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相似文献
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1.
卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D1与p16的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
《河南医科大学学报》2001,36(3):303-305
  相似文献   

2.
目的探讨卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D  相似文献   

3.
目的:探讨细胞周期素D1(CyclinD1)表达在卵巢上皮性癌发病中的作用。方法:应用SABC免疫组化技术,检测40例卵巢上皮性癌、12例良性卵巢上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中CyclinD1的表达,并对其表达与卵巢上皮性癌临床分期、组织学分级、组织学类型和生存时间的关系进行探讨。结果:CyelinD1阳性表达多见于临床期别晚和生存期短的病例组(P<0.05),低分化者阳性表达高于高分化者,III级与II级、I级比较,差异有显著性(P<0.05)。结果:CyclinD1表达与卵巢上皮性 癌的临床病理指标有关,对估计其进展、判断预后有重要意义。  相似文献   

4.
目的:探讨卵巢上皮性癌组织中细胞周期素B1(CyclinB1)和细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)的表达及其意义。方法:应用免疫组化SP法检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织、40例卵巢上皮性癌组织中CyclinB1和CDK1蛋白的表达。结果:①卵巢上皮性癌组织中CyclinB1和CDK1蛋白的阳性表达率分别为77.5%和90.0%,良性卵巢上皮肿瘤组织分别为25.0%和35.0%,正常卵巢组织分别为5.0%和10.0%,3者相比差异有统计学意义(χ2=33.036,39.568;P<0.001)。②CyclinB1蛋白的表达与卵巢上皮性癌FIGO分期、组织分化和淋巴结转移有关(P<0.05),CDK1蛋白的表达与卵巢上皮性癌临床病理特征无关。结论:CyclinB1和CDK1蛋白在卵巢上皮性癌组织中存在异常高表达,可能在卵巢上皮性癌的早期恶变过程中发挥重要作用。  相似文献   

5.
王敏  江森 《沈阳医学》2000,20(1):3-5
目的:研究细胞周期素D1蛋白(Cyclin D1 Protein,CD1P)表达与卵巢上皮性浆液性肿瘤发生发展的关系;方法:应用ABC免疫组化法检测CD1P在47份卵巢上皮性浆液性肿瘤组织(良性10份、交界性4份恶性33份)及82份正常卵巢组织中的表达;结果:CD1P在卵巢上皮性浆液笥癌中的阳性表达率45.5%,高于良性浆液性瘤0%及正常卵巢组织0%,均P〈0.05。CD1P表达与肿瘤分化差、恶性  相似文献   

6.
目的 检测p2 7kip1和细胞周期蛋白E(CyclinE)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与卵巢癌临床病理参数之间的关系。方法 应用免疫组化SP法检测 2 4例良性卵巢肿瘤以及 5 2例恶性卵巢上皮性肿瘤中p2 7kip1和Cyc linE的表达情况 ,并分析它们与临床病理参数之间的关系。结果 同良性卵巢肿瘤组织相比 ,卵巢癌组织中p2 7kip1的表达显著降低 ,CyclinE的表达则明显增高 ,差异均有显著性。p2 7kip1阴性表达与卵巢上皮性肿瘤低组织分化 ,淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,CyclinE阳性表达与卵巢上皮性肿瘤的临床分期、腹水及淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。结论 p2 7kip1和CyclinE的表达与卵巢上皮性肿瘤的发生、发展及恶性程度密切相关 ,可作为估计卵巢肿瘤恶性程度和预后的重要指标  相似文献   

7.
目的检测胃异型增生上皮及胃腺癌组织中p16蛋白和细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的表达.方法应用免疫组织化学S-P法检测49例低度异型增生、16例高度异型增生及30例胃腺癌活检组织中p16蛋白和细胞周期蛋白D1的表达.结果 p16蛋白和细胞周期蛋白D1在低度异型增生、高度异型增生及胃腺癌活检组织中阳性表达率有显著性差异(P<0.01).低度异型增生和高度异型增生p16蛋白和细胞周期蛋白D1的表达率与是否伴有肠化无关.结论 p16蛋白和细胞周期蛋白D1可作为判断胃异型增生上皮生物学行为有价值的指标.  相似文献   

8.
目的探讨细胞周期素D1(CyclinD1)表达在卵巢上皮性癌发病中的作用。方法应用SABC免疫组化技术,检测40例卵巢上皮性癌、12例良性卵巢上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中CyclinD1的表达,并对其表达与卵巢上皮性癌临床分期、组织学分级、组织学类型和生存时间的关系进行探讨。结果CyclinD1阳性表达多见于临床期别晚和生存期短的病例组(P<0.05),低分化者阳性表达高于高分化者,Ⅲ级与Ⅱ级、Ⅰ级比较,差异有显著性(P<0.05)。结论CyclinD1表达与卵巢上皮性癌的临床病理指标有关,对估计其进展、判断预后有重要意义。  相似文献   

