伤科凝胶剂提取工艺研究

目的:优选伤科凝胶剂处方的最佳提取工艺。方法:选取溶媒浓度、溶媒量、提取次数、提取时间为考察因素,以士的宁提取量和浸膏收率为指标,采用正交试验设计法优选伤科凝胶剂处方的最佳提取工艺。结果:确定伤科凝胶剂处方最佳提取工艺为10、8、8倍60%乙醇加热回流提取3次,每次1.5 h,合并提取液。结论:该提取工艺稳定可靠,科学合理,适合于伤科凝胶剂的工业化提取,可作为伤科凝胶剂处方质量的评价方法。     

那如三味片药材提取工艺研究

目的：研究那如三味片药材提取的最佳工艺.方法：以草乌生物碱转移率为指标,采用正交设计法优选制草乌、荜茇、诃子药材提取的最佳工艺条件.结果：优选出的最佳提取工艺为70％乙醇加热回流提取2次,第一次2h,第二次1h,每次溶剂用量为8倍药材量.结论：确定了那如三味片药材提取的最佳工艺,为那如三味片的制备工艺及质量控制提供依据.     

达原饮胃漂浮片的提取工艺研究

目的建立达原饮胃漂浮片处方药材提取工艺。方法以芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芒果苷和新芒果苷含量为评价指标,采用正交试验法筛选最佳提取工艺。结果通过正交试验和验证试验,达原饮胃漂浮片的最佳提取工艺为A_2B_3C_2D_2,即85%乙醇,料液比为20倍量,提取时间为1 h,提取2次。结论达原饮胃漂浮片处方药材提取操作简单、工艺可行。     

麻石颗粒提取工艺及制剂处方组成的研究

目的：确定麻石颗粒（麻黄，石膏，葛根，薄荷，苦杏仁，等）提取工艺及制剂处方组成。方法：以家兔降温曲线下面积为指标，考察加水量，浸泡时间与煎煮时间对提取工艺的影响。并用均匀试验优选提取工艺条件；根据颗粒吸湿率和成型率选择颗粒辅料。结果：提取工艺为：加药材重量的20倍水，浸泡40min，每次煎煮2h，共煎煮3次；处方组成为：1份浸膏粉与2份辅料（乳糖：甘露醇=4：1的混合辅料）。所制颗粒溶解性好。成型率高，吸湿性小，较为理想。结论：上述实验结果可为麻石颗粒提取工艺及制剂处方组成的确定提供实验依据。     

金花跌打酊渗漉提取工艺的研究

目的:优选金花跌打酊的渗漉提取工艺条件。方法:以盐酸小檗碱含量作为考核指标,采用正交试验法,对影响金花跌打酊渗漉提取工艺的因素(渗漉速度、溶剂用量、粉碎粒度)进行考察。结果:最佳提取工艺为:药材粉碎粒度为中粗粉,溶剂用量为药材的6倍量,渗漉速度为2 ml/min。结论:优选的工艺简便易行,重复性好,提取效果稳定,可作为金花跌打酊的渗漉提取工艺。     

复方通塞脉片提取工艺的研究

目的：比较复方通塞脉片组方药材的不同提取方法,并优选出最佳提取工艺。方法：分别以总黄酮、总皂苷的含量为指标,考察药材单独提取后混合及混合提取对指标性成分煎出率的影响,并采用正交试验确定最佳的提取工艺。结果：药材混合提取对总黄酮、总皂苷的煎出率高于单独提取后混合,并且2种提取方法对总皂苷的提取得率存在显著差异。结论：以药材混合提取,提取的最佳工艺为70％的乙醇提取3次,每次1h,     

乳核内消液提取工艺的优化研究

目的：研究乳核内消液（RHNXY）的提取工艺并进行质量检查，以优化其提取工艺。方法：采用正交实验方法对乳核内消液处方中四味药材的挥发油提取工艺、药渣及药液与浙贝母等八味药材的水提取工艺进行优化，为指导生产提供依据。结果：（1）挥发油提取以饮片加4倍量水，浸泡1h，提取4h为最佳工艺。（2）水提取以煎煮二次，第一次加水至原药材的8倍量，第二次加原药材8倍量的水，每次煎煮1．5h，并以离心分离为最佳工艺。结论：乳核内消液的生产工艺优化研究能够降低成本，提高产品质量。     

