力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定力可生颗粒剂中芦丁含量，相关系数ｒ＝０．９９９９，线性范围：０．００２６４～０．０４２２４（ｍｇ／ｍｌ），平均回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝９）；采用分光光度法测定本品中总甙含量，相关系数ｒ＝０．９９９４，人参皂甙Ｒｅ的线性范围：０．０４～０．２４（ｍｇ／６ｍｌ），平均回收率分别为１０２．６％、ＲＳＤ＝１．４６％（ｎ＝４），１０３．５％、ＲＳＤ＝０．８７％（ｎ＝４）。由此可见，上述测定方法准确、可行。     

HPLC用于速效伤风胶囊中扑尔敏,扑热息痛和咖啡因的定量研究

本文用ＨＰＬＣ以安替比林为内标，采用一次进样，双笔记录的方法，同时测定速效伤风胶囊中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因的含量。方法简便、快速准确，各组分线性关系良好。平均回收率扑尔敏为９８．４３％，ＲＳＤ％＝１．８０（ｎ＝６）；扑热息痛为９８．７４％，ＲＳＤ％＝１．３５（ｎ＝６）；咖啡因为９８．４７％，ＲＳＤ％＝１．７２（ｎ＝６）。     

天津市男性糖尿病危险因素的流行病学研究

对１９９１年天津市糖尿病流行病学调查筛选出的５７例男性非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病例进行了１：１配对病例对照研究。经条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型分析发现ＮＩＤＤＭ的危险因素是：经济收入高（ＯＲ＝３．０９，９５％ＣＩ＝１．２８～７．４７），既往相关病史（ＯＲ＝７．６５，９５％ＣＩ＝２．３０～２５．４５），糖尿病家族史（ＯＲ＝１３．６６，９５％ＣＩ＝１．８４～１０１．６２），嗜甜食（ＯＲ＝２．３０，９５％ＣＩ＝１．４０～３．８０），肥胖（ＯＲ＝６．８５，９５％ＣＩ＝２．１１～２２．１９）。同时还发现，体育活动（ＯＲ＝０．３８，Ｘ￣２＝９．５５，Ｐ＜０．０１）和蔬菜是其保护性因素。     

烧伤血清肌红蛋白动态监测中次高峰的意义

严重烧伤皿清肌红蛋白动态监测曲线，对创面感染和病情恶化有预警意义的回升高值，命名为次高峰。次高峰对严重并发症存在与否的诊断指标是：＋Ｐｖ＝８７．５％。－Ｐｖ＝１００％，Ｓｅ＝１００％，Ｓｐ＝９７．１％，Ａｃ＝９７．６％。井推算出漏诊率是０％，误诊率是２．９％，诊断指数１９７．１％。证明血清肌红蛋白试验达到临床诊断对生化试验的要求水平。     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ，Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９８；０．６～３．０μｇ，Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％，ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）；９９．０４±１．１２％，ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

七叶一枝花酊剂簿层层析及其薯蓣皂甙元定量

对七叶一枝花酊剂进行ＴＬＣ鉴定；用分光光度法对其主要成分──薯蓣皂甙元进行含量测定，回归方程为Ａ＝０．０３７　１Ｃ－７．８２６×１０（－３），ｒ＝０．９９９４，生药中薯蓣皂甙元含量为７．４１％，相对标准差ＲＳＤ＝４．１２％，配剂中含量为０．９９％，ＲＳＤ＝０．５１％，样品中加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ＝１．３８％。实验结果为该制剂的质量控制提供依据。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量

本文采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量，可不经分离直接测定甲硝唑和维生素Ｂ６；其平均回收率分别为：１０２．５２％（ＲＳＤ＝１．２１％ｎ＝５），９９．２７％（ＲＳＤ＝２．５６％ｎ＝５）。     

用HPLC法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑含量

采用反相高效液相色谱法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑的含量，以磷酸二氢钾（０．００５mol/Ｌ）－甲醇（７５：２５）为流动相，检测波长２１７nm，二者在２．０～８．０ug的浓度范围内，线性关系良好，相关系数（r）分别为０．９９９ ９（n＝６），平均回收率分别为９９．６１％（Ｒs＝０．４６％，n＝６）；９９．９６％（Ｒs＝０．２９％ ，n＝６）。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

最小二乘—分光光度法测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择１０个波长，不经分离同时测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率（ｎ＝５）；氯霉素１００．１１％，ＲＳＤ＝０．７８％；水杨酸９９．８５％，ＲＳＤ＝０．５６％。     

