参麦注射液治疗急性脑梗死84例临床观察

我们于2004年6月至2009年10月用参麦注射液治疗急性脑梗死84例,收到较好的疗效,现总结如下。     

黄芪合参麦注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察在西医常规处理基础上应用黄芪注射液和参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法将患者106例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规对症处理,治疗组加用黄芪注射液及参麦注射液静滴,对照组加用胞二磷胆碱静滴.结果治疗组临床疗效及神经功能缺损程度评分改善情况均优于对照组.结论黄芪注射液合参麦注射液治疗急性脑梗死疗效较为满意.     

参麦注射液治疗急性脑梗死30例临床观察

目的 :观察参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 6 0例在 48小时内发病的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组应用低分子右旋糖酐 5 0 0 m L,胞二磷胆碱 0 .5 g加入 5 %葡萄糖 2 5 0 m L,每日 1次 ,连用 10天 ;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液 40 m L ,每日 1次 ,连用 10天。结果 :治疗组比对照组治愈率 ( P<0 .0 5 )、总有效率 ( P<0 .0 1)明显提高。结论 :本法疗效理想 ,应用方便 ,副作用轻而少。     

参麦注射液治疗急性脑梗死40例临床观察

急性脑梗死发病率高 ,好发于中老年人 ,积极有效的治疗可明显提高患者的生存质量。目前常用扩容、抗血栓疗法等。我院 1988年 3月— 2 0 0 2年 3月采用中药参麦注射液治疗此类患者 4 0例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 88例住院患者均按照 1986年第 2届全国脑血管病会议《关于脑血管诊断标准》确诊为急性脑梗死 ,并经头颅CT扫描证实。将患者随机分为 2组 ,治疗组 4 0例 ,男 2 7例 ,女 13例 ;年龄 5 4～ 76岁 ;伴高血压病 2 4例 ,冠心病合并房颤 6例 ,糖尿病 8例。对照组 4 8例 ,男 32例 ,女16例 ;年龄 5 3～ 76岁…     

参麦注射液治疗急性心肌梗死60例临床观察

目的:观察参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:将120例急性心肌梗死患者随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组患者采用瑞通立溶栓等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液,治疗2周后,观察两组患者的左心室功能好转情况、溶栓后两组患者的并发症情况,并评价临床疗效。结果:治疗2周后,两组左室舒张末内径(LVDD)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周后,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为80.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组心肌酶恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗过程中未见不良反应。结论:参麦注射液联合西医常规方法治疗急性心肌梗死有较好疗效,可改善患者的左心室功能。     

刺五加注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察刺五加注射液联用降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将86例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组43例,用刺五加注射液60mL加生理盐水250mL静滴,对照组43例,只用降纤酶治疗。其它治疗（包括降颅压、降血压、降血糖、抗感染等）2组相同。治疗前后2组患者均做血液流变学及血脂测定。结果：2周后治疗组痊愈率为41．86％,明显优于对照组的20．93％（x^2＝4．37,P＜0．05）,治疗组总有效率为96．5％优于对照组的91．7％,但无统计学意义（P＞0．05）。治疗组对改善血液流变学指标及血脂代谢的作用优于对照组（P＜0．01或P＜0．05）。结论：刺五加注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效优于单用降纤酶。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死近期疗效观察

1997年1月-2003年12月,笔者在常规内科治疗的基础上加用参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)162例,并与单用常规内科治疗的228例作对照,观察30d内心功能、严重心律失常发生率及病死率,现将结果报道如下。1资料与方法1.1诊断标准AMI的诊断依据世界卫生组织(WHO)的诊断标准,患者具有典型或无典型的胸痛症状,结合典型的心电图表现或/和血心肌酶学的动态变化。AMI患者常规心电监护3d,记录各种心律失常,包括房颤、R-N-T现象及严重的室性心律失常(SVA),后者包括Lown分级Ⅲ级及以上的室性早搏、室性心动过速、心室颤动及Ⅱ度(含Ⅱ度)以上的房…     

参麦注射液治疗脑分水岭梗塞的临床观察

脑分水岭梗塞(CWSI)是指脑内相临的较大血管供血区之间即边缘带局限性缺血，出现相应的神经功能障碍。本病约占全部脑梗塞的10％左右。笔者自2000年11月—2001年11月，以参麦注射液(中药红参与麦冬的提取物)治疗急性脑分水岭梗塞50例，疗效满意，现报道如下。……     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例临床观察

我院2005年1月～2006年12月用丹红注射液治疗急性脑梗死40例,并与复方丹参注射液治疗40例对照,取得良好疗效,现总结如下. 1 一般资料 80例均符合全国第四届脑血管病会议修订的ACI诊断标准[1],发病在1周内的急性脑梗死,根据神经功能缺损表现和头颅CT或MRI检查证实.80例随机分为两组,治疗组40例中,女15例,男25例;年龄35～85岁.     

