利福喷汀与左氧氟沙星联合治疗老年初治涂阳肺结核的疗效

目的探讨利福喷汀联合左氧氟沙星治疗老年初治涂阳肺结核的临床疗效。方法选取2012年1月~2014年1月于我院接受治疗的60例老年初治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照入院顺序将其分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予利福喷汀联合吡嗪酰胺治疗,观察组则给予利福喷汀联合左氧氟沙星方案治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗6个月后转阴率为86.7%,明显高于对照组的46.7%,且其治疗9个月后转阴率高达96.7%,明显高于对照组的73.3%,且随访结果提示,其停药3个月后复发率为6.7%,低于对照组的33.3%(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为10.0%,明显低于对照组的46.7%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年初治涂阳肺结核患者的治疗中,应用左氧氟沙星联合利福喷汀方案,疗效显著,患者转阴率高,药物不良反应发生率低,安全性高,值得推广。     

胸腺肽联合抗结核药对复治涂阳肺结核效果观察

目的 探讨给予复治涂阳肺结核胸腺肽联合抗结核药治疗效果.方法 选取2013年6月至2015年5月在我院就诊的复治涂阳肺结核患者70例,将其随机分为观察组和对照组各35例.对照组应用3HRZE/6HRE 治疗,观察组在此基础上给予胸腺肽联合抗结核药治疗,对比分析两组临床疗效、痰菌转阴率、不良反应及肺部病变情况.结果 治疗后观察组的肺部病变改善情况明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗有效率为77.1%,明显低于观察组的97.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组痰菌转阴率为71.4%,低于观察组的94.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应率为25.7%,与观察组的14.3%对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 给予复治涂阳肺结核胸腺肽联合抗结核药的治疗效果显著,可明显提高痰菌转阴率及病灶吸收率,改善病情,促进患者康复,提高生活质量,且不良反应少,较为安全.     

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效评价

目的观察左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果及安全性。方法选取45例复治涂阳肺结核患者并按入院顺序随机分为2组,对照组22例,采用肺结核强化期治疗;观察组23例,在对照组治疗方案的基础上加用左氧氟沙星治疗,治疗后2、3、5、8个月末痰涂片检查结果进行比较,治疗期间每2个月复查X线胸片或胸部CT检查,对两组结核病灶吸收情况及不良反应发生情况进行比较。结果两组患者治疗2、3、5个月末痰菌转阴率差异无统计学意义(P>0.05),但8个月末时观察组痰菌转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组20例(86.96%)病灶明显吸收,对照组13例(59.09%)明显吸收,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组3例发生不良反应,观察组4例发生不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核病灶吸收明显,不良反应少,安全可靠。     

联合抗结核药与胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床观察

目的:观察并比较联合抗结核药与胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床疗效.方法:在我院接受诊治的部分复治涂阳肺结核患者中抽取82例作为观察对象,采用奇偶数字法分为对照组(n=41例)、实验组(n=41例)两组.给予对照组常规的抗结核药进行治疗,实验组在对照组的治疗基础上联合胸腺肽进行治疗.观察两组在治疗3个月及治疗6个月后痰菌转阴的情况及治疗的总有效率并进行比较.结果:经过治疗,实验组痰菌转阴的情况明显优于对照组,实验组治疗的总有效率为92.68%,对照组为70.73%,两组数据对比,实验组的总有效率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:联合抗结核药与胸腺肽对复治涂阳肺结核进行治疗,提高了痰菌的转阴率及治疗的总有效率,疗效较为理想,值得推广.     

