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猪皮组织胶原原纤维的三维结构 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究猪皮组织胶原原纤维的三维结构,为猪皮组织作为组织工程材料提供基础数据。方法 应用扫描探针显微镜和透射电镜对猪皮组织胶原纤维进行观察。结果 原纤维的表面存在着周期约为67nm凹凸结构,原纤维的直径57-135nm,在钎以组织的乳头层、网状层和下网层间存在很大差异,观察到的原纤维的端头为膨大的球形,原纤维的长度为5-13μm,原纤维之间的侧向聚集与其周期性横纹结构相吻合并在其首尾间存在搭接。结论 获得了猪皮组织胶原纤维三维结构的数据,这些数据对于组织工程材料的研究有重要意义。 相似文献
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目的 考察降钙素(CT)促进人牙周膜干细胞(hPDLSC)的胶原合成和成骨作用。方法 将50名成人受试者分为慢性牙周炎(CP)组(n=25)和对照组(n=25)。CP组中,选择探诊深度≥5 mm的上颌前部和有骨丢失影像学证据的部位,从每例患者的6个上颌位点收集龈沟液(GCF)样本。对照组中,对没有炎症的多个部位(每名受试者10~12个)进行取样以确保收集足够量的GCF。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测GCF中CT、转化生长因子β1(TGF-β1)和骨形态发生蛋白(BMP)2/4/7的表达,通过Spearman相关分析考察CT表达与临床参数牙周袋探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)和牙龈指数(GI)及上述指标的相关性。用携带CT基因的重组腺病毒(Ad.CT)感染hPDLSC,并通过实时定量PCR和蛋白质印迹法分别检测TGF-β1、BMP2/4/7、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙蛋白(OCN)和Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白(ColⅠ/Ⅲ)的mRNA和蛋白质表达。结果 CP组患者GCF中CT表达水平高于对照组[(32.62±1.46)ng/mL vs(17.70±0.76)ng/mL,P<0.01)]。CP组患者CT表达与临床参数PD、CAL、GI呈负相关(P<0.01、P<0.05)。CP组患者GCF中BMP2/4/7和TGF-β1的表达水平均高于对照组[BMP2:(138.67±4.04)ng/mL vs(103.96±2.78)ng/mL;BMP4:(155.53±3.55)ng/mL vs(133.15±2.92)ng/mL;BMP7:(106.59±2.85)ng/mL vs(90.22±1.56)ng/mL;TGF-β1:(105.92±3.40)ng/mL vs(89.85±2.42)ng/mL;P均<0.01],且CP患者上述指标均与CT表达呈正相关(P<0.01、P<0.05)。腺病毒感染的CT过表达使hPDLSC中TGF-β1、ColⅠ/Ⅲ及成骨细胞标志物BMP2/4、ALP和OCN表达增加(P均<0.01)。与Ad.CT和空载腺病毒共同感染的细胞相比,用Ad.CT和特异性阻断TGF-β1小干扰RNA(siRNA)的重组腺病毒(Ad.TGF-β1 siRNA)共同感染的细胞胶原蛋白表达水平更低(ColⅠ:0.16±0.02 vs 0.22±0.03;ColⅢ:0.11±0.01 vs 0.15±0.02;P均<0.01)。与Ad.CT感染的细胞相比,Ad.CT和头蛋白共处理细胞中ALP和OCN的蛋白质表达水平更低(ALP:0.19±0.02 vs 0.25±0.03;OCN:0.13±0.01 vs 0.19±0.02;P均<0.01)。结论 CT通过TGF-β1和BMP信号转导途径促进hPDLSC的胶原合成和成骨作用。 相似文献
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目的;研究中药复方清肝饮对肝星状细胞和人胚肺成纤维细胞Ⅲ、Ⅳ胶原基因表达的影响。方法:采用标记Ⅲ、Ⅳ型前胶原cDNA探针与RNA斑点印迹杂交,检测清肝饮对Ⅲ、Ⅳ型前胶原mRNA水平的影响。结果:清肝饮不同程度的降低了Ⅲ、Ⅳ前胶原mRNA的水平。结论;清肝饮从分子水平上参与了胶原合成的调控。 相似文献
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赵丽敏 《齐齐哈尔医学院学报》2009,30(10):1223-1224
苯佐卡因(Benzocaine)为白色结晶性粉末,无臭,味微苦而麻;遇光渐变黄色;易溶于乙醇,乙醚或氯仿等,极微溶于水。临床上一般用于局部麻醉,其起效迅速,对粘膜没有渗透性,毒性低。苯佐卡因的制备包含了氧化反应、酯化反应和还原反应,涵盖了大部分的合成技术,对学生学习药物化学课程起到了非常重要的作用。本文就苯佐卡因的众多合成路线中,选取一条比较适合实验室制备的方法进行探讨。 相似文献
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抗凝血酶Ⅲ实验室制备孙国山,张秀兰,贾东华北京军区军事医学研究所(050081)关键词凝血酶;制备;实验室抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是一种含糖10%的单链α2糖蛋白,分子量约67000,人类的AT-Ⅲ分子由538个氨基酸组成,主要由肝脏合成。AT-Ⅲ是丝... 相似文献
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姜黄素胶原微球的制备工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究姜黄素胶原微球的制备工艺。方法以新鲜的大鼠鼠尾肌腱为原材料,采用乳化缩聚法制备姜黄素胶原微球。结果得到的微球粒径小于100目。结论通过乳化缩聚法制成一种缓控释靶向给药新剂型——微球。 相似文献
