冻干重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者的临床观察

目的观察冻干重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者的临床疗效。方法选取自2013年9月至2015年9月于大连市友谊医院收治的的心力衰竭病例40例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组20例,采用常规抗心力衰竭治疗的方法,试验组20例,在对照组基础采用冻干重组人脑利钠肽,观察患者左心射血分数、心功能和BNP情况。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽可以改善心力衰竭患者心功能,治疗心力衰竭患者安全有效,值得推广。     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效观察

目的：观察冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法急性心力衰竭患者32例,随机分为治疗组16例和对照组16例,两组患者均给予标准心力衰竭治疗。治疗组在标准治疗的基础上加用冻干重组人脑利钠肽,对照组则加用硝普钠。观察治疗前后两组临床症状、体征及相关血流动力学指标的变化。结果两组治疗前后临床症状均有改善,治疗组治疗指标较对照组改善良好,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者的疗效显著,值得临床推广。     

冻干重组人脑利钠肽联合米力农治疗急性心力衰竭的临床疗效研究

目的研究冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)联合米力农治疗急性心力衰竭(AHF)的临床疗效。方法取我院2016年3月至2018年3月收治的134例AHF患者,随机分为对照组与联合组,各67例。对照组仅行米力农治疗,联合组在此基础上联合使用rhBNP治疗,对比效果。结果联合组疗效显著高于对照组(P <0.05),且联合组心功能明显更优(P <0.05)。结论通过米力农+rhBNP治疗,可显著提高AHF患者心脏功能,缓解临床症状,治疗效果显著。     

冻干重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭患者的护理体会

心力衰竭是心脏性疾病发展的最终结局,调查表明是世界上发病率以及病死率较高的代表性疾病,心力衰竭一直受到国际医疗事业的广泛关注,所以加大了对此类药物的研究,但是发病率仍相对较高,近年来药物研究取得了较大的进展。冻干重组人脑利钠肽在临床实践证明中就取得了显著疗效,通过研     

冻干重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的应用与护理

目的探讨冻干重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的应用与护理。方法将2017年2月至2018年6月90例心力衰竭患者随机分组,所有患者进行冻干重组人脑利钠肽治疗,对照组遵循常规护理,实验组落实系统化护理。比较两组心力衰竭患者满意水平;肺部音消失的时间、全身症状改善时间、胸闷缓解时间、呼吸困难改善时间;护理前后患者心功能、血气症状;不良反应发生率。结果实验组心力衰竭患者满意水平高于对照组,P <0.05;实验组肺部音消失的时间、全身症状改善时间、胸闷缓解时间、呼吸困难改善时间优于对照组,P <0.05;护理前两组心功能、血气症状相似,P> 0.05;护理后实验组心功能、血气症状优于对照组,P <0.05。实验组不良反应发生率低于对照组,P <0.05。结论系统化护理在心力衰竭护理中的干预结果确切,可减少患者焦虑情绪和抑郁情绪,提高对心力衰竭的认知和减少产后并发症发生,缩短住院时间,患者满意水平高。     

冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床观察

目的:对冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床效果进行分析和观察。方法:将2015年1月~2016年12月40例难治性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,观察组接受冻干重组人脑利钠肽治疗,对照组接受硝普钠治疗,比较两组临床疗效。结果:两组患者不良反应总发生率均为20%(P>0.05);观察组LVEF、SV等心功能指标值显著优于对照组患者(P<0.05),治疗总有效率显著高于对照组患者(100%vs 60.00%)(P<0.05)。结论:冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭效果显著、安全可靠,可推荐使用。     

冻干重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭合并肺动脉高压患者的短期疗效观察

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽对顽固性心力衰竭(RHF)合并肺动脉高压(PAH)患者的近期疗效.方法 选取2015年9月-2017年3月在潍坊市人民医院心内一科监护室接受抗心衰合并PAH治疗的65例患者,按照治疗方案分为观察组(n=35)和对照组(n=30).记录两组患者的临床基线资料、治疗前后呼吸困难改善情况、心功能指标[包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)及肺动脉收缩压(PASP)和全血氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]及治疗后第1、2、3天24 h尿量情况.结果 观察组和对照组一般临床资料差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后呼吸困难改善情况及24 h尿量情况相比差异有统计学意义(P<0.05);心功能指标,观察组LVEF治疗后较治疗前明显增加,LVEDd及PASP明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);各组患者治疗前后NT-proBNP峰值浓度比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应总发生率(14.29% vs 23.33%),差异无统计学意义(P>0.05).结论 冻干重组人脑利钠肽能改善RHF合并PAH患者的呼吸困难症状,提高射血分数,降低肺动脉高压,延缓心室重构,增加心衰患者的24 h尿量,值得在临床治疗RHF合并PAH患者中的应用.     

