苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦联合治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦联合治疗原发性高血压的疗效。方法:选取原发性高血压患者77例,分为对照组和观察组。对照组患者应用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组患者应用苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者血压改善情况优于对照组,总有效率(95.12%)高于对照组(83.33%),两组患者的临床疗效差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性高血压应用苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦联合治疗疗效显著,血压改善明显,安全可靠,值得临床广泛应用。     

贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效分析

目的：探讨贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2014年1月—2015年6月间接收的96例原发性高血压患者，根据入院的先后顺序将其分为对照组和观察组，每组各48例。对照组患者采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗，观察组患者采用贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗，观察2组治疗效果并进行比较。结果观察组患者总有效率为93.75%，高于对照组的79.16%；观察组患者血压下降情况优于对照组，组间比较均存在明显差异（P<0.05）。结论采用贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压有效率高且不良反应低，值得在临床中推广。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的效果。方法:80例原发性高血压患者,按照用药方法不同划分为两组,对照组37例采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组43例采用苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗。结果:治疗后观察组患者的血压变化情况、治疗效果与对照组相比,有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压,应用安全可靠,效果显著。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压临床疗效观察

目的：探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法：选100例原发性高血压患者,并对患者进行随机分组,分为治疗组和对照组,每组各50例患者,治疗组采用苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗,给予苯磺酸左旋氨氯地平9mg以及贝那普利各2．8mg,均1次/d。而对照组仅采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,用量为2．8mg,1次/d。结果：两组患者均出现程度不同的外周水肿、头痛等不良反应,但不影响治疗。对两组患者进行临床效果的评定发现治疗组的血压和疗效相比于观察组有明显的下降。结论：原发性高血压采用苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利进行治疗的疗效,优于单用苯磺酸左旋氨氯地平,值得推广和借鉴。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗中-重度老年高血压病中的临床疗效.方法对69例高血压患者随机、双盲分成为治疗组(39例)和对照组(30例),治疗组依那普利和苯磺酸左旋氨氯地平片联用,对照组依那普利单用,治疗6周,观察高血压患者的降压疗效.结果治疗组血压明显下降,总有效率达97.8%,对照组总有效率86.4%,P <0.05.结论苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗中-重度老年原发性高血压疗效显著.     

苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利联合治疗原发性高血压的疗效及对肾功能的影响

目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利联合治疗原发性高血压的疗效及对肾功能的影响.方法 选择符合标准的1,2级原发性高血压患者92例为研究对象,停用所有对血压及肾功能有影响的药物2wk以上,联合口服苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利,使血压维持140/90mmHg,疗程8wk,观察其降压疗效及肾功能变化.结果 92例患者中有2例因咳嗽而中途退出,实际只有90例列入疗效分析,经过8wk治疗,苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利联合治疗能显著降低血压(P<0.01)及尿蛋白的排泄量(P<0.01).治疗前后心率、血脂、血糖、电解质、肝肾功能及心电图均无明显变化.结论 苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利联合治疗原发性高血压有良好的疗效,并可减少尿蛋白排出,保护肾功能,无明显不良反应,可广泛应用于临床.     

苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利对老年原发性高血压的效果评价

目的:总结并归纳苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利在治疗老年原发性高血压时,具体的疗效。方法:从我院2013年7月~2016年7月,选取120例已确诊为老年原发性高血压患者作为研究对象,以计算机表法分为两组,观察组以及对照组各60例,对照组使用苯磺酸左旋氨氯地平进行药物治疗,观察组在此基础上联合贝那普利开展治疗活动,然后以两组患者治疗总有效率、血压变化作为主要评价标准,对两种治疗手段的效果进行评估。结果:在观察组,使用苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗后,治疗总有效率、血压变化与对照组相比,呈现较为优异的状况,而且两者之间相差较大,而P0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值。结论:苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利在治疗老年原发性高血压时具有更高的治疗效果,增加患者的治疗率,可以被推广应用。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的疗效观察

目的对苯磺酸左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的疗效进行研究。方法选取2010年4月-2011年4月来我院就诊的原发性高血压患者100例作为研究对象,其中男45例,女55例,随机均分为治疗组和对照组,其中治疗组51例,对照组49例,治疗组给予联合给药的疗法,其中苯磺酸左旋氨氯地平2.5~5 mg/d,联合替米沙坦40~80 mg/d;观察组给予苯磺酸左旋氨氯地平2.5~5 mg/d,治疗8周。结果用过不同疗法治疗,其中治疗组达标人数为47例,有效率为92.16%,观察组患者血压达标人数为39例,有效率为79.59%。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗原发性高血压具有很好的疗效,值得在临床上推广使用。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗老年原发性高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法 120例老年原发性高血压患者随机分为两组。治疗组60例给予贝那普利10 mg,1次/d,苯磺酸左旋氨氯地平片2.5 mg,1次/d;对照组60例给予苯磺酸左旋氨氯地平片2.5 mg,1次/d。均连用4周评价疗效。结果治疗组血压明显下降,总有效率为93.3%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗老年原发性高血压疗效显著。     