参麦注射液抗休克30例疗效观察

休克是由于组织灌注广泛、持续且显著减少,使维持生命的重要器官得不到足够的血液灌注而产生的综合病症[1]。参麦注射液是由人参、麦冬等组成,是治疗厥脱证的验方。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗塞35例临床研究

脑梗塞为严重危害人类健康的疾病 ,近几年来我们采用灯盏花素注射液治疗本病 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。一般资料本组共选 70例急性脑梗塞患者 ,病程 <7日 ,所有病例均经 CT或 MRI确诊。采用双盲随机对照 ,随机分为灯盏花素注射液治疗组 35例和对照组 35例。根据第二届全国脑血管疾病学术会议通过的脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准 :0～ 1 5分为轻型 ;1 6～ 30分为中型 ;31～ 4 5分为重型。分别于治疗前及治疗后进行评分。治疗组中男性 2 3例 ,女性 1 2例 ;年龄 4 9～ 84岁 ,平均63.5岁 ;其中轻型 1 3例 ,中型 1 6例 ,重型 6例…     

参麦注射液为主治疗慢性阻塞性肺疾病43例

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的肺部疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,其主要特征为明显的气流阻塞。笔者采用中西医结合治疗本病43例,获效显著,现报道如下。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞对照性研究

目前,脑血管病是威胁人民健康和影响生活质量的主要疾病之一,其中脑梗塞占相当大的比例。近年来,我院以参麦注射液治疗急性脑梗塞32例,并以丹参注射液治疗30例急性脑梗塞病人作为对照观察,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料62例均为发病在48 h内,经CT确诊的脑梗塞病人;排     

疏血通注射液治疗脑梗死30例临床观察

目的：探讨疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效及对活化血小板CD62P、FIB—R（以PAC-1识别）的影响。方法：将60例脑梗死患者随机分为治疗组30例与对照组30例,2组均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用疏血通注射液静脉滴注。2组均于治疗前后采用流式细胞仪检测血浆CD62P、PAC-1水平,并于用药前后进行神经功能缺损评分,观察临床疗效。结果：治疗后治疗组的有效率、愈显率均显著高于对照组,同时CD62P、PAC-1水平较治疗前显著下降。且均明显优于对照组。结论：疏血通注射液能明显降低血小板膜表面CD62P及PAC-1的表达,对脑梗死有良好的治疗效果。     

参附注射液在治疗内分水岭脑梗死患者的临床疗效

目的:观察参附注射液治疗急性内分水岭脑梗死患者的临床疗效。方法:选取2014年12月至2016年12月东直门医院神经内科收治的急性内分水岭脑梗死患者80例,完全随机分为观察组和对照组,每组40例。2组均给予抗血小板聚集、降血脂、调控血压、补充血容量、改善微循环和保护脑细胞等治疗。观察组在此基础上加用参附注射液,100 m L/d,输液泵泵入,20 m L/h,共14 d。治疗前后应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分,通过经颅多普勒(TCD)检测2组病变侧大脑中动脉血流速度。结果:与治疗前比较,2组患者治疗后大脑中动脉血流速度均有提高,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组NIHSS评分均低于本组治疗前,观察组治疗后NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液治疗可明显改善大脑中动脉狭窄所致内分水岭脑梗死责任动脉远端的血流速度及患者预后。     

参麦注射液结合西药治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液结合西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,疗程均为14d。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为93.3%和73.3%(P<0.05);每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室射血分数,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论加用参麦注射液可明显提高临床疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例临床观察

本中心于2003年6月～2005年6月间,运用疏血通注射液治疗急性脑梗死30例,并与复方丹参注射液治疗的30例进行对照观察,结果获效满意,现报告如下。1一般资料本组60例均来源于我院住院患者,随机分为治疗组与对照组。其中治疗组30例,男性19例,女性11例;平均年龄74.12岁。对照组30例,     

参麦注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗脑梗死后血管性痴呆的临床研究

目的:探讨参麦注射液联合盐酸氟桂利嗪在脑梗死后血管性痴呆治疗中的应用价值。方法:选择100例脑梗死后血管性痴呆患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各50例;其中对照组予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液治疗;比较两组患者精神症状严重程度、认知功能、日常生活能力及临床疗效。结果:观察组与对照组治疗前的PANSS、MMSE、ADL评分无显著差异性(P0.05)。观察组治疗后的PANSS、ADL评分明显低于对照组,而MMSE评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率为96.00%,明显高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗可明显改善脑梗死后血管性痴呆患者的精神症状,提高其认知功能及日常生活能力,可达到良好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

参麦注射液参与治疗全身炎症反应综合征1108例临床疗效观察

目的观察在常规西医治疗的基础上加用中药参麦注射液对于全身炎症反应综合征(SIRS)的治疗作用。方法将1 108例病例分为两组,每组各为554例;一组予单纯西药(对照组)治疗;另一组为在使用西药的基础上加用参麦注射液的治疗组,其方法为每日静脉滴注1次,剂量为60 m l,(合并低血压者,可将其剂量增加至100 m l)连续使用7 d,然后对比两组的疗效。结果参麦治疗组总有效率为81.5%,疗效优于西药组。结论参麦注射液对改善SIRS患者的临床病理过程与西药对照组比较,有显著的作用。     

醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效

目的:探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效。方法:将2013年2月—2014年2月入住本院神经内科的114例脑梗塞患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗的方法,观察组在此基础上加用醒脑静注射液,治疗1个疗程后比较两组患者的治疗效果、血流动力学改变、神经功能缺损情况、不良反应等。结果:观察组治疗有效率为92.98%,明显优于对照组78.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分、Barthel指数评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效显著,可降低血液黏度,减少神经功能损伤,具有积极的临床意义。