酒石酸美托洛尔联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床观察

目的:观察酒石酸美托洛尔联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:62例急性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组(32例)和观察组(30例)。对照组患者给予常规抗心力衰竭药物(扩血管药、利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞药、抗血小板药、调脂药等)治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予酒石酸美托洛尔6.25 mg,bid,并以冻干重组人脑利钠肽0.5 mg加入0.9%氯化钠注射液50 ml中,首次负荷剂量1.5μg/kg静脉注射后,以0.01μg/(kg·min)速度持续72 h静脉泵入。两组患者均治疗72 h后观察临床疗效,治疗前、治疗后24 h及1周后临床症状、心功能指标变化、血压、24 h尿量、实验室指标、再入院率、病死率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的临床症状、24 h尿量、实验室指标、N末端前脑利钠肽前体(NT-proBNP)、心功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的血氧饱和度、24 h尿量、射血分数均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,而心率、丙氨酸氨基转移酶、呼吸频率、NT-proBNP、左室舒张末内径均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的收缩压、血钾、血肌酐治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率、再入院率、病死率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:酒石酸美托洛尔联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效显著,安全性较好。     

冻干重组人脑利钠肽治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果

目的 探究冠心病心力衰竭患者临床使用冻干重组人脑利钠肽进行治疗的效果。方法 选择淄博市中心医院心内科冠心病心力衰竭患者作为研究对象（2021年1月至2022年6月,n=84）。按照随机数表法分成对照组、试验组,每组各42例。对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上应用冻干重组人脑利钠肽。比较两组临床疗效、心功能、心肌损伤血清指标、药物相关不良反应。结果 与对照组比较,试验组总有效率更高,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗前两组患者心功能指标心脏指数、左室射血分数及心排血量比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,两组心脏指数、左室射血分数及心排血量均比治疗前有明显增加,差异有统计学意义（P <0.05）,试验组治疗后心脏指数、左室射血分数及心排血量均明显高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。两组治疗前心肌损伤血清指标比较,N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)以及超敏C反应蛋白（hs-CRP）比较,差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,两组NT-proBNP、MMP-9、hs-CRP指标水平...     

冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性心力衰竭的临床疗效研究

目的探究分析冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法随机抽取2015年7月至2018年7月至我院接接受治疗的急性心里衰竭患者104例,按入院时间差异分为探析组(n=52)与对比组(n=52),分别开展冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗与基础治疗。比较分析两组临床疗效及血清尿酸、脑钠肽指标水平变化情况。结果经组间比较显示探析组临床疗效明显优于对比组(P <0.05);且探析组血清尿酸、脑钠肽指标水平显著优于对比组(P <0.05)。结论在急性心力衰竭患者治疗中运用冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗效果理想,可在改善临床症状的同时提高治疗安全性,故可进一步扩大运用范围。     

冻干重组人脑利钠肽联合缬沙坦氢氯噻嗪在急诊急性心力衰竭伴高血压病人中的应用

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽联合缬沙坦氢氯噻嗪在急诊急性心力衰竭(AHF)伴高血压病人中的应用.方法 选取2017年4月至2018年12月郑州大学附属洛阳中心医院收治的AHF伴高血压病人106例,以随机数字表法分为对照组和联合组各53例,对照组给予缬沙坦氢氯噻嗪+螺内酯治疗,联合组给予冻干重组人脑利钠肽+缬沙坦氢氯噻嗪...     

不同类型急性失代偿心力衰竭患者运用冻干重组人脑利钠肽治疗的临床研究

目的探讨冻干重组人脑利钠肽对不同类型心力衰竭患者的治疗效果。方法将本院2008年6月～2011年6月收治的190例患者按心力衰竭类型分组,各心力衰竭类型组患者随机平均分为观察组和对照组。观察组患者给予常规治疗;对照组患者在常规治疗的基础上辅以冻干重组人脑利钠肽药物治疗。分析各组患者的临床疗效。结果急性失代偿性右心力衰竭观察组患者治疗前、后的临床疗效与对照组患者比较,差异存在统计学意义（P〈0.05）;急性失代偿性左心力衰竭观察组患者治疗前、后的临床疗效与对照组患者比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;急性失代偿性全心力衰竭观察组患者治疗前、后的临床疗效与对照组患者比较,差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论冻干重组人脑利钠肽联合常规治疗对不同程度心力衰竭患者的疗效良好,值得临床关注。     

