黄芩苷抗神经元损伤作用机制的研究

神经元损伤是多种中枢神经系统疾病发生发展过程中的主要表现,其症状可表现为学习记忆障碍及情感行为异常。神经元损伤对患者的身心均造成不良影响,降低患者的生存质量。黄芩苷是天然中草药黄芩的主要活性成分,具有抗炎、抗凋亡和抗氧化等多种药理作用。本文主要论述黄芩苷通过抗炎、抗凋亡等途径对缺血性脑卒中、癫痫和抑郁所引起的神经元损伤的保护作用及其可能的作用机制。黄芩苷能够在多种中枢神经系统疾病中发挥抗神经元损伤的作用,且其安全性高、毒副作用小,可能成为治疗相关脑病潜在药物的研究热点。     

蒙花苷药理作用研究进展

蒙花苷是一种广泛存在于野菊花、密蒙花、薄荷及醉鱼草等药用植物中的天然化学成分。现代药理学研究表明,蒙花苷具有较好的抗炎、抗氧化活性,可抑制多种肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡,对肝、肾等器官有保护作用,可调节骨代谢,还具有降血压、抑制胆碱酯酶活性等药理作用。本文对蒙花苷的药理作用及机制进行归纳总结,并对其研究现状及未来研究方向提出相关建议,为明确其作用靶点和进一步开发利用提供参考。     

黄芩苷的抗菌作用研究进展

目的:介绍黄芩苷抗菌作用的研究现状。方法:通过查阅近年来已发表的有关黄芩苷的文献。结果:黄芩苷具有抑菌、清热、降压、镇静、利尿、利胆、抗炎、抗变态反应等药理活性[1]。结论:黄芩苷的开发利用主要是应用其抗炎、降压等活性,其他药理活性的研究利用相对较少,具有良好的开发前景。     

毛蕊花糖苷的药理作用及作用机制研究进展

毛蕊花糖苷又名类叶升麻苷、麦角甾苷,是一种水溶性的苯乙醇苷类化合物,在自然界中分布广泛。现代医学研究表明,毛蕊花糖苷具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病原微生物、神经保护等多种药理作用。本文综合近年来国内外的相关文献,对毛蕊花糖苷的药理作用及作用机制进行综述。     

秦艽在关节炎抗炎镇痛治疗中的作用

对秦艽抗炎镇痛作用的研究进行综述,指出秦艽是临床最常用中药,具有祛风湿,止痹痛,退虚热的功效;常用于风湿痹痛,骨节酸痛,筋骨拘挛,日晡潮热,小儿疳积,湿热黄疸,中风半身不遂,骨蒸潮热等的治疗;秦艽主要含生物碱、裂环烯醚萜苷、甾醇苷、挥发油、糖类、微量元素等成分,具有抗菌、抗病毒、调节免疫、抗氧化、保肝、改善胃肠功能、抗肿瘤、抗炎镇痛等药理作用,其抗炎镇痛治疗关节炎的作用尤为显著。     

牛蒡苷药理活性研究进展

综述牛蒡苷的药理活性研究进展。牛蒡苷是一种具有多种生物活性的二节基丁内酷木脂素类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗糖尿病、抗流行性感冒、抗菌、神经保护等多种药理活性作用。     

落新妇苷的稳定性及生物活性研究进展

落新妇苷是二氢黄酮醇苷类化合物，是土茯苓中最主要的活性物质，具有选择性免疫抑制、抗氧化、抗炎、降血脂等多种生物活性。对落新妇苷做了大量实验研究，为该新候选药物的研发提供了科学依据。通过查阅大量相关文献，对落新妇苷的稳定性研究和药理活性进行系统总结，为其进一步的深入研究和开发利用提供参考。     

异槲皮苷的生物活性研究进展

介绍黄酮醇苷类化合物异槲皮苷的生物活性研究概况。综合国内外文献报道,简述异槲皮苷的生物活性。异槲皮苷具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂、神经保护等生物活性,其具有较大的药用价值和应用前景,值得深入开发研究。     

聚酰胺膜在橄榄苦苷分离上的工艺研究

橄榄苦苷是一种重要的苯酚类裂环环烯醚萜苷[1],广泛存在于木犀科的木犀榄属、丁香属、女贞属、木犀属和茉莉属植物中,到目前为止已提取分离出橄榄苦苷的木犀科植物至少在25种以上。研究表明[2]橄榄苦苷具有抗真菌、抗炎、抗病毒、抗氧化以及抗癌和降血糖等多种作用,传统上从小     

