知柏地黄丸加减辅助治疗女童特发性性早熟44例临床观察

目的观察知柏地黄丸加减辅助治疗女童特发性性早熟的临床疗效。方法 88例女童特发性性早熟患儿随机分为对照组和治疗组,各44例,对照组给予曲普瑞林治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予知柏地黄丸加减治疗,治疗6月后统计2组的疗效及安全性。结果治疗组总有效率为90.91%,明显高于对照组的70.46%,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前子宫容积、卵巢容积、卵泡直径、骨龄与生活年龄比值(△BA/△CA)比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后2组上述指标均有所改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组间子宫容积、卵巢容积、卵泡直径比较,差异均无统计学意义(P0.05),仅△BA/△CA值明显低于对照组(P0.05)。2组治疗前黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后2组LH,FSH水平均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组改善更明显(P0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸辅助治疗女童特发性性早熟临床疗效显著,能延缓患儿骨龄的发育,改善性激素水平,且安全性高。     

知柏地黄方加减颗粒对特发性性早熟女童骨密度、骨代谢指标和性激素、性腺体积的影响

目的:探讨知柏地黄方加减颗粒对特发性性早熟女童骨密度、骨代谢指标和性激素、性腺体积的影响。方法:选取我院儿童生长发育门诊收治的150例女性患儿,按就诊顺序随机分为颗粒剂治疗组、传统丸剂治疗组和西药治疗组各50例,并选取同期来我院体检的同龄健康儿童20例为空白对照组。颗粒剂治疗组患儿给予口服知柏地黄方加减颗粒,传统丸剂治疗组给予口服知柏地黄丸,西药治疗组初期3个月每4周注射一次醋酸曲普瑞林(达必佳),第4个月起减量至60-80 µg/kg,剂量按生长速率及性征发育情况调整,观察治疗12个月。比较治疗前、治疗6个月后患儿骨密度、骨碱性磷酸酶及血清骨钙素、血清性 激素和性腺体积的变化情况。结果:治疗后,颗粒剂治疗组、传统丸剂治疗组、西药治疗组患儿血清性激素促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平均降低(P均<0.05);颗粒剂治疗组、传统丸剂治疗组、西药治疗组患儿治疗后子宫容积、卵泡直径均降低,卵巢容积均增大(P均<0.05);颗粒剂治疗组治疗后骨密度均升高,骨碱性磷酸酶和骨钙素指标水平均下降,颗粒剂治疗组血清骨代谢指标治疗后均改善,与空白对照组的水平接近,且颗粒剂治疗组均优于传统丸剂治疗组和西药治疗组(P均<0.05)。结论:知柏地黄方加减颗粒可有效改善性早熟女童骨密度及骨代谢指标的异常,抑制第二性征提前发 育,降低过高的性激素水平。     

超声评价知柏地黄丸联合大补阴丸治疗女童中枢性性早熟的临床疗效

目的应用超声检查评价知柏地黄丸联合大补阴丸治疗女童中枢性性早熟(CPP)的临床疗效。方法选取2017年1月至2018年12月在浙江中医药大学附属温州市中医院儿科门诊收治的CPP女童84例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用知柏地黄丸口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合大补阴丸治疗。2组均3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程后统计疗效。结果治疗前2组乳房分期比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗后2组乳房均有明显缩小,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组缩小更显著(P0.05)。治疗前2组乳腺腺体回声及乳腺中央低回声比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗后2组乳腺腺体回声及中央低回声均显著减少,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组减少更显著(P0.05)。2组治疗前子宫及卵巢容积、最大卵泡直径、黄体生成素(LH)峰值/卵泡刺激素(FSH)峰值比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性(P0.05)。治疗后2组上述指标均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组改善更显著(P0.05)。对照组总有效率为83.33%(35/42),治疗组为100.00%(42/42),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用知柏地黄丸联合大补阴丸治疗女童CPP疗效显著,能明显改善患儿体内激素水平。超声检查安全无创、操作简便、价格低廉,是诊断女童CPP重要的辅助检查之一。     