冻干重组人脑利钠肽对急性失代偿心力衰竭的临床疗效分析

目的评价国产重组人脑利钠肽(rhBNP)对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的临床疗效及不良反应。方法选取急性失代偿性心力衰竭患者15例,男12例,女3例,平均年龄(63.2±19.8)岁,在常规治疗(洋地黄类、血管扩张剂等)效果不佳的基础上使用rhBNP。回顾性分析、比较rhBNP治疗前后患者呼吸困难、临床体征、尿量、血压、心率、血生化改变情况。结果 rhBNP可明显改善患者呼吸困难及水肿(P<0.05),但对肺部啰音改善不明显。用药后72 h内,开始心率有上升趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),此后心率波动性下降,最低(72.1±18.0)次/min,较开始用药时显著下降(P<0.05)。用药初血压有轻度下降,但很快恢复,用药前后血压差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhBNP对常规治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭患者疗效明显,能改善患者呼吸困难及水肿,相应降低心率,增加其尿量,且对血压、血离子、肝功、肌酐无明显影响。     

重组人脑钠肽对扩张型心肌病及心肌梗死所致急性心力衰竭的治疗效果

目的探讨重组人脑钠肽(Lrh-BNP)对扩张型心肌病(DCM)及急性心肌梗死(AMI)所致急性心力衰竭(AHF)的治疗效果。方法 DCM或AMI导致的AHF患者133例分为四组:A组,32例,DCM常规治疗;B组,33例,DCM常规治疗+Lrh-BNP治疗;C组,35例,AMI常规治疗;D组,33例,AMI常规治疗+Lrh-BNP治疗。比较治疗后四组患者6-min步行距离、临床症状及心功能改善等情况。结果与A、C组比较,B、D组患者呼吸困难改善明显,6-min步行距离增加,治疗有效例数增加(P<0.05)。D组患者上述指标改善更为明显;D组脑钠肽(BNP)较B、C组明显降低[(367.5±134.6)pg/L vs.(602.5±213.1)pg/L、(489.3±145.5)pg/L](P<0.05)。结论 Lrh-BNP能改善AMI及DCM导致的AHF临床症状及心功能,对AMI后AHF的治疗作用更为明显。     

新活素治疗急性心力衰竭临床观察

目的观察冻干重组人脑利钠肽（新活素）治疗急性心力衰竭（AHF）的临床疗效。方法100例AHF患者随机分为新活素组与硝酸甘油组各50例,2组均给予常规治疗,新活素组在常规治疗基础上加用新活素,硝酸甘油组加用硝酸甘油,观察2组疗效及肺毛细血管楔嵌压（PCWP）、肺动脉压（PAP）的变化。结果新活素组总有效率为96%高于对照组的64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。新活素组给药后第1、3、6小时的PCWP、PAP降低值高于硝酸甘油组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论新活素治疗AHF临床疗效确切,值得临床推广应用。     

冻干重组人脑利钠肽在老年顽固性心力衰竭患者中的临床应用及护理干预

目的观察冻干重组人脑利钠肽治疗老年顽固性心力衰竭的临床疗效及护理干预的作用。方法选取21例确诊为顽固性心力衰竭的老年患者,在标准化治疗基础上加用冻干重组人脑利钠肽治疗,负荷剂量1．5μg/kg静脉推注,随后按维持剂量0．0075μg/（kg·min）进行静脉滴注,持续24～72h。采用治疗前后自身对照,观察用药前后血压、心率、尿量、呼吸困难程度、下肢水肿情况、纽约心脏病协会（NYHA）心功能是否改善以及血B型脑利钠肽（BNP）浓度,中心静脉压（CVP）监测的变化。并对患者进行护理干预。结果与治疗前比较,治疗后患者血压、心率、血BNP及CVP测定值均明显下降[（128±15）mmHg（1mmHg=0．133kPa）比（144±17）mmHg,（84±9）次／min比（102±13）次／min,（560±180）μg／L比（14501±430）μg／L,（9．2±2．3）mmHg比（14．9±3．6）mmHg],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后患者心功能Ⅱ级12例,Ⅲ级6例,Ⅳ级3例。治疗后显效7例,有效11例,无效2例,死亡1例。治疗前后NYHA分级比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论顽固性心力衰竭患者病情进行性加重,冻干重组人脑利钠肽治疗有效,精心的护理对患者康复至关重要。     

冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 选择120例充血性心力衰竭患者,按照随机数字分组法分为两组,观察组58例患者采用冻干重组人脑利钠肽进行治疗,对照组62例患者采用硝普钠进行治疗,比较两组患者的临床疗效、超声心动图指标、血流动力学指标的变化情况以及不良反应的发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为91.37％,明显高于对照组（x2=4.23,P＜0.05）,观察组治疗后的LVEF、氨基末端脑钠肽前体水平分别为（59.0±8.2）％和（535.4±123.8） ng/L,其改善程度较对照组更为明显（P＜0.05）,两组不良反应的发生率基本相当（P＞0.05）.结论 冻干重组人脑利钠肽在治疗充血性心力衰竭具有十分显著的疗效,其安全可靠.     