9.
目的:检测卵巢上皮性肿瘤组织中细胞周期蛋白(Cyclin)B1、P27及泛素的表达.方法:选择卵巢组织标本共102例,其中恶性上皮性卵巢肿瘤组织44例(高分化13例,中分化12例,低分化19例;Ⅰ~Ⅱ期16例,Ⅲ~Ⅳ期28例;有淋巴结转移25例,无淋巴结转移19例)、良性上皮性卵巢肿瘤组织30例、正常卵巢组织28例,应用免疫组织化学SP法检测3种组织中Cyclin B1、P27及泛素的表达情况.结果:正常及良、恶性卵巢肿瘤组织中Cyc-lin B1和泛素的表达水平逐渐升高(P均<0.05),P27表达水平逐渐降低(P均<0.05).恶性卵巢肿瘤组织中Cyc-lin B1与泛素的表达水平成正相关(r=0.574,P<0.001),Cyelin B1与P27的表达成负相关(r=-0.549,P<0.001),P27与泛素的表达成负相关(r=-0.493,P<0.001).恶性卵巢肿瘤组织中Cyclin B1和泛素的表达与临床分期、病理学分级、淋巴结转移均相关(P均<0.05),P27的表达仅与病理学分级相关(P<0.05).结论:Cyclin B1、泛素的高表达及P27的低表达是导致卵巢恶性肿瘤发生发展的机制之一.  相似文献   

10.
目的:检测上皮性卵巢癌组织中泛素(Ub)与细胞周期蛋白B1(Cyclin B1)的表达情况.方法:应用免疫组织化学SP法检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤组织及50例上皮性卵巢癌组织中Ub和Cyclin B1蛋白的表达.结果:上皮性卵巢癌组织中Ub和Cyclin B1蛋白的阳性表达率分别为34.0%(17/50)和42.0%(21/50),与正常卵巢组织的5.0%(1/20)、5.0%(1/20)和卵巢良性肿瘤组织的10.0%(2/20)、15.0%(3/20)相比,差异有统计学意义(P=0.014;χ2=11.841,P=0.003).上皮性卵巢癌组织中Ub和Cyclin B1蛋白的表达与FIGO分期(χ2=4.529,P=0.033;χ2=5.520,P=0.019)、分化程度(χ2=5.451,P=0.020;χ2=5.889,P=0.015)和淋巴结转移(χ2=6.269,P=0.012;χ2=6.226,P=0.013)有关.上皮性卵巢癌组织中Ub和Cyclin B1蛋白的表达有关联(χ2=5.451,rP=0.314,P=0.020).结论:Ub和Cyclin B1可能协同参与上皮性卵巢癌的恶性进展和转移,可用于评估上皮性卵巢癌的恶性程度及预后.  相似文献   

11.
Cyclin D1,p16在卵巢上皮性癌发生过程中的表达及相关性   总被引:3,自引:1,他引:2  
王健  辛晓燕 《医学争鸣》2000,21(3):350-353
研究CyclonD1.p16在卵巢上皮性癌发生过程中的表达及相关性。方法采用免疫组织化学SABC法检测卵巢上皮性癌,交界性,良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织Cyclin,D1,p16的表达。结论CyclinD1和P16在卵巢上皮性肿瘤癌变过程中,两者表达水平的相关性反映了癌基因了与抑癌基因相互拮抗、抑制的机制。  相似文献   

12.
目的:研究抑癌基因pl6与卵巢肿瘤发生与发展的关系。方法:用免疫组化ABC法检测了38例卵巢癌、22例良性或交界性卵巢肿瘤及12例正常卵巢组织中抑癌基因p16的表达情况。结果:pl6在恶性卵巢肿瘤中检出率为(7.89%),明显低于良性肿瘤(60%,P<0.01)、交界性肿瘤(66.67%,(P<0.01)及正常卵巢组织(83.3%,P<0.01),在肿瘤分化差、恶性程度高及复发和死亡的病例中未检出p16阳性者。结论:p16作为一种新型的抑癌基因,它的突变与缺失可能与卵巢恶性肿瘤的发生发展密切相关(r=-0.9052,P<0.05)。  相似文献   

