快速检测神经元放电串中优势模式

目的 :新建一个“优势模式 (favoredpattern ,FP)”快速检测法 ,用以检测不同神经元放电串中之FP ,并检验其效果。方法 :在原有的“改进的FP检测法”的基础上 ,采用数种措施实现快速检测 ,并用多个指标检验其检测效果。结果 :(1)具有 3种不同程度变动的各种模拟FP的检出阈均为 2 ,表明该法敏感 ;(2 )自发放电串中各个FP重复出现时 ,其全长和所含不同放电间隔长度之变异系数分别为 5 %和 17% ,均小于检测所规定的容差 ,表明该法可靠 ;(3)自发放电串中FP长时间稳定地存在 ,而诱发放电串中不同FP的总数随放电率的变化而增减 ;(4 )所有被检测的放电串 (总数 92 )都能检测到FP ,检测一个 12 0 0～ 15 0 0个动作电位的放电串中的FP仅需 2～ 3s。结论 :新建立的“快速FP检测法”可能是研究神经信息编码的一个很有用的手段     

腹内侧核升压机制参与中央杏仁核升压反应

目的；分析中央杏仁核（ｎｕｃｌｅｕｓａｍｙｇｄａｌｏｉｄｕｅｓｃｅｎｔｒａｌｉｓ，ＡＣ）升压反应的中枢机制。方法：大鼠脑内注射不同药物，记录血压和心率的变化，结果：谷氨酸兴奋ＡＣ引起的升压反应可被α－ＨｅｌｉｃａｌＣＲＦ（９－４１）（α－ＨＣＲＦ，ＣＲＦ拮抗剂）或（Ｄ－Ｐｒｏ＾２，Ｄ－Ｐｈｅ＾３，Ｄ－Ｔｒｐ＾９）－Ｐ物质（ＤＰＤＰＤＴ，ＳＰ拮抗剂）分别注入双侧腹内侧核（ｎｕｃｌｅｕｓｖｅｎｔｒｏｍ     

电刺激腹侧被盖区及损伤前脑内侧束对后侧伏核神经元电活动的影响

目的探讨电刺激腹侧被盖区（ＶＴＡ）及损伤前脑内侧束（ＭＦＢ）对后侧伏核（ＰＮＡ）神经元电活动的影响。②方法应用电生理学方法，记录了正常大鼠、帕金森病（ＰＤ）大鼠模型健侧、６－羟基多巴胺（６－ＯＨＤＡ）损毁ＭＦＢ侧ＰＮＡ神经元的自发放电，同时观察电刺激ＶＴＡ对ＰＮＡ神经元放电的影响。③结果电刺激ＶＴＡ后神经元多数呈抑制反应（ｔ＝２．１７，Ｐ＜０．０５）；正常大鼠自发单放电频率较ＰＤ大鼠模型损毁侧放电频率低（ｑ＝３．４９，Ｐ＜０．０５），而与ＰＤ大鼠模型健侧ＰＮＡ神经元放电频率相比较，差别无显著意义（ｑ＝２．８９，Ｐ＞０．０５）。④结论ＰＮＡ神经元的自发电活动通过ＭＦＢ接受ＶＴＡ相应的抑制调节     

5—羟色胺对大鼠下丘脑脑薄片视交叉上核神经元昼夜节律性电 …

采用脑薄片方法，观察损毁中缝背核（ＤＲ），不同光照条件，５－羟色胺（５－ＨＴ），氯氮平和利坦色体对视交叉上核（ＳＣＮ）神经元昼夜自发放电的影响，结果：（１）ＳＣＮ有昼高效低的自发放电的节律性；（２）５－ＨＴ对ＳＣＮ神经元自发放电有抑制作用，ＳＣＮ神经元对５－ＨＴ的敏感性呈昼低夜高的节律（Ｐ〈０．０１），（３）氯氮平和利坦色林均能阻断５－ＨＴ对ＳＣＮ神经元自发放电的抑制作用；（４）损毁ＤＲ后，ＳＣＮ     

