创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究

目的：观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法：2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用,采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用,磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果：创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用,并可显著提高磷酸组织胺致痒阈;外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生,对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准;体外给药未见毒副反应。结论：创面灵具有抗过敏、止痒作用,对皮肤无过敏反应、无刺激性,体外使用无毒副作用。     

创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究

目的：观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法：2,4－二硝基氯苯（DNCB）所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用,采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用,磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果：创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用,并可显著提高磷酸组织胺致痒阈;外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生,对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准;体外给药未见毒副反应。结论：创面灵具有抗过敏、止痒作用,对皮肤无过敏反应,无刺激性,体外使用无毒副作用。     

祛风止痒酊对实验动物的抗过敏和止痒作用

目的 研究祛风止痒酊的抗过敏与止痒作用.方法 采用过敏与瘙痒模型,观察不同剂量祛风止痒酊对实验动物过敏反应和全身与局部皮肤搔痒的影响.结果 抗过敏试验显示,祛风止痒酊能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏和2,4-二硝基氯苯所致的小鼠迟发性超敏反应;大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数;止痒试验显示,祛风止痒酊能明显降低右旋糖酐诱导的小鼠搔痒发作次数及搔痒持续时间,并能增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈.结论 祛风止痒酊具有良好的抗过敏、止痒作用.     

风热汤的抗过敏、抗炎和止痒作用研究

目的探讨风热汤对大鼠被动皮肤过敏反应的影响及其抗炎、止痒作用。方法制备大鼠被动皮肤过敏反应模型,观察风热汤的抗过敏作用。采用炎症模型,观察给药后对二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀的影响。采用瘙痒模型,观察给药后对葡聚糖-40致小鼠瘙痒和磷酸组胺致豚鼠瘙痒的影响。结果风热汤对血清抗原有抗过敏作用,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀有显著抗炎作用,能延长葡聚糖-40所致的小鼠瘙痒的潜伏期和减少瘙痒次数,对磷酸组胺致痒有止痒作用。结论风热汤具有抗过敏及抗炎、止痒的作用。     

辛芩口服液抗过敏作用的实验研究

目的研究辛芩口服液的抗过敏作用。方法利用动物模型进行评价。采用卵蛋白（OA）致大鼠同种被动皮肤过敏和豚鼠鼻黏膜过敏,测定其吸光度值（OD）,观察药物过敏抑制率;采用磷酸组胺致豚鼠过敏反应,计算过敏反应的致敏阈及持续时间;采用2,4-二硝基氯苯（DNCB）诱发的DTH小鼠迟发性超敏反应模型,计算肿胀度与脾指数、胸腺指数,观察辛芩口服液对迟发性超敏反应的影响。结果与空白对照组比较,辛芩口服液能显著抑制大鼠同种被动皮肤过敏和豚鼠鼻黏膜过敏反应,提高豚鼠对磷酸组胺的致敏阈并缩短过敏反应的持续时间,抑制DTH小鼠迟发性超敏反应,大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数。结论辛芩口服液具有一定的抗过敏作用。     

盐酸多塞平乳膏的止痒和抗过敏作用

目的研究盐酸多塞平乳膏(Doxepinhydrochloridecream)的止痒、抗过敏作用。方法观察对4氨基吡啶(4AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响;并观察对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及组胺所致大鼠皮肤血管扩张的抑制作用;以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏反应(DTH)和大鼠同种皮肤被动过敏反应,探讨抗过敏作用。结果小鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1),对4AP所致皮肤的瘙痒有抑制作用;豚鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1),对磷酸组胺所致皮肤瘙痒也有抑制作用。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1和50、125、250mg·kg-1)可抑制磷酸组胺致大鼠皮肤毛细血管通透性增加和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1和10、25、50mg·kg-1)可抑制2,4二硝基氯苯致小鼠迟发性变态反应和大鼠同种皮肤过敏反应。结论盐酸多塞平乳膏具有止痒、抑制致炎性物质所致毛细血管通透性增加和对Ⅰ、Ⅳ型变态反应有抑制作用。     

消疹乳膏的药效学研究

目的 考察消疹乳膏的药效作用. 方法 观察消疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀、磷酸组胺所致豚鼠致痒阈、2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发过敏性接触性皮炎的影响. 结果消疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀均有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01);能显著提高磷酸组胺所致豚鼠致痒阈(P<0.05或P<0.01);对DNCB诱发豚鼠过敏性接触性皮炎有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01),且能下调血清中的白细胞介素(IL)-4水平. 结论 消疹乳膏具有抗炎、止痒及抗迟发型变态反应的功效.     

