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相似文献
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1.
王秋芬 《北方药学》2018,(3):116-117
目的:研究硝苯地平缓释片联合硫酸镁对妊娠期高血压患者血压控制及妊娠结局的影响.方法:选取我院2016年1月~2017年5月妊娠期高血压患者156例,按治疗方案不同分组,各78例.对照组予以硫酸镁治疗,观察组予以硝苯地平缓释片+硫酸镁治疗.比较两组治疗前后血压状况、治疗效果、不良妊娠结局发生率.结果:观察组总有效率88.46%高于对照组的67.95%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前比较两组血压,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗6d后血压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率6.41%低于对照组的24.39%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:硝苯地平缓释片联合硫酸镁治疗妊娠期高血压临床效果显著,可有效降低血压,显著降低不良妊娠结局发生率.  相似文献   

2.
王婷  赵荣 《贵州医药》2023,(10):1571-1572
目的 探讨硝苯地平缓释片联合硫酸镁注射液治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床疗效。方法 选取HDCP患者60例,随机分为观察组(硝苯地平缓释片+硫酸镁注射液)和对照组(硫酸镁注射液),各30例。对比两组临床疗效、血压、24 h尿蛋白定量、不良反应和妊娠结局。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组血压(收缩压和舒张压)和24 h尿蛋白定量均低于治疗前(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总不良妊娠率低于对照组(P<0.05)。结论 硝苯地平缓释片联合硫酸镁注射液治疗HDCP效果优于单药,可有效控制血压,改善蛋白尿,降低不良妊娠率,安全性良好,值得临床推广。  相似文献   

3.
探讨硝苯地平片联合阿司匹林对妊娠期高血压(HDCP)患者血压控制及妊娠结局的影响。选取2013年8月至2016年9月郸城县第二人民医院104例妊娠期高血压患者,根据治疗方案分为2组,每组52例。对照组在常规干预基础上给予硝苯地平片治疗,观察组给予硝苯地平片联合阿司匹林治疗。对比2组治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、血管内皮功能指标[一氧化碳(NO)、内皮素(ET)]、凝血四项[血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)],并统计2组治疗期间不良反应发生率及妊娠结局。(1)治疗前2组SBP、DBP无显著性差异(P>0.05),治疗后观察组SBP、DBP均低于对照组(P<0.05);(2)治疗后观察组TNF-α、IL-6、IL-8均低于对照组(P<0.05);(3)治疗后观察组NO高于对照组(P<0.05),ET低于对照组(P<0.05);(4)治疗后观察组PT、APTT、TT高于对照组,FIB低于对照组(P<0.05);(5)观察组不良反应发生率9.62%,对照组不良反应发生率5.77%,2组比较无显著性差异(P>0.05);(6)妊娠结局比较,观察组阴道试分娩率高于对照组,早产、产后出血、胎儿窘迫及新生儿窒息等不良妊娠结局发生率均低于对照组(P<0.05)。给予HDCP硝苯地平联合阿司匹林治疗,可有效降低患者血压水平,减轻炎症反应、血管内皮细胞功能损害及凝血功能障碍,进而有利于改善妊娠结局,且具有一定安全性。  相似文献   

4.
苏珊 《海峡药学》2016,(11):108-109
目的 评估硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床疗效及护理方法.方法 选择80 例妊娠期高血压患者,随机分为观察组和对照组,各40 例.对照组给予硫酸镁治疗及常规护理,观察组给予硝苯地平和硫酸镁治疗及综合护理.结果 治疗后观察组血压?尿素氮水平明显低于对照组(P <0.05),剖宫产率(47.50%)明显低于对照组(70.00%,P <0.05);满意率(100.00%)高于对照组(87.50%,P <0.05).结论 硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压并给予综合护理,可明显降低高血压,改善妊娠结局,值得推广.  相似文献   

5.
研究硝苯地平缓释片与控释片治疗妊娠期高血压疗效。本研究共纳入120例妊娠期高血压患者,纳入时间均为2018年9月至2020年9月,将其均分为两组:研究组(n=60)与对照组(n=60)。为对照组提供硝苯地平缓释片治疗,为研究组提供硝苯地平控释片治疗,针对两组患者的综合疗效、血压指标、血压达标时间、不良反应发生率、24 h尿蛋白定量、妊娠结局进行观察比较。研究组(96.67%)的总效率明显高于对照组(85.00%)(P<0.05);研究组(10.53±2.46) d的血压达标时间早于对照组(13.74±3.22) d(P<0.05);研究组(0.51±0.18,132.62±4.21,84.13±3.72)的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压低于对照组(0.70±0.20,137.04±4.50,88.30±4.11)(P<0.05);研究组的妊娠结局不良结局发生率为6.67%,明显低于对照组(20.00%)(P<0.05);研究组未出现不良反应情况,对照组仅有2例不良反应情况,两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。硝苯地平缓释片与控...  相似文献   

