甘草酸钠和醋酸肤轻松对霉菌生长的实验观察

本文报告甘草酸钠和醋酸肤轻松对霉菌生长的实验观察结果。当甘草酸钠和醋酸肤轻松在2～4mg/ml时，与对照管比较，不仅红色毛癣菌生长较早，而且菌落数量也较多。此结果表明醋酸肤轻松和甘草酸钠有促进霉菌生长的作用。当甘草酸钠和醋酸肤轻松在8mg/ml时，无霉菌生长，但转种后有霉菌生长，说明有抑制霉菌生长的作用。这个结果说明，甘草酸钠有肾上腺皮质激素样作用。     

醋酸肤轻松、胆固醇和乙底酚对红色癣菌生长的实验观察

本文报告醋酸肤轻松、胆固醇和乙底酚对试管内霉菌生长的影响.其结果表明醋酸肤轻松低浓度(2～6mg)有促进霉菌生长的作用,高浓度(8mg)有抑制霉菌生长的作用,而胆固醇及乙底酚有抑制或杀灭霉菌的作用(乙底酚的作用较明显)     

高收率合成醋酸群勃龙

目的　由雌甾 4,9 二烯 3 ,1 7 二酮 (1 )经五步合成醋酸群勃龙 (6)。方法　雌甾 4,9 二烯 3 ,1 7 二酮(1 )在对甲苯磺酸的催化下与甲醇作用 ,得 3 ,3 二甲氧基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7 酮 (2 ) ,化合物 (2 )用钾硼氢还原 ,得 3 ,3 二甲氧基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7β 醇 (3) ,不经分离 ,用硫酸催化水解 ,得 1 7β 羟基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 3 酮 (4) ,化合物 (4)用DDQ脱氢 ,得 1 7β 羟基 雌甾 4,9,1 1 三烯 3 酮 (群勃龙 ,5) ,再经乙酰化反应 ,得醋酸群勃龙 (6)。总收率为 63 .1 % ,(6)的纯度为 99.6 %。结果　此法以高收率合成了醋酸群勃龙。结论　该合成法具有工业生产价值。     

肤轻松类药物青春痘不能用

问：我面部总长青春痘。拿家人配来的肤轻松药膏搽搽会减轻一些，可总是好不了。最近我还发现面部有些地方毛孔变粗，有人说是用肤轻松的关系。请问肤轻松能治青春痘吗？     

亚甲蓝合成工艺改进

亚甲蓝(Methylene Blue, MB)作为一种化疗药物在临床上应用于治疗亚硝酸盐、硝酸盐以及苯胺、硝基苯等含有或产生芳香胺的药物引起的高铁血红蛋白血症,能够缓解急性氰化物中毒,对神经性皮炎、尿路结石、肛门湿疹等疾病也有一定的疗效[1～3].     

氟哌酸合成工艺综述

氟哌酸是第三代喹诺酮类抗菌药物。具有抗菌作用强、抗菌谱广、生物利用度高、组织渗透性好及与其他抗菌素无交叉耐药性和副作用小等特点，尤其对革兰阴性菌有强杀菌作用。而且口服吸收快，已被广泛用于咽喉炎、扁桃体炎、肾盂肾炎及尿道炎等的治疗。     

卡比多巴的合成工艺优选

目的：优选卡比多巴合成过程中脱甲基反应的工艺条件,确定最佳的生产工艺。方法以甲基多巴为原料经甲基化、酰胺化,再经降解、脱甲基得到卡比多巴。在最后一步脱甲基反应中,采用四因素三水平的正交设计试验,以卡比多巴收得率为评价指标,优选其工艺条件。结果确定的脱甲基最优工艺条件是加入10倍量的浓盐酸,反应时间为3.5 h。结论优选出的工艺条件操作简单、经济合理、便于控制,为工业化生产提供了实验依据。     

合成香草乙胺的工艺改进

香草乙胺是合成许多异喹啉生物碱的重要中间体,如维尼碱(Wilsonirine)、咖维任(Cavveline)等,因此其合成方法有大量的文献报道,其中应用最多的是以香草醛为原料与硝基甲烷缩合生成β-硝基-3-羟基-4-甲氧基苯乙烯,再用氢化铝锂还原的方法.此方法中的还原剂氢化铝锂价格昂贵,应用于大规模的工业化生产成本很高.     

酒石酸卡巴拉汀合成工艺研究

目的 研究适宜工业生产的酒石酸卡巴拉汀合成工艺.方法 以中间体甲乙氨基甲酰氯与3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚为原料,缩合成酯,用D-DTTA(二对甲基苯甲酰D-酒石酸)拆分得左旋体,再与酒石酸成盐,即得到酒石酸卡巴拉汀.结果 所选路线合成酒石酸卡巴拉汀的总收率为24%.结论 本法合成酒石酸卡巴拉汀路线简便易行,合成步骤较少,合成周期短,收率较理想,实验操作简单且易于控制、安全、污染较少.起始原料较易获得,适宜工业化大生产,是合成酒石酸卡巴拉汀较好的方法之一.     

Liguzinediol的合成工艺优化

目的确定并优化Liguzinediol的合成工艺。方法以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、Pd/C催化氢化、缩合、脱氢、硼氢化钠还原得到Liguzinediol,并对各步反应条件进行优化。结果制备2-羟亚氨-3-氧代丁酸乙酯时,原料与亚硝酸钠当量比为1∶1.4,亚硝酸钠水溶液的浓度为16%最佳;制备3,6-二甲基吡嗪-2,5-二甲酸二乙酯时,反应温度30℃、1当量三乙胺、反应溶剂乙醇与原料质量比为8.8最佳;制备Liguzinediol时,反应溶剂为THF和EtOH、3当量硼氢化钠、2当量无水氯化钙、反应温度为室温最佳。产品总收率49.1%,纯度99.91%。结论此路线所用原料均廉价易得,反应条件温和,收率提高至49.1%,产品质量可控,便于放大生产。     

头孢曲松钠的合成工艺改进

研究头孢曲松钠的合成新工艺。以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-3-巯基-5-氧-1,2,4-三嗪(TTZ)在三氟化硼/乙腈作用下缩合,反应生成的7-氨基-3-［(2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧代-1,2,4-三嗪-3-巯基)甲基］-3-头孢-4-羧酸(7-ACT)与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯(AE)在三乙胺的催化下反应生成头孢曲松和2-巯基苯并噻唑(M),过滤,除去M固体,滤液用醋酸钠处理得到头孢曲松钠。本工艺无需从母液中单独回收M,溶剂消耗明显减少,无二次环境污染,操作简单,已成功用于工业化生产。     

托非索泮的合成工艺

对托非索泮(1)的合成工艺进行了研究。以异丁香酚甲醚(2)为起始原料,依次通过聚合、氧化得到3-［2-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-4,5-二甲氧基苯基］-戊-2-酮(3)(收率56%),再与水合肼反应(收率87%)得到托非索泮(1),总收率48%。中间体和目标产物经¹H NMR、¹³C NMR、ESI-MS表征。所研制的合成工艺路线具有原料稳定易得、反应条件温和、工艺过程简便易控以及产率较高等优点,预期能满足工业化生产的要求。