石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品中镍增加量

目的：建立分析涉及饮用水卫生安全产品（简称涉水产品）浸泡试验的镍增加最的石墨炉原子吸收测定法，检测分析各类涉水产品中镍增加量，为监督监测提供科学依据。方法：优化程序升温条件，比较基体改进剂，应用石墨炉原子吸收光谱法分析涉水产品中镍增加量。结果：使用硝酸镁作为基体改进剂，方法的检出限为0．50μg／L，标准曲线的相关系数为0．999，回收率为94％～103％。经检测分析，各类不锈钢涉水产品中镍增加量普遍超标。结论：石墨炉原子吸收光谱法分析测定涉水产品中镍增加量是一种灵敏可靠、简便快捷的方法。     

尿中锑的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 建立尿液中锑的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 按照WS/T 68-1996《生物材料分析方法的研制准则》的要求进行实验,采用硝酸镁作为基体改进剂,研究了尿中锑石墨炉原子吸收光谱法的最佳测定条件.结果 本法选择0.4%硝酸镁溶液作为基体改进剂,线性范围为0～100 μg/L,r＞0.999 0,进样体积为10μl时的检出限为3.0 ng/L,回收率为97%～100%,RSD小于1.9%.结论 该方法简便快速、灵敏度高、准确度好,适于尿液中锑的测定.     

全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法用混合基体改进剂[5.0g/LNH4H2PO4 1.0g/LTritonx-100 2.0ml/LHNO3]稀释样品,采用Zeeman石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定。结果方法的线性范围为0～40μg/L,相关系数为0.9982,RSD为5.5%～12.2%,回收率为90%～106%,方法的检出限为1.1μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、方法简便快速、样品不需消化、污染小等优点,可适用于血铅的测定。     

涉水材料浸泡液中锑的石墨炉原子吸收测定法

卫生部2001年颁布的《生活饮用水卫生规范》规定了锑作为聚乙烯、聚丙烯等涉及饮用水材料卫生安全评价指标，定值为0．0005mg／L，推荐方法为氢化物发生原子吸收法，该法灵敏度高，干扰较少，不失为一种最好的方法。但氢化物发生本身操作较繁琐，条件苛刻，不易掌握。只有一种标准方法显得没有选择余地。锑的常见测定方法还有原子     

石墨炉原子吸收光谱法测定水与涉水产品浸泡液中钡

由于水中钡的含量较低 ,火焰原子吸收法无法测出水中钡的含量 ,常用的方法是无火焰原子吸收法 ,本文对我们实验室所用仪器测定钡的无火焰原子吸收法进行了探讨 ,采用热解涂层石墨管 ,光控升温 ,可直接测出水与涉水产品浸泡液中钡的含量。1　材料与方法1.1　实验原理　水样注入石墨炉原子化器 ,钡离子在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸汽 ,钡基态原子吸收钡空心阴极灯发射的 5 5 3 .6nm共振线 ,其吸收强度在一定范围内与钡含量成正比 ,根据测定的吸光值与标准系列比较定量。1.2　仪器　日立Z -5 0 0 0型偏振塞曼原子吸收分光光度计(带…     

尿中钴的石墨炉原子吸收光谱直接测定法

目的探讨直接进样石墨炉原子吸收光谱测定尿中钴的方法。方法采用氯化钯-磷酸氢二铵-硝酸混合基体改进剂,提高灰化温度,减少原子化阶段的气相干扰,并探讨了最佳分析条件。结果含15%的氯化钯、磷酸氢二铵和硝酸作基体改进剂,在1 200℃灰化,2 450℃原子化条件下,该方法的线性范围为0～75μg/L,r>0.999。回收率为96.0%～98.0%,RSD为3.5%～6.5%,最低检测浓度为1.5μg/L。背景吸收值在0.05以下,能有效控制背景吸收在氘灯校正的范围之内。与极谱法同时测定16件尿样,测定结果差异无统计学意义(t=0.59,P>0.05)。结论该法操作简便,线性范围宽,灵敏,结果准确,空白低,抗干扰能力较强;适用于作业场所人员尿钴含量测定。     

化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法

目的建立化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法。方法利用基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中砷。结果使用柠檬酸作为基体改进剂,方法的检出限为0．03μg／g,标准曲线的相关系数为0．997～0．999,相对标准偏差为4．7％,回收率为92％-106％。结论石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中砷是一种灵敏、可靠、简单快捷的方法。     

冬虫夏草中锗的石墨炉原子吸收分光光度测定法

锗当今被认为是一种重要的抗癌元素,也是较理想强有力的免疫增强剂,含锗药物对癌细胞起一定的抑制作用.笔者采用塞曼石墨炉原子吸收光谱仪对冬虫夏草进行锗含量的分析.     