湿疹特灵软膏主要药效学研究

目的:考察湿疹特灵软膏的药效作用。方法:观察湿疹特灵软膏高、中、低剂量对巴豆油所致小鼠耳肿胀、透明质酸酶所致大鼠足跖肿胀、组织胺所致小鼠毛细血管渗透性增高、DNCB诱发豚鼠过敏性接触性皮炎的作用和对磷酸组胺致痒阈的影响以及对32株常见病原菌的体外抑菌情况。结果:湿疹特灵软膏高、中、低剂量对巴豆油所致小鼠耳肿胀、透明质酸酶所致大鼠足肿胀均有显著的抑制作用(P<0.05、P<0.01),对组织胺所致小鼠毛细血管渗透性增高以及DNCB诱发豚鼠过敏性接触性皮炎均有非常显著的抑制作用(P<0.01),能显著提高磷酸组胺致痒阈(P<0.05、P<0.01),对常见病原菌有一定的抑制作用。结论:湿疹特灵软膏具有抗炎、止痒及抗菌的功效。     

聚维酮碘溶液皮肤刺激性和致敏性实验研究

目的评价聚维酮碘溶液的安全性。方法采用家兔皮肤刺激试验和豚鼠皮肤过敏试验观察聚维酮碘溶液的安全性。结果家兔皮肤刺激试验，聚维酮碘溶液对家兔完整皮肤无刺激性，破损皮肤组1只家兔出现轻度红斑，停药48h后恢复正常．豚鼠皮肤过敏试验，聚维酮碘溶液未出现过敏反应。结论聚维酮碘溶液对家免皮肤无明显刺激性作用，对豚鼠皮肤无明显致变态反应作用。     

复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗过敏止痒的实验观察

目的:研究复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗敏止痒的作用,为该药的临床研究提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠热板法、大鼠同种被动皮肤过敏反应法、磷酸组胺致痒法等模型和方法,观察不同剂量的复方利多卡因乳膏对实验性动物的抗炎作用、镇痛作用、抗过敏作用和止痒作用的效果。结果:复方利多卡因乳膏能有效地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓的炎症肿胀,能显著提高热板试验小鼠的痛阈,能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏反应,能明显增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈,并均呈现良好的量效依赖关系。结论:复方利多卡因乳膏具有抗炎、镇痛、抗过敏和止痒作用,为临床应用提供了实验依据。     

万福液镇痛止痒作用的药效学研究

目的：观察万福液对实验性小鼠痛阈及对豚鼠致痒阈的影响,阐明其镇痛止痒的作用特点。方法：采用小鼠热板法进行镇痛试验,采用磷酸组胺致豚鼠足痒的方法进行止痒试验。结果：万福液能明显抑制小鼠热刺激所致的疼痛,且具有抗组胺致痒的作用,提高致痒阈,降低其反应性。结论：万福液具有镇痛止痒作用。     

湿疹消药理作用研究

目的探讨自制验方湿疹消防治湿疹的药理作用。方法以组织胺致豚鼠足瘙痒评价抗过敏作用，用二甲苯致小鼠耳肿胀等炎症模型评价抗炎作用，以体外抑菌试验探讨抑菌作用。结果高剂量（2g／kg）湿疹消可显著提高组织胺致豚鼠足瘙痒的闽值，显著抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀和皮肤毛细血管通透性增加，同时还对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及普通变形杆菌的生长有一定的抑制作用。结论湿疹消对湿疹有一定的防治作用。     

痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用研究

目的:探讨痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用。方法:将实验动物随机分成4组(正常对照组、马应龙麝香痔疮膏组、痔舒息洗剂高剂量组和低剂量组),采用小鼠断尾法测定各组止血时间;通过磷酸组胺致痒实验测定各组豚鼠的致痒阈;采用醋酸致大鼠肛周溃疡法,评定溃疡程度。结果:与正常对照组比较,痔舒息洗剂能缩短小鼠尾部出血时间,提高豚鼠致痒阈,对醋酸所致大鼠肛周溃疡有一定治疗作用。结论:痔舒息洗剂具有良好的止血、止痒和抗肛周溃疡功效。     

湿痒洗剂药效学研究

目的探讨湿痒洗剂对皮肤病原菌的抑制作用及其止痒效果。方法观察湿痒洗剂对金葡菌、大肠杆菌、白色假丝酵母菌所致各组小鼠皮肤感染面积的变化情况,评价湿痒洗剂的抑菌作用。观察湿痒洗剂对4-氨基吡啶(4-AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响,评价湿痒洗剂的止痒作用。结果湿痒洗剂对金葡菌、大肠杆菌、白色假丝酵母菌所致的皮肤感染损伤有明显的促进皮损消退作用,对4-AP或磷酸组胺所致皮肤瘙痒有明显的止痒作用。结论湿痒洗剂对金葡菌、大肠杆菌、白色假丝酵母菌等皮肤病原菌有明显的抑制作用;湿痒洗剂对4-AP所致小鼠皮肤瘙痒及对磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒有明显的止痒作用。     

Enalaprilat versus cilazaprilat: a comparison of allergic skin reactions in the guinea pig.

