溴酚蓝简易快速筛选尿中微量清蛋白

目的探讨溴酚蓝染料结合法筛选尿中极微量清蛋白。方法用0.231mmol/L的溴酚蓝试剂与尿中清蛋白显色,肉眼与标准色度杯比较定性或分光光度计比色定量测定尿中极微量清蛋白。结果最低检出线为5mg/L。定量法的线性范围5～500mg/L,批内CV为0.42%～2.12%,批间CV为0.84%～3.9%。回收率96.7%～104.8%。与免疫透射比浊法的相关系数r=0.962,y=0.98x+0.097。尿中常见的物质及临床常用的药物均无明显干扰。正常参考范围5～45mg/L。结论本法不需特殊仪器和试剂,简易快速、灵敏度高、特异性强、重复性好。     

2-(4羟基偶氮苯)苯甲酸测定血清清蛋白方法的研究

目的利用2-(4羟基偶氮苯)苯甲酸(HABA)为反应底物测定血清清蛋白。方法采用终点法测定,并进行一系列方法学评价实验。结果线性可至70g/L,全自动分析批内CV=1.1%,批间CV=2.2%,平均回收率100.6%,参考值35.76～55.82g/L,用BCG法(Y)与HABA法(X)测定50份标本,进行比较,r=0.993,Y=0.894X 4.30。结论该法具有简便、快速,特异性强,标本用量少,干扰性小等优点。     

尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的评价

目的评估和证实尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的性能.方法用罗氏公司的苯索氯铵试剂,以比浊法进行尿液和脑脊液蛋白测定,并对方法的检测限、病人结果可报告范围、精密度和准确度等作了实验观察.结果方法的检测低限为0.04 g/L,可定量报告的检测限为0.08 g/L,病人结果可报告范围为0.08～2.0 g/L,批内CV为1.5%,此间CV为2.2%;传统磺柳酸蛋白测定与之比较,二法间尿液Y1=0.85X+0.068,r=0.972;脑脊液Y2=0.86X+0.056,r=0.980.结论本法简便、快速、准确且样本用量少(5～15 μl),适合临床实验室推广应用.     

维生素C对三种葡萄糖测定方法的干扰及探讨

目的了解维生素C对氧化酶法,己糖激酶法,电极法三种方法测定葡萄糖的影响。方法用上述三种方法对混有维生素C和对照血清进行干扰和对照试验测定。结果氧化酶法测定血糖测试样本X=4.98mmol/L,S=0.034,CV=0.7%,对照样X=5.15mmol/L,S=0.041,CV=0.8%,差值计算为0.19mmol/L;电极法测定血糖测试样本X=4.91mmol/L,S=0.068,CV=1.4%,对照样本X=4.93mmol/L,S=0.022,CV=0.4%,差值计算为0.02mmol/L;己糖激酶法测定血糖测试样本X=5.12mmol/L,S=0.074,CV=1.4%,对照样本X=5.09mmol/L,S=0.069,CV=1.4%,差值计算为0.03mmol/L。氧化酶法dobs=0.17,dc=0.03;电极法dobs=0.022,dc=0.045;己糖激酶法dobs=-0.035,dc=0.054。结论维生素C对氧化酶法有明显负干扰,而对己糖激酶法,电极法无明显影响。     

慢性胃病患者血清胃蛋白酶原I水平增高的病理意义探讨

目的探讨慢性胃病患者血清胃蛋白酶原(PG)增高的病理意义.方法采用时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)血清PG检测与内镜活检、病理形态学观察相结合对比分析525例慢性胃病患者血清胃蛋白酶原I(PGI)增高和胃黏膜病变的关系.结果各种胃黏膜病变中血清PGI值有不同程度增高,但以胃癌组PGI增高的检出率最低,而胃溃疡病组检出率最高,胃溃疡病组患者血清PGI>240 μg/L的检出率44.12%,明显高于其他病变组;慢性浅表性胃炎中,伴有异型增生病例及伴有肠上皮化生和异型增生组血清PGI>240 μg/L病例的检出率为19.05%和20.51%,明显高于单纯炎症组6.43%(P<0.05).在慢性萎缩性胃炎组内,尽管也有部分病例血清PGI增高,但病变程度不同的各组间未见明显差异.结论胃溃疡病患者PGI>240 μg/L的检出率明显高于其他病变组.慢性浅表性胃炎患者血清PGI>240 μg/L者发生异型增生的几率明显增高,应引起临床医师的关注.     

