解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的:探讨解毒护肝冲剂联合干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法:将慢性丙型肝炎患者45例,按2:1随机分为两组,分别用解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b与单用干扰素α-1b进行治疗,疗程3个月。结果:解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b组治疗结束时有效率为86.66％,抗-HCV阴转率为66.67％,其降低ALT、TBil,提高白蛋白等均优于单用干扰素α-1b组(P<0.05或<0.01)。结论:解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b治疗慢性丙型肝炎具有良好的疗效。     

肝康宁冲剂治疗湿热中阻型慢性乙型肝炎62例

我们采用肝康宁冲剂治疗慢性乙型肝炎 62例 ,并与采用乙肝宁治疗的 62例进行对比观察 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 12 4例患者 ,均为 2 0 0 2年 3月 -2 0 0 3年 6月我科肝病门诊和住院患者 ,诊断符合 1995年 5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订《病毒性肝炎防治方案 (试行 )》中的慢性乙型肝炎轻、中度标准[1] ,同时按国家卫生部药政局《中药新药治疗病毒性肝炎的临床指导原则》辨证属湿热中阻证型。电脑随机取号分为肝康宁冲剂治疗组和乙肝宁冲剂对照组。每组 62例。治疗组男 48例 ,女 14例 ,年龄 2 0～ 5 5…     

慢肝Ⅰ号冲剂治疗慢性乙型肝炎96例

1 材料与方法 1.1 病例选择及分组 全部病人均为我院1996年3月～1997年9月住院患者。按1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准,将临床诊断为慢性乙型肝炎轻、中型的患者140例纳入研究对象。其中100例立用慢肝Ⅰ号冲剂,为治疗组(A组);40例应用综合治疗,为对照组(B组)。7例未完成疗程予以淘汰,不做统计分析。A组96例,男71例,女25例;年龄36.8±12.1岁,病程2.61±3.57年;慢性轻度31例,慢性中度65例。B组37例,男26例,女11例;年龄38.2±11.5岁,病程2.48±4.42年;慢性轻度12例,慢性中度25例。两组病例在年龄、性别、病情方面无统计学差异(P>0.05),具可比性。     

复肝康冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床观察

采用复肝康冲剂治疗慢性乙型肝炎３８例，每日３次，每次１０ｇ，３个月１疗程。并设对照组进行疗效对比。     

补肾解毒法治疗无症状慢性乙型肝炎20例

我于1985～1990年对无症状慢性乙肝患者20例采用补肾解毒法治疗,有一定效果,现小结如下:一般资料本组病人中,男性15例,女性5例,年龄最大者59岁,最小者15岁,平均年龄24.5岁.病程最短者半年,最长者8年。住院病人11例,门诊病人9例。本组9例经肝穿活检诊断为慢活肝5例,慢迁肝4例;另11例依据实验室检查结果并参考1984年南宁全国病毒性肝炎诊断标准,诊断为慢活肝7例,慢迁肝4例。     

凉血化瘀为主治疗慢性活动性肝炎32例

1 一般资料 32例慢活肝中,男24例,女8例,年龄22～54岁,平均25.8岁。病程1～15年,平均3.6年。全部病例诊断均符合1990年第六次全国病毒性肝炎会议制订的诊断标准。实验室检查HBsAg全部阳性,HBeAg阳性19例,血清ALT 78～256U/L,TBiL35～148μmol/L。临床主要表现有:胁肋隐痛或剌痛,面色晦滞,神疲肢软、纳呆、口苦、皖痞腹胀,     

护肝组药对慢性乙型肝炎患者心电图的影响

笔者于2002～2003年对我院收住的慢性乙型肝炎(乙肝)患者进行了心电图跟综观察，以了解护肝组药对心电图的影响，现将结果报告如下。     

护肝散联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎80例

1998年3月-2003年2月我们用护肝散联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎80例,取得较好疗效,现报告如下.     

