异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

４０例晚期非小细胞肺癌患,经用ＩＦＯ＋ＤＤＰ或ＩＦＯ＋ＶＰ－１６治疗,２例ＣＲ（５％）,１７例ＰＲ（４２．５％）,ＣＲ＋ＰＲ为４７．５％（１９／４０）。毒性反应主要是骨髓抑制和消化道症状。结果揭示含异环磷酰胺的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,有一定程度骨髓抑制,配合Ｇ－ＣＳＦ治疗恢复较快。     

紫杉醇联合异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌31例

目的：初步探讨紫杉醇联合异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法：用紫杉醇联合异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌31例。紫衫醇（175mg／m^2d1）静滴3h，异环磷酰胺（1．5g/m^2 d1-3）静滴6～8h。21d为1个周期，连续2～6个周期。结果：完全缓解1例，部分缓解7例，稳定17例，进展6例。总有效率25．8％。毒副作用主要有WBC减少，脱发，恶心、呕吐，肌肉酸痛。结论：紫杉醇联合异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定。毒性可以耐受。     

异环磷酰胺为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察异环磷酰胺(IFO)为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法：用IFO为主的联合方案治疗晚期NSCLC 33例，其中IFO ADM(EPI) DDP 16例，IFO VP-16 DDP17例．IFO 1.2g/m^2)1～5d，ADM 35mg/m^2(EPI 50mg/m^2 1d，VP-16100mg1～5d，DDP 50mg 1～3d，21天为1周期.结果：完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)13例，稳定(NC)10例，进展(PD)9例，总有效率42.4％。毒性反应主要为骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论：IFO为主的联合方案对NSCLC疗效肯定，毒副作用可耐受。     

异环磷酰胺联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的;以异环磷酰胺（ifosfamide IFO)为主的联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效观察。方法：应用IAP方案即IFO＋表阿霉素（EPO）＋顺铂（DDP）静滴,同时用美司纳（Mesna)解毒,配合水化,28d为1周期,治疗2－3周期。结果：56例患者均应用IAP方案治疗2－3周期总有效率（CR＋PR）46．4％。结论：以IAP方案治疗中晚期非小细胞肺癌不失为值得推广的治疗手段。     

力尔凡联合含异长春花碱方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价力尔凡联合含异长春花碱（NVB）化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法 对24例晚期NSCLC患者采用力尔凡联合含NVB方案化疗,分析临床疗效。结果 完全缓解1例,部分缓解11例,有效率50％。其中NP方案治疗13例,有效率46％;NIP方案治疗11例,有效率54％。两方案差异无显著性。中位缓解期7．5个月,中位生存期10．5个月。主要不良反应为骨髓抑制,恶心、呕吐、脱发、便秘、静脉炎。结论 力尔凡联合含NVB的联合治疗方案对晚期NSCLC有明显疗效,不良反应低,主要不良反应是骨髓抑制和静脉炎。     

Gefitinib联合化疗不能提高晚期非小细胞肺癌疗效

2004-03-01发表于临床肿瘤杂志(JCO)的2篇重要研究(INTACT1和INTACT2)表明:对于晚期NSCLC,Gefitinib(Iressa,易瑞沙)联合吉西他滨+顺铂或紫杉醇+卡铂,不能提高化疗效果(JournalofClinicalOncology,2004,22:777-794)。INTACT1和INTACT2是2个Ⅲ期国际多中心随机对照研究,旨在探讨在晚期NSCLC一线化疗方案的基础上联合选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Iressa能否提高疗效。INTACT1研究中有1093例Ⅲ或Ⅳ期不能手术的NSCLC病人被随机分成3组,所有患者都接受6周期的化疗,方案为吉西他滨+顺铂(吉西他滨1250mg/m2,第1…     

异环磷酰胺治疗晚期复治性非小细胞肺癌23例临床分析

用国产异环磷酰胺联合化疗方案治疗２３例晚期复治性非小细胞肺癌病人。结果：ＰＲ１０例,ＮＣ１２例,ＰＤ１例,无ＣＲ者,总有效率４３．５％。主要毒副作用是骨髓抑制。以国产异环磷酰胺为主的联合化疗方案,作为二线方案,对非小细胞肺癌病人有一定的疗效。     