6.
肖庆雪 《海峡药学》2016,(2):157-158
目的:探讨硫酸镁联合硝苯地平在妊娠期高血压疾病中的治疗效果。方法80例妊娠期高血压疾病患者随机分为观察组和对照组,对照组采用硫酸镁治疗,观察组在对照组的基础上采用硫酸镁联合硝苯地平治疗。结果观察组的总有效率为95.0%高于对照组的80.0%,有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的舒张压和收缩压均低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应无统计学意义(P<0.05)。观察组的早产、产后出血、剖宫产率、胎儿窘迫率均低于对照组,有统计学意义( P<0.05)。结论硫酸镁联合硝苯地平能够提高妊娠高血压疾病患者的血压控制水平,改善妊娠结局。  相似文献   

7.
王玉姣 《北方药学》2018,15(7):40-41
目的:探讨硫酸镁注射液与硝苯地平联合治疗对妊娠期高血压患者血压控制及母婴结局的影响.方法:选取2014年6月~2016年8月我院84例妊娠期高血压患者,以随机数字表法分组,各42例.对照组采用硫酸镁注射液治疗,观察组给予硝苯地平+硫酸镁注射液治疗,两组均治疗7d.统计对比两组治疗前后血压变化[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)],对比两组临床疗效及母婴结局.结果:治疗后观察组SBP、DBP水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率95.24%(40/42)高于对照组的78.57%(33/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良母婴结局发生率7.14%(3/42)低于对照组的23.81%(10/42),差异有统计学意义(P<0.05).结论:硝苯地平与硫酸镁注射液联合治疗妊娠期高血压效果显著,可有效降低血压,改善母婴结局,值得推广.  相似文献   

8.
目的探讨注射用甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平缓释片(Ⅱ)治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2010年11月—2017年11月乐山市人民医院收治的妊娠期高血压患者76例为研究对象,利用Excel软件随机分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服硝苯地平缓释片(Ⅱ),1片/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用甲磺酸酚妥拉明,10 mg加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察比较两组的妊娠结局、血压、24 h尿蛋白和血浆黏度。结果治疗后,治疗组顺产明显高于对照组,而早产、死亡、窒息和宫内窘迫显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的收缩压和舒张压均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组24 h尿蛋白水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血浆黏度明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平缓释片(Ⅱ)治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效,能降低不良妊娠结局,控制血压,降低24 h尿蛋白和血浆黏度,具有一定临床推广应用价值。  相似文献   

9.
目的探讨硝苯地平片联合维生素E及钙剂对妊娠期高血压疾病患者妊娠结局及凝血纤溶功能的影响。方法选择2015年10月至2017年10月我院接诊的95例妊娠期高血压疾病患者为研究对象,通过随机数表法分为观察组48例和对照组47例,对照组给予妊娠期高血压疾病常规综合治疗,观察组在对照组基础上,联合硝苯地平片、维生素E软胶囊、维D钙咀嚼片治疗,均连续治疗4周。比较两组治疗前后血压、24 h尿蛋白、临床症状、凝血纤溶功能的变化,并比较妊娠结局。结果治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白均显著降低(P<0.01),观察组SBP、DBP、24 h尿蛋白均明显低于对照组(P<0.01);治疗后,两组头晕眼花、胸闷、上腹不适、消化系统症状发生率均明显改善(P<0.05,P<0.01),观察组头晕眼花、胸闷、上腹不适、消化系统症状发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)较治疗前均明显延长(P<0.01),纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)水平明显降低(P<0.01),观察组PT、APTT、TT明显长于对照组(P<0.05,P<0.01),FIB、D-D、FDP明显低于对照组(P<0.01);观察组早产、剖宫产、胎儿宫内窘迫发生率明显低于对照组(4.17%vs.17.02%,16.67%vs.36.17%,4.17%vs.19.15%,P<0.05),两组新生儿窒息、死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在妊娠期高血压疾病患者中使用硝苯地平片联合维生素E及钙剂效果显著,可有效降低血压、缓解临床症状、调节凝血纤溶功能,改善妊娠结局,且安全性高,值得应用推广。  相似文献   

