不同抗帕药物对帕金森病患者轻度认知功能障碍的影响

目的探讨多巴类制剂及多巴胺受体激动剂(普拉克索)等不同抗帕药物对伴有轻度认知功能障碍的帕金森病(PD)患者的影响。方法将120例伴有轻度认知功能障碍的PD患者按服药种类的不同,随机分为3组,即多巴制剂组、普拉克索组、多巴制剂联合普拉克索组。观察三组患者治疗1年后认知功能的变化,以及三组患者治疗前后运动能力和血浆Hcy水平的变化。结果治疗后,三组患者UPDRSⅢ评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);多巴制剂组患者血浆Hcy水平较治疗前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),其余两组血浆Hcy水平治疗前后没有明显变化。多巴制剂组MoCA评分治疗后较治疗前略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05),普拉克索组MoCA评分治疗后较治疗前略增高,但差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组MoCA评分治疗后较治疗前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴制剂联合普拉克索可以改善PD合并轻度认知功能障碍患者的运动症状和认知功能,延缓痴呆的发生。     

普拉克索联合持续正压通气对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并不宁腿综合征患者睡眠障碍的影响

目的观察普拉克索联合持续正压通气(CPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并不宁腿综合征(RLS)患者睡眠障碍的影响。方法将40例OSAHS合并RLS患者随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组在CPAP治疗基础上加用安慰剂,每晚1次;观察组在CPAP治疗基础上加用普拉克索0.125 mg,每晚1次。疗程6 mo。比较2组治疗前后睡眠呼吸紊乱指数(AHI)、周期性腿动指数(PLMI)、腿动指数(LMI)、国际不宁腿量表(IRLS)评分和Epworth嗜睡量表(ESS)评分。结果 2组治疗后各指标均较治疗前有显著下降(P<0.05,P<0.01),治疗后AHI、PLMI、LMI在组间有非常显著差异(均P<0.01)。对照组和观察组IRLS评分(12.00±3.13 vs.7.00±2.13)和ESS评分(3.51±1.28 vs.6.39±1.35)组间比较均有非常显著差异(P<0.01)。结论普拉克索联合CPAP治疗OSAHS合并RLS患者睡眠障碍安全、有效。     

23例应用普拉克索片治疗早期帕金森病的临床观察

目的探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。方法将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组,分别给予对应的药物治疗,6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表(UPDRSⅡ、Ⅲ)对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势,且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组(P<0.05或P<0.01)。结论普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药,临床疗效显著,值得推广。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的:评估普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法:将80例PD患者随机均分为左旋多巴组与左旋多巴+普拉克索组。2组患者采用左旋多巴或左旋多巴+普拉克索治疗,疗程均为12周;在第4、8、12周末采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)及汉密顿抑郁量表(HAMD)对患者进行评分;在第12周末采用TESS量表进行药品不良反应评价。结果:2组患者第4、8、12周末UPDRS评分及HAMD评分与同组基线评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,左旋多巴+普拉克索组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ总评分及HAMD评分优于左旋多巴组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合左旋多巴可有效改善PD患者临床症状及减少并发症的发生,安全性较好。     

普拉克索联合阿戈美拉汀治疗帕金森病患者睡眠障碍的临床观察

目的:观察普拉克索联合阿戈美拉汀治疗帕金森病患者睡眠障碍的临床疗效及安全性.方法:将60例符合纳入标准的帕金森病患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例,疗程12周,采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PQSI)、爱泼沃斯思睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)评定治疗效果;采用药品不良反应量表(Treatment emergent symptom scale,TESS)评价药物安全性.结果:①两组治疗后PSQI、ESS评分较治疗前明显改善;②治疗后,治疗组较对照组PQSI和ESS评分明显降低;③治疗后,治疗组总有效率优于对照组;④两组不良反应轻微.结论:普拉克索联合阿戈美拉汀治疗帕金森病患者睡眠障碍是安全有效的.     

低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗早期帕金森患者的疗效

目的:分析低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗早期帕金森患者的临床疗效.方法:2018-06～2020-06选取我院65例早期帕金森患者,依照随机数字表法分为对照组、观察组.对照组32例接受普拉克索治疗,观察组33例接受低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗,比较两组疗效、治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、帕金森病自主神经症状量表(SCOPA-AUT)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分.结果:两组总有效率对比,观察组93.94％较对照组68.75％高(P＜0.05);治疗后,与对照组对比,观察组UPDRS评分较低(P＜0.05);治疗后,观察组SCOPA-AUT、PDQ-39评分均低于对照组(P＜0.05).结论:早期帕金森患者接受低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗,能有效缓解病情,改善自主神经功能,提高生活质量,且效果显著.     