知柏地黄丸联合亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的效果分析

目的 探讨知柏地黄丸联合亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的效果分析。方法 选取2015年11月-2017年11月西安市儿童医院收治的中枢性性早熟女童61例,采用随机数字表法将患儿分为两组,对照组患儿给予亮丙瑞林,观察组在对照组的基础上给予知柏地黄丸,比较两组患儿的临床治疗效果及骨龄指数,B超观察两组患儿的乳房转归情况、子宫容积、卵巢容积和卵泡直径变化趋势。结果 两组患儿治疗的总有效率比较无统计学差异;治疗前后两组患儿的骨龄指数比较及组间比较无统计学差异。观察组患儿乳房转归有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后两组患儿的子宫容积、卵巢容积和卵泡直径均显著下降（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。两组患儿治疗期间均未出现不良反应,且肝肾功能检查均在正常范围内。结论 知柏地黄丸联合亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的乳房转归有效率较高,并可显著改善患儿的子宫容积、卵巢容积和卵泡直径,延缓且不良反应较少,安全性较高。     

知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟的疗效观察

目的探讨知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在绵阳市中心医院治疗的儿童中枢性性早熟患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患儿皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球,1次/5周,初始剂量为90μg/kg,连续用药3个月后根据治疗反应将剂量调整为60~80μg/kg。治疗组在对照组的基础上口服知柏地黄丸,6 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗6个月。评价两组患者临床疗效,同时比较两组患儿子宫体积、卵巢体积,骨龄指数和性激素水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.40%、97.67%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的子宫体积、卵巢体积,骨龄指数均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述临床指标比对照组更低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿性激素水平明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的性激素水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟效果显著,能够有效改善机体性激素水平,延迟发育时间,具有一定的临床推广应用价值。     

知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗中枢性性早熟的效果观察

目的 探讨知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗中枢性性早熟的临床疗效.方法 回顾性分析我院2013年1月至2016年1月收治的58例中枢性性早熟患儿的临床资料,将所有患儿根据不同的治疗方法 均分为对照组和研究组,对照组29例患儿单用知柏地黄丸治疗,研究组29例患儿采用知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗,对比两组患儿的临床治疗效果、身高及增长因子.结果 研究组治疗总有效率为93.10%(27/29),显著高于对照组的72.41%(21/29),两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患者身高标准差积分、身高增速、黄体生成素、雌二醇显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 知柏地黄丸联合大补阴丸能有效的延长中枢性性早熟患儿的发育时间,临床疗效显著,值得推广应用.     

亮丙瑞林联合生长激素治疗中枢性性早熟女童的疗效及对骨代谢的影响

目的 探讨亮丙瑞林联合生长激素治疗中枢性性早熟(CPP)女童的疗效及对骨代谢的影响。方法 60例中枢性性早熟女童患儿,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组患儿给予亮丙瑞林治疗,观察组给予亮丙瑞林联合生长激素治疗。比较两组患儿治疗前后生长指标[身高、骨龄(BA)、身高标准差积分(HtSDS)、预测成年身高(PAH)]、生长因子[血清类胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]、骨代谢指标[Ⅰ型原胶原氨基N端前肽(PⅠNP)、骨钙素N端中分子片段(N-MID)、Ⅰ型胶原羧基端肽交联(β-CTX)]。结果 治疗后,两组身高、BA比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HtSDS、PAH均显著高于治疗前,且观察组HtSDS(-1.52±0.08)分和PAH(156.2±4.2)cm均高于对照组的(-1.83±0.11)分、(152.7±4.6)cm,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IGF-1水平均显著低于治疗前,但观察组IGF-1水平(252.76±21.38)ng/ml高于对照组的(165.39±18.22)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.0...     

