浓缩剂-聚丙烯酰胺凝胶颗粒的研究

目的 研制一种新型微小蛋白质浓缩凝胶颗粒,应用于医学免疫试验中待检样品的浓缩,间接提高检验试剂的灵敏度.方法 研究聚丙烯酰胺凝胶颗粒制备原理,以丙烯酰胺（ACR）为原料,采用自定工艺制备流程,通过化学聚合方法,进行聚丙烯酰胺凝胶颗粒的聚合、切割、干燥、成粒;不同交联度胶粒吸附蛋白质、吸水试验;胶粒吸水吸血清性能、速度试验;低含量HBsAg定值参考水样品、血清样品浓缩试验.结果 研制7mm×2mm×2mm长方体脱水干燥的聚丙烯酰胺凝胶颗粒.每粒平均重量0.05克,吸水倍率7.66倍、吸血清倍率6.33倍.浓缩HBsAg定值参考水样品及血清样品后经酶联免疫法检测灵敏度达0.025 ng/ml、0.04 ng/ml,大于目前检测HBsAg ELISA试剂盒灵敏度为0.5 ng/ml水平.结论 聚丙烯酰胺凝胶颗粒,具有使用简单、方便、快速、成本低廉等特点.通过对样品浓缩,能够提高检验试剂的灵敏度,为医学检验提供了一种新的蛋白质浓缩手段.     

浓缩剂-聚丙烯酰胺凝胶颗粒的研究

目的 研制一种新型微小蛋白质浓缩凝胶颗粒,应用于医学免疫试验中待检样品的浓缩,间接提高检验试剂的灵敏度.方法 研究聚丙烯酰胺凝胶颗粒制备原理,以丙烯酰胺(ACR)为原料,采用自定工艺制备流程,通过化学聚合方法,进行聚丙烯酰胺凝胶颗粒的聚合、切割、干燥、成粒;不同交联度胶粒吸附蛋白质、吸水试验;胶粒吸水吸血清性能、速度试验;低含量HBsAg定值参考水样品、血清样品浓缩试验.结果 研制7mm×2mm×2mm长方体脱水干燥的聚丙烯酰胺凝胶颗粒.每粒平均重量0.05克,吸水倍率7.66倍、吸血清倍率6.33倍.浓缩HBsAg定值参考水样品及血清样品后经酶联免疫法检测灵敏度达0.025 ng/ml、0.04 ng/ml,大于目前检测HBsAg ELISA试剂盒灵敏度为0.5 ng/ml水平.结论 聚丙烯酰胺凝胶颗粒,具有使用简单、方便、快速、成本低廉等特点.通过对样品浓缩,能够提高检验试剂的灵敏度,为医学检验提供了一种新的蛋白质浓缩手段.     

医用聚丙烯酰胺水凝胶用于软组织充填并发症120例分析

目的 探讨聚丙烯酰胺水凝胶(hydrophilic polyacrylamide gel,HPAMG)用于软组织充填的并发症发生情况及原因.方法 对北京市药品不良反应监测中心近3年收到的120例与聚丙烯酰胺水凝胶有关的不良事件报告进行描述性分析.结果 本组病例填充部位分布于乳房、颜面、鼻部和阴茎,以乳房为主;两个品牌的产品均有不良事件发生;并发症发生时间在3天至3.5年不等;并发症表现以局部形态组织学改变为主;多数结局无法追踪,在28例可追踪的病例中,治疗后症状改善的13例,不能改善的15例,其中有3位患者出现全身损害,遗留严重后遗症.结论 聚丙烯酰胺水凝胶注射法填充术用于健康人群整形美容应慎重.     

聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症的处理

目的探讨聚丙烯酰胺凝胶隆乳的术后并发症及处理。方法对聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症165例(硬结120例、感染18例、血肿15例、破溃2例、其他10例)进行分析、分类，予以抗感染、局部穿刺抽吸、冲洗、挤压按摩等处理并随访。结果症状及体征得以改善或消除，94％达到满意效果。结论对聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症采用恰当的方法及早进行治疗可取得满意的效果，     

医用聚丙烯酰胺水凝胶软组织充填术随访研究的系统综述

目的 系统综述聚丙烯酰胺水凝胶软组织（胸部和面部）充填术后并发症的发生率与构成，以及不同级别医院并发症的发生情况．为聚丙烯酰胺水凝胶充填术的安全性评价与监管提供依据。方法 对检索获得的聚丙烯酰胺水凝胶注射充填术后的随访文献进行排除归纳后，建立数据库并进行描述性分析。结果 接受聚丙烯酰胺水凝胶注射充填术的共14047例．发生并发症909例，总发生率为6．47％。按照部位分类后．胸部并发症发生率为7．75％，面部为1．08％。胸部并发症占前4位的分别为硬结、移位、炎症和血肿，而面部则以面部不对称出现比例较大；非三甲医院胸部手术并发症的发生率高于三甲医院。结论 随访现有研究文献表明．聚丙烯酰胺水凝胶充填术的安全性存在问题．用于健康人群时应慎重。     