正交试验优选伤科祛瘀片提取工艺

目的:优选伤科祛瘀片的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以干膏得率、芍药苷含量为指标,优选伤科祛瘀片的提取工艺。结果:最佳工艺为A1B1C2D3,即用6倍量的水浸泡20min、提取3次,每次1h。结论:该工艺合理、可靠。     

苗药新药舒儿腹贴提取纯化工艺研究

目的：优选苗药新药舒儿腹贴中处方药材的最佳挥发油提取工艺及提取液的纯化工艺。方法：以挥发油的收率为测评指标优选舒腹儿贴处方药材的挥发油提取工艺;以浸膏中的胡椒碱的含量为测评指标,采用正交试验设计法优选提取挥发油后获取的水提液进行醇沉的纯化工艺。结果：最佳挥发油提取工艺为加入10倍量的水浸泡2h后采用水蒸气蒸馏法提取8h;最佳的纯化工艺采用水提醇沉的纯化方法,将药液浓缩至1g原药材/mL,体系醇浓度调至70%,4℃冷藏8h。结论：优化后提取工艺获取的挥发油收率高,最佳的纯化工艺有效成分胡椒碱得到最大限度的保留与富集,验证试验表明该提取纯化工艺稳定、可行。     

跌打接骨片促进实验性骨折愈合的骨组织形态计量学研究

目的：探讨跌打接骨片对实验性骨折愈合的影响。方法：将56只8月龄新西兰大白兔随机分为模型组、跌打接骨片高剂量组、跌打接骨片低剂量组和伤科接骨片对照组4组，每组14只，所有家兔均行双侧桡骨骨缺损手术。术后第2天开始给药，连续用药至术后第22天和42天时处死动物，测定桡骨骨折端的骨组织形态计量学指标。结果：用药22天时，跌打接骨片高、低剂量组和伤科接骨片组的矿化骨痂面积、骨质面积、活性成骨面％及成骨细胞指数值均大于模型组（P＜0．05），而矿化表面积则小于模型组（P＜0．05）。用药42天时，上述3组的成骨细胞活性和矿化延迟时间时间则分别大于和短于模型组，而其它骨计量动力学参数值则无显著性差异（P＞0．05）。结论：跌打接骨片能明显促进家兔骨折愈合。     

冠脉舒康胶囊提取工艺研究

目的：确定冠脉舒康胶囊最佳提取工艺。方法：采用正交实验法，分别以香附挥发油及水提取液中丹参素钠含量为考察指标，确定本品挥发油提取和水提取的最佳工艺。结果：香附挥发油最佳提取工艺为加水6倍量，提取6h；丹参、栝楼药材水提取最佳工艺为8倍水，提取2次，提取时间1h／次。结论：冠脉舒康胶囊提取工艺合理可行，有很好的重现性和可操作性。     

癫痫清抗癫痫物质基础研究

目的:研究复方中药癫痫清抗癫痫的药效物质基础,从而确定本处方的提取方法和提取工艺。方法:采用SPSS统计分析方法,以癫痫清处方的117个色谱峰的相对峰面积为自变量(X),提取物抗癫痫试验药理结果为因变量(Y),进行相关分析和回归分析。结果:得到117个色谱峰与药理结果的相关系数和回归方程。结论:初步确定处方中41个色谱峰所代表的化学组分为癫痫清处方中具有抗癫痫的药效物质基础;并确定了处方中各药材的有效成分及有效部位和各药材的提取方法。     

正交试验法优选妇舒片的提取工艺

目的优选妇舒片的最佳提取工艺。方法采用正交试验法，以浸膏得率、大黄素和大黄酚含量为考察指标，对影响提取工艺的因素进行了研究。结果最佳提取工艺：药材提取2次，加12倍量的水，提取时间2h。结论该提取工艺方法可行、工艺稳定、重现性好。     