刺激家兔额叶皮层影响尾核痛单位放电机制的初步探讨

目的：探讨额叶皮层对尾核痛单位放电的影响及其可能机制。方法：参照Ｓａｗｙｅｒ兔脑图谱，用ＳＮ－２型推进器以２μｍ／ｓ速度将玻璃微电极插入尾核头部Ａ３～５，Ｒ３．５～５，Ｈ３．５～５处引导神经元自发放电。结果：引导了尾核单位放电３７９个，其中痛单位８６个，占引导总数的２２．６８％，包含痛兴奋单位（ＰＥＮ）５７个，占痛单位的６６．２８％；痛抑制单位（ＰＩＮ）２９个，占３３．７２％。尾核有７４．４２％的痛单位对刺激额叶皮层起反应。刺激额叶皮层可易化尾核ＰＩＮ的电活动（６２．５２％出现增频反应），抑制ＰＥＮ的电活动（６４．９１％出现减频反应）。脑室注射阿托品或氟哌啶醇均可不同程度的阻断刺激额叶皮层对尾核痛单位的影响。结论：额叶皮层参与对尾核痛单位的调制，乙酰胆碱，多巴胺及相应的受体可能参与其调制过程     

创伤痛大鼠下丘脑背内侧核神经元放电变化及电针效应

以截肢造成的创伤痛作为动物模型，用玻璃微电极细胞外记录大鼠下丘脑背内侧核神经元的放电，观察到：（１）创伤痛大鼠ＤＭＨ自发放电的单位总数比正常大鼠明显减少，但痛敏单位数无无明显变化；（２）电针“足三里”和“三阴交”后，ＤＭＨ痛兴奋单位的自发放电和痛诱发放电的频率明显减少。     

小鼠肝癌（HCa）两株克隆细胞系转移表型的比较

来自同一祖先的两株不同亚克隆细胞系Ｈｃａ－１６Ａ３－Ｆ（Ｆ）和ＨＣａ－Ａ２－Ｐ（Ｐ），在两种不同小鼠体内经不同途径接种所得的转移率和转移部位显示有差别：Ｃ３／ｈｅ小鼠皮下组，Ｆ呈现高淋巴道转移（８０．０％），而Ｐ未出现转移，Ｃ３Ｈ／ｈｅ小鼠尾静脉组，Ｆ在卵巢（２８．６％）和淋巴结（２８．６％）有较低的转移率，Ｐ权出现一例（１４．３％）卵巢转移，然而，在裸鼠体内却出现了异常的变化，Ｆ呈现高血道（肺脏７１．４％）转移而不出现淋巴道和其他部位转移，但Ｐ却出现高淋巴道转移（８５．７％）兼有低血道（肺脏２８．６％，卵巢１４．３％，肾脏２８．６％）转移。体内实验结果提示：ＨＣａ细胞中含有转移、浸润能力不同的亚群；Ｆ细胞在体内具有较强的浸润力与转移力，且有淋巴道转移的倾向；Ｐ细胞的浸润力和转移力则低于Ｆ细胞，但若给其提供适当的到达器官的通路，完全能形成实验性转移灶。Ｃ３Ｈ／ｈｅ小鼠也是ＨＣａ细胞生长和转移的理想宿主。     

镁抗大鼠再灌注心律失常作用与心肌代谢的相互关系

根据３种不同Ｍｇ￣（２＋）浓度的灌流液将３６只大鼠随机均分为３组。采用Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ装置灌注离体心脏模型，研究不同浓度Ｍｇ￣（２＋）灌流时，再灌注心律失常（ＲＡ）发生的情况，同时检测再灌注前、后冠脉流出液中环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）、血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）和６－酮－前列腺素Ｆ_（１α）（６－Ｋ－ＰＧＦ_（１α））浓度变化，并探讨其相互关系。结果显示，镁可有效地降低ＲＡ发生率，同时减少再灌注时ｃＡＭＰ、ＴＸＢ_２和６－Ｋ－ＰＧＦ_（１α）的合成及释放。当镁分别为０．４、１．２或４．８ｍｍｏｌ／Ｌ时，再灌注心室颤动分别为１００％、３３．４％和１６．７％（均为Ｐ＜０．０１）。而且再灌注后３种代谢产物增加百分率也显著下降，其中ｃＡＭＰ分别为１１８％、６７％和３２％（均为Ｐ＜０．０１）；ＴＸＢ_２为１６１％、１０６％（Ｐ＜０．０５）和２８％（Ｐ＜０．０１）；６－Ｋ－ＰＧＦ_（１α）为５７％、４４％（Ｐ＜０．０５）和１９％（Ｐ＜０．０１）。结果提示，镁可以显著降低再灌注心肌细胞合成及释放ｃＡＭＰ、ＴＸＡ_２和ＰＧＩ_２，因而降低ＲＡ发生率。     

