奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将72例发病在6～72h内的急性脑梗死患者．随机分为奥扎格雷钠的治疗组和复方丹参对照组,各36例,两组疗程均为14d。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分,临床疗效对比。结果治疗组总有效率、显效率分别为94．4％、75％,明显优于对照组75％、50％（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法90例急性脑梗死患者随机分为对照组、治疗组各45例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠。分别于治疗前、治疗后对患者的神经功能缺进行评分。分别在用药前和疗程结束后一天测定血液流变学指标、纤维蛋白原、凝血酶原时间等。对两组治疗前后神经功能、疗效、血液流变学、凝血功能等方面进行评估。结果治疗组的疗效明显优于对照组。二者有显著统计学差异（P〈0．05），治疗组纤维蛋白原明显降低（p〈0．05），无严重不良反应发生。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效肯定且安全。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的分析评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性,供临床参考使用。方法将该院神经内科2011年6月—2012年6月间的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例,在基本治疗措施和用药一致的基础上观察组加用奥扎格雷钠治疗,连续治疗14d后对两组患者的疗效做判断,结果做统计学分析。结果观察组总治疗有效36例,有效率90.0%;对照组治疗总有效29例,有效率72.5%;观察组疗效优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应有奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有显著的疗效,效果优于一般治疗方式,可在临床选择使用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将58例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠观察组30例和复方丹参对照组28例,观察组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静滴,第一周每日2次,第二周每日2次,共14日;对照组给予复方丹参注射液20mL 低分子右旋糖酐500mL静滴,每天一次,2周为一疗程,进行治疗前后临床疗效观察与比较。结果:观察组的显效率和总有效率及神经功能缺损程度评分和疗效判定均显著高于对照组(P<0.01),治疗中无明显副作用。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，各45例。对照组给予口服肠溶阿司匹林、静脉滴丹参、胞二磷胆碱，对合并糖尿病、冠心病患者给予对症治疗；治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液80mg，加入0．9％氯化钠注射液250ml，静滴，2次／d，14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前和治疗14d后进行疗效评定。结果治疗组总有效率88．89％，明显优于对照组总有效率73．33％。结论奥扎格雷钠是治疗进展性卒中的有效药物，值得临床应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将68例颈内动脉系统急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组用曲克芦丁0．6g、红花20ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,一天一次。治疗组采用奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,一天两次。两组疗程均为2周。比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率94．1％,对照组总有效率88．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好疗效,且安全可行,值得在基层推广。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果观察

目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果,以及对患者神经功能、血黏度的改善作用。方法选择2014年1月—2015年7月本院收治的急性脑梗死患者98例,将患者根据随机数字表法分为观察组和对照组各49例。观察组给予疏血通注射液加奥扎格雷钠治疗,对照组仅给予奥扎格雷钠治疗,两组均治疗2周。比较治疗前后两组患者的神经功能缺损程度评分血流变指标。不同治疗时间计量资料比较采用重复测量资料方差分析,两组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对t检验;计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果不同治疗时间神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P0.05),与治疗前比较,治疗1、2周神经功能缺损评分显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05);两组患者神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为97.96%,明显高于对照组的77.55%,差异均有统计学意义(χ2=9.496,P0.05)。治疗后观察组全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平[(4.34±0.20)、(1.59±0.24)m Pa·s、(44.61±2.70)%、(3.04±0.51)g/L]均显著低于对照组[(5.41±0.26)、(1.87±0.15)m Pa·s、(48.57±4.03)%、(4.23±0.46)g/L],比较差异均有统计学意义(t=22.384、6.925、5.714、12.129,均P0.05);观察组治疗后血液流变学指标显著低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果优于单纯应用奥扎格雷钠治疗,可以明显改善患者的神经功能,降低血黏度。     

奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死临床观察

目的　探讨奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的疗效。方法　选择老年人急性脑梗死患者12 0例,随机分为治疗组、对照组各6 0例,治疗组应用奥扎格雷钠80mg ,对照组应用复方丹参30ml,分别加入5 %GS 2 5 0ml,静脉滴注,每日1次,疗程均为14d。治疗前后分别测定神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及心电图。结果　治疗组治疗7d、14d与治疗前神经功能缺损评分比较分别为P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,治疗组与对照组治疗14d总有效率比较χ2 =7.9,P <0 .0 1。结论　奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死较常规治疗总有效率显著提高,能明显改善患者神经功能缺损程度。     

奥扎格雷钠联用疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是危害人们身心健康的常见疾病,近年来发病率明显提高,我院于2001年以来,联用奥扎格雷钠和疏血通治疗急性脑梗死患者140例,取得了较好的疗效。现总结如下:1临床资料1.1病例选择抽取2001年5月-2006年10月脑梗死患者174例,所有     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例临床分析

目的：观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效。方法：选择108例脑梗死患者,以同等病情随机分为2组。对照组给复方丹参注射液、甘露醇、阿斯匹林等常规治疗。奥扎格雷钠治疗组除停用阿斯匹林加用奥扎格雷钠80mg／次,溶于250ml生理盐水中1次／日外,余治疗同对照组,1疗程15天。2组均1疗程,比较2组病死率、神经功能缺陷程度评分等神经功能指标,并测定治疗前后血流变指标,评价药物疗效。结果：治疗组病死率明显低于对照组,治疗纽有效率、治愈率明显高于对照组。治疗组血流变指标明显降低。结论：急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠有抗凝、改善微循环作用,能提高治愈率,降低病死率,且安全。     

红花注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察红花注射液治疗急性脑梗死的临床观察。方法将62例患者随机分成治疗组32例和对照组30例,两组均进行脑梗死常规基础治疗,同时口服补阳还五汤煎剂。治疗组加用红花注射液。平均治疗14天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果治疗组改善优于对照组。总有效率治疗组为93.75%,对照组66.67%。两组比较,差异有显著性意义(p<0.01)。结论红花注射液治疗脑梗死疗效较好。     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择70例病情进行性加重且发病时间在6～72 h的进展性脑梗死患者,随机分为两组,分别采用血栓通等常规治疗方法及联合奥扎格雷治疗,以治疗14 d临床神经功能缺损程度评分、临床疗效评定比较。结果治疗组总有效率为91.4%,治疗过程中未见不良反应,高于对照组的74.3%。治疗组神经功能缺损评分治疗后为(15.28±4.29)分,低于对照组的(17.62±4.15)分,两者相比,均p<0.05。结论依达拉奉联合奥扎格雷对治疗进展性脑梗死安全有效。     

盐酸纳络酮治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效及对血浆β-内啡肽水平的影响。方法使用放免法测定纳洛酮治疗组(54例)、常规治疗组(48例)和正常对照组(30例)患者的血浆β-内啡肽水平,并观察纳洛酮组和常规治疗组的临床疗效及神经功能缺损程度变化。结果纳洛酮治疗组治疗后血浆β-内啡肽水平比治疗前显著降低(p<0.001),常规治疗组治疗后血浆β-内啡肽水平亦有所下降(p<0.05);在临床症状和神经功能缺损改善方面纳洛酮组均优于常规治疗组。结论盐酸纳洛酮能有效降低血浆β-内啡肽的水平,有效改善患者的病损程度,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

丁咯地尔治疗脑梗死急性期疗效观察

目的 临床观察丁咯地尔治疗急性期脑梗死的疗效。方法 使用丁咯地尔和尼莫地平治疗急性脑梗死，比较两组疗效。结果 丁咯地尔组在神经功能缺损评分下降和临床表现改善方面更优于尼莫地平组，经统计学处理有显著意义（P〈0．05）。结论 丁咯地尔治疗脑梗死急性期疗效确切，副作用小，安全可靠。     