复方心脑通颗粒提取工艺的优选

目的：正交实验法优选复方心脑通颗粒提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交实验法，以丹参酮ⅡA，川芎、砂仁挥发油，胆南星中生物碱的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提工艺优化选择，考察各因素的影响。结果：川芎、砂仁的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6h；丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90％乙醇回流提取3次，1．5h／次：水提确定最佳的工艺为A2B2C3，即药材加20倍量水分2次煎煮，每次1．5h。结论：上述实验结果为复方心脑通颗粒提取工艺的确定提供科学实验依据。     

正交设计优选益肾壮腰片提取工艺

目的：筛选并优化益肾壮腰片提取工艺.方法：以干膏得率和提取物中补骨脂素及异补骨脂素含量为考察指标,采用正交设计多指标综合评分法优化提取工艺.结果：通过正交试验优化确定的提取条件为：药材饮片第一次以10倍水,第二次8倍,提取2次,每次60min.结论：优化得到的提取工艺合理、稳定、可行.     

HPLC法测定伤科跌打片中大黄素大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定伤科跌打片中大黄素、大黄酚的含量。方法:选用DiaminsilTMC18色谱柱,流 动相:甲醇-0．1％磷酸(85:15),检测波长为254nm。结果:本法准确、重现性好,可作为伤科跌打片质量控制方法。     

维吾尔药复方艾皮提蒙合剂提取工艺的优化

目的:确定艾皮提蒙合剂的提取工艺。方法:在原提取工艺的基础上,以总黄酮、多糖及浸出物为考察指标,采用正交试验优选处方组分兔丝草等4味药材及牛舌草等20味药材的水提取工艺。结果:处方中菟丝草、番泻叶、药西瓜及刺糖等4味药材的提取工艺为:加16倍水,在50℃温度下,浸泡30 min;牛舌草等20味药材的提取工艺为:第一次加16倍量水,浸泡24h,煎煮0.5h,第二、三次,各加16倍量水,每次煎煮0.5h。结论:上述实验结果可为复方艾皮提蒙合剂提取工艺的确定提供实验依据。     

玉屏风软胶囊提取工艺研究

目的研究玉屏风软胶囊的最佳提取工艺。方法以玉屏风组方的药材干浸膏得率和黄芪甲苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺确定为12倍量水提取二次,每次提取时间分别为1.5、1.0 h。结论本方法确定的技术参数能够满足处方工艺要求,可以有效地保证药品质量和疗效。     

肿节风药材中反丁烯二酸提取工艺的研究

目的以肿节风药材为原料，并用RP-HPLC（反相高效液相色谱）外标法进行含量测定。方法在单因素试验的基础上，选取提取溶剂、提取方法和提取液pH值这3个因素进行了3因素2水平的正交试验，进而筛选出最优的水平组合。结果提取肿节风药材中反丁烯二酸的最佳提取工艺是：提取液pH值为4．0；提取方法为微波提取5.0min；提取溶剂为70％乙醇溶液。结论实验结果为确定肿节风药材中反丁烯二酸提取工艺提供了实验依据。     

腹炎清提取工艺及制剂工艺研究

目的确定腹炎清颗粒提取工艺、制剂工艺、剂量。方法以处方出膏率及黄柏小檗碱提取率为指标确定提取工艺;以工艺可行性为指标确定制剂工艺;根据提取工艺及药效学结果确定剂量。结果按临床服用方法提取药材,小檗碱提取率是17.4%,出膏率是23.5%。以水为溶剂提取药材,小檗碱提取率为29.0%,出膏率为29.5%。以70%乙醇为溶剂提取药材,小檗碱提取率在70%以上,出膏率低于27%。依据临床用药方法及出膏率,腹炎清制剂适合制备成颗粒剂;服用剂量为原来的四分之一。结论采用乙醇为溶剂提高了有效成分提取率,降低了服药量,制备工艺稳定。