普瑞巴林联合针灸治疗维持性血液透析不宁腿综合征疗效分析

目的：观察普瑞巴林联合针灸治疗维持性血液透析（MHD）不宁腿综合征的临床疗效。方法：选取2018年5月至2021年5月于江西医学高等专科学校第一附属医院收治的90例MHD不宁腿综合征患者,按照抽签法分为普拉克索组、普瑞巴林联合针灸组,45例/组。两组透析模式均一致,普拉克索组使用普拉克索治疗,普瑞巴林联合针灸组使用普瑞巴林与针灸联合治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后症状严重程度评分与生活质量评分。结果：普瑞巴林联合针灸组的临床疗效高于普拉克索组,且其不良反应发生率低于普拉克索组（P<0.05）。治疗前两组症状严重程度评分与生活质量评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,普瑞巴林联合针灸组症状严重程度评分低于普拉克索组,且生活质量评分高于普拉克索组,均差异有统计学意义（P<0.05）。结论：普瑞巴林联合针灸治疗MHD不宁腿综合征的临床疗效显著,利于改善患者临床症状,提高其生活质量水平,且大大降低不良反应率,应用安全性高,值得推广。     

多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病血流动力学及肌张力的影响

目的 观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病血流动力学及肌张力的影响。方法 选取2020年1月～2021年1月收治的106例帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组（n=58）及研究组（n=58）,对照组给予多巴丝肼治疗;研究组给予多巴丝肼联合普拉克索治疗。观察两组患者治疗前后血流动力学指标、肌张力评分、不良反应。结果 对比两组治疗前纤维蛋白、血浆黏度,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,两组结果均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;对比两组治疗前肌张力评分,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,两组评分均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组不良反应发生率3.45%低于对照组18.97%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病,能够改善患者的血流动力学及肌张力,降低不良反应发生率,安全可靠。     

小剂量盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍的临床研究

目的观察多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)患者吞咽功能障碍的疗效和安全性。方法 32例PD伴吞咽功能障碍患者随机分成对照组和普拉克索组。对照组16例继续使用不同剂量的金刚烷胺、多巴丝肼(美多巴);普拉克索组16例在对照组的基础上加用小剂量盐酸普拉克索治疗。两组患者在用药前和用药后第8周均采用藤岛一郎吞咽评分和才藤吞咽障碍分级进行评价。结果普拉克索组PD吞咽功能障碍的藤岛一郎吞咽障碍评分和才藤吞咽障碍分级和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍是安全有效的。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的研究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选取2015年3月至2016年3月我院收治的帕金森病患者120例,按随机数字法将所有患者分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予左旋多巴,观察组患者给予普拉克索联合左旋多巴治疗。比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病评分量表(UPDRS)评分结果及不良反应发生情况。结果观察组HAMD评分、UPDRS的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型评分对照组相比均较低,有统计学差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相比较低,有统计学差异(P<0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的安全性高,临床效果佳,值得广泛使用。     

针灸配合推拿治疗颈源性失眠对患者睡眠质量及生活质量的影响

目的 探究与分析针灸配合推拿治疗颈源性失眠对患者睡眠质量及生活质量的影响.方法 选取本院2014年8月至2016年8月收治的90例颈源性失眠患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组给予针刺治疗,观察组在对照组基础上加用推拿治疗,对比两组患者睡眠质量及生活质量变化情况.结果 对照组治疗后入睡时间、夜间苏醒、比期望的时间早睡、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪、白天身体功能及白天思睡评分分别为(1.59±0.28)分、(1.62±0.29)分、(1.59±0.30)分、(1.53±0.12)分、(1.61±0.29)分、(1.72±0.19)分、(1.83±0.39)分、(1.72±0.29)分,观察组分别为(0.98±0.13)分、(1.13±0.65)分、(0.87±0.24)分、(1.12±0.25)分、(0.97±0.10)分、(0.89±0.14)分、(0.92±0.61)分、(1.12±0.59)分,两组治疗后入睡时间、夜间苏醒、比期望的时间早睡、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪、白天身体功能及白天思睡评分均低于治疗前,观察组治疗后与对照组治疗后相比上述评分降低更加显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).对照组躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能及社会功能评分分别为(15.35±1.65)分、(14.80±1.33)分、(14.66±1.70)分、(15.24±1.67)分、(14.37±1.82)分,观察组分别为(18.56±2.12)分、(17.65土1.65)分、(18.60±1.92)分、(17.78土2.54)分、(17.50±1.94)分,两组治疗后躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能及社会功能评分均高于治疗前,观察组治疗后与对照组治疗后相比上述指标改善更加显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 针灸配合推拿治疗颈源性失眠能够有效改善患者的睡眠质量,促进提高患者的生活质量.     

