舒利迭吸入治疗咳嗽变异性哮喘37例临床观察

目的观察舒利迭吸入治疗咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)的疗效及其对峰呼气流速(Peak Expiratory Flow,PEF)占预计值百分比和PEF日间变异率的影响。方法37例CVA患者给予舒利迭吸入,疗程8周,测定患者治疗前、治疗后2周、5周、8周的PEF,并观察临床疗效。结果临床控制12例(32.4%),显效18例(48.6%),好转5例(13.5%),无效2例(5.4%),总有效率(94.6%)。治疗后2周、5周、8周PEF占预计值百分比与治疗前比较明显增高(P<0.05)。治疗后2周、5周、8周PEF日间变异率与治疗前比较明显降低(P<0.05)。结论舒利迭吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,明显改善患者的肺功能。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘63例疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效以及影响复发的因素.方法 2006年2月至2010年9月收治63例咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特联合舒利迭治疗,孟鲁司特4～5 mg/次,每晚1次顿服,舒利迭吸入剂50 μg/d,2次/日,共12周.评价治疗后的临床疗效,观察治疗后1年的复发率并探讨其相关因素.结果 63例患儿治疗结束时获临床控制21例,显效36例,好转6例,总有效率为100％,治疗过程中无不良反应.除4例失访外,59例患儿治疗后1年的复发率为22.0％ (13/59),其中过敏史、家庭饲养宠物因素和居住环境与治疗后1年复发密切相关(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的近期疗效满意,使用方便且无不良反应;治疗后应注意改善居住环境,避免复发.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘55例

目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将我院2007年12月-2009年12月收治的110例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组55例和对照组55例,治疗组给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,对照组则单独吸入舒利迭治疗,两组疗程均为8周,一个疗程后评价疗效,并随访观察复发情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较有显著性差异（P〈0.05）;其症状缓解及消失时间均短于对照组（P﹤0.05）;复发率及不良反应也低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,使用安全,且复发率低,值得临床上推广。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将84例患儿随机分为三组,联合治疗组给予舒利迭及孟鲁司特钠治疗,舒利迭组吸入舒利迭气雾剂,孟鲁司特钠组予口服孟鲁司特钠。对三组患儿症状积分及停药6个月后的复发率进行对比研究。结果:与单独用药组相比,联合治疗组患儿症状积分明显降低,且停药1年后复发率亦明显降低(P<0.05)。结论:舒利迭与孟鲁司特钠联合用药治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果更佳,具有十分重要的临床应用价值。     

百合固金汤联合舒利迭气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

[目的]观察百合固金汤联合舒利迭气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]155例患者随机分为两组,对照组75例予舒利迭气雾剂250/50μg,2次/d吸入,治疗组80例除上述治疗外,同时给予中药百合固金汤加减口服2次/d,连用10d为1疗程,共治疗2个疗程,治疗结束后观察疗效。[结果]治疗组与对照组治疗后疗效有显著差异P<0.05。[结论]百合固金汤联合舒利迭气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘可明显改善临床症状,疗效优于单纯西药治疗。     

滋阴清肺、祛风化痰法治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察滋阴清肺、祛风化痰法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:入选72例咳嗽变异性哮喘患者,根据所用药物的不同分为治疗组36例,对照组36例。治疗组给予滋阴清肺、祛风化痰法组方的汤剂,对照组给予口服茶碱缓释片。结果:治疗组与对照组有效率分别为94.4%和75.0%,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用滋阴清肺、祛风化痰法治疗CVA可明显减轻患者临床症状,疗效确切,值得推广和应用。     

吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘

目的观察吸入舒利迭（沙关特罗／丙酸氟替卡松干粉吸入剂）治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法64例患者吸入舒利迭2次／d,1吸／次,观察患者咳嗽严重程度、变化情况及用药副作用,连续4周。结果吸入舒利迭后,患者咳嗽严重程度持续下降,症状改善迅速,与治疗前相比差异有统计学意义P〈0．05,副作用轻微。结论吸入舒利迭可快速有效改善咳嗽变异性哮喘患者咳嗽症状,应用方便安全。     