呼吸道病毒单克隆抗体快速检测645例临床分析

为满足临床快速检测呼吸道病毒的需要。应用系列单克隆抗体ＡＰＡＡＰ桥联技术，对６４５例患者进行了流感病毒Ａ（ＦｌｕＡ）、流感病毒Ｂ（ＦｌｕＢ）、副流感病毒２（ＰＩＶ２）、副流感病毒１．３（ＰＩＶ１．３）、腺病毒（ＡｄＶ３．７）以及呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）的检测；其中１０９例同时取鼻部和咽部分泌物作配对检测，５６例确定为ＡｄＶ、ＲＳＶ阳性者，取血清标本用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）作特异性试验。结果，呼吸道感染组４４６例中检出２０８例（４６．６％），非感染性疾病组１９９例中检出２８例（１４．１％）；呼吸道感染组中儿童组检出率（５２．８％）高于成人组（４２．６％），二者感染的病毒种类也不相同；咽部分泌物的检出率（８１．７％）明显高于鼻部分泌物的检出率（３２．１％）。ＡｄＶ、ＲＳＶ抗原及抗体检测的符合率达９２．３％以上，分析表明，单克隆抗体快速检测有较高的特异性，且简便、快捷，能满足临床需要。     

卵巢癌流式细胞DNA倍体和S期比例的异质性

①目的探讨卵巢癌流式细胞ＤＮＡ倍体和Ｓ期比例的异质性。②方法应用流式细胞术（ＦＣＭ）测定了２７例卵巢癌的ＤＮＡ倍体和Ｓ期比例（ＳＰＦ），每例测定２～６块，取自原发癌和腹腔转移癌的不同区域石蜡包埋肿瘤组织。③结果２１例ＤＮＡ指数一致，６例显示ＤＮＡ指数异质性；ＤＮＡ异倍体肿瘤中只有９例可进行ＳＰＦ计算，结果同一病人不同区域ＳＰＦ变异很大，其中位数为８％（２％～１５％）；所有ＤＮＡ二倍体肿瘤的ＳＰＦ变异中位数为３％（０～７％）。④结论为保证流式细胞ＤＮＡ倍体及ＳＰＦ测定能代表卵巢癌的全部细胞干系，应采取多区域取材检测。     

食物对胰岛素样生长因子—Ⅰ及其结合蛋白的影响

目的：研究营养对胰岛素样生长因子（ＩＧＦⅠ）和胰岛素样生长因子结合蛋白（ＩＧＦＢＰｓ）的影响。方法：检测限制食物５０％的幼年大白鼠，并以随意进食的同龄大白鼠作对照。血清ＩＧＦⅠ和胰岛素采用放射免疫分析法测定，血清ＩＧＦＢＰ３、ＩＧＦＢＰ４与ＩＧＦＢＰ２、ＩＧＦＢＰ１分别采用Ｗｅｓｔｅｒｎｌｉｇａｎｄｂｌｏｔ与Ｉｍｍｕｎｏｂｌｏｔ方法测定；肝脏的ＩＧＦＢＰｓｍＲＮＡ采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法测定。结果：食物限制组的体重、身长的增长以及食物效益明显低于对照组。血清ＩＧＦⅠ（Ｐ＜００１）和血清ＩＧＦＢＰ４（×６１％，Ｐ＜００５）也同时降低。而血清ＩＧＦＢＰ１（×３４４％，Ｐ＜００１）和肝脏ＩＧＦＢＰ１、ＩＧＦＢＰ２ｍＲＮＡ（×４２０％、×３７０％，Ｐ均＜００１）明显升高。结论：①食物限制可导致血清ＩＧＦⅠ和ＩＧＦＢＰ４降低，可能与儿童生长障碍有关；②增加的ＩＧＦＢＰ１可能是ＩＧＦⅠ活性抑制因子；③ＩＧＦＢＰ２可能有异常代谢存在。     

吗啡在楔状核伤害感受调制中作用的研究

目的：观察中脑楔状核尾部给予外源性吗啡对延髓中缝大核的中脑导水管周围灰质内痛兴奋神经元的痛放电影响。方法：用玻璃微电极细胞外记录方法，分别在ＮＲＭ和ＰＡＧ内记录ＰＥＮ的单位放电。结果：（１）ＮＣＦ内注入吗啡能明显抑制ＰＡＧ，ＮＭＲ内ＰＥＮ的痛放电频率；（２）ＮＣＦ内预先注射纳洛酮能部分阻断吗啡对ＰＡＧ，ＮＲＭ内ＰＥＮ的痛放频率；（３）ＮＣＦ内预先注射的洛酮能部分阻断吗啡对ＰＡＧ，ＮＲＭ内ＰＥＮ痛放     