INP方案治疗25例晚期非小细胞肺癌疗效观察

本科自 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 2月采用INP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 2 5例 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　材料和方法1)　一般资料 :2 5例患者均经病理或细胞学证实为晚期非小细胞肺癌 ,其中男性 2 1例 ,女性 4例 ,年龄 35～ 75岁 ,中位年龄 5 6岁 ,卡氏评分 6 0～ 90WV ;2 5例中腺癌 10例 ,鳞癌 14例 ,未分型 1例 ,初治者 8例 ,复治者 17例 ;按肺癌新的国际分期法(1997年 )Ⅲa期 1例 ,Ⅲb期 9例 ,Ⅳ期 15例 ,发生浅表淋巴结转移 8例 ,皮下转移 3例 ,同侧或对侧肺转移 9例 ,肝转移 5例 ,骨转移 5例 ,肾上腺转移 1例 ;…     

泰素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效分析

目的： 评价含泰素的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法： 对３０ 例晚期非小细胞肺癌患者采用含泰素联合化疗, 每例至少化疗２ 周期。结果： 完全缓解２ 例, 部分缓解１１ 例, 总有效率４４ ％ , 中位缓解期６ 个月,中位生存期１０ 个月, １ ～２ 年生存率分别为４０ ％ , １７ ％ 。主要不良反应： 骨髓抑制、恶心呕吐、脱发, 多为Ⅱ°～Ⅲ°。结论： 含泰素的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有明显疗效, 不良反应能耐受, 临床上应注意及预防其超敏反应。     

四种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

化疗是治疗肺癌的重要手段之一 ,随着新的化疗药物的问世 ,化疗方案也在不断改进。１９９３～２０００年在我院首次化疗的晚期非小细胞肺癌患者共８５３例 ,其中可评价疗效者３３１例 ,分别行卡铂 +依托泊甙 (ＣＥ）、异环磷酰胺 +卡铂 +依托泊甙 (ＩＣＥ）、丝裂霉素 +长春地辛 +顺铂 (ＭＶＰ）、诺维本 +顺铂 (ＮＰ）方案治疗 ,现对近期疗效作一分析 ,探讨四种化疗方案的差异。１．１一般资料对经病理检查证实的晚期非小细胞肺癌８５３例 ,运用肺癌国际分期标准 ［１］ 明确临床分期 ,筛选出可判断疗效的ⅢＢ及Ⅳ期初治患者３３１例 ,治疗…     

IVP方案治疗61例进展期非小细胞肺癌临床疗效

目的：观察IVP方案治疗进展期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性。方法：选择61例晚期NSCLC患者,行IVP方案化疗（IFO2g静点,第1-5天;DDP50mg静点,第1-3天,VDS4mg静注,第1天和第8天,21d为一周期）。评价其疗效和毒性,并进行随访。结果：总有效率为45.9%,完全缓解率为3.3%,白细胞减少发生率95.1%(Ⅲ-Ⅳ度为29.5%),无相关死亡。结论：IVP方案治疗进展期NSCLC疗效较好,值得进一步推广使用。     

异环磷酰胺为主联合治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：评价异环磷酰胺(IFO)、足叶乙甙(VP-16)、顺铂(DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法：采集41例晚期非小细胞肺癌，给予IFO、VP—16加DDP化疗(第1-3天静脉滴注VP—16 80～100mg／m^2和IFO1．25～1．5／m^2，mesna0．4在使用IFO的同时和之后4.8小时静脉推注，第4～6天静脉滴注DDP25～30mg／m^2，予利尿、避光、止吐等支持对症处理)，3周为1疗程，2疗程后评价疗效。结果：全组41例NSCLC中，CR 0例声R2l例，SD16例，PD4例，中位缓解期5．5月，中位生存期9月，毒性反应为骨髓抑制，以白细胞减少为主。结论：IEP方案对晚期非小细胞肺癌有效。主要反应为骨髓抑制。     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较长春地辛(VDS)、丝裂霉素(MMC)和顺铂(DDP)组成的MVP方案及长春新硷(VCR)、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法72例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分成两组,每例至少化疗两疗程.疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异(P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效.MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显(P＜0.05).结论MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受.     