异烟肼联合利福喷汀与左氧氟沙星治疗老年初治涂阳肺结核中的临床分析

目的:异烟肼联合利福喷汀与左氧氟沙星治疗老年初治涂阳肺结核中的临床分析。方法:将90例老年初治涂阳肺结核患者纳入此次研究,均为2017年4月-2018年4月期间在我院治疗的患者,将所有对象按照盲选方法随机分为2组,一组为对照组(n=45),给予异烟肼、利福喷汀以及吡嗪酰胺治疗,另一组为观察组(n=45),给予异烟肼、利福喷汀以及左氧氟沙星治疗。评估结核转阴率、复发率和不良反应。结果:观察组在治疗6个月、9个月的转阴率高于对照组,其不良反应发生率及随访3个月的复发率均低于对照组(P0.05)。结论:异烟肼联合利福喷汀与左氧氟沙星治疗老年初治涂阳肺结核,疗效可靠,可显著提高转阴率,降低复发率,且药物不良副作用少,安全性高,可在临床积极推广。     

左氧氟沙星联合常规抗结核化疗方案对复治涂阳肺结核患者的临床疗效评价

目的:评价左氧氟沙星联合常规抗结核化疗方案对复治涂阳肺结核患者的临床疗效。方法:选取医院2016年4月—2017年4月间收治的复制涂阳肺结核患者86例资料,根据治疗方法不同将其分为对照组(n=43)和观察组(n=43);对照组患者给予异烟肼、利福平和吡嗪酰胺进行常规抗结核治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗;比较两组患者治疗2月、6月和9月后痰涂片转阴率,以及疗程结束后总有效率的差异。结果:观察组患者治疗2月、6月和9月后痰涂片转阴率分别为44.19%、62.79%和95.35%,均高于对应对照组数值(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为95.35%高于对照组为76.75%(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星联合常规抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核患者疗效较为确切,可有效提高痰涂片转阴率。     

左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核近期疗效观察

目的 评价左氧氟沙星在复治耐多药肺结核治疗中的效果.方法 将104例复治耐多药肺结核患者分为治疗组53例,对照组51例;对照组方案为3PaZEPtAK/5PaZEPt/13PaEPt,治疗组加入左氧氟沙星,比较痰菌、X线变化及药物不良反应.结果 满疗程后,痰菌转阴率、X线病灶有效率,治疗组分别为84.3%、84.3%,对照组分别为56.3%、60.4%,两组间有显著性差异(P＜0.01).结论 左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核,可提高痰菌转阴率,促进病灶吸收,值得推广.     

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床分析

目的 探究左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床分析。方法 选取2018年1月至2020年1月我院100例涂阳肺结核患者为观察对象,按照住院或门诊号分组,单数为对照组,双数为观察组,各50例,对照组采用抗结核化疗治疗,观察组在抗结核化疗基础上联合左氧氟沙星治疗,比较两组的治疗总有效率与病灶吸收、痰菌转阴、空洞闭合所需时间。结果 治疗后观察组治疗总有效率(88.00%)高于对照组(70.00%),观察组患者病灶吸收、痰菌转阴、空洞闭合所需时间短于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。结论 左氧氟沙星联合抗结核化疗复治涂阳肺结核的临床效果显著,可缩短病灶吸收、痰菌转阴、空洞闭合所需的时间。     

利福喷丁联合左氧氟沙星方案治疗复治涂阳肺结核的临床研究

目的 探讨利福喷丁联合左氧氟沙星方案每日用药治疗复治涂阳肺结核的临床效果.方法 随机选取2011年3月到2015年3月在本院就诊的80名复治涂阳肺结核患者作为研究的对象,按照不同的用药方案分为对照组和观察组,对照组患者给予含利福喷丁和链霉素方案治疗,观察组给予含利福喷丁和左氧氟沙星方案治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗4个月后和治疗8个月后的转阴率分别为75.0％和92.5％,明显优于对照组(50.0％、62.5％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后的病灶总吸收率(97.5％)明显高于对照组(52.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利福喷丁联合左氧氟沙星方案治疗复治涂阳肺结核能够提高患者痰菌的转阴速度,加快病灶的吸收,具有良好的临床应用效果,值得大力推广和使用.     

左氧氟沙星联合治疗复治菌阳肺结核疗效评价

目的 观察左氧氟沙星对复治菌阳肺结核的治疗效果.方法 将173例复治菌阳肺结核患者随即分为治疗组(94例)和对照组(79例),两组均采用2HZEs/7HE方案联合化疗,治疗组加用左氧氟沙星.结果 治疗组和对照组治疗9个月痰集菌阴转率分别为82.2%和61.8%;病灶吸收率分别为92.2%和73.7%;空洞缩小率分别为92.7%和77.8%(P均<0.01).结论 左氧氟沙星联合其它化疗药物对复治菌阳肺结核疗效显著.     

胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的效果研究

目的探讨胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取本院2010年2月～2013年2月收治的90例复治涂阳肺结核患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规化疗方案治疗,观察组患者在化疗基础上给予胸腺肽联合抗结核药治疗,比较两组的临床治疗效果、痰菌阴转率、肺部病变情况、肺内空洞闭合情况以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95．6％,痰菌阴转率为77．8％,空洞闭合率为77．8％;对照组总有效率为77．8％,痰菌阴转率为60．0％,空洞闭合率为53．3％;两组差异有统计学意义（P〈O．05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉O．05）。结论胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果显著。     

芪百汤联合抗结核疗法对老年肺结核疗效及免疫功能的影响

目的：探讨芪百汤联合抗结核疗法对老年肺结核的疗效及免疫功能的影响。方法选取2013年10月—2014年10月巴中市中心医院收治的老年肺结核104例的临床资料进行回顾性分析。根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组52例。对照组给予常规抗结核疗法（阿米卡星+力克肺疾+左氧氟沙星+丙硫异烟胺+利福平）,观察组在对照组基础上加服芪百汤。比较两组疗效、痰菌转阴、病灶吸收情况及炎症因子水平的变化。结果观察组总有效率显著高于对照组（ P ﹤0.05）;治疗后1、2、3个月观察组痰菌转阴率和病灶吸收率明显高于对照组（P ﹤0.05）;治疗后3个月,两组各炎症因子水平均有所下降,但观察组下降幅度明显大于对照组（ P ﹤0.05,P ﹤0.01）。结论芪百汤联合抗结核疗法治疗老年肺结核,可提高痰菌转阴率,促进病灶吸收,降低炎症因子水平,调节免疫功能,显著提高疗效。     

莫西沙星治疗干酪肺炎型肺结核的效果观察

目的 观察莫西沙星在干酪肺炎型肺结核治疗中的疗效及安全性.方法 将44例干酪肺炎型肺结核患者分为治疗组21例与对照组23例;治疗组给予莫西沙星0.4 g/d治疗,对照组给予左氧氟沙星0.4 g/d治疗,并辅助其他相同的抗结核药物治疗,观察两组患者的病灶吸收率、痰菌阴转率、药物副反应等情况.结果 治疗组患者在病灶吸收与痰菌早期阴转方面明显高于对照组（P＜0.05）,两组药物副反应差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星治疗干酪肺炎型肺结核有效且安全.     

加味葶苈大枣泻肺汤联合抗结核固定剂量复合制剂治疗初治菌阳肺结核40例疗效观察

目的:探讨加味葶苈大枣泻肺汤与抗结核固定剂量复合制剂方案联合治疗初治菌阳肺结核临床效果.方法:选择2017年2月至2020年2月期间中国人民解放军联勤保障部队第九九〇医院收治的肺结核患者80例,采用随机数字表法分为两组,各40例.对照组采用抗结核固定剂量复合制剂方案治疗,观察组在对照组基础上加用加味葶苈大枣泻肺汤.比较...     

左氧氟沙星联合微卡治疗复治老年肺结核疗效的观察

目的：观察和评价含有左氧氟沙星的化疗方案联合应用微卡（母牛分枝杆菌）治疗复治老年肺结核的疗效。方法：将97例老年肺结核患者随机分为：治疗组（V＋M组）50例,对照组（H组）47例;化疗方案：治疗组4VHZM/5VHL3,对照组4HZO/5HZO。观察两组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率以及免疫功能改善情况。结果：治疗组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞直径缩小率分别为84%、85%、66%,明显高于对照组的42%、35%、26%（P〈0.01）。治疗组CD3、CD4较治疗前明显升高,CD8明显降低,CD4/CD8比值升高,两组不良反应率差异无显著性（P〉0.05）。结论：左氧氟沙星与微卡联用可提高复治老年肺结核的疗效,使用安全。     