应用二点终点法消除乳糜血对血清总蛋白测定的干扰

目的建立双缩脲法双试剂测定血清总蛋白,以消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰.方法以NaOH溶液作第一试剂,浓缩双缩脲试剂等其他试剂作第二试剂,在自动分析仪用终点法测定.结果乳糜血在0.6 mol/L NaOH溶液中吸光度稳定,线性范围为18.75～150 g/L,平均回收率98.86%,批内变异系数(CV)为1.23%、0.61%,批间CV 1.11%、0.68%,双试剂法与标化法比较,r=0.972 0,P<0.01.结论双试剂法可消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰,且适用于自动分析仪.     

应用二点终点法消除乳糜血对血清总蛋白测定的干扰

目的　建立双缩脲法双试剂测定血清总蛋白 ,以消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰。方法　以NaOH溶液作第一试剂 ,浓缩双缩脲试剂等其他试剂作第二试剂 ,在自动分析仪用终点法测定。结果　乳糜血在 0 .6mol/LNaOH溶液中吸光度稳定 ,线性范围为 18.75～ 15 0 g/L ,平均回收率 98.86 % ,批内变异系数 (CV)为 1.2 3%、0 .6 1% ,批间CV 1.11%、0 .6 8% ,双试剂法与标化法比较 ,r =0 .972 0 ,P <0 .0 1。结论　双试剂法可消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰 ,且适用于自动分析仪     

两种定标方法检测C-反应蛋白及与快速C-反应蛋白检测结果的对比和评价

目的比较生化分析仪2种定标方式对C-反应蛋白(CRP)测定结果的影响及与快速CRP法检测结果的比较.方法用快速CRP法和生化仪二点定标及多点定标方式分别检测245例标本CRP值,其中低值A组(＜8 mg/L)33例、低值B组(8～20 mg/L)47例,中值A组(20～40 mg/L)51例、中值B组(40～80 mg/L)41例,高值A组(80～100 mg/L)34例、高值B组(＞100 mg/L)36例.结果多点定标测定低值A、B组和高值A、B组CRP结果,与二点定标比较,差异有非常显著性(P＜0.01),测定中值A、B组结果差异有显著性(P＜0.05),快速CRP法与多点定标比较,差异无显著性.多点定标、二点定标和快速CRP法的平均回收率分别为99.1%、89.9%、96.4%,批内平均变异系数(CV)分别为3.1%、5.3%、4.8%,批间平均CV分别为4.7%、7.9%、6.4%.溶血和黄疸对二点定标的干扰明显大于多点定标和快速CRP法.结论 2种定标方法对测定结果有显著影响,快速CRP与多点法无显著影响,但离散度与CV明显高于多点法.     

血清镁测定方法的比较

目的了解临床常用的血清镁测定方法的性能. 方法对4种常用的测定法做了精密度、线性、抗脂血能力等实验并进行了比较.结果二甲苯胺兰法和偶氮氯磷Ⅰ法的精密度分别为CV批内=2.17%、CV批间=3.40%和CV批内=2.18%、CV批间=3.4%、线性达3.0 mmol/L、试剂稳定性优于甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法.甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法精密度分别为CV批内=2.38%、CV批间=3.65%和CV批内=2.38%、CV批间=3.61%、线性达2.5 mmol/L.扣除样本空白的甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法抗三酰甘油的能力优于二甲苯胺兰法和偶氮氯磷Ⅰ法.4种镁测定方法的准确度较好(偏倚<5%),平均回收率都在95%～105%.4种镁测定方法的结果相关性好(r均>0.995),而灵敏度以偶氮氯磷Ⅰ法最高.结论偶氮氯磷Ⅰ法测血清镁较适于临床使用.     