离体大鼠心脏对外源性1,6-二磷酸果糖的摄取和利用

研究外源性１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）被心肌细胞摄取和利用时的影响因素。在Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ离体心脏灌流装置下，采用４种不同灌流液逆行循环灌流，通过测定灌流液中ＦＤＰ的消耗量和心肌蛋白释出量，结合心脏作功总量，测算心肌细胞摄取、利用ＦＯＰ的情况。结果：在缺氧灌流和无葡萄糖的供氧灌流条件下，ＦＤＰ组的心脏作功总量均明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）；循环灌流液中ＦＤＰ的含量分别减少（１６．２±２．８）％和（２０．１±３．７）％；心肌蛋白释出量低于对照组。结论：在缺氧、供能物质缺乏所导致心肌受损等异常条件下，更有利于外源性ＤＤＰ跨膜进入心肌细胞参与细胞的能量代谢。     

一种快速筛选基因转染阳性细胞的标志基因-GFP

目的：寻求基因转移中快速检测转染阳性细胞的方法。方法：采用逆转录病毒介导的基因方法，将Ｉ型单纯疱疹病毒胸苷激酶（ＨＳＶ－ＴＫ）基因、绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）基因及抗新霉素（ＮｅｏＲ）基因插入人外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ），利用ＧＦＰ在细胞内的表达所产生的绿色荧光，经流式细胞仪测定基因转移效率。结果：被转染结胞以Ｔ淋巴细胞为主，占１１．３９％，而且被转化的Ｔ细胞中ＣＤ４阳性细胞转化率较高，占７．６１％，ＣＤ８，ＣＤ１９和ＣＤ３３阳性细胞转化率分别为２．９％，２．１％和４．７２％，ＰＣＲ鉴定表明转染的人外周血单个核细胞中含量有ＮｅｏＲ基因。结论：在基因转移中ＧＦＰ可作为一种标记基因，快速检测转染阳性细胞。     

十二指肠球部溃疡患者胃液中表皮生长因子与前列腺素E2关…

目的：研究十二指肠球部溃疡患者ＥＧＦ和ＰＧＥ２与Ｈｐ感染的关系。方法：测定治疗前后６８例十二指肠球部溃疡患者胃液中ＥＧＦ及ＰＧＥ２的含量、结果：（１）治疗前后 液中ＥＧＦ水平变化相差显著（Ｐ〈０．０１），与ＨＰ感染不相关；（２）治疗前后胃液中ＰＧＥ２水平相差显著，与ＨＰ感染相关；（３）ＥＧＦＧ与ＰＧＥ２呈正相关。结论：ＥＧＦ粘膜保护作用可能是通过ＰＧＥ２的中介作用而发生的。     

5/6肾大部分切除大鼠甲状旁腺细胞凋亡的变化及钙三醇的调节作用

目的：探讨慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）大鼠甲状旁腺细胞凋亡的变化以及钙三醇的调控作用。方法：研究对象为ＳＤ大鼠，分３组：Ａ组：ＣＲＦ组；Ｂ组：ＣＲＦ加用钙三醇组，每天皮下注射钙三醇５０ｎｇ；Ｃ组：假手术对照组。术后８周，采用流式细胞术检测大鼠甲状旁腺凋亡细胞比率（ＡＰＯ）和细胞周期，同时检测血清肌酐（ＳＣｒ）、Ｃａ＋｛２＋｝、Ｐ＋｛３－｝、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、全段甲状旁腺素（ｉＰＴＨ）以及尿内生肌酐清除率（ＣＣｒ）。结果：Ａ组和Ｂ组大鼠ＣＣｒ均较Ｃ组下降了近一半；Ａ组ＡＬＰ和ｉＰＴＨ显著高于Ｂ组和Ｃ组（％Ｐ％＜０．０１），而Ｂ组和Ｃ组差异无显著性（％Ｐ％＞０．０５）；Ａ组ＡＰＯ、Ｓ期细胞比率（ＳＰＲ）和增殖指数（ＰＩ）分别为（０．２３±０．１９）％、（１１．９９±２．７３）％和（１６．９３±３．４２）％，Ｂ组分别为（１．３２±０．５１）％、（２．９５±１．５８）％、（５．２４±２．２９）％，Ｃ组分别为（１．２９±０．４５）％、（０．７３±０．４６）％、（１．７６±０．７０）％，Ａ组ＡＰＯ显著低于Ｂ组和Ｃ组（％Ｐ％＜０．０１），Ａ组ＳＰＲ和ＰＩ显著高于Ｂ组和Ｃ组（％Ｐ％＜０．０１），但Ｂ组ＳＰＲ和ＰＩ仍高于Ｃ组     