长春瑞滨联合异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌

目的：评价长春瑞滨（NVB）＋异环磷酰胺（IFO）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法：化疗方案为NVB25mg／m^2第1、8天iv;IFO 1．5g／m^2,第1-5天iv．drop。结果：全组均完成2周期以上化疗。完全缓解（CR）Ⅰ例,占3．33％;部分缓解（PR）17例占56．6％;无变化（NC）6例,占20％;进展（PD）6例,占20％;总有效率（CR＋PR）为59．9％。不良反应主要是骨髓抑制、轻度胃肠道症状、脱发、静脉炎及周围神经病变。结论：长春瑞滨＋异环磷酰胺治疗晚期NSCLC,疗效较好,总有效率为59．9％,且毒副作用可耐受。     

GCb方案联合艾迪治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:现察GCb方案联合艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组41例,对照组37例.治疗组采用GCb方案化疗:择菲1000mg/m<'2>静滴,第1、8天,卡铂ACU=5静滴,第2天,每21天重复,连用3个周期.同时给予艾迪注射液50～100mL/天,静滴、连用15天,休息5天与化疗同时重复下一个周期,连用2～3个周期为1个疗程;对照组单用GCb方案化疗.结果:治疗组与对照组总有效率(CR PR)分别为51.3%和43.2%,治疗组在KPS评分、1年生存率、骨髓抑制方面均明显优于对照组(P<0.05).结论:化疗联合艾迪注射液能减轻毒副反应,改善患者生活质量,提高1年生存率.     

诺维苯联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价NP方案(诺维苯 顺铂)对晚期非小细胞肺癌的疗效、临床受益和毒副作用。方法64例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,初治46例,复治18例,行NP方案化疗,每例2-6周期,共168个周期。结果有效率是43.8%,稳定(SD)37.5%,进展(PD)18.7%,中位进展期(TTP)6个月,中位生存期13个月,1年生存率52.6%。毒副反应主要为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降39.1%。结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受。     

NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析

目的回顾分析NP方案联合适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法32例Ⅲ期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者,均行夹心序贯法NP方案化疗联合适形放疗。NP方案为诺维本25mg/m2,d1,d8;DDP25mg/m2,d1-3,21天为1周期。化疗两周期后行三维适形常规分割放疗,之后再化疗。放射源为直线加速器X线,15MV,照射剂量为36~66Gy。锁骨上区预防照射,8M eV电子线,20~30Gy。结果夹心序贯法化疗联合放疗总有效率(RR)50.0%,其中1例达到完全缓解。ⅢA、ⅢB和Ⅳ期患者有效率(RR)分别为80.0%,57.1%和30.8%。鳞癌、腺癌患者有效率分别为63.6%、22.2%。疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。中位疾病进展时间(TTP)为178天(60~446天)。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性肺炎和放射性食管炎,均可以通过相应措施予以纠正和缓解。结论NP方案化疗联合放疗对晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效和疾病控制率,毒副反应能够被患者耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡铂化疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法42例晚期非小细胞肺癌,采用紫杉醇联合卡铂方案化疗,紫杉醇135mg/m2,分两次静滴,d1、8,卡铂100mg/d,静滴,d1~5。间隔21~28d为1周期,连用2~3个周期为1疗程。结果42例患者可评价疗效者41例,CR 1例,PR 18例,总有效率46.3%;Ⅲ、Ⅳ度不良反应主要为骨髓抑制和脱发,前者发生率24.4%,后者发生率29.3%,均经积极治疗后恢复正常,无相关性死亡发生。结论紫杉醇联合卡铂方案化疗晚期非小细胞肺癌,有效率高,不良反应小,值得推广应用。