预见性护理干预对恶性心律失常患者的影响分析

目的 探讨分析预见性护理干预对恶性心律失常患者的影响.方法 选择本院收治的85例恶性心律失常患者,将其随机分为干预组43例、对照组42例,对照组给予常规护理方案,干预组在对照组基础上给予预见性护理干预措施,比较两组患者康复率、护理满意度、生活质量.结果 干预组患者康复率显著高于对照组(81.40％比54.76％,P＜0.05);干预组非常满意90.70％、满意6.98％、不满意2.32％,对照组非常满意59.52％、满意26.19％、不满意14.29％,干预组患者的护理满意度显著优于对照组(P＜0.05);干预组疼痛评分为(72.17±11.49)、躯体活动评分为(71.41±13.54)、情绪反应评分为(70.89±17.64)、睡眠评分为(78.46±12.10)、精力评分为(72.19±13.86)、人际关系评分为(71.27±10.47)、总生活质量评分为(67.85±5.46),对照组疼痛评分为(67.45±8.31)、躯体活动评分为(65.07±11.05)、情绪反应评分为(62.34±15.20)、睡眠评分为(70.42±13.41)、精力评分为(65.46±10.92)、人际关系评分为(64.37±9.89)、总生活质量评分为(60.94±7.21),干预组患者各生活质量评分均显著高于对照组(P＜0.05).结论 对于恶性心律失常患者采取预见性护理干预方案,能够有效改善患者的治疗预后,并提高患者的护理满意度以及患者的生活质量,值得临床推广运用.     

悬吊训练对脑瘫患儿下肢功能的影响

目的 研究悬吊训练对脑瘫患儿下肢功能的影响.方法 选取2015年5月至2016年5月本院收治68例脑瘫患儿为研究对象,依据康复治疗差异,分为实验组(n=34)与对照组(n=34),对照组采取常规康复治疗措施,实验组于其基础上配合悬吊训练,对比2组训练前后腓肠肌张力、GMFM评分、膝过伸角度、足背屈角以及Furl-Meyer评分.结果 实验组训练后腓肠肌张力[(1.28±0.21)级]、膝过伸角度[(4.46±3.02).]、足背屈角[(68.72±1.46).],明显小于对照组[(1.85±0.33)级、(5.98±3.21).、(87.45±1.63)°](P＜0.05);实验组训练后GMFM评分[(78.35±3.68)]、Furl-Meyer评分[(86.34±6.77)],明显高于对照组[(63.47±3.34)、(77.35±6.13)](P＜0.05).结论 基于常规康复治疗进行悬吊训练,可有效减小脑瘫患儿腓肠肌张力,改善膝过伸症状,显著缓解运动障碍,具有积极实施意义.     

听觉统合训练配合康复干预对孤独症儿童康复疗效的影响

目的 探究听觉统合训练配合康复干预对孤独症儿童康复疗效的影响.方法 选择2015年7月至2016年12月本院收治的孤独症患儿96例,根据随机数字表法分为两组,每组48例;对照组实施常规康复干预,观察组在对照组基础上予以听觉统合训练;干预3个月后,比较两组康复情况、行为特征分布情况及智力(IQ)得分.结果 观察组社会交往为(15.89±3.05)分、感觉为(9.16±1.31)分、语言为(11.96±1.08)分、躯体运动为(18.64±2.61)分、自理为(13.11±1.16)分,对照组社会交往为(20.14±4.48)分、感觉为(11.75±1.84)分、语言为(15.27±2.76)分、躯体运动为(20.78±3.32)分、自理为(14.06±1.24)分,组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组主动回避眼光接触、注意力涣散发生率相比,差异均无统计学意义(均P＞ 0.05);与观察组相比,对照组缺乏想象性游戏、缺乏模仿性动作等发生率明显提高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组IQ得分为(67.42±12.98)分,明显高于对照组的(59.15±14.12)分,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对孤独症儿童实施听觉统合训练配合康复干预,能有效促进患儿早期恢复,改善部分行为特征,促进智力发育,值得临床推广.     