血清镁测定方法的比较

目的　了解临床常用的血清镁测定方法的性能。方法　对 4种常用的测定法做了精密度、线性、抗脂血能力等实验并进行了比较。结果　二甲苯胺兰法和偶氮氯磷Ⅰ法的精密度分别为CV批内 =2 .17%、CV批间 =3.4 0 %和CV批内 =2 .18%、CV批间 =3.4 %、线性达 3.0mmol/L、试剂稳定性优于甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法。甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法精密度分别为CV批内 =2 .38%、CV批间 =3.6 5 %和CV批内 =2 .38%、CV批间 =3.6 1%、线性达 2 .5mmol/L。扣除样本空白的甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法抗三酰甘油的能力优于二甲苯胺兰法和偶氮氯磷Ⅰ法。 4种镁测定方法的准确度较好 (偏倚 <5 % ) ,平均回收率都在95 %～ 10 5 %。 4种镁测定方法的结果相关性好 (r均 >0 .995 ) ,而灵敏度以偶氮氯磷Ⅰ法最高。结论　偶氮氯磷Ⅰ法测血清镁较适于临床使用。     

流式荧光法检测血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ的应用评价

目的：评价流式荧光法在血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ/Ⅱ检测中的临床应用价值。方法评价流式荧光法检测 PGⅠ/Ⅱ的精密度,通过检测临床血清标本与酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒进行方法学比对,初步建立健康人群 PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ比值的参考值范围,并应用流式荧光法检测浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃癌患者血清。结果PGⅠ检测批内变异系数(CV批内)为4.26%~5.35%,批间变异系数(CV批间)为6.73%~7.75%。PGⅡ检测 CV批内为5.48%~6.42%,CV批间为8.46%~8.85%。与 ELISA 方法进行方法学比对存在线性关系,线性方程分别为 PGⅠ：Y =0.911X -22.635(r =0.966,P <0.05);PGⅡ：Y =0.892X -0.548(r=0.980,P <0.05)。PGⅠ和 PGⅠ/PGⅠ比值的参考区间下限分别为32.77 ng/mL、4.16。萎缩性胃炎和胃癌患者血清 PGⅠ水平和 PGⅠ/PGⅡ比值明显低于浅表性胃炎患者,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论流式荧光法可以实现PGⅠ、PGⅡ的并行测试,方法学性能良好,可以提高检测效率,流式荧光法对血清 PGⅠ和 PGⅡ的测定可以为早期胃癌和萎缩性胃炎的筛查及诊断提供实验室依据。     

2,7—二氨基芴作色源检测血浆游离血红蛋白

在有过氧化氢的条件下 ,血红蛋白 (Hb)催化用 2 ,7 二氨基芴 (2 ,7 diaminofluorene ,DAF)氧化生成芴蓝 ,芴蓝在42 0～ 5 0 0nm间有一吸收峰。选用 44 0nm作检测波长时 ,吸光度值与Hb含量在一定范围 (5～ 45 0mg/L)内线性关系 ,Y =12 6 48X 0 0 39,r =0 996 3;批内CV1 89% ～ 2 91% ;批间CV2 99% ～ 3 6 4% ;平均回收率 10 1 7% ;与直接分光光度法比较Y =0 987X 0 14,r=0 975 2 ;参考范围 7～ 2 5mg/L。本法操作简便 ,结果可靠 ,试剂保存期长 ,适用于一般临床实验室     