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目的:寻找一种较好的脱细胞真皮基质制备方法。方法:利用自制的装置,先将猪皮经负压处理,去除起泡后的表皮,然后利用离子型去污剂的渗透压梯度作用去除真皮内的细胞成分。结果:本方法制备的脱细胞真皮基质的胶原直径及排列结构均正常,无任何细胞成分。临床应用18例复合皮均存活良好。结论:本方法不失为一种简单方便且对真皮基质性状影响较小的脱细胞真皮基质制备方法。 相似文献
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进行实验教学改革,开设综合性实验,调动药学专科学生的学习兴趣,加强专科学生的动脑、动手能力,提高教学质量,培养实用型人才,适应社会需求,我们进行了大胆的尝试。 相似文献
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为研究小鼠胶原性关节炎(CIA)模型的制作并建立评价方法,用皮内注射完全弗氏佐剂的方法建立小鼠CIA模型。容积法检测小鼠足爪炎症的肿胀度并进行评分;分光光度计法检测前列腺素(PGE);^3H-TdR掺入法检测脾淋巴细胞增殖反应、白细胞介素-1(IL-1)和IL-2;HE染色法对关节组织作病理检查。结果发现,小鼠足爪的炎症反应强烈,关节肿胀明显;前列腺素产生加剧,T、B淋巴细胞增殖反应、IL-1、IL-2水平显著升高;病理检查关节组织可见其纤维组织增生,水肿,粘液样变,伴有大量炎性细胞浸润,局部血管充血,血管壁增厚。表明皮内注射完全弗氏佐剂建立小鼠CIA模型成功。 相似文献
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Ⅰ型胶原-糖胺聚糖模板的制备与检测 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:制备胶原-糖胺聚糖模板,并检测其作为半月板组织工程重建的相关种子细胞载体的可行性。方法:采用Yannas法以大鼠尾作为原料提取I型胶原,加入糖胺聚糖后首当其冲干成为I型胶原-糖胺聚糖模板,体外加入经碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)协同刺激后的兔骨髓间充质干细胞增养2周后,行组织学及电镜检测。结果:培养2周后所制备的胶原-糖胺聚糖模板显微及超微结构保持良好。对骨髓间充质干细胞无毒害作用。结论:本实验方法所制备的胶原-糖胺聚糖模板适合用作半月板组织工程重建的种子细胞生物载体。 相似文献
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胶原支架材料复合膜的制备及其组织培养性能观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 制备纯胶原膜、胶原/HA膜、胶原/甲壳糖膜和胶原/透明质酸/甲壳糖膜(简称胶原复合膜),并研究其组织培养性能。方法 分别测定其体外降解时间和细胞增殖数。结果 (1)降解时间为:纯胶原膜1380min、胶原/HA膜1376min、胶原复合膜1560min。(2)在胶原/HA膜、胶原复合膜上,增殖细胞的数目一直是最大的。结论 (1)加入甲壳糖有利于降低胶原膜体外降解速度,而透明质酸没有。(2)加入透明质酸有利于细胞在胶原膜上的吸附、生长、增殖,而甲壳糖没有。 相似文献
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V型胶原的提取、纯化及其抗体制备许祖德,张月娥,陈忠年,张秀荣,王新禾(上海医科大学基础医学院病理学教研室)V型胶原(ColV)与其他型胶原一样,由3条多肽链构成,在分子构成上有多种形式[1,2]。鉴于以前对ColV的研究大多都是以[αl(V)]2α... 相似文献
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目的:制备胶原/聚乙烯醇复合凝胶支架并初步评价其细胞相容性以及生物相容性。方法:胶原和聚乙烯醇在液态下混合,冷冻干燥后制备出胶原/聚乙烯醇复合凝胶支架,将L-929细胞接种在凝胶表面,在倒置相差显微镜下计数贴壁细胞数量并在电镜下观察细胞形态。以MTT法评价凝胶的细胞毒性并将凝胶种植在SD大鼠大腿肌肉中,在术后2、8、12周取材,通过大体标本以及组织学观察,评价材料的组织相容性。结果:L-929细胞接种后可黏附在胶原/聚乙烯醇复合凝胶支架表面,随时间延长,黏附细胞数目增多,不同材料表面黏附细胞数量具有显著性差异(P<0.01)。MTT法表明细胞毒性0~Ⅰ级,在材料植入肌肉后早期有炎性浸润及纤维包膜形成,随植入时间延长,炎性反应减轻,包膜变薄。结论:胶原/聚乙烯醇复合凝胶支架具有良好的细胞相容性和组织相容性。 相似文献
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目的 制备纯胶原膜、胶原/HA膜、胶原/甲壳糖膜和胶原/透明质酸/甲壳糖膜(简称胶原复合膜),并研究其组织培养性能。方法 分别测定其体外降解时间和细胞增殖数。结果 (1)降解时间为:纯胶原膜1380 min、胶原/HA膜1376min、胶原复合膜1560min。(2)在胶原/HA膜、胶原复合膜上,增殖细胞的数目一直是最大的。结论 (1)加入甲壳糖有利于降低胶原膜体外降解速度,而透明质酸没有。(2)加入透明质酸有利于细胞在胶原膜上的吸附、生长、增殖,而甲壳糖没有。 相似文献
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我校在无机化学、有机化学、医学化学等科目中均需大量使用二氧化硫(SO2)。SO2气体具有刺激性、毒性,易溶于水,无色,不易观察,且制备时反应速度极快、不易控制,易对环境造成污染,影响学生健康。学生在实验操作时容易产生惧怕心理。所以,应对SO2气体实验室制备方法进行改进。 相似文献