小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累的临床治疗研究

目的对小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累患儿临床治疗方法进行观察分析。方法选取本院2017年4月至2017年11月收治的56例小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累患儿为研究案例,根据治疗方法不同进行分组。对照组28例,采用红霉素治疗,观察组28例,采用阿奇霉素治疗。对两组患儿临床疗效进行观察对比。结果观察组总有效率为96.43%,对照组总有效率为78.57%;观察组总有效率明显超过对照组,组间比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论阿奇霉素药物在小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累患儿方面临床效率较好,具有临床应用价值。     

试析布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的效果

目的:研究布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的效果。方法:随机选取86例小儿肺炎支原体感染患儿,分成两组,每组43人。对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组采用布地奈德联合阿奇霉素进行治疗;统计两组总有效率,比较两组疗效。结果:观察组总有效率(97.67%)较之于对照组(83.72%)明显偏高,P0.05。结论:布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染抗感染效果显著,减少患儿临床症状,具有临床推广价值。     

阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合转移因子口服溶液对小儿肺炎支原体肺炎的疗效.方法:肺炎支原体肺炎患儿100例随机分为观察组和对照组各50倒,观察组采用阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗,对照组单用阿奇霉素.疗程2周结束后观察疗效,随访2月观察有无复发.结果:观察组发热、咳嗽、肺部体征消失和X线胸片恢复时间和对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);两组间治愈率差异有统计学意义(P＜0.05);观察组无复发,对照组3例(6%)复发.结论:阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿肺炎支原体肺炎疗程短,治愈率高,复发率低,提示联合用药具有明显的优越性.     

不同抗菌药物的序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效与免疫功能的影响

目的:比较不同抗菌药物(阿奇霉素与红霉素)序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效与免疫功能的影响.方法:选取医院2019年3月—2020年3月收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿50例作为治疗对象,并按治疗方法的不同随机分为2组(阿奇霉素组、红霉素组),每组25例;红霉素组患儿给予红霉素序贯疗法治疗,阿奇霉素组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗;比较2组患儿不同抗菌药物序贯疗法治疗后临床症状复常时间、总有效率和不良反应发生率,以及治疗前后血清学炎症因子、免疫功能指标(IgG、IgA)的变化情况.结果:阿奇霉素组患儿用药后临床症状复常时间早于红霉素组(P＜0.05),总有效率高于红霉素组(P＜0.05);治疗前2组患儿血清学炎症因子指标、免疫功能指标(IgG、IgA)测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P＞0.05),而治疗后2组患儿血清学炎症因子指标、免疫功能指标均得到改善,而阿奇霉素组患儿血清学炎症因子指标显著低于红霉素组,IgG、IgA值显著高于红霉素组(P＜0.05),不良反应发生率显著低于红霉素组(P＜0.05).结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果优于红霉素组,有效缓解了患儿的机体炎症因子水平,改善其免疫功能和提高了临床疗效,不良反应低且安全性较高.     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染合并咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:研究在小儿肺炎支原体感染合并咳嗽变异性哮喘的治疗中应用阿奇霉素的价值.方法:选取2015年2～8月我院收治的80例患儿,所有患儿合并有咳嗽变异性哮喘.将其列入观察组(共计40例)与对照组(共计40例).观察组和对照组分别使用阿奇霉素与红霉素肠溶胶囊治疗.结果:治疗后,观察组的治疗有效率为95.0％,复发率为7.5％,对照组的治疗有效率为77.5％,复发率为25.0％,差异均有统计学意义(P均＜0.05);两组均未发现有严重的不良反应.结论:在小儿肺炎支原体感染合并咳嗽变异性哮喘的治疗中应用阿奇霉素的价值显著,有推广价值.     

阿奇霉素序贯疗法联合甲基强的松龙治疗小儿肺炎支原体肺炎

目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合甲基强的松龙治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效.方法 选择肺炎支原体肺炎患儿60例,分为观察组和对照组,每组30例.两组均给予阿奇霉素序贯治疗,观察组加用甲基强的松龙治疗3-5 d.观察两组患儿症状体征消失时间及总有效率.结果 观察组患儿退热早,咳嗽及肺部哕音消失时间短,治疗有效率高于对照组(96.7％vs.86.7％)(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合甲基强的松龙治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效好.     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的：探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法将2012年3月~2014年3月汕头市澄海区人民医院儿科收治确诊的70例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各35例,对照组采用阿奇霉素进行治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组发热、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为97.71%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎可缩短病程,效果显著,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效。方法:将我院收治的小儿肺炎支原体感染患儿56例,随机分为治疗组和对照组各28例,治疗组给予阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗组患儿的总有效率显著高于对照组,不良反应显著低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染临床疗效显著,优于红霉素治疗效果,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎的疗效观察及对患儿血清NT-proBNP水平影响分析