国产医用聚丙烯酰胺水凝胶皮内刺激试验分析

目的：探讨国产医用聚丙烯酰胺水凝胶(PAMH，奥美定)对皮肤组织刺激反应的潜在性。方法：采用皮内注射法，即选用健康白色家兔，分别于皮内注射0．9％氯化纳、样品0．9％氯化纳浸取液、橄榄油、样品橄榄油浸取液，于24、48和72小时观察有无红斑、水肿，并计算原发性刺激指数(PII)。结果与结论：国产医用PAMH的原发性刺激指数为0，对皮肤无刺激反应。     

聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症的处理

目的探讨聚丙烯酰胺凝胶隆乳的术后并发症及处理. 方法对聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症165例(硬结120例、感染18例、血肿15例、破溃2例、其他10例)进行分析、分类,予以抗感染、局部穿刺抽吸、冲洗、挤压按摩等处理并随访.结果症状及体征得以改善或消除,94%达到满意效果.结论对聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症采用恰当的方法及早进行治疗可取得满意的效果.     

聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症的处理

目的 探讨聚丙烯酰胺凝胶隆乳的术后并发症及处理。方法 对聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症165例(硬结120例、感染18例、血肿15例、破溃2例、其他10例)进行分析、分类,予以抗感染、局部穿刺抽吸、冲洗、挤压按摩等处理并随访。结果 症状及体征得以改善或消除,94％达到满意效果。结论 对聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症采用恰当的方法及早进行治疗可取得满意的效果     

聚丙烯酰胺水凝胶注射术后并发症原因初探

目的 探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射术后并发症发生的原因及治疗方法。方法 回顾分析2000年12月-2005年10月所收治的外院注射聚丙烯酰胺水凝胶后发生并发症的64例患者的病历资料．年龄23-54岁，其中注射聚丙烯酰胺水凝胶隆乳者51例，隆鼻2例，丰颞5例，面部局限性凹陷充填6例。结果 51例注射隆乳术后并发症患者B超检查显示分别在皮下、乳腺内、胸大肌筋膜及胸大肌内有不等量的聚丙烯酰胺水凝胶存在。18例免疫球蛋白有异常改变。5例血清内检测出丙烯酰胺单体。平均0．011mg／ml：胶体取出6个月以上2例患者血清内均未检测到丙烯酰胺单体。取出注射物中有16例丙烯酰胺单体阳性．平均含量0．04mg／g。结论 聚丙烯酰胺水凝胶注射入人体后其并发症有局部并发症和全身并发症2大类，局部并发症多与操作不当有关，而全身并发症则考虑与病人免疫学改变以及可能存在的肢体分解有关．另外也不排除心理因素。     

新型电泳介质——超薄层聚丙烯酰胺凝胶膜的制备及特性

本文报道超薄层聚丙烯酰胺凝胶电泳膜的制备及特性。该膜是用丙烯酰胺单体聚合在醋酸纤维素微孔膜的支撑体上,制备方法简便;具有染色、脱色容易的特点;分离血清蛋白可得十条区带。可调节单体浓度来控制凝胶膜的孔径。实验表明凝胶单体浓度与血清蛋白的泳动度对数基本上呈直线关系。     

Automated densitometry of polyacrylamide gel electrophoregrams

A device is described which enables to convert a spectrophotometer in a high performance densitometer. Test samples for the evaluation of densitometric characteristics are presented. The estimations can be carried out in the UV-visible range without applying the common staining procedure, on either cylindrical or plane gel plates in absorption or fluorescence. Polyacrylamide gel migrated commercial protein mixtures as well as A(H1N1) influenza virus and Sendai virus polypeptides were used as biological samples.     

复方甲硝唑凝胶的研制

复方甲硝唑凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为甲硝唑，地塞米松磷酸钠可用治疗口腔溃疡和牙周炎等，本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成，制备方法，含量测定和质量标准，凝胶中甲硝唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定，制作简单，快速。     

复方甲硝唑凝胶的研制

复方甲硝唑凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为甲硝唑、地塞米松磷酸钠，可用于治疗口腔溃疡和牙周炎等。本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中甲销唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定，操作简单、快速。     

医用软管固定夹的设计与应用

为确定医用软管固定夹的在临床上的使用效果,我科室自行研制了医用软管固定夹,本文介绍了医用软管固定夹的使用材料、方法及优点,医用软管固定夹临床效果满意.     