13.
 目的 探讨微RNA-338-3p(miR-338-3p)和MET转录调剂因子MACC1在卵巢上皮性癌(epithelial ovariancancer,EOC)组织中的表达及其临床意义。方法 采用实时荧光定量PCR技术检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织和65例EOC组织中miR-338-3p和MACC1基因的表达情况,分析二者表达的相关性及其与EOC临床病理指标的关系,Log-rank和Cox回归分析影响EOC患者复发和死亡的危险因素,Kaplan-Meier法分析miR-338-3p和MACC1表达对EOC患者生存的影响。结果 EOC组织中miR-338-3p和MACC1基因的表达分别为0.331±0.038和0.774±0.025,与正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织中的表达差异有统计学意义(F=77.916,P<0.001;F=77.945,P<0.001),不同性质卵巢组织中miR-338-3p和MACC1的表达呈明显负相关(r=-0.968,P<0.001)。在EOC中,临床分期越晚、组织级别越高、有淋巴结转移的癌组织中miR-338-3p表达越低、MACC1表达越高。Log-rank单因素分析显示miR-338-3p低表达与EOC患者的复发(P=0.038,HR=4.139,95% CI:1.271~8.078)和死亡(P=0.008,HR=3.007,95% CI:1.217~7.431)相关。与其他患者相比,miR-338-3p低表达且MACC1高表达的EOC患者的总体生存率和无进展生存率最低(χ2=16.960,P=0.001;χ2=18.930,P=0.000)。结论 miR-338-3p低表达和MACC1高表达可能与EOC患者预后不良相关,二者可能共同参与EOC的进展和复发。  相似文献   

14.
目的探讨抑癌基因p16、p21和p27的多态性与上皮性卵巢癌易感性的关联.方法选取2007年3月-2011年4月间120例卵巢癌患者作为考察对象,同时选取120例健康女性人群作为对照组.分别采集外周静脉血5ml,提取基因组DNA,分析每个样本的基因型,并做统计学分析.结果两组的p16基因C540G的C/C、C/G和G/G基因型频率分布无显著性差异(P>0.05);两组的p16基因C580T的C/C、C/G和G/G基因型频率分布无显著性差异(P>0.05);两组p21基因的T/T、T/C和C/C基因型频率分布无显著性差异(P>0.05);两组的p27基因的V/V、V/G和G/G基因型频率分布有显著性差异(P<0.05).结论 p16基因和p21基因型的多态性上皮性卵巢癌的易感性有关;p27基因的V/V纯合型可能会增加卵巢癌的发病风险,值得临床关注.  相似文献   

15.
目的:检测细胞周期调控因子cyclin B1、p27在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨cyclin B1、p27在卵巢上皮性肿瘤发生、发展及预后中的作用。方法:应用免疫组化S-P法检测正常卵巢(25例)、良性上皮性卵巢肿瘤(30例)及恶性上皮性卵巢肿瘤(34例)中cyclin B1、p27的表达,并分析cyclin B1、p27的表达与卵巢上皮性肿瘤的关系。结果:cyclin B1在恶性上皮性卵巢肿瘤的阳性表达率高于正常卵巢和良性肿瘤,差异有显著性(P<0.05);p27在正常卵巢、良性肿瘤和恶性肿瘤中的阳性表达呈递减趋势,有统计学意义(P<0.05);cyclin B1的表达与肿瘤的临床分期及淋巴转移明显相关(P<0.05)。结论:cyclin B1的高表达和p27的低表达,可能与卵巢肿瘤的发生、发展密切相关。  相似文献   

16.
p16isanewtumorsuppressorgene.Recent-ly,manystudieshavediscoveredthatinabout5o%malignanttumors,themutationandde1etionofp16exist.Butlittleisknownabouttherelation-shipbetweentheexpressionofp16andovariantu-mors.Therefore,weinvestigatedtheexpressionofpl6in72casesofovarianneoplasmsusingABCimmunohistochemistrymethod,andassessedwhethertheexpressionofp16wasrelatedwiththemalignancyandprognosisofovariancancer-MATERIALSANDMETHoDSSpecimenscollectionThespecimenswerecollectedfrom72patientswithprimar…  相似文献   

17.
目的:探讨Kip1泛素-促进复合体1(Kip1 ubiquitination-promoting complex 1,KPC1)和胞质p27Kip1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:免疫组织化学法检测64例上皮性卵巢癌石蜡切片标本中KPC1与胞质p27Kip1的表达,并分析两者与卵巢癌临床病理因素之间的关系。结果:KPC1和胞质p27Kip1表达与组织肿瘤分化程度、FIGO分期、病理类型等有关(P均〈0.05)。KPC1与胞质p27Kip1表达呈正相关(r=0.493,P〈0.01)。结论:KPC1和胞质p27Kip1在上皮性卵巢癌中协同表达,可能促进卵巢癌的恶性发展。  相似文献   

18.
Replacement of the p16 gene in human ovarian cancer cells   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究逆转录病毒介导的p16基因对人卵巢癌细胞系CAOV3生长与致瘤性的抑制作用。方法 用脂质体介导法将外源野生型p16基因转染不表达p16的人卵巢癌细胞系CAOV3,对转染后细胞DNA、RNA和蛋白进行分析并观察其生物学行为变化。结果 外源性野生型p16基因已整合入细胞并获稳定表达 ,表达有外源p16基因的细胞生长速度、集落形成率及裸鼠致瘤性均有部分抑制。细胞周期分析可见G1期增加 ,S期下降。电镜下超微结构出现生长抑制特征。结论 p16基因在卵巢癌发生、发展过程中起重要作用 ,为用p16基因转染对卵巢癌患者进行基因治疗提供了实验依据。  相似文献   

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