个体化方案治疗儿童持续性变应性鼻炎的疗效观察

目的 研究个体化方案对儿童持续性变应性鼻炎临床疗效及主客观指标的影响.方法 以本院收治的76例持续性变应性鼻炎患儿当做研究对象,按照治疗方法差异,分为对照组(n=38)与研究组(n=38),对照组接受常规左西替利嗪治疗,研究组依据具体症状接受个体化方案治疗,对比两组症状评分结果、生存质量评分结果及不良反应情况.结果 治疗2周与4周,两组流涕症状评分差异无统计学意义(P＞0.05),研究组治疗2周与4周总评分[(4.21±1.46)分与(3.01±1.22)分]、咽痒、眼痒、喷嚏以及鼻塞、鼻痒各子指标评分、RQLQ评分[(18.52±12.73)分与(13.48±6.94)分]及不良反应出现率(7.89％)均显著低于对照组治疗2周与4周总评分[(5.23±1.67)分与(3.68±1.53)分]、咽痒、眼痒、喷嚏以及鼻塞、鼻痒各子指标评分、RQLQ评分[(25.38±15.47)分与(19.49±12.85)]分及不良反应出现率(26.32％)(P＜0.05).结论 个体化方案可有效改善持续性变应性鼻炎患儿临床症状,提高生存质量,获得理想治疗效果,同时安全性与经济性也较高,具有积极推广价值.     

药物联合功能性内镜鼻窦手术治疗中重度不伴鼻息肉慢性鼻-鼻窦炎的疗效观察

目的 探讨药物、功能性内镜鼻窦手术综合治疗中-重度不伴鼻息肉慢性鼻-鼻窦炎的疗效.方法 收集2015年10月至2016年10月入院的66例中-重度不伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎患者随机分为两组,药物组患者给予单独药物治疗,综合组患者则给予药物、功能性内镜鼻窦手术综合治疗,比较两组患者总体治疗效果、治疗前后主客观疗效与局部疼痛情况.结果 综合组患者治愈率显著优于药物组(84.8％比45.5％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后综合组SNOT-20评分[(7.06±3.62)比(14.39±6.04)]与Lund-Kennedy评分[(1.12±0.57)比(2.35±1.38)]显著低于药物组,面颊部VAS评分[(0.38±0.22)比(1.24±0.70)]与头部VAS评分[(0.69±0.58)比(1.53±0.96)]显著低于药物组,两组比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.01).结论 药物、功能性内镜鼻窦手术综合治疗中-重度不伴鼻息肉慢性鼻-鼻窦炎的疗效显著,具有借鉴意义.     

普拉克索单用和联用艾司西酞普兰对改善帕金森病患者抑郁症状及生活质量的比较

目的比较普拉克索单药治疗和联合应用艾司西酞普兰对改善帕金森病患者抑郁及生活质量的疗效。方法 30例帕金森病患者,随机分为单药组和联合用药组,每组15例,分别单用普拉克索0.25 mg,tid或服用普拉克索0.25 mg,tid和艾司西酞普兰10 mg,qd。于治疗前、治疗后第2周及第8周,采用汉密尔顿抑郁(HAMD)评分评定患者的抑郁程度变化,帕金森病综合评分(UPDRS)及39项帕金森病调查问卷评分(PDQ-39)评定生活质量变化。结果治疗后第2周,联合用药组HAMD评分显著低于单药组(P<0.05);治疗后第8周,两组患者在HAMD评分、UPDRS评分及PDQ-39评分均较治疗前明显降低(P<0.05),联合用药组各评分均低于单药组患者(P<0.05)。结论联合应用艾司西酞普兰可在治疗早期明显改善帕金森病患者的抑郁症状,提高患者的生活质量,疗效优于普拉克索单药治疗。     