知柏地黄丸对雌性性早熟大鼠血清LH,E_2水平的影响

目的:研究知柏地黄丸对雌性性早熟大鼠血清黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平的影响。方法:将26日龄同窝雌性SD大鼠50只随机分为5组,每组10只。采用N-甲基-DL-天冬氨酸(NMA)诱发建立性早熟动物模型,分别测定血清LH,E2水平。结果:模型组与空白组、大剂量组、中剂量组大鼠血清LH,E2水平比较,差异均有统计意义(P0.05),说明知柏地黄丸可降低性早熟大鼠血清中LH,E2水平;小剂量组与大、中剂量组血LH,E2水平比较,差异有统计意义(P0.05),说明知柏地黄丸调节性早熟大鼠血LH,E2水平存在量效关系。结论:知柏地黄丸可以抑制NMA诱发雌性大鼠性早熟的发生及模型大鼠血清性激素LH,E2水平的表达。     

知柏地黄丸治疗对部分性性早熟转为中枢性性早熟比率的影响

目的探讨知柏地黄丸治疗对部分性性早熟转为中枢性性早熟比率的影响。方法选取78例部分性性早熟儿童,随机分为对照组(39例,不给予任何干预)与研究组(39例,给予知柏地黄丸治疗),比较两组部分性性早熟转为中枢性早熟的比率、乳房Tanner分期变化。结果研究组部分性性早熟转为中枢性早熟的比率为7.69%,明显低于对照组17.95%,有显著差异(χ~2=6.678,P<0.05)。治疗后,研究组乳房Tanner分期变化情况优于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论知柏地黄丸治疗部分性性早熟儿童疗效确切,能够降低中枢性性早熟发生率。     

知柏地黄汤联合醋酸亮丙瑞林微球治疗女童特发性性早熟阴虚火旺证52例临床观察

目的观察知柏地黄汤联合醋酸亮丙瑞林微球治疗女童特发性性早熟(ICPP)阴虚火旺证的临床疗效。方法选取2017年3月至2018年2月宁波市海曙区中医院中医儿科诊治的女童ICPP阴虚火旺证患儿104例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各52例。对照组给予醋酸亮丙瑞林微球治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合知柏地黄汤治疗,2组均治疗12个月后比较临床疗效,血清黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)、促卵泡激素(FSH)和子宫容积、卵泡直径、卵巢容积、乳腺大小等第二性征指标变化及不良反应发生情况。结果治疗前,2组LH、E_2、FSH水平比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后,2组上述指标值均明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.01)。治疗前,2组的子宫容积、卵泡直径、卵巢容积、乳腺大小比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后,2组的上述指标值均明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.05)。治疗组总有效率为94.23%(49/52),显著高于对照组的80.77%(42/52),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为7.69%(4/52),治疗组为11.54%(6/52),2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄汤联合醋酸亮丙瑞林微球治疗女童ICPP阴虚火旺证疗效满意,不仅可延缓性腺成熟,推迟骨龄发育,预防第二性征过早出现,而且还可降低血清性激素水平,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗女童特发性中枢性性早熟阴虚火旺证50例临床观察

目的 观察知柏地黄汤加减联合曲普瑞林治疗女童特发性中枢性性早熟(ICPP)阴虚火旺证的临床疗效.方法 选取2016年3月至2018年3月在浙江中医药大学附属嘉兴市中医医院儿科接受治疗的100例ICPP阴虚火旺证女童患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例.对照组予曲普瑞林肌肉注射,治疗组在对照组治疗方...     

知柏地黄丸辅助治疗儿童中枢性性早熟有效性和安全性的系统评价

目的系统评价知柏地黄丸辅助治疗儿童中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)的有效性和安全性。方法通过检索Embase、Web of Science、Pubmed、Cochrane Library、CNKI、万方数据库、VIP数据库,根据纳入标准收集知柏地黄丸辅助治疗儿童CPP的随机对照试验文献,利用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果共有10篇文献符合纳入标准,总例数862例。Meta分析结果显示,知柏地黄丸不论与其他中成药或者西药联合治疗儿童CPP的临床疗效均高于促性腺激素释放激素拟似药(gonadotropin-releasing hormone analogue,GnRH-a)单独治疗。知柏地黄丸与GnRH-a联合治疗在抑制骨龄和血清促黄体生成素水平上与GnRH-a单独治疗相比无优势,而在减缓子宫、卵巢、卵泡的发育和抑制血清促卵泡激素水平上的疗效更佳。同时,联合治疗可缩短疗程,减轻患者的经济负担。结论知柏地黄丸辅助治疗儿童CPP安全有效。     