观察苯磺酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压的临床疗效

目的了解原发性高血压患者用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的血压控制效果。方法有60例原发性高血压患者,均于2011年至2016年在本院接受诊治,编序并随机数字表将其每组30例分为常规组与观察组,对应治疗措施为常规原发性高血压对症治疗、应用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗。比较不同治疗方案患者病情疗效及安全性。结果观察组患者血压控制效果显著优于常规组(P0.05);观察组患者发生不良反应情况显著低于常规组(P0.05)。结论对原发性高血压患者用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗对血压指标控制有积极意义且安全性高,值得临床应用。     

保肾康联合盐酸罗格列酮治疗糖尿病肾病20例

目的 评价保肾康联合盐酸罗格列酮治疗糖尿病’肾病（diabetic nephropathy,DN）的疗效。方法 40例DN患者分为观察组和对照组各20例。对照组采用保肾康总治疗;观察组在对照组用药的基础上加用盐酸罗格列酮。结果 治疗后两组24h尿蛋白定量、UAER均明显下降,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;观察组UAER下降程度高于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组血液流变学各项指标下降程度高于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。两组患者均未见明显不良反应。结论 保肾康联合盐酸罗格列酮片治疗DN患者疗效佳,安全性高。     

替米沙坦联合左旋氨氯地平对高血压合并2型糖尿病患者的影响

目的探讨替米沙坦联合左旋氨氯地平对高血压合并2型糖尿病患者的影响。方法将195例高血压合并2型糖尿病患者随机分为三组,每组各65例,对照A组给予替米沙坦治疗,对照B组给予左旋氨氯地平治疗,观察组给予替米沙坦联合左旋氨氯地平治疗。比较三组治疗前后的临床疗效、血压、糖化血红蛋白及24 h尿微量蛋白等的变化。结果观察组总有效率为95.38%,明显高于对照A组（76.92%）、对照B组（78.46%）（P〈0.05）。三组患者血压较治疗前均明显下降（P〈0.05）,观察组血压与尿蛋白较对照A、B组下降明显（P〈0.05）。结论替米沙坦联合左旋氨氯地平对高血压合并2型糖尿病能很好地控制血压,降低尿微量蛋白,保护肾功能。     

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床研究

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将原发性高血压患者60例,随机分为试验组30例和对照组30例,试验组服用苯磺酸左旋氨氯地平2．5mg／d,每天早餐后30rain服用,对照组给予硝苯地平缓释片10mg,po,bid,观察4周与8周后血压控制水平及临床不良反应。结果服药4周及8周后试验组与对照组均能有效控制血压,疗效差异无显著性（P〉0．05）,对照组不良反应发生率高于治疗组（P〈0.05）。结论苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效肯定,临床耐受性良好,不良反应较少．是较理想的降压药物。     

益骨饮治疗绝经后骨质疏松症的临床观察

[目的]观察中药制剂益骨饮治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。[方法]将93例绝经后骨质疏松症随机分为两组，A组47例内服中药益骨饮，B组46例采用西药“钙＋D”作为对照组，2个月为1个疗程。治疗前后检测血、尿常规，肝、肾功能，血糖、钙、磷、雌激素及骨密度等指标。[结果]治疗后两组间的碱性磷酸酶、雌二醇、睾酮及骨密度均略有上升；疼痛NRS指数、尿钙／肌酐比值也均有相对降低趋势；中药组总有效率达84．4％，对照组总有效率为77．7％，中药组总体疗效优于对照组。[结论]中药益骨饮对绝经后骨质疏松症有较好的防治作用。     

肾康冲剂治疗隐匿性肾炎脾肾亏虚证30例疗效观察

[目的]观察肾康冲剂治疗隐匿性肾小球肾炎脾肾亏虚证的疗效。[方法]选择60例隐匿性肾炎脾肾亏虚证患者,随机分为治疗组30例与对照组30例,两组均予刺五加注射液和灯盏花素静滴,治疗组加用肾康冲剂。观察两组患者治疗前后中医证候积分值、24h尿蛋白定量、尿常规中蛋白和红细胞的变化情况。[结果]治疗组临床总有效率为83.33%,尿蛋白总有效率为86.67%;对照组分别为53.33%、60%,治疗组疗效优于对照组。两组患者中医证候积分值治疗后均明显下降(P0.01),且治疗组较对照组下降更为明显(P0.05)。[结论]肾康冲剂能明显改善隐匿性肾小球肾炎脾肾亏虚证的临床表现,降低24h尿蛋白定量。     

