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透明质酸(HA)是皮肤中保持水分的主要物质,随着年龄的增加,皮肤中HA含量不断减少,皮肤含水量下降,皮下组织体积减少。注射HA可以逆转皮肤老化,使皮肤恢复活力。透明质酸皮肤填充剂(HAFs)以其独特的生物活性越来越受到关注,HAFs市场迅速发展并持续稳定增长,占据皮肤填充剂市场的大部分份额。本文对HAFs的研究进展作一综述。 相似文献
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1.概况2000年法国康尼尔公司(Corneal)开发的透明质酸类皮肤填充剂乔雅登(Juvederm)系列产品通过CE认证在欧洲以商品名:Juv6derm和Hvdrafill上市。2002年产品进入加拿大市场。2004年法国康尼尔公司和美国医诺美公司(Inamed)缔结为合作伙伴, 相似文献
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国外大量的临床研究证实:透明质酸类填充剂是安全有效的。随着国外产品不断获准进入我国市场、国内自主产品开发不断的加速,国内注射美容透明质酸类皮肤填充剂临床应用研究将会大大加快。本文简述了国内透明质酸类填充剂临床研究的状况。 相似文献
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微创整形美容皮肤填充剂透明质酸市场前景 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来国外微创整形美容皮肤填充剂消费市场随着材料和注射技术的进步正以空前速度快速扩张发展着。整形美容消费市场对新型皮肤填充剂的需求正萌芽培育着新型产业,制造商们正快速发展顺应着市场趋势,努力集聚于该行业分享着高额回报。目前全球整个市场有不下30家制造商提供 相似文献
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1.概况
自从1980年国外首次引入牛胶原皮肤填充剂,软组织皮肤填充剂注射已成为脸部整形除皱临床常见的治疗手段。随着肉毒杆菌毒素除皱治疗技术、生物材料技术的进步及人们逐渐对微创手术的认可和需求,透明质酸类软组织皮肤填充剂脸部皱纹得到了快速发展。2003年到2004年美容除皱透明质酸类皮肤填充剂增长了660%。 相似文献
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二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂是一类基于肠促胰素的新型的口服降糖药物,其出现为2型糖尿病患者带来新的选择,目前我国已有5种DPP-4抑制剂被SFDA批准上市。多项研究表明其无论单药还是与其他药物联合使用均能降低HbA1c、空腹血糖及餐后血糖,并具有较低低血糖风险,对体重的影响中性,不影响胃排空等特点。具有较高的有效性及良好的安全性和耐受性。但是长期用药的有效性和安全性仍缺乏足够证据。 相似文献
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对细胞分化剂进行了溶血试验、过敏试验、热原试验、静脉注射的最大耐受量试验和LD50等安全性试验,结果溶血试验、过敏试验,热原试验符合中国药典注射液的要求,LD50为4742mg/kg。临床治疗肿瘤病人效率达77%。 相似文献
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目的:验证阿罗洛尔在治疗糖尿病合并高血压应用中临床有效性和安全性.方法:选取2015年12月~2016年7月到我院就诊的糖尿病合并高血压患者55例,作为研究样本,所有患者采用阿罗洛尔治疗,治疗后对患者血压控制情况和血糖控制情况与治疗前进行对比,统计药物不良反应发生率.结果:患者治疗后血压控制情况和血糖控制情况均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);药物不良反应发生率低,安全性良好.结论:阿罗洛尔在治疗糖尿病合并高血压应用中临床有效性和安全性显著,使患者血压和血糖都得到控制,药物不良反应发生率低,值得在临床推广. 相似文献
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欧盟(European Union,EU)于2016年7月发布了《在欧盟草药专论编写中评估公认的和传统的草药产品临床安全性和有效性的指导原则(第一次修订版)》。其中最值得注意的是,草药产品申请注册时可用文献资料替代试验资料,并且可根据文献资料科学性不同,获准不同的适应证。介绍该指导原则的主要内容,期望对我国的中药和植物药研究及其监管有所帮助。 相似文献
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皮肤软组织扩张器的临床应用,对于颜面部瘢痕的修复具有其他整形方法无可比拟的优势。本文总结了不同部位扩张量与修复面积的差异,同时提出几种常见并发症的防治措施。 相似文献
