解脲脲原体检测之培养法与PCR法对比研究

应用 Ｐ Ｃ Ｒ 法和培养法对１６０ 例泌尿生殖道感染患者的标本进行了解脲脲原体（ Ｕ Ｕ） 检测。结果　两种方法的总符合率为９１ ．２ ％ ，经卡方检验，两者的差异无统计学意义。若以培养法为标准， Ｐ Ｃ Ｒ 法的敏感性和特异性分别为８５ ．２ ％ ，９５ ．０ ％ ，提示培养法仍应是临床首选诊断方法。     

应用聚合酶链反应技术检测解脲脲原体

本文就聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测解脲脲原体（ＵＵ）的方法建立与应用进行了探讨。利用互补于１６ＳｒＲＮＡ基因的一对引物，通过ＰＣＲ对ＵＵ进行检测，扩增片段长度为３９７ｂｐ。与４６例培养对照，培养阳性９例，ＰＣＲ阳性１３例，而且其它相关微生物ＰＣＥ检测无特异性扩增。对临床６２例泌尿生殖道感染患者进行检测，阳性率为１５／６２（２４．２％）。该法具有可靠、简便、快速等优点，用于解脲脲原体感染的临床诊断具有重要价值。     

PCR法检测泌尿道感染患者沙眼衣原体与解脲脲原体的研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，对门诊的５２８例初诊为泌尿道感染患者进行了沙眼衣原体（Ｃｔ）与解脲脲原体（Ｕｕ）检测。结果显示：１７９例为淋球菌阳性，其中ＰＣＲ检测Ｃｔ阳性７１例，阳性率为３９．７％，Ｕｕ阳性７７例，阳性率为４３．０％；在３９４例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）中，Ｕｕ阳性率为５３．３％（１８６／３４９），Ｃｔ阳性率为２７．２％（９５／３４９）。本研究表明应用ＰＣＲ检测Ｃｔ与Ｕｕ具有敏感性高、     

PCR和培养法检测泌尿生殖道解脲支原体比较

目的 对聚合酶链反应（ＰＣＲ）和培养法检测泌尿生殖道解脲支原体（Ｕｕ）进行比较。方法 用上述二种方法同时检测１１６例患者的泌尿生殖道拭子。结果 ＰＣＲ检测阳性４６例,培养阳性４５例,培养阳性的４５例中ＰＣＲ阳性４２例。若以培养法为对照,ＰＣＲ敏感性为９３．３％,特异性为９４．４％。ＰＣＲ和增减法检测Ｕｕ的阳性率无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论 ＰＣＲ检测泌尿生殖道解脲支原体,敏感性高,特异性强,与     

PCR法检测泌尿道感染患者沙眼衣原体与解脲脲原体的研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，对门诊的５２８例初诊为泌尿道感染患者进行了沙眼衣原体（Ｃｔ）与解脲脲原体（Ｕｕ）检测。结果显示：１７９例为淋球菌阳性，其中ＰＣＲ检测Ｃｔ阳性７１例，阳性率为３９．７％，Ｕｕ阳性７７例，阳性率为４３．０％；在３９４例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）中，Ｕｕ阳性率为５３．３％（１８６／３４９），Ｃｔ阳性率为２７．２％（９５／３４９）。本研究表明应用ＰＣＲ检测Ｃｔ与Ｕｕ具有敏感性高、特异性强等优点，能为临床泌尿道感染病因学诊断与治疗提供定性依据     

不育症妇女宫颈沙眼衣原体和解脲脲原体检测及其治疗

用细胞培养法、ＰＣＲ和ＩＦＡ检测１４５例不育症育龄妇女及４５例正常育龄妇女宫颈拭子沙眼衣原体（ＣＴ）及解脲脲原体，并以强力霉素和四环素治疗阳性病例。结果示，用细胞培养，ＰＣＲ、培养片ＩＦＡ及直接涂片ＩＦＡ检测不育症组宫颈ＣＴ，检出率分别为６２．７％、６６．８％、６４．８％和３６．５％，明显高于对照组（Ｐ〈０．０１），Ｕｕ分离率为３３．１％，ＣＴ与Ｕｕ合并感染率为１８．６％，两者均明显高于对照组（Ｐ     