偶氮氯膦Ⅰ测定血清钙

目的建立灵敏度高、选择性好、试剂稳定的血清钙测定方法.方法在pH9.6的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMP)缓冲介质中,以偶氮氯膦I作显色剂,8-羟基喹啉-5-磺酸为掩蔽剂,分光光度法测定血清钙.对反应条件和方法性能进行系统研究.结果该方法显色络合物最大吸收波长为580 nm,线性范围达5.0 mmol/L,回收率为98.8%～99.1%,平均99.0%.批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为0.95%和1.74%.与邻甲酚酞络合酮(OCPC)(X1)比较:Y=1.003X1-0.036,r=0.996;与偶氮胂Ⅲ(X2)比较:Y=1. 001X2-0.030,r=0.997;与酶速率(X3)法比较:Y=0.999X3-0.045,r=0.998.在血清胆红素高达412 μmol/L,血红蛋白7 g/L,镁2.50 mmol/L及Intralipid高达8 g/L时均对该法无显著干扰.结论该法具有简便、快速、试剂稳定和灵敏可靠的优点,适合血清钙的手工测定和自动分析.     

血清唾液酸丙酮酸氧化酶测定新法的研究及应用

目的探讨建立一种血清唾液酸测定的新方法以及临床应用。方法应用N-乙酰神经氨酸酶、丙酮酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、N-乙酰神经氨酸醛缩酶、过氧化物酶与色原系统3-甲基-N-乙基(β-羟乙基)苯胺、4-氨基安替比林进行血清唾液酸浓度的酶法测定。结果磷酸盐缓冲液最适浓度为50mmol/L、pH 7.2,最大吸收峰值为510nm,线性范围为0～4 500mg/L,显色稳定。精密度为批内(n=30)变异系数(CV)=1.90%～3.3%,批间(n=30)CV=1.98%～3.5%,回收率为95.2%～105.1%,平均回收率为99.6%。与酶偶联速率法比较,相关系数(r)=0.996,回归方程Y=1.028 X+0.40,两法高度相关,正常参考值范围50～90mg/L。结论该方法具有高度的特异性和准确性,操作简便、灵敏快速、标本用量少、结果稳定,适用于全自动、半自动生化分析仪,更适用于中小型医院,有较高的推广使用价值。     

褪黑素对大鼠应激性溃疡保护作用研究

目的:探讨褪黑素(melatonin,MT)对大鼠应激性溃疡的保护作用及机制。方法:采用浸水-束缚(WIR)应激实验复制大鼠应激性溃疡模型。应激前30 min,MT预防组和预防对照组大鼠分别腹腔注射MT(15 mg/kg)和等体积生理盐水。应激6 h后,观察各组大鼠胃黏膜病变情况,对溃疡指数(U I)进行评分,同时检测各组大鼠胃黏膜血流量,以及黏膜内氨基己糖和前列腺素的含量,并观察组织学改变。结果:WIR应激6 h后,与预防对照组比较,MT预防组大鼠胃黏膜病变明显减轻,U I显著降低(P<0 .0 1) ,胃黏膜血流得到改善,黏膜内氨基已糖和前列腺素的含量均见升高(P<0 .0 1)。结论:MT可有效预防急性胃黏膜损伤的发生,其机制可能与MT增加胃黏膜血流,增加胃黏膜氨基己糖及前列腺素的合成有关     

双光径免疫浊度分析仪测定尿视黄醇结合蛋白

目的 评价国产试剂在双光径免疫浊度分析仪(IMMAGE 800)上检测尿视黄醇结合蛋白(RBP)的可行性.方法 对瑞源公司生产的RBP试剂在IMMAGE800上的检测精密度、准确度、线性、干扰性进行评价,并与日立7170型自动生化分析仪的检测结果进行相关性分析.结果 低值、高值RBP的批内CV分别为4.78%,3.47%,批间CV分别为6.78%,5.70%;在RBP浓度为0.62 mg/L和2.36 mg/L的2份样本中,加入2.50 mg/L的标准品,其回收率分别为90.6%,96.4%;用高浓度的参考物做线性测定,日立7170与IMMAGE800的检测范围分别为:(0.25～7.80)mg/L和(0.16～9.20) mg/L之间;在尿液中Hb< 5.0 g/L时,对该法无明显干扰.40份标本分别在日立7170和IMMAGE800上检测RBP,结果经配对资料t检验,两者存在显著差异(P<0.01),将两组数据进行线性回归分析,显示出良好的相关性,回归方程为Y=0.906 4X+0.098,r=0.991,P<0.01.结论 应用国产试剂在IMMAGE800上检测尿RBP,其精密度、准确度、线性均符合临床要求,与日立7170的检测结果相比有良好的相关性,且具有更高的检测上限,可以替代日立7170型自动生化分析仪的检测.     