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压临床疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平片（施慧达）治疗高血压的疗效及安全性。方法 242例高血压患者随机分为两组,治疗组为施慧达组121例,给予口服施慧达2.5mg,qd,根据患者的临床症状,最大剂量可增加至5.0mg/d。对照组为硝苯地平缓释片组121例,治疗上口服硝苯地平缓释片10mg,bid。两组患者的治疗时间均为2个月。观察服药后降压疗效及不良反应等。结果两组治疗后均能显著降低血压,用药1个月后两组疗效及血压水平、心率变化比较差异不显著（P〉0.05）。用药2个月后,治疗组总有效率为95.9%,对照组总有效率为85.1%,比较差异显著（P〈0.05）,施慧达组用药后收缩压、舒张压降低水平与对照组比较差异显著（P〈0.05）,心率比较无差异（P〉0.05）。治疗组不良反应低于对照组（P〈0.05）。结论施慧达是一种安全有效且服用方便的药物,值得临床广泛推广。     

肾炎2号防治IgA肾病大鼠的实验研究

[目的]观察肾炎2号对IgA肾病大鼠的防治作用,并探讨其作用机理。[方法]使用口服和尾静脉注射牛血清白蛋白(BSA)的方法制作大鼠IgA肾病模型,治疗组、对照组造模同时分别给予肾炎2号(15g/kg)和福辛普利(4.17mg/kg)至12周末。观察尿常规、24h尿蛋白定量、血常规、肝肾功能的变化及肾组织的病理改变。[结果]1.各组大鼠尿常规均未见红细胞。2.治疗组、对照组第7～12周末24h尿蛋白定量较模型组明显降低(P<0.01),但治疗组与对照组比较无显著的差别(P>0.05)。3.各组血常规和肝肾功能相比无明显统计学差异(P>0.05)。4.与模型组比较,治疗组大鼠肾组织系膜区IgA沉积减少;系膜基质、系膜细胞增生程度减轻,但治疗组、对照组相比无明显统计学差异(P>0.05)。[结论]肾炎2号具有降低蛋白尿、抑制系膜区IgA沉积、减少系膜基质和系膜细胞增生的作用,与西药福辛普利相比无明显差异。     

苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的观察苯磺酸氨氯地平片对原发性高血压的临床疗效和其安全性。方法将80例原发性高血压患。者分为观察组和对照组,每组40例。对照组服用硝苯地平片,观察组给予苯磺酸氨氯地平片进行观察,1个疗程定为8周。两组患者治疗1个疗程后,观察比较其临床疗效,对比治疗前后两组患者血压、心率的变化和不良反应的情况。结果观察组治疗后血压（收缩压及舒张压）低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组显效率为77．5％,总有效率为97．5％,均高于对照组的60．0％和87．5％（P〈0．05）;两组患者不良反应比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者心率变化在治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论苯磺酸氨氯地平片疗效确切,副作用小,可作为临床一线降压药物。     

调肝健脾汤治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

[目的]观察调肝健脾汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将78例确诊为腹泻型肠易激综合征患者随机分为调肝健脾汤合培菲康治疗组42例,思密达合培菲康对照组36例,治疗8周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应,同时复查B超,血、尿、大便常规,大便培养及肝肾功能。[结果]治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组服中药期间未出现不良反应。[结论]调肝健脾汤治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

畲药食凉茶组方治疗痰湿壅盛型原发性高血压的临床观察

[目的]观察畲药食凉茶组方治疗痰湿壅盛型原发性高血压的降压疗效及一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、NO/ET水平的变化。[方法]选取60例经过常规检查符合入选标准的患者,随机分为2组,对照组30例常规降压,治疗组30例在对照组基础上加用畲药组方,于用药1月前、后分别观察血压、临床症状、NO、ET、NO/ET水平的变化。[结果]治疗1月后,两组血压均下降,治疗组优于对照组（P〈0.05）;两组NO明显升高,同时血浆ET明显下降,疗组优于对照组（P〈0.05）;两组证候疗效比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]畲药组方有降压及内皮保护作用,能明显改善患者临床症状,能有效防治高血压病。