胎盘组织中解脲脲原体感染的检测与分型

应用扩增解脲脲原体ＭＢ抗原基因的ＰＣＲ方法与培养法对照检测了３２例新鲜胎盘组织,结果ＰＣＲ扩增阳性８例,其中属于生物Ⅰ型Ｕｕ５例,生物Ⅱ型３例,ＰＣＲ扩增阳性的新生儿出生时体重平均比扩增阴性的新生儿低０．６２ｋｇ,且以感染ＵｊⅠ型更为显,培养法检出Ｕｕ阳性５例。结果提示胎盘组织中Ｕｕ检出率,ＰＣＲ法显高于培养法,感染胎盘的Ｕｕ可引起新生儿体重降低,可能与Ｕｕ生物Ⅰ型有关。     

不育症妇女宫颈沙眼衣原体和解脲脲原体检测及其治疗

用细胞培养法、ＰＣＲ和ＩＦＡ检测１４５例不育症育龄妇女及４５例正常育龄妇女宫颈拭子沙眼衣原体（ＣＴ）及解脲脲原体（Ｕｕ），并以强力霉素和四环素治疗阳性病例。结果示，用细胞培养，ＰＣＲ，培养片ＩＦＡ及直接涂片ＩＦＡ检测不育症组宫颈ＣＴ，检出率分别为６２．７％，６６．８％，６４．８％和３６．５％，明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；Ｕｕ分离率为３３．１％；ＣＴ与Ｕｕ合并感染率为１８．６％，两者均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。表明宫颈ＣＴ和Ｕｕ感染是引起女性不育的重要因素。强力霉素、四环素治疗效果并不理想     

PCR与培养法检测临床标本中解脲支原体的比较研究

目的对比研究ＰＣＲ与培养法对解脲支原体的敏感性与特异性,为临床诊断提供可靠依据。方法取患者泌尿生殖道分泌物,用ＰＣＲ和培养法对其中的解脲支原体同时进行检测。结果检测临床标本３０８份,ＰＣＲ法的阳性率为３４．７４％,培养法的阳性率为３０．１９％。以培养结果为准,ＰＣＲ法的敏感性为９４．６２％,特异性为９１．１６％。结论ＰＣＲ方法具有敏感特异、操作简便快速等优点。但该方法对实验条件和检查技术要求较高,一般实验室的检测结果准确性低。且不能鉴别标本中解脲支原体的死活情况,不能作为判愈标准,故不能取代培养法而加以推广使用。     

不育患者解脲支原体和沙眼衣原体感染的研究

应用分离培养法和质粒ＰＣＲ法分别对７３５例不育患者（不育组）及２３１例正常生育者（对照组）进行解脲支原体（Ｕｕ）和沙眼衣原体（Ｃｔ）的检测，不育组Ｕｕ的检出率为５２．３％，Ｃｔ检出率为２８．８％，对照组各为１５．２％和１０．０％，两组有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）。在不育组中Ｕｕ或Ｃｔ单一感染和Ｕｕ，Ｃｔ混合感染分别为３７．９％，１４．４％和１４．４％，对照组分别为１０．４％，５．２％和４．８％，     

PCR法检测临床常见三种性病病原体717例结果分析

采用ＰＣＲ法对７１７例患者进行淋球菌（ＮＧ）、沙眼衣原体（ＣＴ）、解脲支原体（ＵＵ）三项检测，结果：总阳性率为６７．６％；在４８５例阳性标本中ＮＧ５４．２％、ＣＴ５７．３％、ＵＵ６０．２％；总混合感染率为５４．２％，其中ＮＧ＋ＣＴ１１．％，ＮＧ＋ＵＵ１３．０％ＣＴ＋ＵＵ１２．０％，ＮＧ＋ＣＴ＋ＵＵ１７．５％。结论：ＰＣＲ法患者标本进行了ＮＧ、ＣＴ、ＵＵＤ三检测，不仅简单、快速、准确而且对多病原感染     