中成药治疗儿童单纯性乳房早发育疗效分析

目的分析中成药乳癖消、逍遥丸、知柏地黄丸合大补阴丸、桂枝茯苓软胶囊治疗单纯性乳房早发育的近期与远期疗效。方法纵向回顾分析在南通市中医院、南通大学附属医院及南通瑞慈医院2001—2006年确诊为单纯性乳房早发育的359例患儿临床及实验诊断资料,并以乳癖消(63例)、逍遥丸(79例)、知柏地黄丸合大补阴丸(53例)、桂枝茯苓软胶囊(164例)治疗,随访至9岁,观察乳房消退及单纯性乳房早发育转化为中枢性性早熟情况。结果乳房消退情况:乳房完全消退243例,占67.69%;乳房退缩后再增大70例,占19.50%;乳房持续不消退46例,占12.81%。单纯性乳房早发育转化为中枢性性早熟:乳癖消组4例,占6.67%;逍遥丸组6例,占7.59%;知柏地黄丸合大补阴丸组7例,占13.20%;桂枝茯苓软胶囊组22例,占13.41%。总转化率为10.86%。结论中成药能有效治疗单纯性乳房早发育,并延缓中枢性性早熟的到来。单用乳癖消与逍遥丸疗效优于单用桂枝茯苓软胶囊及知柏地黄丸合大补阴丸。     

知柏地黄丸辅助治疗女童中枢性性早熟的系统评价

目的 系统评价知柏地黄丸辅助治疗女童中枢性性早熟（CPP）的临床疗效及安全性。方法 使用计算机对中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang Date）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Cochrane Library、PubMed和Web of Science等数据库进行文献检索,收集自建库起至2023年10月25日知柏地黄丸联合促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗女童CPP的临床随机对照试验（RCT）,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入14项RCTs、包括1 101例患儿。Meta分析结果显示：试验组临床有效率高于对照组［RR＝1.19,95% CI（1.13,1.25）,P＜0.000 01］;试验组治疗后子宫容积［MD＝-0.75,95% CI（-0.93,-0.58）］、卵巢容积［MD＝-0.26,95% CI（-0.34,-0.17）］、卵泡直径［MD＝-0.68,95% CI（-0.85,-0.50）］等第二性征回缩优于对照组（均P＜0.000 01）;试验组治疗后血清促黄体生成素（LH）水平［MD＝-0.75,95% CI（-0.95,-0.54）］、血清卵泡刺激素（FSH）水平［MD＝-1.23,95% CI（-1.53,-0.94）］、血清雌二醇（E2）水平［SMD＝-1.07,95% CI（-1.54,-0.59）］均明显低于对照组（均P＜0.000 01）;治疗后骨龄指数（BAI）［MD＝-0.12,95% CI（-0.16,-0.08）,P＜0.000 01］的改善优于对照组;试验组的不良反应率低于对照组［RR＝0.64,95% CI（0.40,1.03）,P＝0.07］。结论 知柏地黄丸联合GnRHa治疗女童CPP临床疗效明显优于单用GnRHa组,且能够更有效的使患儿第二性征回缩,降低性激素水平,抑制下丘脑-垂体-性腺轴的发育,有效延缓生长发育,且安全性良好,不会增加不良反应发生。     

知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征的疗效观察

目的探讨知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年5月在抚顺市中医院就诊的更年期综合征患者148例,根据患者自愿原则分为对照组(70例)和治疗组(78例)。对照组患者口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服知柏地黄丸,8丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)水平以及Kupperman评分和ALS评分变化,记录治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.1%和96.2%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者E2水平增高,LH、FSH水平降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,治疗后治疗组FSH、E2和LH激素水平改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Kupperman和ALS评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的Kupperman和ALS评分优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征可提高临床疗效,有效的改善患者临床潮热汗出和失眠的症状,具有一定的临床推广应用价值。     