重组人脑利钠肽治疗老年心力衰竭的临床研究

目的 探讨重组人脑利钠肽治疗老年心力衰竭的临床效果。方法 选取2018年1月—2019年12月安庆市立医院收治的117例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组（59例）和观察组（58例）。两组患者接受吸氧、卧床休息和常规抗心力衰竭治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予注射用重组人脑利钠肽,以1.5 μg/kg的负荷剂量静脉推注,用1.5 mL 5%葡萄糖注射液稀释,然后以0.007 5 μg/（kg·min）连续输注72 h后,将速率控制为0.01 μg/（kg·min）。两组疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的心功能和血清学指标水平。结果 治疗后,观察组的临床疗效分布优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）值显著升高,左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）显著降低（P<0.05）;且观察组治疗后的LVEF、SV值均高于对照组,LVEDd、LVESd值显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、脑钠肽（BNP）和同型半胱氨酸（Hcy）水平均显著降低（P<0.05）,且观察组hs-CRP、BNP和Hcy水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 重组人脑利钠肽治疗老年心力衰竭患者具有更好的临床效果,可有效改善患者的心脏功能,降低hs-CRP、BNP的水平,值得在临床上推广使用。     

重组人脑利钠肽对心力衰竭患者心功能、炎症指标、血浆N末端脑钠肽原、尿量的影响

目的观察重组人脑利钠肽对心力衰竭患者心功能、炎症指标、血浆N末端脑钠肽原、尿量的影响。方法80例心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组40例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上联合重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者的心功能、炎症指标、血浆N末端脑钠肽原、尿量水平。结果观察组患者的左室收缩末期内径(42.6±4.1)mm小于对照组的(45.3±4.5)mm,左室射血分数(48.5±5.8)%高于对照组的(44.5±5.1)%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的左室舒张末期内径、心脏指数、每搏输出量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的白介素-6(36.4±4.6)ng/L、超敏C反应蛋白(1.3±0.4)mg/L、血浆N末端脑钠肽原(1132.5±484.0)pg/ml低于对照组的(51.2±5.2)ng/L、(2.7±0.5)mg/L、(1425.6±495.2)pg/ml,24 h尿量(1267.5±120.5)ml多于对照组的(1024.5±112.5)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的效果明显,可显著改善心功能和炎症指标水平。     

注射用益气复脉（冻干）联合重组人脑利钠肽治疗心房颤动伴慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨注射用益气复脉（冻干）联合重组人脑利钠肽治疗心房颤动伴慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 回顾性收集2018年9月—2020月12月在贵州医科大学附属乌当医院心血管内科住院的房颤伴慢性心衰患者203例为研究对象,按治疗方法不同将患者分为对照组（n=97）和联合组（n=106）。所有入组的患者均进行常规的抗心衰治疗。对照组患者在常规治疗的基础上给予注射用重组人脑利钠肽,首次给药剂量为0.15 μg/kg、iv给药,后以0.075 μg/（kg·min）的速度,持续静脉泵入72 h。联合组在对照组治疗的基础上加用注射用益气复脉（冻干）5.2 g药液溶至5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,1次/d,连续治疗14 d。治疗1个月后对两组患者进行疗效评价及脑利钠肽（BNP）、左室射血分数（LVEF）、6分钟步行试验（6MWT）检测。结果 联合组的临床治疗总有效率为81.1%,明显高于对照组的67.0%（P<0.05）。治疗前两组患者BNP、LVEF、6MWT差异无统计学意义（P>0.05）,经治疗后各组上述指标与治疗前比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后联合组BNP下降更为明显（P<0.05）,LVEF升高更明显（P<0.05）,6WMT增加更明显（P<0.05）。结论 注射用益气复脉（冻干）联合重组人脑利钠肽治疗心房颤动伴慢性心力衰竭患者可明显提高患者临床总有效率,对患者LVEF、6MWT及BNP有明显的改善作用。