可控制性细微运动干预应用于股骨骨折患者术后对其生存质量和功能康复的影响

目的 探究可控制性细微运动干预应用于股骨骨折患者术后对其生存质量及功能康复的影响,并为这类患者的优质诊疗照护模式积累循证经验.方法 选取本院骨科于2013年9月至2016年10月收治的102例股骨骨折患者,借助随机数字表作为分组依据,将所有纳入对象划分为研究组和对照组,每组51例;其中对照组实行传统的护理照护,而研究组则在对照组基础上引入可控制性细微运动干预;记录两组患者在于预前及干预后第3周末的LySholm评分和生活质量量表(SF-36)评分.结果 干预后,研究组患者的生理功能、躯体功能、总体健康、生理职能、情感职能、精神健康、社会功能以及活动评分分别为(85.1±10.7)分、(88.1±13.7)分、(88.3±13.2)分、(85.3±9.2)分、(82.1±8.4)分、(78.3±7.5)分、(72.1±10.3)分、(78.9±7.9)分,均高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).干预后第3周末,研究组患者的跛行、支撑、交锁、不稳定、疼痛、肿胀、爬楼梯、下蹲评分分别为(4.3±0.6)分、(4.4±0.3)分、(11.6±0.4)分、(19.7±0.7)分、(20.6±1.2)分、(8.9±0.5)分、(8.3±0.3)分、(4.3±0.3)分,均高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 对于股骨骨折患者来说,引入可控制性细微运动干预,能提高患者的生存质量,且能促进肢体的功能康复,值得在临床上做进一步推广.     

盐酸氨基葡萄糖联合阿仑膦酸钠治疗老年膝骨关节炎的疗效及不良反应情况

目的 分析盐酸氨基葡萄糖联合阿仑膦酸钠治疗老年膝骨关节炎的疗效及不良反应情况.方法 选取本院2012年11月至2016年7月收治的70例老年膝骨关节炎患者,采用随机数字表法分为观察组(n=35)和对照组(n=35).两组均给予盐酸氨基葡萄糖治疗,观察组加用阿仑膦酸钠治疗,两组治疗周期均为7周.比较两组总有效率、治疗前和治疗7周后丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、lequesne指数评分及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为88.57％(31/35),高于对照组的65.71％(23/35),差异具有统计学意义(x 2=5.185,P＜0.05);观察组治疗7周后MDA为(4.42±1.52) nmol/ml,SOD为(131.15±16.68) nU/ml,优于对照组[(6.87±1.84) nmol/ml、(112.24±14.24)nU/ml],差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗7周后行走能力、关节晨僵、关节肿胀、关节压痛、运动痛、休息痛评分分别为(1.02±0.42)分、(0.40±0.14)分、(0.36±0.11)分、(0.72±0.24)分、(1.16±0.31)分、(0.33±0.14)分,低于对照组[(1.87±0.49)分、(0.88±0.25)分、(0.72±0.26)分、(1.17±0.25)分、(2.00±0.49)分、(1.78±0.26)分],差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组不良反应发生率8.57％(3/35),观察组14.29％(5/35),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸氨基葡萄糖联合阿仑膦酸钠治疗老年膝骨关节炎可显著提高机体抗氧化能力,有效改善患者膝关节功能,安全性高,值得推广应用.     

罗哌卡因复合液超前镇痛用于胸腰椎后路术后镇痛的疗效观察

目的 观察罗哌卡因复合液超前镇痛方案治疗胸腰椎后路术后疼痛的疗效.方法 将170例胸腰椎后路内固定手术的患者分层随机分为A组(空白对照组)和B组(罗哌卡因复合液组),每组85例,分别按照各自组内用药方案予以镇痛,记录每例患者术中出血量、术后6h、12h、24h、36h、48h、3d及7d的疼痛评分、术后首次补救镇痛药物时间、补救镇痛药物的总人次和发生不良反应的例数,并进行统计学分析.结果 B组术中出血量与A组[(315.29±222.81)ml vs.(348.24±308.16) ml]比较差异无统计学意义(P＞0.05);术后6h、12h、24h、36h、48 h、3d及7d的疼痛评分,A组分别为(3.00±1.31)、(2.81 +0.92)、(2.39±0.60)、(2.11±0.89)、(1.71±0.59)、(1.53±0.98)、(1.16±0.65),B组分别为(1.91±1.28)、(1.74±0.86)、(1.59±0.66)、(1.44±0.59)、(1.21±0.66)、(0.79±0.66)、(0.40±0.21),B组术后各时间点镇痛效果显著优于A组(P＜0.05);术后首次补救镇痛药物时间B组(85.9％)长于A组(63.5％)(P＜0.05);B组使用曲马多的次数(13人次)显著少于A组(47人次)(P＜0.05),但两组使用哌替啶的次数(A组:5人次,B组:4人次)比较差异无统计学意义(P＞0.05);发生不良反应例数B组(13人次)显著少于A组(30人次)(P＜0.05).结论 罗哌卡因复合液超前镇痛方案治疗胸腰椎后路手术患者,能有效缓解术后疼痛,显著减少阿片类药物用量,不良反应发生率低.