疏风解痉法联合西药治疗 52 例咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风解痉法联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取北京市宣武中医医院及中日友好医院52例门诊患者,随机分为两组,对照组26例予舒利迭吸入剂50／250μg,1吸,bid,治疗组26例在对照组西药治疗的基础上配合疏风解痉法的中药汤剂口服,28d为1个疗程,治疗结束后观察疗效。结果治疗后,治疗组在咳嗽次数、咳嗽程度、咯痰及咽痒症状的缓解上明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组肺功能激发试验转阴率明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察90d复发率明显低于对照组（P〈0．05）;两组总疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏风解痉法联合西药治疗咳嗽变异性哮喘明显改善临床症状,效果优于单纯西药治疗。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的 分析舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 从我院收治的咳嗽变异性哮喘患者中随机选取78例,依据治疗方法的不同划为2组,对照组44例患者在常规内科治疗基础上增加舒利迭,观察组34例患者则在对照组治疗基础上增加孟鲁斯特,比较分析2组患者的疗效.结果 观察组患者治疗有效率、日间症状评分、夜间症状评分相较于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 咳嗽变异性哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁斯特治疗,可有效改善哮喘症状,提高患者的生活质量,效果显著.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效

目的：探讨小儿CVA采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取68例于近1年期间该院接收的CVA患儿,将其平分为对照组和研究组,将雾化吸入布地奈德给予对照组作为治疗手段,布地奈德联合孟鲁司特钠给予研究组作为治疗手段,观察两组疗效。结果对照组疗效明显差于研究组(P<0.05),两组药不良反应均较轻微,同时研究组肺功能指标在治疗后有明显改善,且改善明显优于对照组(P<0.05)。结论CVA采取布地奈德联合孟鲁司特纳治疗,效果显著,值得推广。     

顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的：探讨顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将85例CVA患儿分为观察组43例和对照组42例,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗,对照组给予舒利迭治疗,观察两组疗效。结果观察组临床症状、肺功能改善及近期疗效方面均优于对照组（P 〈0.05）;患儿1年复发率明显低于对照组（P 〈0.05）;两组不良反应无显著差异（P〉0.05）。结论顺尔宁联合舒利迭治疗CVA疗效显著、症状改善明显、复发率低等,且安全可靠,值得推广。     

小儿清热止咳颗粒药效作用研究

为确定小儿清热止咳颗粒的药效分别进行了七组动物实验。结果表明：小儿清热止咳颗粒对大肠杆菌内毒素引起的家兔发热有显著抑制作用;体外对金葡球菌、乙链球菌、绿脓杆菌、大肠埃希氏菌、痢疾杆菌有明显抑制作用;对金葡球菌攻击小鼠无明显保护作用;能明显降低浓氨水所致小鼠咳嗽次数;能明显促进小鼠气管分泌酚红及促进大鼠排痰,对组胺引起离体豚鼠气管平滑肌痉挛有明显的解痉作用。     

宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘70例

[目的]观察宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将咳嗽变异性哮喘患者分为两组,治疗组70例口服宣肺散寒化痰逐饮剂,对照组使用青霉素和氨茶碱常规剂量治疗,7天为1疗程,观察2个疗程。[结果]治疗组总有效率(90%)明显优于对照组(66.7%.P0.01),临床症状改善,缩短病程明显优于对照组。[结论]中药肺散寒化痰逐饮剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘70例

[目的]观察宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将咳嗽变异性哮喘患者分为两组,治疗组70例口服宣肺散寒化痰逐饮剂,对照组使用青霉素和氨茶碱常规剂量治疗,7天为1疗程,观察2个疗程。[结果]治疗组总有效率（90%）明显优于对照组（66.7%.P〈0.01）,临床症状改善,缩短病程明显优于对照组。[结论]中药肺散寒化痰逐饮剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘豚鼠模型疗效的实验研究