连续监测法测定尿亮氨酸氨基肽酶及初步临床应用

目的探讨应用连续监测法测定尿亮氨酸氨基肽酶(LAP)及其临床应用价值.方法用连续监测法对检测条件及干扰因素进行试验观察,选择最适反应条件,同时观测121名正常人和61例糖尿病患者尿LAP水平.结果 LAP在1～3 min时间内吸光度变化与时间成比例,线性范围可达400 U/L.批内CV分别为1.68%,0.72%;批间CV分别为2.86%,2.68%.171μmol/L胆红素、1 000 mg/L血红蛋白、30 g/L葡萄糖对LAP测定无干扰,抗坏血酸对LAP有负干扰.正常人尿LAP参考值范围(x±2s)15.5～48.3 U/g·Cr.糖尿病合并肾损伤组尿LAP明显高于正常对照组和未发生肾损伤组,差异有非常显著性意义(P＜0.001).结论连续监测法检测尿LAP简便、快速,测定尿LAP对诊断糖尿病早期肾损害有一定的价值.     

直接法测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)试剂性能评价

目的 评价高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)直接法检测试剂盒.方法 利用日立7060全自动生化分析仪对HDL-C试剂进行一系列方法学评价比较试验.结果 批内CV＜2.0%,批间CV＜4.0%;线性范围可达0.01～2.58 mmol/L;抗干扰能力:当样品中血红蛋白在5000 mg/L,胆红素1000 μmol/L,甘油三酯5 mmol/L以下,以及正常用量的抗凝剂,均不干扰测定结果;与某进口公司试剂比较,回归方程为:y=1.0087x-0.0152,γ=0.9990.结论 该试剂使用方便、快速、准确,适用于自动化分析.     

溴酚蓝简易快速筛选尿中微量清蛋白

目的 探讨溴酚蓝染料结合法筛选尿中极微量清蛋白。方法 用0.231mmol/L的溴酚蓝试剂与尿中清蛋白显色。肉眼与标准色度杯比较定性或分光光度计比色定量测定尿中极微量清蛋白。结果 最低检出线为5mg/L。定量法的线性范围5-500mg/L,批内CV为0.42%-2.12%,批弹CV为0.84%-3.9%。回收率96.7%-104.8%,与免疫透射比浊法的相关系数r=0.962,y=0.98x 0.097,尿中常见的物质及临床常用的药物均无明显干扰。正常参考范围5-45mg/L。结论 本法不需特殊仪器和试剂,简易快速、灵敏度高,特异性强、重复性好。     

生物素-链霉亲和素酶免疫法PSA测定的评价

目的评价生物素-链霉亲和素酶免疫分析法(BSA-ELISA)测定前列腺特异性抗原(PSA)并与化学发光法(CLIA)进行比较.方法根据EP9-A文件要求采集数据,并以相应软件分析这两种方法的相关性;同时对BSA-ELISA 的测定范围,变异系数(CV),最小检测限进行测定.结果两种方法测定的结果具有较好的相关性,回归方程y=0.985X-0.131,相关系数(r)=0.997.PSA的批内平均CV为2.21%,批间平均CV为3.08%.测定范围为1.50～85.μg/L.最小检测限为0.30μg/L.结论采用全自动酶免疫分析仪的BSA-ELISA与CLIA自动分析仪测定PSA的相关性好,结果稳定,偏差小,可以在临床上常规应用.