补肾冲剂治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的：观察补肾冲剂治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法：108例慢性丙型肝炎患者分为治疗组（58例）和对照组（50例）,分别采用补肾冲剂和干扰素治疗,疗程6个月。观察患者临床症状、体征、肝功能、病毒学等项目。结果：治疗组总有效率为74％,临床疗效与对照组差异无显著性意义（P＞0．05）;肝功能3项指标治疗后与治疗前比较差异均有显著性意义（P＜0．05）。治疗组治疗后HCV－RNA阴转率为26％,随访3－6个月阴转率为26％。结论：初肾冲剂对慢性丙型肝炎有较好的疗效。     

911冲剂治疗乙型和丙型慢性病毒性肝炎疗效观察

据330例分组观察,治疗组HBV-DNA阴转率52.9％,对照组为16.7％;HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率分别为76.8％和39.2％,对照组分别为19.5％和20.0％。综合评价治疗组的显效、有效与无效率分别为24.7％、42.9％与32.4％,而对照组为1.9％、38.8％与59.3％,故认为“911冲剂”对于HBV和HCV慢性感染可奏满意的治疗效果。     

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:研究拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的效果,HBV YMDD变异的发生率及停药后远期持续应答率.方法:随机将慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者分成治疗组及对照组,对照组患者单用拉米夫定,治疗组在应用拉米夫定基础上加用左旋咪唑涂布剂.治疗前、治疗结束时,采用统一方法检测两组患者的配套肝功能,HBV DNA定量,HBV-M;疗程中每3个月检测上述指标各1次并记入患者档案.对疑有HBV DNA变异者,采用统一方法检测YMDD变异及前C区变异.并对停药后的远期疗效进行追踪观察.比较两组的生化学应答,病毒核酸应答,病毒血清学应答,并评价其综合疗效,HBV YMDD变异率及远期持续应答率.结果:治疗组治疗结束时生化学、病毒核酸,病毒血清学完全应答率分别达87.7%、90.4%、41.3%;其综合疗效评价完全应答率也达27.4%;停药后6个月及1年持续应答率分别达62.75%、52.94%,HBV YMDD变异率为9.59%.结论:拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎疗效明显优于单用拉米夫定者,并可减少HBV YMDD变异率,值得临床进一步推广验证.     

康氏乙肝合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎41例

目的：研究康氏乙肝合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择慢性乙型肝炎的病例，应用康氏乙肝合剂联合干扰素进行治疗，以单独应用康氏乙肝合剂和单独应用干扰素治疗的患者进行对比观察，疗程均为6个月。观察患者治疗前后肝功能、乙肝病毒标志物的变化情况。结果：在肝功能复常方面，治疗组优于两对照组，但无统计学差异，P＞0．05：在HBeAg、HBVDNA阴转方面，治疗组明显优于对照组，统计学处理差异有显著性意义，P＜0．01或0．05。结论：康氏乙肝合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好疗效，康氏乙肝合剂能明显提高干扰素的抗乙肝病毒效果。     

抗纤散在慢性乙型肝炎抗纤维化治疗中的作用研究

目的:研究抗纤散(KXS)在慢性乙型肝炎(CHB,慢乙肝)抗纤维化治疗中的作用.方法:将40例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组及对照组各20例.对照组给予保肝、退黄、降酶药物治疗,治疗组每日给予抗纤散汤剂200ml,分两次口服,其他治疗方案同对照组.治疗两个疗程后,分别检测两组患者血清乙肝标志物及丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、Ⅲ型前胶原PCⅢ、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)的含量.结果:治疗组13例HBeAg( )阴转7例,对照组11例HBeAg( )只有1例转阴,治疗组患者血清ALT、AT、TBil、PCⅢ、LN、HA含量检测提示均显著低于对照组(P＜0.05).结论:抗纤散在慢性乙型肝炎抗纤维化治疗中有确切疗效.     