强化期含左氧氟沙星方案治疗肺结核合并糖尿病疗效观察

目的 探讨强化期含左氧氟沙星方案治疗肺结核合并糖尿病的疗效及安全性.方法 随机将96例肺结核初治合并2型糖尿病患者分为两组,两组患者均给予2～3HRZE/6～9HR抗结核治疗,治疗组51例在强化期加用左氧氟沙星片0.3qd治疗2～3月.观察两组患者治疗疗效及不良反应.结果 治疗组治疗3月时肺部病灶吸收、痰菌转阴率均明显好于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗中不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）.结论 对于肺结核合并糖尿病患者,强化期加用左氧氟沙星治疗,可加快病灶吸收速度,及痰菌转阴速度,未明显增加不良反应发生率.     

结核灵联合化学治疗复治菌阳肺结核的疗效观察

目的 观察化疗并用结核灵复治菌阳肺结核的临床效果.方法 将156例复治菌阳肺结核患者随机分为治疗组(结核灵加化疗治疗)及对照组(单纯常规化疗),观察治疗结束后肺部病灶吸收、空洞闭合及痰菌阴转情况.结果 强化期结束后,治疗组和对照组在强化期痰菌阴转率分别为79.49％和60.25％,2组比较差异极有统计学意义(P＜0.01);2组疗程结束病灶吸收及空洞闭合情况比较,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 结核灵能明显加强病变的吸收,快速提高痰菌阴转率,近期疗效显著.     

莫西沙星与左氧氟沙星对耐多药肺结核病的治疗效果

目的 评价新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星对耐多药肺结核病(MDR-PTB)的治疗作用.方法 132例 MDR-PTB患者随机分为2组:治疗组(Ⅰ组)用莫西沙星0.4 g,每日1次;对照组(Ⅱ组)用左氧氟沙星0.4 g,每日1次,疗程12月,同时辅以其他抗痨药物治疗,126例完成疗程.结果 治疗组痰菌阴转率明显高于对照组(P＜0.05),影像吸收率、副作用2组间差异无显著性(P＞0.05).结论 莫西沙星是一种安全、有效的抗MDR-PTB药物.     

左氧氟沙星替代利福平治疗肺结核的临床研究

目的观察左氧氟沙星替代利福平治疗初治肺结核患者的疗效和安全性。方法选择88例患者随机分为治疗组（2HEVZ／4HV）和对照组（2HREZ／4HR）。观察痰菌阴转、X线胸片好转情况及药物不良反应。结果治疗2个月时治疗组和对照组痰菌阴转率分别为87．2％和85．4％,满疗程6个月时痰菌阴转率分别为97．9％和95．1％。X线胸片肺内病灶吸收情况治疗组有效率97．9％,对照组有效率97．6％;全疗程结束时空洞闭合率,治疗组和对照组分别为73．1％、67．9％;满疗程时治疗组和对照组出现不良反应分别为18．8％和44．4％。结论左氧氟沙星具有良好抗结核作用,是一种使用安全、不良反应小的可以替代利福平的新一代抗结核药物。     

吡嗪酰胺耐药对初治菌阳肺结核患儿疗效的影响

目的 探讨吡嗪酰胺(PZA)耐药对初治菌阳肺结核患儿治疗的影响.方法 选取采用PZA初治菌阳肺结核患儿182例,根据药物耐受情况分为PZA敏感患者140例(敏感组),PZA耐药患者42例(耐药组),对比检测两组治疗2月末、6月末痰菌转阴情况,以及在治疗2月末行胸片X线检查.结果 敏感组和耐药组患者治疗前痰涂片、病灶范围和空洞情况比较差异无统计学意义(P>0.05),耐药组治疗2月末涂片转阴和病灶吸收的比例分别为80.95%和69.05%,与敏感组比较差异无统计学意义(P>0.05);敏感组治疗2月末空洞缩小比例为70.64%,明显高于耐药组(P<0.05);耐药组治疗6月末痰菌转阴比例为90.48%,与敏感组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 PZA单耐药对患者2月末、6月末痰菌阴转率及病灶改善未见明显影响,但对肺结核空洞吸收有较显著影响,故要加强结核患者PZA耐药状况的检测.