饱和盐水比浊法测定血浆纤维蛋白原

目的：建立一种用饮和盐水比浊法测定血浆纤维蛋白原的方法。方法：用饱和盐水使血浆纤维蛋白原产生浊度，通过比浊测定血浆纤维蛋白原浓度，并进行方法学评价和对照试验，结果：该法线性好ｙ＝２０．０６７３ｘ－０．０２２４，ｒ＝０．９９９，批内重复试验ＣＶ＝２．５％，批间重复试验ＣＶ＝３．０％，平均干扰率〈５％，回收率为９７％。与双缩脲法比较ｒ＝０．９１９４，ｙ＝０．９７８１ｘ－０．４００２有较高的一致性。结论     

快速测定盐酸乙胺丁醇片的含量

采用酸性染料比色法测定盐酸乙胺丁醇片的含量，方法简便快速，重复性好，结果满意。平均回收率为９９．６８％，ＲＳＤ＝０．３８％（ｎ＝５）。线性范围０～１５μｇ／ｍｌ，回归方程Ｃ＝６．４５１４Ａ－０．４１３２，ｒ＝０．９９３２。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄含量

采用ＵＶ法测定头孢氨苄的含量，方法线性范围为１２～２８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．０７％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝０．４％。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理，芍药甙提取完全。采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ、工作压力２２６００ｋＰａ、检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔＲ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时间为１２ｍｉｎ。芍药甙在２～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），回收率为９８．０３％，ＣＶ＝０．４４％（ｎ＝３）。日内误差为２．２５％（ｎ＝６），日间误差为２．２４％（ｎ＝６）。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为０．３１８％（ｎ＝３）和４．５２％（ｎ＝３），ＣＶ分别为２．６３％和２．３１％。     

某军校学员近视状况及其危险因素的现况研究

目的：观察某军校学员视力不良的分布状况，分析影响视力的因素．方法：对１～５年级学员分层随机抽样调查２５０人，采用访问方式填写调查表．结果：学员中近视率６２．８％，男学员６２．２％，女学员６３．６％；现近视率（６２．８％）明显高于入学时（４６．４％，Ｐ＜０．０１）．单因素分析表明近视与缺乏体育锻炼（ＯＲ＝２．０６，Ｐ＝０．０１７８），一次性过量阅读（ＯＲ＝１．９１，Ｐ＝０．０１６３），长时间观看影视节目（ＯＲ＝２．５８，Ｐ＝０．００４４），持续性近距离用眼（ＯＲ＝２．７４，Ｐ＝０．０００３）四种因素相关．其中，缺乏体育锻炼这一因素尚未见报道．结论：与对同一学校８５年视力分布状况的报道相比，学员近视率似有增高趋势．现近视率较入学时有明显增高，可能主要与上述四种因素相关．     

碳酸酐酶放射免疫分析法的建立

建立了碳酸酐酶的放射免疫分析法。该法具有较高的灵敏度，操作简便。标准曲线及标本的定量测定重复性好，批内ＣＶ＝７．０６％（ｎ＝１７）；批间ＣＶ＝８．５７％（ｎ＝７），回收率高、中、低浓度平均为１００．３４％，可测范围为１５．６～５００μｇ／Ｌ．测得结果满意，正常男性血清含量为３１４．８９±９２．２２μｇ／Ｌ（ｎ＝５４，Ｘ±ＳＤ），女性为２５４．１７±７５．３　ｇ／Ｌ（ｎ＝５４），男女差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。     

双波长薄层扫描法测定益母口服液中水苏碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定了益母口服液中水苏碱的含量，用岛津ＣＳ－９３０型扫描仪于λ＿ｓ＝５１０ｎｍ，λ＿Ｒ＝７００ｎｍ波长处扫描，随行外标两点法计算含量。线性范围为１～１０μｇ，回归方程Ａ＝２９７．６０Ｃ－４９１．８０，ｒ＝０．９９９５。回收率为９６．６１％，ＲＳＤ＝２．６５％（ｎ＝５）。     

固蓝B法测定血清胆红素的改进

报告对固蓝Ｂ单一试剂测定血清总与结合的胆红素法的改进，在联合应用甲醇和尿素作总胆红素显色的加速剂，降低了固蓝Ｂ的浓度。总胆红素的回收率为９５．２～１０２．２％，批内重复性，总胆红素ＣＶ＝１．２％，结合胆红素ＣＶ＝２．７％；批间重复性，总胆红素ＣＶ在２．３～３．８％之间，结合胆红素为４．０～４．３％。本法（ｙ）与Ｊ—Ｇ法（ｘ）比较，总胆红素两法密切相关（ｒ＝０．９９８９ｒ＝０．９８５１ｘ＋１．０６７６），结合胆红素，以Ｊ—Ｇ直接法定值的黄疸血清作参考物测得的结果表明两法紧密相关（ｒ＝０．９９９７，ｒ＝０．９９７ｘ＋０．５６６７），但以未结合胆红素作标准则有明显的比例偏差（ｒ＝０．９９３０，ｙ＝０．８４６６ｘ—３．５０７１）。