10.
目的研究并探讨静脉滴注硫酸镁配合口服硝苯地平控释片治疗妊娠期高血压的临床效果。方法于2012年1月至2015年6月,选取100例妊娠期高血压患者随机分为两组,每组50例。对照组实施硫酸镁静脉滴注治疗,观察组实施硫酸镁静脉滴注联合硝苯地平控释片口服治疗。比较两组患者的血压、妊娠不良结局发生率。结果治疗后,两组患者的血压均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗后观察组的血压较对照组明显更低(P<0.05)。观察组的妊娠不良结局发生率为6%,较对照组明显更低(P<0.05)。结论给予妊娠期高血压患者硫酸镁静脉滴注联合硝苯地平控释片口服,可有效降低患者的血压水平,改善妊娠结局。  相似文献   

11.
目的分析卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的效果。方法随机将本院收治的100例高血压患者分为对照组和观察组,对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗,观察两组治疗效果。结果观察组患者收缩压以及舒张压的下降程度明显高于对照组.差异有统计学意义(P〈0.05),观察组的治疗的总有效率为96.0%,对照组治疗的总有效率为78.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的效果明显,且不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

12.
目的:研究硝苯地平与氨氯地平分别联合阿托伐他汀钙治疗冠心病伴高血压的效果.方法:将2017年1月至2020年1月大余县人民医院收治的80例冠心病伴高血压患者依据随机数表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组使用硝苯地平控释片联合阿托伐他汀钙片治疗,观察组使用苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗.对比分析两组患者治疗...  相似文献   

13.
目的 分析高血压合并冠心病患者应用吲达帕胺联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的效果.方法 高血压合并冠心病128例患者依据随机数字表法随机分为观察组64例和对照组64例.观察组采用吲达帕胺联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,对照组采用硝苯地平控释片治疗.两组疗程均为12周.对比两组疗效、血压、血脂、hs-CRP、ET-1及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率(93.75%)显著高于对照组(78.13%),差异有统计学意义(x 2=6.4646,P<0.05).两组DBP和SBP治疗后降低(P<0.05),观察组DBP和SBP治疗后低于对照组(P<0.05).观察组LDL-C、TG、TC治疗后下降(P<0.05);观察组LDL-C、TG、TC治疗后低于对照组(P<0.05).观察组血浆hs-CRP和ET-1治疗后降低(P<0.05);观察组血浆hs-CRP和ET-1水平治疗后低于对照组(P<0.05).两组均未见严重不良反应.结论 吲达帕胺联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的疗效显著,安全可靠,具有重要研究价值.  相似文献   

14.
目的 探讨卡维地洛治疗对高血压病患者血糖、血脂代谢的影响.方法 回顾性分析我院2015年1月-2016年1月治疗的高血压病135例,按治疗方法分为观察组69例和对照组66例.观察组给予口服卡维地洛,对照组给予美托洛尔片口服,2组均治疗3个月.观察2组临床疗效、治疗前后血压、血糖、血脂代谢指标的变化情况,记录2组药物不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).2组治疗后血压均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05).观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、甘油三酯、总胆固醇均低于治疗前和对照组(P< 0.05).2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 卡维地洛治疗高血压病安全有效,并可调节患者血糖、血脂水平.  相似文献   

15.
目的 观察胎盘多肽注射液对经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌患者肝功能和免疫功能的影响.方法 回顾性分析2013年1月-2015年12月收治98例原发性肝癌患者的临床资料,按治疗方法分为对照组和观察组各49例.其中对照组采用TACE治疗,观察组在对照组基础上加用胎盘多肽注射液,连续治疗4个疗程后,进行疗效评价.比较两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+和自然杀伤(NK)细胞等免疫功能指标及测定血液中总胆红素(Tbil)、直接胆红素(Dbil)、间接胆红素(Ibil)、天冬氨酸转氨酶(AST)及丙氨酸转氨酶(ALT)等肝功能指标,同时并记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+、NK细胞高于治疗前和对照组(P<0.05);而CD8+细胞低于治疗前(P<0.05).治疗后对照组CD3+细胞高于治疗前,CD4+细胞和CD4 +/CD8+低于治疗前(P<0.05).治疗后观察组Tbil、Dbil、Ibil、AST及ALT水平均低于治疗前和对照组(P<0.05).且治疗期间,观察组各种不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论 胎盘多肽注射液联合TACE方案治疗原发性肝癌能提高患者免疫功能和改善肝功能,同时降低化疗药物的不良反应.  相似文献   

