尼莫地平与氟桂利嗪治疗偏头痛的临床观察

目的：观察尼莫地平与氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法：随机将190例偏头痛患者分为两组,观察组96例,给予尼莫地平30 mg/次,每日3次,对照组92例给予氟桂利嗪5 mg/次,每晚1次。结果：尼莫地平与氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,但不良反应差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尼莫地平与氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效相当,但尼莫地平不良反应较氟桂利嗪少,是目前较为理想的防治偏头痛的药物。     

探讨盐酸氟桂利嗪胶囊与尼莫地平片防治偏头痛的效果研究

目的:探讨并分析盐酸氟桂利嗪胶囊与尼莫地平片防治偏头痛的疗效。方法:选取2014年3月至2014年7月入住我院进行偏头痛治疗的76例患者,在征得患者及其家属同意的情况下,将其随机分为对照组与观察组各38例,对照组给予尼莫地平治疗治疗,观察组则给予盐酸氟桂利嗪胶囊,观察并比较两组患者的疗效。结果:经为其4个月的有效治疗后,对照组与观察组的治疗有效率分别为81.6%、89.5%,不良反应率为23.7%、13.2%,观察组均显著优于对照组,其比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:两种药物在防治偏头痛方面均有一定的疗效,但,盐酸氟桂利嗪胶囊的防治疗效更为显著,值得在临床上推广及应用。     

对比分析尼莫地平片与盐酸氟桂嗪治疗偏头痛的疗效

目的对比分析尼莫地平片与盐酸氟桂嗪治疗偏头痛的疗效。方法采用随机抽选法从本院2012年1月至2017年1月收治的偏头痛患者中抽取20例,以此作为本次研究的观察对象,并按照治疗方式的不同分为两个小组,对照组10例患者采用尼莫地平进行治疗,治疗组10例患者采用盐酸氟桂利嗪治疗,对两组患者治疗后的效果及不良反应情况进行对比分析。结果治疗组治疗的总有效率显著比对照组高(P0.05),而在不良反应发生率上两组无明显差异(P0.05)。结论临床治疗偏头痛患者可采用盐酸氟桂利嗪治疗,其能有效提高治疗效果,且不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。     

尼莫地平与氟桂利嗪治疗偏头疼的临床效果比较

目的对比分析尼莫地平与氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法选取2013年1月至2015年1月沈丘县中医院收治的72例偏头痛患者,随机分为A组与B组,各36例。A组给予尼莫地平口服,B组给予氟桂利嗪口服,比较两组的疗效与不良反应。结果 A组治疗总有效率为88.89%,B组为91.67%,两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者头痛发作频率及头痛指数均较治疗前显著降低(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组不良反应发生率为8.33%,显著低于B组的22.22%(P<0.05)。结论尼莫地平治疗偏头痛能够获得与氟桂利嗪相当的临床疗效,但尼莫地平不良反应明显少于氟桂利嗪,安全性更高,值得在临床中推广应用。     

通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效观察

目的观察通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法纳入前庭性偏头痛患者60例,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊,连续治疗2周后评定疗效。结果两组总有效率分别为90.0%和83.3%,治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后眩晕病临床症候评价量表分值明显降低,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛疗效可靠,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛近期疗效观察

目的 观察盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的短期疗效.方法 选取2011年3月—2013年8月在我院治疗的90例偏头痛患者,按来诊时间分为3组,分别给予盐酸氟桂利嗪、尼莫地平、以及盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗,氟桂利嗪每晚5 mg,尼莫地平40 mg,3次/d,均为饭后半个小时吃药,4周为1个疗程,观察4周后疗效.结果 治疗4周后,通过HIT-6评分显示,盐酸氟桂利嗪组由治疗前(64.3±3.9)分变成治疗后(45.7±3.7)分,尼莫地平组由治疗前(66.7±4.2)分变成治疗后(43.9±4.2)分,而联合治疗组由治疗前(65.9±5.1)分变为治疗后(36.5±4.9)分.结论 盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛效果显著、安全性高,值得在临床上推广使用.     

氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的效果比较

目的:探究比较氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的效果。方法:回顾分析我院2016年2月-2017年1月收治的偏头痛患者84例,根据方法不同分氟桂利嗪组、尼莫地平组,各42例。氟桂利嗪组采用氟桂利嗪进行治疗;尼莫地平组采用尼莫地平进行治疗。比较两组患者偏头痛治疗总有效率;治疗前后偏头痛发作情况、头痛持续时长、头痛程度;不良反应发生率。结果:尼莫地平组患者偏头痛治疗总有效率和氟桂利嗪组对比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前偏头痛发作情况、头痛持续时长、头痛程度差异无统计学意义(P>0.05);但治疗后偏头痛发作情况、头痛持续时长、头痛程度相比于治疗前均显著改善(P<0.05);且尼莫地平组不良反应发生率比氟桂利嗪组低(P<0.05)。结论:氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的效果相当,可减轻头痛程度,缩短头痛持续时间,降低发作频率,但尼莫地平的不良反应更少,安全性更高,值得推广应用。     

氟桂利嗪联合尼莫地平治疗62例偏头痛的临床分析

目的分析偏头痛患者采用尼莫地平与氟桂利嗪联合进行治疗的临床效果。方法随机选取我院2010-2012年收治的62例偏头痛患者,将患者分成对照组与观察组,对照组患者采用氟桂利嗪药物进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用尼莫地平进行联合治疗,对比两组患者的治疗效果。结果对照组患者治疗总有效率为74.1%,观察组患者治疗总有效率为93.5%,观察组患者不良反应发生概率明显低于对照组患者,在非疼痛时间、VRS以及VAS评分等方面对比,观察组也明显优于对照组。结论偏头痛患者采用氟桂利嗪与尼莫地平联合治疗,能够获得较为明显的效果,具有极大的应用价值。     

盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床效果观察

目的观察盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床效果。方法选取河南科技大学第二附属医院2014年2月至2015年2月收治的80例偏头痛患者,采用随机数表法将所选患者分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组接受尼莫地平治疗,观察组接受盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗。对比两组疗效、疼痛发作情况、疼痛程度以及不良反应。结果观察组治疗后总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组发作次数减少,持续时间缩短,疼痛评分降低(P均<0.05)。与对照组相比,观察组发作次数较少,持续时间较短,疼痛评分较低,差异有统计学意义(P均<0.05);两组恶心、呕吐、面色潮红等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛效果较好,可减少患者疼痛发作次数和缩短疼痛持续时间,安全性高。     

氟桂利嗪与尼莫地平联合服用治疗偏头痛的临床效果分析

目的探讨氟桂利嗪与尼莫地平联合服用治疗偏头痛的临床效果。方法选取2018年5月至2019年4月本院收治的偏头痛患者90例,根据随机数字表法分为两组,各45例。对照组给予氟桂利嗪治疗,观察组给予氟桂利嗪与尼莫地平联合治疗,均连续治疗2个月。比较两组患者治疗前后头痛发作积分、颅内各动脉平均血流速度(MFV)及不良反应。结果治疗后,观察组头痛持续时间、发作次数、疼痛程度、伴随症状积分及总分均低于对照组,大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的MFV均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论氟桂利嗪与尼莫地平联合治疗偏头痛的效果显著,可明显缓解患者头痛情况。     

完善病案复印 改善医患关系

《医疗机构病历管理规定》存在一些未详细说明的问题，如什么是有效身份证明，什么年份的病案可以复印等？这不仅影响医院为患者提供病历复印工作，更影响和谐医患关系，造成医患关系紧张；因此，一方面要完善《医疗机构病历管理规定》，另一方面，医院应利用出院记录等医疗文件进行详尽的告知义务，同时，应将住院检验、影像报告单一式两份，一份贴于病案中，一份直接给病人，这样能极大的方便患者，改善医患关系。     

病案信息管理发展趋势

目的探索病案信息管理未来发展方向。方法将病案信息管理过程中所涉及的问题进行分析。结果病案信息管理在医疗、教学、科研、医院管理、医疗保险、法律等起着举足轻重的作用。结论病案信息管理发生显著的变化,向数字化、高智能化的电子病案方向发展。     

加强病历书写的质量监控确保病案质量

目的针对住院病案缺陷的常见原因，提出解决方法。方法对2007年上半年出院病案进行质量检查。结果抽查病历924份，病历缺陷924份，共2540项次。结论加强医师的法制观念，加强责任感，强化基本功讪练，实行病案质量四级监控，杜绝缺陷病案归档上架，确保病案质量。     