沙眼衣原体、解脲支原体感染与不孕症的相关性研究

为进一步探明沙眼衣原体与解脲支原体感染与不孕症的相关性，我们采用ＰＣＲ技术对１０６例不孕妇女宫颈分泌物的ＣＴ和ＵＵ进行了检测，检出ＣＴ的阳性率为４７．２％，ＵＵ的阳性率为５８．５％。同时检测了８３例对照组妇女宫颈分泌物的ＣＴ和ＵＵ，其ＣＴ阳性率为７．２％，ＵＵ阳性率为１０．８％，差别有极显著性（ｐ〈０．０１）。在１０６例不孕妇女的阳性病例中，经１～６个月按抗ＣＴ、ＵＵ治疗，有８例已情孕，有的已正常     

妇女生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染的PCR检测及临床观察与治疗

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法检测阴道炎，宫颈糜烂，宫颈息肉，外阴白色病变及不孕症患者生殖沙眼衣原体（ＣＴ）和／或解脲支原体（ＵＵ）感染，结果阳性检出率分别为４６．６％，４０．４％，３６．７％，３８．１％及３７．８％，阴道炎患者的病情与ＣＴ，ＵＵ感染有一定的关系，ＣＴ和ＵＵ双重感染病情多为重度（５５．９％），而无ＣＴ和ＵＵ感染病情多为轻度（７３．９％），ＰＣＲ检测ＣＴ，ＵＵ对阴道炎的治疗具有指导意义。     

不育患者解脲支原体和沙眼衣原体感染的研究

应用分离培养法和质粒ＰＣＲ法分别对３７５例不育患者（不育组）及２３１例正常生育者（对照组）进行解脲支原体（Ｕｕ）和沙眼衣原体（Ｃｔ）的检测，不育组Ｕｕ的检出率为５２．３％，Ｃｔ检出率为２８．８％，对照组各为１５．２％和１０．０％，两组有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。在不育组中，Ｕｕ或Ｃｔ单一感染和Ｕｕ、Ｃｔ混合感染分别为３７．９％、１４．４％和１４．４％；对照组分别为１０．４％、５．２％和４．８％。两组相比，均有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。应用代谢抑制试验（ＭＩＴ）对Ｕｕ进行分型研究，不育组以Ｕｕ４型感染居多（２６．７％），对照组则以Ｕｕ３型最为常见（２８．６％）。     

溶脲脲原体感染与精浆sIL—2R关系的研究

目的：为了研究溶脲脲原体在男性不育中的免疫学发病机制;方法：我们应用ＥＬＩＳＡ方法对Ｕｕ培养阳性的５６份精液和Ｕｕ培养阴性的４１份精液及１８例Ｕｕ感染阳性经治疗后转阴的患者进行了精浆可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平的分析;结果：Ｕｕ培养阳性患者的精浆中ｓＩＬ－２Ｒ水平明显高于Ｕｕ培养阴性组的ｓＩＬ－２Ｒ水平（Ｐ〈０．０１）;Ｕｕ感染患者经治疗后,随着Ｕｕ的转阴,精浆中ｓＩＬ－２Ｒ也迅速下     

解脲脲原体和沙眼衣原体在GU和NGU患者中的初步检测分析

为了解解脲脲原体（ＵＵ）沙眼衣原体（ＣＴ）在淋菌性尿道炎或宫颈炎（ＧＵ）和非淋菌性尿道炎或宫颈炎（ＮＧＵ）两类性传播疾病（ＳＴＤ）中的感染情况,采用ＰＣＲ技术对１９９８年３月～１９９８年１２月来我科进行检验的ＧＵ和ＮＧＵ患者的泌尿生殖道履的标本进行了ＣＴ和ＵＵ的检测。结果发现：ＣＴ、ＵＵＥＲ单独和同时在ＮＧＵ与ＧＵ中的感染率分别７５．７％、１８．０％;１７．６％、４．１％;６．６％、０．５％。ＣＴ     