16.
目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病(PD)患者睡眠障碍的改善作用.方法 选取2013年6月至2015年6月本院神经科收治的伴有睡眠障碍的PD患者69例,随机分为观察组39例和对照组30例.观察组卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组艾司唑仑治疗.比较两组治疗前后病情Hoehn-Yahr分期评估差异,对两组进行多导睡眠监测,比较两组睡眠情况,并采用睡眠评价量表(ESS)及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分评估患者睡眠障碍的改善效果.结果 治疗前,观察组、对照组Hoehn-Yahr分期评估、多导睡眠监测睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、ESS、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Hoehn-Yahr分期评估为(1.49±0.72)级,显著低于对照组(P<0.05),睡眠潜伏期[(25.40±12.12) min]、觉醒次数[(3.21±2.11)次]、觉醒时间[(30.02±10.05)min]均比对照组显著减少(P<0.05),ESS、PSQI评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组均未出现明显的不良反应.结论 与艾司唑仑卡相比,卡比多巴-左旋多巴控释片治疗PD伴睡眠障碍患者效果更显著,可显著改善患者睡眠障碍,进而提高患者生活质量.  相似文献   

17.
目的 分析银杏达莫注射液联合西药对脑外伤康复患者血液流变学指标、血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 纳入的68例脑外伤康复期患者随机分为对照组与研究组,每组34例.两组患者均给予常规治疗和康复训练.对照组口服吡拉西坦,研究组结合银杏达莫注射液.两组患者疗程均为12周.对比分析两组患者治疗前和治疗12周后Fugl-Meyer评分、血液流变学指标、Hcy和hs-CRP水平变化,药物副反应情况.结果 两组患者治疗12周后Fugl-Meyer评分较治疗前均显著增加(P<0.05);研究组治疗12周后Fugl-Meyer评分高于对照组(P<0.05).两组患者治疗12周后血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数较治疗前均显著下降(P<0.05);研究组治疗12周后血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数低于对照组(P<0.05).两组患者治疗12周后血清Hcy和hs-CRP水平较治疗前均显著下降(P<0.05);研究组治疗12周后血清Hcy和hs-CRP水平低于对照组(P<0.05).研究组总有效率高于对照组(94.12% vs.67.65%,P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合西药可改善脑外伤康复患者血液流变学,降低Hcy和hs-CRP,且治疗效果明显,值得临床进一步研究.  相似文献   

18.
目的 探讨美托洛尔联合硝苯地平在治疗原发性高血压中的应用价值.方法 76例原发性高血压患者,根据不同治疗方式分为对照组38例(口服硝苯地平缓释片)和试验组38例(美托洛尔+硝苯地平联合治疗),治疗3个月后比较2组疗效.结果 试验组治疗总有效率为92.1%明显高于对照组的73.7%,差异有统计学意义(P〈0.05);试验组患者血压下降幅度较对照组更明显,差异有统计学意义(P〈0.05);试验组药物不良反应发生率为7.9%低于对照组的28.9%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 美托洛尔联合硝苯地平治疗原发性高血压具有安全性高、降压效果显著,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
目的 探究急性肾盂肾炎患者采用三金片联合头孢噻肟钠的治疗效果.方法 选取本院2014年8月至2016年8月收治的104例急性肾盂肾炎患者,并根据随机对照的方式将全部患者分为两组,各52例.对照组患者采用头孢他啶联合三金片治疗,观察组患者采用头孢噻肟钠联合三金片治疗,并对两组患者临床效果、相关指标变化与不良反应情况予以分析比较.结果 对照组患者治疗后总有效率80.77%,观察组患者总有效率94.24%,观察组患者总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者腰或下腹部疼痛时间与尿路刺激征消失时间明显比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者退热时间的比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者不良反应发生率3.84%,观察组患者不良反应发生率1.92%,两组患者不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 急性肾盂肾炎患者采用三金片联合头孢噻肟钠的治疗效果显著,可使患者的症状与体征显著改善,临床推广应用价值显著.  相似文献   

20.
目的 探讨依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效及对血清氧化应激指标的影响。方法 以2014年3月—2017年5月延安市人民医院诊治的78例原发性高血压患者为研究对象。根据随机数字表法分为对照组和观察组各39例。所有患者入组后给予高血压综合治疗,对照组患者口服硝苯地平缓释片,观察组在此基础上口服依那普利片。分析对比两组的治疗总有效率和不良反应发生率,治疗前后的血压和氧化应激指标水平及氧化应激指标水平与收缩压(SBP)水平之间的关系。结果 治疗后两组的SBP和舒张压(DBP)均低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组的SBP和DBP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率(94.87%)高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的超氧化物歧化酶(SOD)高于且丙二醛(MDA)和晚期蛋白氧化产物(AOPP)低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组的SOD高于且MDA和AOPP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。SOD水平与SBP水平呈负相关且MDA和AOPP水平与SBP水平均呈正相关(P<0.05)。两组的不良反应发生率分别为12.82%和15.38%,差异无统计学意义。结论 依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效确切,较安全,并可改善氧化应激状态。  相似文献   

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