慢性乙型肝炎患者肝组织炎性活动程度与α-干扰素疗效的关系

目的 :探讨慢性乙型肝炎 (ChronichepatitisB ,CHB)患者肝组织炎性活动程度与α 干扰素 (α IFN )疗效的关系。方法 :对 84例使用赛诺金 (αlb IFN )的CHB患者治疗前肝活检组织进行炎症分级及Ishak计分 ,并与α IFN治疗后及停药 1年后复发情况作一对比分析。结果 :随着肝组织炎症分级进展 ,α IFN的完全应答率明显上升( χ2 =11 63 ;P <0 0 1)。停药 1年后不同炎症分级患者的HBV感染复发率并无差异。 8例完全应答者α IFN治疗结束时 ,肝组织Ishak计分自 12 8± 3 0降至 8 1± 2 8(t =3 2 4;P <0 0 1)。结论 :CHB肝组织炎症分级与α IFN近期疗效密切相关。α IFN完全应答者肝组织学状况明显改善     

荔枝核颗粒治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察荔枝核颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:对照组46例采用一般护肝治疗,治疗组48例在一般护肝治疗用药基础上加用荔枝核颗粒治疗,治疗时间两组均为6个月,通过肝功能指标及肝纤维化指标评价疗效.结果:治疗组及对照组患者肝功能指标及肝纤维化指标均有改善,但在部分指标上,治疗组优于对照组.结论:荔枝核颗粒对慢性乙型肝炎有较好的治疗作用.     

解毒化瘀汤治疗病毒性肝炎高胆红素血症30例临床研究

观察解毒化瘀汤的临床疗效.方法:60例肝炎高胆红素血症患者随机分为治疗组30例、对照组30例.治疗组用解毒化瘀汤;对照组用促肝细胞生长素,疗程4周.观察肝功能:TBil、ALT、AST、DBil及血浆内毒素(ETM)水平.结果:治疗组患者在肝功能改善、ETM水平降低、黄疸消退方面均优于对照组;治疗组显效率为76.67%,对照组为50.00%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:解毒化瘀汤有明显退黄、降酶和降低血中ETM水平的作用.     

拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎的抗病毒效果和安全性。方法将139例HBsAg、HBeAg及HBVDNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为3组Ⅰ组45例,口服拉米夫定100mg/次,1次/d,同时口服乙肝转阴合剂20ml/次,3次/d。Ⅱ组44例,口服拉米夫定100mg/次,1次/d。Ⅲ组50例,口服乙肝转阴合剂20ml/次,3次/d。疗程均为52周,3组患者常规用维生素、甘利欣等护肝药物。结果Ⅰ组患者的HBVDNA阴转率和HBeAg血清转换率均明显高于Ⅲ组(P<005);Ⅰ组和Ⅱ组相比,HBVDNA阴转率相似(P>005),但两组在HBeAg阴转率和血清转换率方面比较差异有显著性意义(P<005或P<001)。结论拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎不仅可提高抗病毒疗效,而且可减少停药后的反跳现象,具有良好的临床应用价值。     

熊去氧胆酸联合护肝片治疗非酒精性脂肪性肝炎

目的:探讨熊去氧胆酸联合护肝片治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:将64例非酒精性脂肪性肝炎随机分为两组,分别给予单用熊去氧胆酸及熊去氧胆酸联合护肝片治疗;3个月为1个疗程,观察患者治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TCh)及体重指数(BMI)和腰围/臀围(ACR)的变化。结果:治疗组总有效率为88.9％,而对照组仅67.9％(P<0.05);治疗组TG、TCh治疗前后变化较大(P<0.01及P<0.001);治疗组BMI由治疗前的(26.2±3.32)kg/m~2降至治疗后的(23.95±2.85)kg/m~2(P<0.01),而ACR及对照组的BMI和ACR治疗后亦有所降低,但差异无显著性意义;无严重不良反应。结论:护肝片能提高熊去氧胆酸对非酒精性脂肪性肝炎的疗效。