猫、SD大鼠。40 d后检查粪便,观察排出虫卵的时间,90～112 d剖检动物,回收虫体,计算成虫率。结果家猫感染后50 d粪便可检出虫卵;大鼠检出虫卵时间为感染后第68～70 d。猫剖检虫体8条,成虫率87.5%（7/8）;大鼠剖检虫体16条,成虫率43.75%（7/16）。结论猫和大鼠均可作为陈氏狸殖吸虫的实验终宿主;陈氏狸殖吸虫与猫的适宜性优于大鼠。