目的:分析丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎的疗效观察及对患儿血清NT-proBNP水平影响.方法:70例重症支原体肺炎患儿随机分为研究组与对照组,每组患儿35例.对照组给予阿奇霉素10 mg/kg+氯化钠注射液250 ml中,缓慢静点,1次/d,连续5 d后,休息3 d,再静点5 d;研究组在阿奇霉素基础上结合丙种球蛋白,5岁以下患儿0.05～0.15 ml/(kg·d),6岁及以上患儿6 ml/d,静滴,连续5 d后,休息3 d,再静滴5 d.结果:治疗总有效率研究组高于对照组,且有显著性意义(P＜0.05);研究组肺部湿罗音、咳嗽及发热消失时间快于对照组,且有显著性意义(P＜0.05);两组血清NT-proBNP水平治疗后较治疗前降低,且有显著性意义(P＜0.05);研究组血清NT-proBNP水平治疗后低于对照组,且有显著性意义(P＜0.05).结论:丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎的疗效显著,且能够降低血清NT-proBNP水平.     

阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗重型支原体肺炎

目的探讨阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿重型支原体肺炎的临床效果。方法选择2009年5月至2011年5月我院收治的64例重型支原体肺炎患儿作为临床观察对象。将其随机均分为观察组和对照组。观察组患儿给予实施阿奇霉素联合丙种球蛋白疗法,对照组仅用阿奇霉素进行治疗,主要观察两组患儿退烧、肺部落音消失时间的长短、咳嗽减轻等情况,治疗一个疗程后,进行胸片复查。结果治疗2周后,两组患儿的症状均得到控制,临床治疗效差异比较无统计学意义(P>0.05),但是观察组在热退的时间、咳嗽减轻的时间、肺部啰音消失的时间都比对照组短,比较差异显著(P<0.05)。结论阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗重型支原体肺炎,临床症状控制良好,治疗时间缩短,值得在临床上推广应用。     

丙种球蛋白对肺炎支原体脑炎患儿应用阿奇霉素效果的影响

摘要：目的：研究分析丙种球蛋白对肺炎支原体脑炎患儿应用阿奇霉素效果的影响。方法：回顾性分析我院于2014年2月～2015年2月收治的100例肺炎支原体脑炎患儿的病历资料,随机的分为对照组和观察组,各50例。对照组中的50例患儿应用阿奇霉素治疗,观察组患者应用丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果：对照组患者的临床有效率为70%,观察组患者的临床有效率为98%,观察组患者的临床疗效较好,P<0.05.对照组中患儿发热消失时间为（13.78±2.96）d,肢体活动恢复时间为（8.14±1.86）d,脑脊液恢复时间为（11.78±3.86）d,抽搐消失时间为（2.64±0.76）d,意识恢复时间为（2.79±0.78）d;观察组中患儿发热消失时间为（5.11±1.32）d,肢体活动恢复时间为（4.36±1.14）d,脑脊液恢复时间为（6.42±2.14）d,抽搐消失时间为（1.71±0.45）d,意识恢复时间为（1.72±0.45）d;观察组患者的临床症状消失时间和对照组比较,明显较短,P<0.05,有统计学意义。结论：肺炎支原体脑炎患者进行丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗,临床疗效显著,临床症状消失快,有一定的安全性和可行性,值得临床推广应用。     

清肺止痉活血法治疗儿童支原体肺炎的临床效果观察

目的 探究清肺止痉活血法治疗儿童支原体肺炎的临床疗效.方法 我院收治的支原体肺炎患儿92例,随机均分为两组,对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在此基础上予以清肺止痉活血法治疗,观察对比两组临床疗效及用药安全性.结果 观察组总有效率为93.5％,明显高于对照组的78.3％,差异有统计学意义(x2=4.39,P＜0.05);观察组退热时间[(3.1±1.2)d]、止咳时间[(4.1±1.4)d]、肺部啰音消失时间[(5.2±1.6)d]、住院时间[(7.4±1.5)d]均短于对照组[(5.6±1.5)d、(7.8±1.6)d、(7.9±1.3)d、(9.8±1.4)d],差异均有统计学意义(P＜0.05);两组用药期间未发生严重药物不良反应.结论 小儿支原体肺炎患儿予以清肺止痉活血法治疗的效果明显,安全可靠.     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床效果。方法：2008年3月～2009年10月本院收治小儿支原体肺炎患者50例,按照治疗方法不同分为,观察组30例（采用阿奇霉素＋炎琥宁治疗）,对照组20例采用阿奇霉素治疗,观察两组疗效,并进行对比分析。结果：观察组总有效率高于对照组,两组比较,差异有统计学意义,不良反应发生率两组比较,差异有统计学意义。结论：阿奇霉素＋炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的疗效好,不良反应少,值得应用。     

