布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德混悬液在妊娠合并支气管哮喘患者中的雾化治疗效果。方法对柘城县人民医院诊治的80例患者资料进行回顾性分析,根据不同治疗方案将其分为两组,各40例。对照组实施常规基础治疗,并给予特布他林雾化液雾化吸入;观察组则在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率及患者满意度均高于对照组,喘憋、哮鸣音、发热症状消失时间均短于对照组,治疗后PEV1、PEF、FCVF、PEV1/FCV均高于对照组,PEV1%低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论妊娠合并支气管哮喘采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果理想,值得推广使用。     

布地奈德混悬液雾化治疗和常规方法在妊娠合并支气管哮喘中的临床疗效

目的 探讨比较布地奈德混悬液雾化治疗和常规方法在妊娠合并支气管哮喘中的临床疗效.方法 选择60例妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作的孕妇为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组30例.对照组采用常规方法对妊娠患者进行治疗,实验组在常规治疗方法的基础上,应用布地奈德混悬液雾化治疗.观察比较2组患者的治疗效果.结果 实验组患者经常规治疗与布地奈德混悬液雾化治疗后,患者的喘憋时间、哮鸣音时间、住院天数均有所改善,2组之间差异有统计学意义(P＜0.05);实验组总有效率为100.0％,对照组总有效率为86.7％,2组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘治疗效果显著,能有效降低全身用激素对妊娠产生的不良反应,值得临床广泛推广应用.     

布地奈德在妊娠合并支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德治疗妊娠合并支气管哮喘临床疗效。方法妊娠合并支气管哮喘60例随机分为治疗组30例和对照组30例。两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德吸入治疗。结果治疗1周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能FEV1%方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德吸入治疗妊娠合并支气管哮喘疗效确切、安全,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘患者临床效果观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘的临床效果。方法:将78例妊娠期合并支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者有效率为100.0%(39/39),显著高于对照组89.74%(35/39)(P<0.01);观察组患者呼吸困难和呼气相哮鸣音的消失时间[(2.8±0.7)d,(4.1±0.6)d]显著低于对照组[(4.3±0.5)d,(6.2±0.9)d],存在统计学差异(P<0.01);观察组患者治疗后FEV1%[(84.7±1.6)%]显著高于对照组[(76.4±3.0)%],具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德雾化吸入对于妊娠期支气管哮喘患者有较好的疗效,不良反应少,可以在临床上推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入在小儿支气管哮喘治疗中的治疗效果。方法:对收治的215例支气管哮喘患儿进行回顾性分析,随机分为对照组106例与治疗组109例。结果:治疗组总有效率94.5%,对照组总有效率82.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后在咳嗽、喘息消失时间、哮鸣音缓解时间比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入具有疗效好、安全性高、顺应性好、不良反应少等优点,是治疗小儿支气管哮喘的有效药物,值得在临床推广。     

布地奈德混悬液氧气雾化吸入预防支气管哮喘复发临床观察

目的:观察布地奈德混悬液氧气雾化吸入在预防支气管哮喘患者复发的临床意义。方法:选择支气管哮喘患者50例,随机分为观察组与对照组,每组25例,均住院给予平喘、祛痰,及解痉等对症治疗,观察组加用布地奈德混悬液氧气雾化吸入进行治疗。结果:观察组和对照组在哮喘复发率对比有显著差异,在再住院率对比有显著差异。结论:布地奈德混悬液氧气雾化吸入可减少支气管哮喘患者复发率和再住院率,具有很好的临床应用价值。     

布地奈德雾化吸入治疗32例支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将2010年7月-2012年7月来我院治疗的64例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各32例。对照组静脉滴注舒喘灵、琥珀酸氧化可的松、抗生素等;观察组在对照组的基础上,加用1mg布地奈德混悬液,进行氧驱动雾化吸入治疗,观察两组疗效。结果观察组总有效率96.9%,高于对照组的84.4%（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘的治疗,安全、副作用小,临床治疗效果好,值得临床上广泛推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月于罗山县中医院治疗的72例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各36例。给予所有患者解痉、化痰、止咳等基础治疗,对照组在此基础上接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能等指标。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TGF-β1、CRP水平均降低,FEV1、FEV1/FVC水平均升高,且观察组TGF-β1、CRP水平低于对照组,FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果显著,可有效改善肺功能并降低气道炎症反应。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的分析布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法58例支气管哮喘患儿随机抽样随即分为治疗组和对照组各29例。对照组常规治疗,治疗粗在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸八治疗,比较分析2组效果。结果治疗组总有效率93．10％,对照组总有效率79．31％。结论用布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘,可有效改善症状,治疗效果显著。     