黄芪甲苷抗肿瘤作用机制研究进展

黄芪甲苷是从黄芪Astragali Radix中提取得到的皂苷类化合物,是黄芪的主要有效成分之一,具有抗炎、抗氧化、免疫调节、调节代谢及抗肿瘤等药理作用,近年来在抗肿瘤领域备受关注。研究发现黄芪甲苷能抑制肿瘤细胞增殖,进一步抑制肺癌、结直肠癌、肝癌、宫颈癌、卵巢癌等癌症进展。其抗肿瘤作用机制主要有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期进程、抑制肿瘤细胞侵袭等,此外还发现黄芪甲苷能在一定程度上增强抗肿瘤药物敏感性和提高机体免疫力。黄芪甲苷可通过多种途径发挥抗肿瘤作用,在抗肿瘤治疗领域有广阔的应用前景。对其抗肿瘤作用及机制进行综述,以期为临床的肿瘤治疗提供新的理论支持与借鉴。     

胡黄连苦苷Ⅰ大鼠在体肠吸收动力学研究

目的：研究胡黄连苦苷Ⅰ在大鼠肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位,为其开发利用提供生物药剂学依据。方法：采用大鼠在体肠循环灌流实验,用HPLC对循环液中的胡黄连苦苷Ⅰ进行分析,研究其吸收部位和吸收动力学特征。结果：胡黄连苦苷Ⅰ在肠道各部位的吸收速率常数ka（h-1）和表观渗透系数Papp（10-7）按照空肠、十二指肠、回肠的顺序依次下降。结论：胡黄连苦苷Ⅰ在肠道内无明显的特异吸收部位,药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学特征。     

胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的药代动力学

目的：研究胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的药代动力学。方法：大鼠单剂量静注给予胡黄连苷Ⅱ后，采用HPLC-MS法测定大鼠血浆、组织、粪便、尿液及胆汁中的胡黄连苷Ⅱ。色谱柱为Hypersil ODS2柱，（5μm，150mm×4．6mm），流动相为甲醇：水（47：53），内标为替硝唑。ESI选择正离子检测：检测离子为[M＋Na]^＋m/z535．00（胡黄连苷Ⅱ）、[M＋H]^＋m／z247．90（内标）。结果：血浆样品中，胡黄连苷Ⅱ的线性范围为0．05．20．0μg·mL^-1（r=0.9998）；各浓度的提取回收率均大于76％；最低定量限为0．05μg·mL^-1。静注给予2.5、5.0、10.0mg·kg^-1后，大鼠体内胡黄连苷Ⅱ浓度快速降低，平均消除半衰期仅为19．6min。AUC与剂量呈现良好的线性相关性，提示胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的处置属于线性动力学。静脉注射给药后胡黄连苷Ⅱ广泛分布于各组织，其中肾和肝组织中浓度最高。胡黄连苷Ⅱ主要通过尿液和胆汁排泄，在尿液中的平均累积排泄百分率为11．79％；胆汁中平均累积排泄百分率为7．80％；粪便中未检测出胡黄连苷Ⅱ。胡黄连苷Ⅱ平均血浆蛋白结合率为30．0％。结论：静注给药后，胡黄连苷Ⅱ迅速从大鼠体内消除，并可在体内广泛分布。有约19．59％以原型形式从胆汁和尿液排泄。     

蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法研究

目的:建立蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对小儿清肺八味丸中红花、麦冬、拳参、人工牛黄、胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量。结果:薄层鉴别方法专属性强,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;胡黄连苷Ⅰ在3.8~76μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD为1.03%;胡黄连苷Ⅱ在8.4~168μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.30%,RSD为1.95%。结论:所建立的定性、定量分析方法简便、准确、灵敏度高,可用于小儿清肺八味丸的质量控制。     

The neuroprotective effect of picroside II from hu-huang-lian against oxidative stress