驻极体氟尿嘧啶凝胶贴剂的制备研究

目的 制备并优化驻极体氟尿嘧啶凝胶贴剂及考察贴剂的相关性质。方法 通过预实验筛选黏合剂和保湿剂,采用正交设计优化处方,用补偿法测量驻极体贴剂的电荷储存稳定性,用透皮扩散仪和HPLC仪研究药物的体外透皮作用。结果 贴剂基质的最佳配比为PAAS∶明胶∶PVA∶高岭土∶CMC-Na∶保湿剂=0.2∶0.7∶0.5∶0.7∶0.2∶12;制备的贴剂具有良好的电荷储存稳定性;驻极体和3%氮酮均能有效地促进药物释放,且两者有协同促渗作用。结论 按最佳条件制备了质量优良的驻极体氟尿嘧啶凝胶贴剂,该贴剂对皮肤无刺激性,且该贴剂的药物释放行为优于一般的凝胶贴剂。     

盐酸丁卡因经皮离子导入凝胶处方筛选

盐酸丁卡因为长效局麻药,作用比盐酸普鲁卡因强１０倍［１］。盐酸丁卡因注射易致疼痛,组织变形以及潜在的系统吸收等不良反应,应用离子导入则可避免这些不良反应。为此采用均匀设计法,对盐酸丁卡因离子导入凝胶进行处方筛选。１　材料和仪器盐酸丁卡因（第二军医大学朝晖制药厂）;聚乙烯醇１７８８（ＰＶＡ１７８８,北京红星化工厂）;羧甲基纤维素钠（ＣＭＣＮａ,上海化学试剂采购供应站）;羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ,福州第二化工厂）;卡波泊９３４（ｃａｒｂｏｍｅｒ９３４,ＴｈｅＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈＣｏ．）;聚乙烯吡…     

莪术微乳凝胶的成型工艺研究

目的 研究莪术微乳凝胶的成型工艺.方法 绘制伪三元图并考察理化指标,确定莪术微乳的处方和成型工艺.以失水率及成型效果为指标,优选卡波姆水凝胶基质,载药凝胶通过体外透皮实验筛选处方,优选成型工艺.结果 成型工艺为:在空白凝胶的基础上,用三乙醇胺凋pH,120 r·min-1搅拌15 min,边搅拌边加入莪术微乳及氯化钠,超声脱气30 min,均匀涂布,冷后于-15℃冷冻24 h,再解冻即得.结论 所制莪术微乳凝胶弹性好,柔软舒适,应用方便简单.     

中医护理干预对剖宫产术后康复的影响

目的 探讨中医护理干预措施对剖宫产术后康复的临床效果.方法 选择2015年7月至2016年9月在本校附属医院接受剖宫产的产妇120例,随机分为观察组和对照组.对照组采用剖宫产术后的常规护理方法,观察组采用中医护理措施干预.比较两组产妇产后肠道功能恢复情况、并发症的发生率及产妇满意率的差异.结果 观察组产后肠鸣音恢复时间[(17.39 ±4.13)h比(22.51±4.36) h]、排气时间[(25.68±4.62)h比(33.94±5.21)h]及排便时间[(55.41 ±5.11)h比(64.70±7.78) h]短于对照组(P＜0.05),观察组产后睡眠紊乱、食欲不振、泌乳障碍等并发症发生率低于对照组(8.3％比23.3％,P=0.024),观察组患者护理满意度高于对照组(71.7％比51.7％,P=0.023).结论 中医护理干预在剖宫术后产妇康复中具有促进作用,值得在医院推广.     

诺氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的 :制备能增加用药部位药物浓度的诺氟沙星凝胶。方法 :用CMC Na作凝胶基质 ,制备了诺氟沙星凝胶。采用紫外分光光度法 ,直接进行含量测定 ,检测波长 2 73nm ,线性范围 2 .0～ 8.0 μg·ml-1,r =0 .99996 ,建立了含量测定等质控方法。结果 :含量测定平均回收率为 10 0 .46 % ,RSD =1.93% (n =5 ) ,凝胶稳定无变化 ,临床应用 30例 ,疗效显著。结论 :制备该凝胶工艺简单 ,所得制剂质量可控 ,应用无刺激 ,可供临床应用     

更昔洛韦凝胶剂的制备及质量控制

目的　制备更昔洛韦凝胶剂。方法　以卡波普水凝胶为基质制备更昔洛韦凝胶剂 ,采用紫外分光光度法进行含量测定 ,并进行稳定性和皮肤刺激性试验。结果　更昔洛韦在 2 5 2nm处有最大吸收 ,在 4～ 16 μg ml浓度与吸收度线性关系良好。结论　更昔洛韦凝胶剂性质稳定 ,皮肤刺激性小 ,制备简单 ,易于质量控制 ,适用于医院配制。