阿米迪治疗儿童肺炎支原体感染后持续性咳嗽的临床研究

目的 观察并分析阿米迪治疗肺炎支原体感染持续性咳嗽的临床疗效.方法 以2014年1月至2015年2月本院收治的肺炎支原体感染后咳嗽患儿98例为研究对象,随机分为两组,每组49例.两组均按支原体肺炎的常规方法治疗,研究组加用阿米迪贴剂治疗.观察并比较两组咳嗽减轻的有效率、治愈率、肺功能(PEF)及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)的计数数量.结果 治疗组第7、15、22 d的咳嗽症状减轻有效率分别为67.34％,81.63％、89.80％,高于对照组的34.69％、57.14％、65.31％,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);治疗组第22 d时治愈率为75.59％,高于对照组的59.18％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组PEF治疗后高于治疗前f(3.381±0.436)比(2.795±0.432)],差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组EOS计数数量治疗后低于治疗前[(408.7±22.4)比(592±48.3)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿米迪贴剂治疗肺炎支原体感染后咳嗽,方便有效,副作用小,值得临床推广和应用.     

人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床分析

目的探讨人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年3—12月在商丘市第一人民医院治疗的小儿难治性肺炎支原体肺炎64例,完全随机分为观察组和对照组,观察组32例患儿在常规抗感染、止咳化痰、吸氧、镇静、雾化吸入等治疗基础上给予人血丙种球蛋白治疗,对照组32例患儿仅给予常规治疗。结果观察组的治愈率为96.9%（31/32）,对照组治愈率为81.2%（26/32）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、体温恢复正常及住院时间明显短于对照组［（9.7±1.9）d比（12.4±2.2）d,（8.3±1.1）d比（11.2±1.0）d,（10.3±2.1）d比（12.2±2.4）d,P〈0.05］;观察组治疗后外周血T淋巴细胞亚群中CD3＋和CD4＋较治疗前明显升高,CD8＋明显降低,且明显优于对照组（P〈0.05） 。结论在疾病早期使用人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎,可提高治疗效果,有利于疾病恢复。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的疗效

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎的临床效果。方法 将西安市中心医院自2014年1月-2016年12月收治的肺炎支原体大叶性肺炎患儿122例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各61例,患儿入院后给予相应的对症治疗,其中对照组给予阿奇霉素进行治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上联合甲泼尼龙进行治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果 治疗前两组患儿C反应蛋白（CRP）指标比较差异不大,治疗后均明显降低,其中研究组患儿降低程度显著优于对照组,研究组患儿体温恢复时间和住院时间均显著少于对照组,差异具有统计学意义（P < 0.05）。研究组患儿临床总有效率为98.59%,显著高于对照组84.85%,组间比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎能够较好的缓解症状,降低CRP水平,效果显著,安全有效,可推广使用。     

丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床观察

目的观察丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将73例支原体肺炎患儿随机分为治疗组42例和对照组31例。治疗组给予丹参注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗,对照组单纯给予阿奇霉素静脉滴注治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组显效率和总有效率分别为71.4%、97.6%,高于对照组的41.9%、77.4%;不良反应发生率为4.8%,低于对照组的12.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切。     

不典型心肌梗死28例临床分析

目的：探讨不典型急性心肌梗死的临床特点和治疗结果,总结误诊的原因及减少误诊的措施。方法回顾性分析28例不典型急性心肌梗死患者的临床资料。结果在28例患者中,当心肌梗死发生时,其临床表现及症状均不典型,导致误诊增加,虽经积极抢救治疗,病死率仍高,占17.86%（5例）。结论提高对不典型急性心肌梗死的认识,详细分析临床资料,全面体检,尤其注意心电图、动态心电图、心肌酶谱的监测,警惕不典型心肌梗死的发生,降低死亡率。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的治疗效果。方法将98例小儿支原体肺炎患者按照入院时间先后顺序随机分为两组,每组49例,分别标记为对照组、实验组。对照组患者给予阿奇霉素静脉连续滴注,实验组患者采用阿奇霉素静脉注射,连续5d后转为阿奇霉素口服治疗,比较两组患者治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为91．83％,对照组治疗有效率为59．18％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者8例患者发生不良反应,发生率为16．32％,对照组患者24例患者发生不良反应,发生率为48．97％,两组患者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,不良反应较少,值得临床推广应用。