Picroside II is an active constituent extracted from the traditional Chinese medicine (TCM) hu-huang-lian. To evaluate the neuroprotective effect of picroside II, PC12 cells were treated with glutamate in vitro and male ICR mice were treated with AlCl(3) in vivo. Pre-treatment of PC12 cells with picroside II could enhance the cell viability and decrease the level of intracellular reactive oxygen species (ROS) induced by glutamate. By DNA fragmentation and flow cytometry assay, picroside II (1.2 mg/ml) significantly prevented glutamate-induced cell apoptosis. In the animal study, amnesia was induced in mice by AlCl(3) (100 mg/kg/d, i.v.). Pricroside II, at the dose of 20 and 40 mg/kg/d (i.g.), markedly ameliorated AlCl(3)-induced learning and memory dysfunctions and attenuated AlCl(3)-induced histological changes. This was associated with the significant increased superoxide dismutase (SOD) activity in the brain of experimental mice. All these results indicated that picroside II possessed the therapeutic potential in protecting against neurological injuries damaged by oxidative stress.     

Pikuroside: a novel iridoid from Picrorhiza kurroa.

A new iridoid, pikuroside (1), was isolated from the roots of Picrorhiza kurroa, together with three known iridoids, picroside I (2), picroside II (3), and 6-feruloyl catalpol (4). The structure of 1 was established by interpretation and full assignments of NMR spectral data. Pikuroside (1) had no antiinflammatory activity, although the crude extract and picroside II (3) demonstrated moderate activity.     

姜黄素抗肝纤维化作用研究概况

从抗炎抗氧化、抗肝纤维化、抑制肝星状细胞(HSC)增殖、促HSC凋亡和干预细胞因子信号转导等方面综述了姜黄素抗肝纤维化作用的进展。     

胡黄连苷Ⅱ对大鼠体内P450酶活性的影响

目的：研究胡黄连苷Ⅱ对大鼠体内P450酶活性的影响。方法：采用多探针技术，测定单次和多次使用胡黄连苷Ⅱ前后大鼠血浆中相应的探针药物咪哒唑仑、奥美拉唑、双氯芬酸、氯唑沙腙和右美沙芬的浓度及其药代动力学参数。结果：大鼠单次给予胡黄连苷Ⅱ（10mg．kg^-1）后，探针药物的浓度及其药代动力学参数均没有显著性变化。按每天两次，每次10mg．kg^-1剂量灌胃胡黄连苷Ⅱ，连续12d后，与用药前比较，咪哒唑仑、双氯芬酸、右美沙芬和氯唑沙宗的血药浓度及其药代动力学参数未见显著性改变；但奥美拉唑的血药浓度及其AUC0-t有升高的趋势（p〈0．05）。结论：单次给予胡黄连苷Ⅱ对大鼠P450活性没有影响，而多次给予胡黄连苷Ⅱ对大鼠CYP2C19的活性有抑制作用。     

正交设计法优选西藏胡黄连提取工艺的实验研究

目的优选西藏胡黄连中有效成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的最佳提取工艺。方法以95%乙醇为提取溶剂,采用渗漉提取法,分别以胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的总含量为指标,正交设计考察药粉粒度、浸泡时间、溶剂用量及流速对胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ提取的影响。结果最佳提取工艺为药材粉碎为65目,95%乙醇润透,浸泡12h,以15倍量95%乙醇1mL/min的流速进行渗漉提取。结论优选的最佳工艺稳定可靠,适用于西藏胡黄连中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的提取,可供工业化生产参考。     

胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血再灌注损伤Caspas-3表达的影响

目的 探讨胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织半胱天冬酶-3(Caspase-3)表达的影响.方法 线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型;经尾静脉注射胡黄连苷Ⅱ(10 mg/kg)干预治疗,Bederson's法评价动物神经行为功能,苏木精伊红(HE)染色观察脑组织结构,原位末端标记(TUNEL)法检测神经细胞凋亡,免疫组化和酶联免疫法检测Caspase-3的表达.结果 脑缺血2 h再灌注22 h后,大鼠出现神经行为功能障碍,脑组织Caspase-3表达增强,细胞凋亡数较假手术组明显增多(P＜0.01).胡黄连苷组大鼠Bederson's评分,Caspase-3表达以及细胞凋亡数量较阴性对照组显著降低(P＜0.01).结论 胡黄连苷Ⅱ可能通过下调Caspase-3表达,抑制脑缺血再灌注损伤诱导的细胞凋亡,改善动物的神经行为功能.     

二氢杨梅素的生物活性研究进展

文章利用较多文献资料综述了二氢杨梅素抗氧化、抗菌消炎、护肝、调节血糖血脂及对平滑肌的作用，较为系统地阐述了其生物活性的研究进展。