研究吸入布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的：研究临床上吸入布地奈德对支气管哮喘的治疗效果。方法选取该院于2013年2月—2014年4月间收治的支气管哮喘患者56例,将所有患者随机分成对照组28例和治疗组28例,对照组患者采用常规治疗方法,治疗组患者在常规的基础上采用布地奈德吸入治疗,比较两组治疗的效果与不良反应。结果经过不同的治疗方法对两组患者进行治疗之后,治疗组的有效率为96.43%,显著高于对照组的82.14%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组在治疗之后的不良反应情况显著比对照组少,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于支气管哮喘的患者采用布地奈德吸入治疗具有显著的疗效,能够显著改善患者临床症状与肺功能状态,可以缩短病程与减少不良反应。     

联合吸入布地奈德和沙美特罗治疗重度支气管哮喘疗效分析

目的探讨布地奈德联合沙美特罗吸入治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取该院收治的120例重度支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予布地奈德,观察组给予布地奈德联合沙美特罗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为81.7%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合沙美特罗吸入治疗重度支气管哮喘效果显著,可有效改善哮喘症状评分和肺功能,值得在临床上应用推广。     

布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨

目的 探讨布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入的方式治疗儿童支气管哮喘的临床效果. 方法 随机选择2014年6月—2015年6月该院儿内科门诊收治的患儿80例,采用随机数字表法将其分为两组,实验组与对照组,每组40例,对照组采用口服硫酸特布他林片治疗,实验组采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗. 对比两组患者喘息、 咳嗽、 肺部体征消失时间. 结果 实验组总有效率38 例 (95.0%) 明显高于对照组的总有效率33 例(82.5%),比较两组治疗后咳嗽缓解、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,实验组明显短于对照组,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05). 结论 采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗的方式能够提高临床治疗效果,缓解患儿咳嗽、加快喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用.     

布地奈德氧气雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用效果观察

目的探讨布地奈德氧气雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘中的应用效果。方法选取60例来就诊的小儿支气管哮喘患者,按照来就诊的单、双号随机分为观察组和对照组各30例。观察组予常规治疗并布地奈德氧气雾化吸入,对照组进行常规治疗。治疗2h后观察结果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效好,不良反应小,值得在临床推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床观察

目的评价布地奈德雾化悬液雾化混吸入治疗小儿急性哮喘发作的效果。方法选择在本院就诊的小儿哮喘急性发作患者100例,入院后随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予布地奈德雾化混悬液,对照组辅以筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂吸入治疗,评价两组治疗效果。结果观察组总有效率为96．00％,高于对照组的总有效率（82．00％）,两组差异比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德雾化悬液雾化吸入治疗急性哮喘使用较方便,患儿用药依从性高,副作用少,可以建议临床进一步推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的效果.方法选择30例确诊为CVA的患儿进行为期7周的布地奈德雾化吸入治疗（0.5 mg,Bid）,分别于治疗后1周、3周、5周、7周随访,记录患儿日间咳嗽均分和夜间咳嗽均分,评价治疗效果.结果治疗7周后CVA患儿临床控制26例（86.7%）,部分控制4例（13.3%）;治疗1周、3周、5周后患儿日间咳嗽情况均分及夜间咳嗽情况均分均逐渐降低,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗5周后和治疗7周后咳嗽情况均分无统计学意义（P〉0.05）.结论布地奈德雾化吸入治疗小儿CVA可明显改善患儿咳嗽症状.     

吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效.方法 选择云南省第三人民医院201 1年1月至2013年12月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,实验组患者在此基础上接受氯雷他定片治疗,对比2组患者临床疗效.结果 实验组患者治疗后各指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高.     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗婴幼儿哮喘的临床疗效观察

目的研究分析布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的临床效果。方法将184例患儿随机分为两组,对照组92例,采用常规方法治疗,观察组92例,采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗。结果观察组患者的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘具有良好的效果。     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的 分析肺力咳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效. 方法 随机选取从2014年5月—2015年5月收治的70例小儿哮喘,按照随机数字法分为对照组(35)与观察组(35),对照组采取布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合肺力咳治疗,对比两组患儿症状缓解时间、临床疗效以及不良反应. 结果 观察组平均治疗时间、咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05).观察组总有效率为94.29%,对照组为77.14%,观察组明显高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.71%,对照组为22.86%,观察组低于对照组(P<0.05).结论 对小儿哮喘采用布地奈德联合肺力咳治疗,可明显改善患儿临床症状,效果明显,具有临床应用价值.     

硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。