ACE-inhibitors have for some time been used in the treatment of hypertension. Apart from inhibiting the conversion of angiotensin I to II, the drugs also affect the metabolism of some inflammatory agents, like bradykinin and substance P. Egg albumin (EA)-sensitized guinea pigs were pretreated with the ACE-inhibitors. Measurement of flare and wheal areas induced by an intradermal injection of EA, showed that enalaprilat significantly increased, whereas cilazaprilat slightly decreased, the reaction area. Enalaprilat also showed an enhancement in histamine and substance P (SP) contents in the skin. In vitro incubation of guinea pig biopsies with enalaprilat potentiated EA- but not SP-induced histamine release. The EA-induced effect was abolished if the animals were pretreated with capsaicin. The conclusion is that cilazaprilat, in contrast to enalaprilat, does not potentiate inflammatory reactions in the guinea pig.     

肺清颗粒药效学作用初探

目的研究肺清颗粒镇咳、祛痰、平喘和抗菌作用。方法以小鼠氨水引咳法、小鼠枸橼酸引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法观察其镇咳作用;以小鼠酚红排泌法观察其祛痰作用;以豚鼠乙酰胆碱-组胺引喘法和豚鼠离体气管条试验观察其平喘作用;采用抑菌圈测定法观察肺清颗粒的体外抑菌作用。结果肺清颗粒对小鼠氨水引咳具有显著的镇咳作用,对乙酰胆碱-组胺所致的豚鼠哮喘具有显著的平喘作用;对组胺或乙酰胆碱致痉的豚鼠离体气管条有显著的解痉作用;体外对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和肺炎克雷伯菌有一定的抑制作用。结论肺清颗粒对实验动物具有显著的镇咳、祛痰及平喘作用,并具有一定的抗菌作用。     

参菊洗剂的抗过敏、止痒作用及急性毒性研究

目的:探讨参菊洗剂抗过敏、止痒作用及可能的机制,并进行急性毒性实验研究。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应模型,观察0.054、0.108、0.216 g·mL^-1参菊洗剂抗过敏作用。采用右旋糖酐致小鼠全身瘙痒、磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒2种模型,观察0.054、0.108、0.216 g·mL^-1参菊洗剂对小鼠、豚鼠瘙痒反应的影响,并测定炎症小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子的水平,探讨参菊洗剂止痒机制。采用0.108、0.324、0.540 g·mL^-1参菊洗剂进行小鼠口服给药急性毒性实验。结果:参菊洗剂各剂量组可不同程度抑制DNCB所致的小鼠迟发型超敏反应,高剂量组能明显升高胸腺指数及脾指数,显著减少右旋糖酐引起的小鼠瘙痒发作次数和持续总时间,提高血清SOD活性(P<0.05),降低血清MDA、TNF-α水平(P<0.05),抑制磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒,提高致痒阈。小鼠未出现中毒反应和死亡。结论:参菊洗剂外用具有抗过敏、止痒作用,其止痒机制可能与抑制脂质过氧化及清除自由基、抑制炎症因子的合成与释放有关。小鼠口服给药基本无毒。     

新疆沙枣提取物抗腹泻的初步药效学研究

目的:评价新疆沙枣提取物抗腹泻作用.方法:采用小鼠番泻叶致泻和毛果芸香碱致小鼠小肠运动亢进2种模型,观察沙枣的抗腹泻作用.小鼠随机分为4组:沙枣水提取物组、沙枣醇提取物组、阳性药思密达组、模型组.各组预防性给药,连续灌胃给予番泻叶或毛果芸香碱,观察各组小鼠的排便和炭粒推进情况.在离体豚鼠回肠上研究沙枣2种提取物对抗毛果芸香碱和磷酸组胺引起的收缩作用.结果:在番泻叶致泻中,沙枣提取物可使小鼠湿粪数明显减少,尤以醇提物明显;对毛果芸香碱致小鼠肠管炭粒推进有抑制作用.体外试验沙枣提取物对毛果芸香碱致肠管收缩有明显抑制作用,对磷酸组胺无抑制作用.结论:沙枣提取物有一定的止泻作用.