三氧化二砷对哮喘豚鼠肺内核因子-κB表达的影响

目的：研究Ａｓ２Ｏ３对哮喘豚鼠肺内核因子－κＢ（ｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒ－ｋａｐｐａＢ，ＮＦ－κＢ）表达的影响及其作用机制。方法：豚鼠３０只随机分为３组，即对照组、哮喘组和Ａｓ２Ｏ３（２ｍｇ／ｋｇ）治疗组。采用免疫组织化学染色技术，即小鼠抗大鼠ｐ６５单克隆抗体（Ｆ－６）、生物素化马抗小鼠ＩｇＧ、二氨基联苯胺（ＤＡＢ）显色检测豚鼠气道壁ＮＦ－κＢ；计算机图像分析技术对气道壁ＮＦ－κＢ表达进行定量检测。结果：对照组豚鼠整个肺组织包括气管、支气管、肺泡和脏层胸膜构成了一个ＮＦ－κＢ阳性（ＮＦ－κＢ＋）细胞网络，其中支气管壁胞核ＮＦ－κＢ＋细胞密度为（２２０±７２）／ｍｍ２上皮面积；与对照组相比，哮喘组豚鼠气道壁胞核ＮＦ－κＢ＋细胞密度显著增加（Ｐ＜０．０１）；哮喘豚鼠经Ａｓ２Ｏ３处理后，气道壁胞核ＮＦ－κＢ＋细胞密度显著下降（Ｐ＜０．０１），但与对照组相比仍较高（Ｐ０．０１８）。结论：ＮＦ－κＢ激活增加是支气管哮喘重要的发病机制之一；下调肺内ＮＦ－κＢ激活细胞数量可能是Ａｓ２Ｏ３治疗哮喘的一个重要机制。     

猪囊尾蚴重组体的培养及其诱导表达

将猪囊尾蚴λｇｔ１１重组体染ＥｃｏｌｉＹ１０９０并经ＩＰＴＧ诱导表达融合蛋白（ＦＰ），观察重组体数量、培养时间及ＩＰＴＧ浓度对ＦＰ产量的影响，结果表明，重组噬菌体数量及培养时间对ＦＰ制备有较大影响，ＩＰＴＧ的２对ＦＰ的制备有调节作用。单克隆ＦＰ经简化－Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ（ＳＷＢ）检测，λＣＣ２检测出率最高，为７３．３％；４个克隆以等比联合应用（λＣＭ），其检出率为８６．７％，高于单克隆ＦＰ的     

关节软骨细胞的分离、培养及表皮细胞生长因子对其影响

目的：研究关节软骨细胞的原代分离及体外培养，了解表皮细胞生长因子（ＥＧＦ）对其生长和去分化趋势的影响。方法：（１）用自制消化瓶分离原代软骨细胞并培养、传代；（２）锥虫蓝染色测定细胞存活率，测定克隆率；（３）比较ＥＧＦ对软骨细胞增殖以及去分化趋势的影响。结果：（１）自制消化瓶能在３ｈ内将软骨碎块消化完毕；（２）细胞存活率为８８．４％，克隆率为２９．４％；（３）ＥＧＦ显著促进软骨细胞增殖（Ｐ〈０．０５     

统计学名词及符号书写须知

常用统计学名词及符号示例如下：（１）样本的算术平均数用英文小写－ｘ表示；（２）标准差用英文小写ｓ；（３）标准误用英文小写Ｓ－ｘ；（４）ｔ检验用英文小写ｔ，Ｆ检验用英文大写Ｆ；（６）卡方检验用希文小写χ２；（７）相关系数用英文小写ｒ，自由度用希文小写ν，样本数用英文小写ｎ，概率用英文大写Ｐ。以上符号均用斜体统计学名词及符号书写须知