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目的:Meta分析含铋剂四联疗法根除幽门螺旋杆菌的有效性和安全性.方法:检索知网、万方、维普等中英文数据库,检索词为:含铋剂四联疗法、幽门螺旋杆菌等,年限为各数据库建库至2021年1月,搜集含铋剂四联疗法根除幽门螺旋杆菌的有效性和安全性的相关研究.根据文献的纳入和排除标准对文献进行严格筛选,采用Cochrance协作网提供的RevMan5.3软件将纳入的每一篇文献进行偏倚风险评估,采用Revman5.3软件对纳入文献的数据行meta分析.结果:检索共获得文献206篇,根据纳入和排除标准,最终共纳入了5[1-5]篇文献,共583例患者;所有的文献解决不完整的结果数据、没有选择性报告、其他偏倚不清楚,有四篇文献[1-4]无分配隐藏,1篇文献[5]存在分配隐藏,有三篇文献[1,4,5]足够序列生成,2篇文献[2,3]无足够序列生成;含铋剂四联疗法根除幽门螺旋杆菌的有效性方面,研究组与对照组比较差异显著[OR=1.81,95%CI(1.10,3.00),P=0.02];不良反应发生率方面,研究组与对照组比较无显著差异[OR=1.00,95%CI(0.47,2.14),P=1.00].结论:含铋剂四联疗法根除幽门螺旋杆菌可有效改善感染症状,根除率较高,且不良反应发生率较低,患者的耐受性较高,值得临床推广和使用. 相似文献
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脑梗塞治疗中血管扩张剂的临床疗效及安全性 总被引:2,自引:0,他引:2
缺血性脑血管病分为暂时性缺血发作(TIA)和脑梗塞,是危害人类生命与健康的三大疾病之一,具有发病率高、致残率高、死亡率高和复发率高的特点。当其急性发作时,保持脑血流量和保护脑组织是治疗的主要目的。当前,脑梗塞急性期仍以溶栓剂促进血管再通作为临床首选。通过对闭塞的颅内动脉的再通治疗,早期恢复梗塞区域的血供,可是缺血半暗区受损的神经细胞逆转正常代谢,恢复神经功能,减少临床神经学方面的致残。遗憾的是,大多数患者发病后由于治疗时间的相对延迟,错过了最佳时间窗,使梗塞再通率受到极大影响。因而,针对脑梗塞不同病理生理环节的治疗药物备受医药界的关注。 相似文献
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目的 系统评价硝酸甘油辅助治疗大咯血的临床疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的垂体后叶素联用硝酸甘油治疗大咯血的的随机对照试验(RCT),检索年限均为1990—2014年,采用Rev Man 5.2 统计学软件进行Meta分析。结果 共纳入20篇RCT,合计1 770例患者。垂体后叶素联用硝酸甘油较垂体后叶素单用能显著提高大咯血的临床有效性[RR=0.81,95%CI(0.77,0.84),P<0.01],同时硝酸甘油能显著减少垂体后叶素致药物不良反应的发生[RR=3.08,95%CI(2.59,3.68),P<0.01],特别在心血管系统、中枢神经系统和消化系统等方面。结论 现有证据表明,硝酸甘油辅助治疗大咯血疗效确切,安全性好。 相似文献
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复方胆矾甘油剂的研制和临床应用陈宝海,吴晓放,范爱英(空军济南医院250031)目前,对急慢性中耳炎、外耳道炎的治疗可使用大量抗生素和全身治疗,但尚缺局部治疗的特效药物,尤其是急性中耳炎和外耳道炎的初期,患者深部耳痛尤为严重,病人往往靠服止痛药减轻疼... 相似文献
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复方蟾酥甘油剂是一种中西混合制剂,它具有止痛消炎的作用,治疗急性冠周炎取得了显著疗效。我们从1987年9月以来,应用自制的复方蟾酥甘汕剂治疗冠周炎78例, 相似文献
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目的分析在患者皮肤美容的过程中应用光子嫩肤技术的,瞄床效果。方法选取我院2011年12月至2012年12月确诊并采用光子嫩肤仅的78名患者作为研究对象,根据患者的病情将78名患者随机分为色斑组、胶原纤维蜕变组和毛细血管扩张组,其中色斑组有37例,胶原纤维蜕变组有27例,毛细血管扩张组有14例,分析其治疗方法,总结临床疗效。结果本组患者应用运用光子嫩肤技术均取得良好的效果。色斑组中有8例痊愈,27例显效,2例无效,总有效率为94.59%;胶原纤维蜕变组中有6例痊愈,20例显效,1例无效,总有效率为96.30%;毛细血管扩张组中有5例痊愈,8例显效,1例无效,总有效率为92.86%。对患者实施为期一年的随访发现,仅有3例患者出现了复发现象,其中包括2例黄褐斑和1例雀斑,但程度较浅,且复发面积比较少。另外有1例毛细血管扩张患者出现程度较轻的回弹,其余患者均没有出现复发情况。结论在患者皮肤美容的过程中应用光子嫩肤技术具有良好的临床效果,治疗效果好,复发率低,值得在临床应用上推广。 相似文献
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目的观察分析高龄患者应用治疗性ERCP的临床安全性与有效性。方法资料选取2011年5月至2014年5月在本院进行EPCP治疗的180例胰胆患者,按照年龄分组,<60岁的归为对照组有83例,≥60岁的归为研究组有97例,记录并分析两组相关情况。结果治疗后,研究组患者结石与对照组无显著差异,两组患者比较无统计学意义(P>0.05);胰腺炎发生率明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高龄患者应用治疗性ERCP与其他年龄段的患者无异都具有显著的临床疗效,且安全性高。 相似文献