六味地黄丸配合降糖药降糖效果及降低低血糖风险的临床评价

目的 六味地黄丸在中西医联合用药临床治疗2型糖尿病时的降糖效果及降低低血糖发生风险的作用.方法 本研究208例2型糖尿病患者随机分为观察组与对照组,其中观察组采用六味地黄丸配合二甲双胍治疗,对照组采用二甲双胍治疗.16周后观察FBG、2hPBG、HbA1C、低血糖等情况.结果 两组患者治疗后FBG、2hPBG差异均有统计学意义(t=5.67,6.32;P＜0.01);两组总体降糖疗效比较,观察组优于对照组(Z=4.187,P＜0.05);治疗后观察组低血糖发生次数少于对照组(x2=7.61,P＜0.05).结论 六味地黄丸配合二甲双胍治疗2型糖尿病,可获得较佳的临床疗效及降低低血糖风险,在临床上值得推广应用.     

固力康联合钙尔奇D在骨质疏松症合并股骨粗隆间骨折治疗中的疗效及其对骨代谢指标的影响

目的 探讨固力康联合钙尔奇D在骨质疏松症合并股骨粗隆间骨折治疗中的临床疗效,及其对骨密度(BMD)、血清骨硬化蛋白(sclerostin)和骨代谢标志物影响.方法 将150例骨质疏松性股骨粗隆间骨折病人,采用随机双盲对照法分为两组,每组75例,两组病人均经股骨近端髓内钉内固定后,对照组病人给予钙尔奇D口服,治疗组采用固力康联合钙尔奇D,连续用药治疗1年.观察两组病人的临床疗效,测定骨密度,并检测血清中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP5b)、β-胶原特殊序列(β-CTX)、总Ⅰ型前胶原氨基端前肽(T-PINP)、N 端中段骨钙素(N-MID)和sclerostin水平.结果 在治疗3个月后治疗组血清TRAP5b、β-CTX、sclerostin水平降低[(2.47±0.42) U·L-1、(188.46±72.35) ng·L-1、(10.16±3.55) ng·L-1],低于对照组[(3.23±0.25) U·L-1、(325.56±83.56) ng·L-1、(12.78±4.26) ng·L-1;t=13.466、10.742、4.092,均P<0.01],血清T-PINP、 N-MID水平升高[(28.57±8.76)、(22.78±7.56) μg·L-1],高于对照组[(23.75±7.46)、(17.66±8.65) μg·L-1;t=3.628、3.860,均P<0.01].治疗1年后治疗组骨痛缓解情况优于对照组(t=19.709,P<0.01). 此外,治疗1年后,治疗组与对照组腰椎、股骨颈、 Ward氏三角区骨密度均升高[(0.818±0.043)、(0.701±0.055)、(0.503±0.045) g·cm-2],优于对照组[(0.703±0.063)、(0.629±0.035)、(0.429±0.041) g·cm-2;t=13.060、9.565、10.527,均P<0.01],且腰椎BMD升高更加显著.结论 固力康联合钙尔奇D治疗骨质疏松性股骨粗隆间骨折病人有良好的效果,能促进骨形成,抑制骨吸收,减缓骨量丢失,提高骨密度,尤其增加腰椎BMD,可短时间内改善骨代谢指标,降低sclerostin水平,促进骨折愈合,并能够改善骨痛.     

知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症的疗效观察

目的 观察知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症的临床疗效。方法 选取2017年3月—2020年8月天津市宁河区医院收治的100例少弱精子症患者,根据信封抽签法分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组早晚餐后口服右归胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服知柏地黄丸,8丸/次,3次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者向前运动精子百分率、精子密度、活动精子百分率、中医证候积分及性激素指标睾酮（T）、雌二醇（E₂）和黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组（90.00%vs 70.00%,P<0.05）。治疗后,两组前向运动精子百分率、精子密度、活动精子百分率明显升高（P<0.05）,且治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者中医症候积分明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组T、LH水平明显高于治疗前,而E₂明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组T、LH和E2水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症,可促进临床症状改善,有效调节性激素水平、精子质量。