学习环境中的气味与记忆成绩相关性研究

目的探索学习环境中的气味,单独或同时出现于编码与提取过程中,其对短时记忆储存的影响。方法设计两个试验:试验一,将被试随机分为气味组、想象组、控制组,在有桂花香气味、想象气味、没有也不想象气味的学习环境中分别测验被试的整体回忆成绩和相关词汇的回忆量,并进行统计学处理。试验二,气味为愉快气味和不愉快气味2种,试验是3个被试间设计(学习时伴随气味:愉快的,不愉快的,无气味×3;回忆时伴随气味:愉快的,不愉快的、无气味×3)。试验分两次进行,间隔24h,然后进行统计学处理。结果试验一,气味组的整体回忆成绩(12.500±3.117)个高于想象组(9.571±2.387)个和控制组(7.625±5.225)个,变差分析显示3组间差异有显著性(P<0.05),想象组成绩低于气味组,但高于控制组。试验二,在学习中呈现气味和回忆中呈现气味之间有着显著的相互作用(P<0.05);但对气味呈现于测验(回忆)中则无显著影响(P>0.05)。均数逐对检验亦发现A1B1、A2B1、A2B3三个组的均数与其余各组(除A2B2组外)都差异有显著或非常显著;A2B2组只与A3B1组差异有显著性。结论1.学习和回忆时,如果呈现同一种愉快气味,那么会产生记忆的增益(提高)现象,愉快气味可以认为是一种有效的记忆提取线索;2.学习时,如果呈现一种不愉快气味,那么回忆时不管有否气味,都会产生记忆的增益(提高)现象。     

肠内营养支持对胎儿宫内发育迟缓的疗效

目的探讨肠内营养支持对胎儿宫内发育迟缓（IUGR）治疗效果,以及妊娠期长时间应用肠内营养支持的可行性和安全性。方法胎儿宫内发育迟缓孕妇48例,随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组给予相应胎龄所需热量的饮食,观察组除给予对照组的饮食外再加适量的肠内营养制剂,应用30天。结果观察组孕妇的宫高和双顶径的增加显着大于对照组孕者;观察组胎儿无应激试验（NST）阳性的比率显着大于对照组（P〈0.01）;观察组低体重出生儿（小儿出生体重小于2500g）及和Apgar小于7分的患儿比率显着小于对照组（P〈0.01）。结论肠内营养支持在胎儿宫内发育迟缓的治疗中不仅有效,而且对孕妇和胎儿也是安全的。     

方药离合今论

通过对方剂配伍规律的研究,阐述了配伍在遣药组方及方中药性发挥中的重要作用,指出如配伍得当,可选择发挥方中之药的某一药性,可使方剂直达病位,亦可解毒增效,体现了方药离合之妙。     

病案首页信息质量与统计报表的准确性

目的提高病案首页信息质量,保证医院统计报表的准确性.方法通过了解病案首页信息质量的要求(完整性、准确性、时效性);分析病案首页信息质量常见问题对医院统计指标的影响;提出对病案首页信息质量存在问题的对策.结果病案首页信息质量,直接影响医院统计报表的准确性.结论只有提高病案首页信息质量才能保证医院统计报表的准确.     

从“神、形、纳、眠、便”判断糖尿病治疗效果

朱章志教授通过长期临床实践,在糖尿病治疗方面形成了一套独特的理论,创新性的提出以"神、形、纳、眠、便"判断疗效,即以患者的精神状态、形体、饮食、睡眠及二便等症状作为糖尿病治疗效果的判断标准。人体的"神、形、纳、眠、便"是在人体正气的推动下才能够正常,"神、形、纳、眠、便"出现异常,实际上是反应了人体正气的虚弱,因而可以用来评价人体的正气是否正常,这一方法在临床上具有很强的实用性,以此作为指导,取得了广大患者的认可。     

用权利制约权力--论病人权利与医师权力的关系

医师在医疗服务中拥有的医学治疗权不是一项个人权利,而是一项社会权力.医师权力来源病人权利的部分让渡.其目的是为了维护和增进病人的健康利益,但在现实生活中,市场经济的负面因素诱发医师权力部分地背离了它的本始目的,这一现象就是医师权力异化.异化了的医师权力侵犯病人权利,引起医患双方利益冲突,形成医疗纠纷.在立法上全面确定病人的权利与医师的义务,用病人权利制约医师权力,这是和谐医患关系的一条有效途径.     

现代司法技术与经验法则的运用

经验法则是利用事物发展常态而形成的规律,而适用于证据司法场域的特殊法官心证过程.借助现代司法的自由心证技术,以及盖然强度的适用效能评估,可以促进经验法则更加符合民众实质正义观感,促进基于证据事实裁量的纠纷解决结果的可接受性.