男性尿道炎淋球菌,沙眼衣原体,解脲支原体感染的PCR诊断

应用ＰＣＲ检测男性性传播性尿道炎，尿道分泌物１１７例中淋球菌（ＧＮＨ）、沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（Ｕｕ）的感染状况。结果：３６例尿道炎急性发作期患者ＧＮＨ感染率为９１．６％，ＣＴ和Ｕｕ感染的总覆盖率达５５．６％；８１例淋病后尿道炎患者ＮＧＨ感染率为１７．３％，ＣＴ、Ｕｕ的总感染率分别为４５．７％和３４．６％，两者的总覆盖率为７２．８％。提示ＰＣＲ法可作为尿道炎急性发作期ＣＴ和Ｕｕ感染的灵敏、     

解脲脲原体感染与前列腺液白细胞关系的研究

目的：探讨解脲脲原体（ＵＵ）感染与前列腺炎的关系。方法：应用分离培养法对５１６例男性前列腺液脲原体培养，同时进行前列腺液（ＥＰＳ）常规分析，并依据ＥＰＳ ＷＢＣ计数结果将病人分两组。ＷＢＣ过量组及正常组。结果：ＷＢＣ过量组、ＷＢＣ正常组ＵＵ检出率分别为３６．５％，１２．２％，ＷＢＣ过量组ＵＵ检出率明显高于ＷＢＣ正常组（Ｐ〈０．０１）。结论：解脲脲原体感染与ＥＰＳ的ＷＢＣ升高相关，可能是导致非细菌性     

拟诊性传播疾病人群中淋球菌,沙眼衣原体,解脲支原体带菌情…

本室自１９９６年３月对临床拟诊性传播疾病，人群开展ＰＣＲ淋球菌，沙眼衣原体，解脲支原体三联检测，现将结果做回顾性统计分析。在６６４名拟诊ＳＴＤ患者中ＮＧ，ＣＴ，ＵＵ感染率分别为３２．２％，２９．１％，９．８％。其中ＮＧ与ＣＴ阳性率无明显差别。ＮＧ，ＣＴ，ＵＵ三者可见任意合并感染，统计表明ＮＧ与ＣＴ合并感染比例较高，阳性患者各病原体分布Ｎ＋ＣＴ占２２．２％，ＵＵ＋ＣＴ，ＵＵ＋ＮＧ仅占１．６％，２．７     

PCR法检测淋球菌,沙眼衣原体及解脲支原体感染

目的：评价聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对性病性尿道炎及宫颈炎诊断的临床实用价值。方法：采用ＰＣＲ法、淋球菌（Ｎｇ）涂片／培养、沙眼衣原体直接免疫荧光检查（ＣｔＤＩＦＡ）和解脲支原体（Ｕｕ）培养平行检测了１１９例患者的１８９份尿道／宫颈拭子标本。结果：以Ｎｇ涂片／培养、ＣｔＤＩＦＡ和Ｕｕ培养为对比标准，ＮｇＰＣＲ、ＣｔＰＣＲ和ＵｕＰＣＲ的敏感性分别为１００％（２８／２８）、９６９％（３１／３２）和９３３％（４２／４５），特异性分别为９４５％（８６／９１）、９１９％（８０／８７）和９４６％（７０／７４）。治疗结束后１周～２周内复查仍有２５９％（２１／７０）患者ＰＣＲ未阴转。结论：ＰＣＲ技术可以敏感、特异地检测泌尿生殖道标本中的ＮｇＤＮＡ、ＣｔＤＮＡ和ＵｕＤＮＡ，具有简便、快速的优点，然而对治疗后短期内复诊患者，似不宜仅以ＰＣＲ阳性结果作为重复治疗的依据。