灯盏花素治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :观察灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法 :对 10 6例急性脑梗死患者使用灯盏花素治疗 ,测定其治疗前后血脂、纤维蛋白原、血小板的浓度及脑血流量变化。结果 :急性脑梗死患者治疗后甘油三脂、胆固醇、纤维蛋白原、血小板的浓度均值有明显降低 (P<0 .0 1) ,脑血流量明显升高 ,具有显著差异性 ,同时治疗后患者的临床体征亦有明显改善。结论 :灯盏花素治疗急性脑梗死是有效的。     

大剂量纳洛酮治疗出血性脑梗死的临床观察

目的探讨大剂量纳洛酮治疗出血性脑梗死的临床疗效。方法76例经头颅CT证实的出血性脑梗死患者随机分为纳洛酮治疗组(38例)和对照组(38例),纳洛酮治疗组予以纳洛酮4mg稀释后静滴,同时静滴β-七叶皂甙纳30mg,共14天;对照组仅静滴β-七叶皂甙纳30mg,共14天。两组患者分别于治疗前和治疗后第14天、第90天进行欧洲卒中(ESS)评分和Barthel指数(BI)评分。结果治疗后第14天和90天纳洛酮组ESS积分增加和BI增加值均高于对照组。结论纳洛酮可以促进出血性脑梗死患者的神经功能恢复,对出血性及缺血性脑损伤具有保护作用。     

脑蛋白水解物片治疗恢复期脑梗死的临床观察

目的观察脑蛋白水解物片对脑梗死恢复期的临床疗效,分析其可能的作用机理,以求为临床治疗提供有效的药物。方法选择2008年10月～2010年9月符合脑梗死恢复期诊断标准的患者92例,分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予改善脑细胞代谢药物脑蛋白水解物片,对照组对照组不给予此类药物,疗程为4周,观察治疗前后两组临床症状及体征的变化,评价其临床疗效。结果 治疗组46例中,基本痊愈6例,显著进步22例,进步13例,总有效41例,占89.1%;对照组46例中,基本痊愈2例,显著进步17例,进步11例,总有效30例,占65.2%;两组疗效经统计学处理,差异具有显著性(p<0.05)。结论脑蛋白水解物片能明显提高脑梗死恢复期疗效,提高了患者的生存质量,从而减少了致残率。     

血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法60例患者随机分为治疗组（30例）对照组（30例）,两组常规治疗及应用注射用血栓通均相同。治疗组另外联合应用注射用奥扎格雷钠。2周末评估患者临床症状及肌力恢复情况。结果治疗组和对照组的临床症状肌力恢复总有效率分别为96．7％和73．3％（P〈0．05）。结论血栓通联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效方法,且安全性高。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的　探讨疏血通注射液治疗急性脑梗塞的效果。方法　将 10 0例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予疏血通注射液和血栓通注射液治疗。 2周后对比疗效。结果　治疗组的痊愈率(2 8% )及显效率 (74 % )均明显优于对照组 (16 %、5 2 % ) ,组间比较差异非常显著 ,治疗组的血液流变学指标也得到改善。结论　疏血通注射液治疗急性脑梗塞安全有效 ,特别在山区基层医院目前还难于开展超早期尿激酶溶栓治疗的情况下 ,疏血通注射液不失为可供选择的良药。     

依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效观察

目的了解依达拉奉对急性脑梗塞的治疗疗效及其对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度的影响。方法选择我院2010年6月～2011年5月住院治疗的急性脑梗塞病人28例为治疗组,应用依达拉奉治疗;同时期住院治疗的急性脑梗塞26例为对照组,应用小牛血去蛋白血清治疗,观察两者的疗效并比较两组病人血清超敏C反应蛋白。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率为78.57%,对照组总有效率为63.08%,两组比较结果有统计学意义(p<0.05);治疗组血清超敏C反应蛋白于治疗2周后其下降水平均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(p<0.05)。结论依法拉奉是一种新型的自由基清除剂和抗氧剂,是治疗急性脑梗塞很有效的药物。其对脑神经有修复保护作用。另外依达拉奉具有抑制损伤后炎症反应的作用,且于临床应用中未见有不良反应,症明其中安全有效的。