【目的】观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)豚鼠模型的疗效,探讨苏黄止咳胶囊的作用机制。【方法】将50只豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组、醋酸泼尼松组及苏黄止咳胶囊高、低剂量组,复制CVA豚鼠模型,检测各组豚鼠咳嗽反应、肺组织病理学、支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞百分率及血清中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Ig E的水平变化。【结果】与正常对照组比较,模型对照组豚鼠咳嗽次数显著增多(P0.05);与模型对照组比较,苏黄高剂量组咳嗽次数显著减少(P0.05)。与正常对照组比较,模型对照组BALF中嗜酸性粒细胞百分率显著上升(P0.05);3个治疗组嗜酸性粒细胞百分率均较模型组显著降低(P0.05)。治疗组肺组织病理改变较模型对照组减轻。与正常对照组比较,模型对照组血清中IL-4、TNF-α、Ig E水平显著升高(P0.05);与模型对照组比较,醋酸泼尼松组血清中IL-4、TNF-α水平显著下降,苏黄高剂量组血清中TNF-α、Ig E水平显著下降(P0.05)。【结论】苏黄止咳胶囊可能通过降低血清中TNF-α和Ig E的水平,改善CVA豚鼠的咳嗽症状、气道炎症及肺组织病理变化,从而达到治疗CVA的目的。     

信必可都保吸入治疗咳嗽变异型哮喘70例临床分析

目的探讨信必可都保治疗儿童咳嗽变异性哮喘的方法和疗效。方法对70例咳嗽变异型哮喘的患儿,均给于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗观察疗效。结果 70例咳嗽变异型哮喘患儿经吸入治疗后66例症状缓解,其中显效50例,有效16例,无效4例,有效率94.3%。结论咳嗽变异型哮喘为典型哮喘的先驱表现.早期发现早期诊断十分重要,及早给于吸入糖皮质激素治疗有助于预防咳嗽变异性哮喘转变为典型哮喘。     

中西医对咳嗽变异性哮喘临床研究进展

目的：对中西医临床研究咳嗽变异性哮喘的文献进行总结,分析中西医治疗文献存在的问题,为该病的临床研究设计提供参考。方法：检索维普全文期刊数据库和PUBMED数据库,对中西医临床研究文献进行综述。结果：西医治疗已形成一定体系,中医治疗咳嗽变异性哮喘方法多样,疗效显著,但中医治疗咳嗽变异性哮喘的文献试验设计不够完善,中西医极少有对咳嗽变异性哮喘治疗后转化成典型哮喘的描述。结论：中西医治疗咳嗽变异性哮喘均取得一定进展,但两者均对咳嗽变异性哮喘转化成典型哮喘描述较少,应尽量完善临床研究设计方案。     

中西医对咳嗽变异性哮喘临床研究进展

目的:对中西医临床研究咳嗽变异性哮喘的文献进行总结,分析中西医治疗文献存在的问题,为该病的临床研究设计提供参考。方法:检索维普全文期刊数据库和PUBMED数据库,对中西医临床研究文献进行综述。结果:西医治疗已形成一定体系,中医治疗咳嗽变异性哮喘方法多样,疗效显著,但中医治疗咳嗽变异性哮喘的文献试验设计不够完善,中西医极少有对咳嗽变异性哮喘治疗后转化成典型哮喘的描述。结论:中西医治疗咳嗽变异性哮喘均取得一定进展,但两者均对咳嗽变异性哮喘转化成典型哮喘描述较少,应尽量完善临床研究设计方案。     

咳嗽变异性哮喘患儿经羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗后肺功能及血清细胞因子水平分析

目的探究羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效,并分析联合治疗对患儿肺功能及血清细胞因子水平的影响。方法选取我院150例CVA患儿的临床资料,开展回顾性研究,根据治疗方案不同分为对照组和研究组,各75例。对照组采用盐酸丙卡特罗口服液治疗,研究组采用羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、治疗前后肺功能指标.[第1s用力呼气肺活量(FEV1)、最.大呼气流量(PEF)]、Th1/Th2细胞因子指标.[白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结.果研究组治疗总有效率为9600%,对照组治疗总有效率为8400%,两组对比.,研究组高于对照组(P<005);研究组治疗后FEV1、PEF均高于对照组(P<005);研究组治疗后血清IL-4水平低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P<005);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液可明显纠正CVA患儿Th1/Th2细胞因子紊乱状态,改善患儿肺功能,临床效果显著、安全性高。