水中锡的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立测定水中锡的石墨炉原子吸收法。方法用硝酸镁作基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定水中锡。结果锡的检出限为0.001 mg/L,标准曲线的相关系数r=0.998 9,加标回收率在94.1%~100.3%之间,相对标准偏差为4.07%。结论方法简便、快速、准确,适用于水中锡的测定。     

全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法改进

目的建立一种操作相对方便,结果可靠的用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法改进采集血样方式,改变基体改进剂,采用AA7020型石墨炉原子吸收光谱仪,寻求适合仪器的最佳操作条件,全自动进样方法进行测定。结果方法测血铅的重复性好,线性范围为3-100μg/L,相关系数为0.9997,RSD为2.6%-9.6%,回收率为93.2%-105.2%,方法的检出限为0.92μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、快速简便、样品不需消化和污染小等优点,可适用于基层单位血铅的测定。     

平台石墨炉原子吸收法测定血中银

平台石墨炉原子吸收法测定血中银常虹感光材料厂及其它工业每年使用大量的银。长期吸入银颗粒物和烟可引起银质沉着病，其表现为粘膜、眼睛和皮肤的色素沉着。医学上使用含银药品往往使银的吸入高于职业接触而引起毒副作用［１，２］。在职业医学和临床医学上，测定体液中...     

全血铅的恒温消解-石墨炉原子吸收测定法

目的建立测定全血铅的石墨炉原子吸收法。方法利用硝酸在135℃恒温下消化血样,应用基体改进剂和标准系列加入基体液的方法,并改变石墨炉灰化温度等操作条件,提高方法的准确度和精密度。结果方法的线性范围为0～50μg／L,榆出限为1．96μg／L,平均均回收率为92．2％,合并变异系数为6．5％。结论该方法具有操作简单快捷、灵敏度高、背景低、干扰小、重现性好、结果准确等优点。     

石墨炉原子吸收法测定血清中硒

硒是人体必需微量元素之一.血清中硒正常值为0.079mg/L±0.03 [1].硒值增高见于硒尘作业工人,高剂量硒有毒性.硒值低下见于克山病、癌症、肝硬化、溶血性贫血、心血管疾病等.     

血液中铊的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 为测定血液中铊研究一种简单可靠的方法,以减少传统分析方法中对血液繁杂的前处理.方法 采用5%的硝酸对全血脱蛋白,用钒溶液为基体改进剂消除干扰,石墨炉原子吸收测定.结果 铊在0～60μg/L呈良好线性,相关系数为0.9987,回归直线方程y=0.001 01x+0.001 03.最低检出限为1.4μg/L.高中低浓度的铊溶液精密度分别为7.9%、7.1%、7.5%,回收率97.3～106.0%.结论 该方法操作简便,灵敏度较高,完全能满足血液中铊检测的需要.     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法改进

目的:建立基体改进剂测定血铅的方法。方法:通过改进样品前处理中的基体改进剂优化测定铅的最佳条件。结果:方法测定的血铅相关系数为0.9965,线性范围为0~100μg/L,相对标准偏差均小于10%。结论:该方法干扰少,灵敏度高,精密度和准确度均能满足测定要求,适合全血中铅的测定。     

以吡咯啶二硫代氨基甲酸铵为基体改进剂的水中银的石墨炉原子吸收测定法

目的建立石墨炉原子吸收法测定水中银的新方法。方法以吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)为基体改进剂,与银形成稳定络合物,用石墨炉原子吸收法直接测定水中银的含量。结果线性范围为0.53～20μg/L,相关系数为0.9991,检出限为0.8×10-3ng,平均回收率为95.60%～105.45%,RSD为2.3%(n=11)。结论该方法成本低,准确度和精密度较好,适用于水中银离子的测定。     

石墨炉原子吸收法测定纯净水及涉水材料浸泡水中铅

本利用热进样一将样液直接加在已预先加热的石墨管上，可进一步缩短分析时间一等技术建立了快速程序升温石墨炉原子吸收法直接测定纯净水和涉水材料浸铴水中铅的方法，将一次石墨炉升温程序周期缩短至１７Ｓ。方法灵敏度０．２７μｇ／Ｌ，检出限为０．５８μｇ／Ｌ，回 为８９．５￣１０３．０％，。方法精密度在２．５－２０．０％ＲＳＤ在３．２－５．６％之间，该法简便、快速、准确，可用于饮用水、纯净水和涉水材料浸铴水中     

味精中铅的石墨炉原子吸收分光光度直接测定法

味精中铅的含量是国家食品卫生标准的重要指标之一[1,2],因此对味精中铅的测定是食品化学分析所研讨的内容。目前常用的方法有分光光度法、极谱法以及氢化物发生原子吸收光谱法[3]。上述方法均需繁琐的样品消解过程。近年来,石墨炉原子吸收光谱分析的直接进样技术包括固体进样、悬浮进样以及液体有机样品直接进样的发展[4],消除了样品的消解过程,给有机样品中痕量元素分析带来了很多方便。本文对味精中铅的直接进样石墨炉原子吸收分光光度法进行了研究,选用磷酸二氢铵、硝酸镁作基体改进剂,对测定条件进行了优选,取得了较好效果。现报告如下…     

全血中铅含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中的铅。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg/L,相关系数为0.999 9,RSD为1.17%～6.46%,加标回收率为86.0%～98.8%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。