3剂乙型脑炎疫苗初免后中和抗体可持续3年

乙型脑炎(JE)对去东南亚地区旅游的人是一种潜在的威胁。1992年12月JE-VAX疫苗(中山株,日本BIKEN公司生产的灭活疫苗)得到美国批准并由Connaught实验室分发使用。在此以前尚无JE疫苗初免后免疫力持续2年以上的报道。本研究旨在确定3剂JE-VAX疫苗初免后抗JE病毒中和抗体能否持续3年。     

乙型脑炎疫苗

乙型脑炎(JE)是一种动物传染的病毒性疾病。第1个灭活疫苗于1954年在日本问世,是用首次分离到的中山株制备的鼠脑疫苗,中国从1968年起生产JE灭活疫苗,该疫苗用P3株在原代仓鼠肾细胞中增殖制备。为获得良好的保护性免疫,初免两剂后,需要在1年后及以后每隔3～4年进行加强免疫。1988年,世界卫生组织(WHO)颁布了对JE灭活疫苗的生产规程。中国已批准使用克隆14-2减毒活疫苗,但该疫苗尚未得到WHO认可,仅在中国使用。     

乙型脑炎疫苗接种后的不良反应

乙型脑炎 ( JE)是一种由库蚊传播的病毒性传染病。自 2 0世纪 5 0年代疫苗研制以来 ,鼠脑培养的灭活 JE疫苗 ( JEV)已在许多亚洲国家应用 ,疫苗相关的两大主要不良反应是神经病和变态反应。作者根据日本和美国的市场后监测资料 ,对日本和美国应用此疫苗后的不良反应发生率进行测定。　　自 1 95 4年以来日本已将 JEV纳入儿童免疫接种程序 ,JEV的免疫程序为 :9～ 6 0月龄儿童间隔 1～ 4周皮下注射 2剂 ,4、9和 1 4岁时各加强 1剂 ,每剂均为 0 .5 ml( 3岁以下儿童给予 0 .2 5 ml/剂 )。据日本厚生省全国不良反应报告系统 ( VAERS)报告…     

应用单克隆抗体和多克隆抗体比较乙型脑炎减毒活疫苗株与野毒株的免疫原性

目前应用的乙型脑炎(JE)疫苗(中山-NIH株)虽有效,但用量大,并且相当昂贵。中国学者应用原代仓鼠肾细胞(PHKC)制备了JE减毒活疫苗。应用毒株为12-1-7,应用斑点克隆传代选择,将该株衍生为SA14-2-8和SA14-5-3。这两株疫苗株免疫原性较差,因此,又对SA14-5-3株在乳鼠皮下连续     

印度制备的乙型脑炎疫苗的耐热性

乙型脑炎(JE)在东南亚特别在印度的流行,已成为公共卫生问题。作者用NakayamaNm JE病毒株制备鼠脑JE疫苗,在印度次大陆不同的JE流行国家进行广泛试验,证明它与日本的疫苗具有同等质量。该疫苗储藏温度应为4～10℃,而大多数热带国家缺少储藏设备,作者就对JE疫苗在不同温度(类似印度的条件)下的稳定性进行了研究。作者制备了不同批的JE疫苗,用空斑减数中和试验(PRNT)检测,以效力下降及最初效力下降的百分数来评价。半成品疫苗是由KⅡ区带蔗糖梯度离心     

现行乙型脑炎疫苗对不同乙型脑炎病毒株的效果

作者用纯化的鼠脑灭活疫苗免疫儿童,1～3岁儿童每次0.5ml,较大儿童每次1.0ml。免疫前血清中和抗体均为阴性。将免疫后血清分为3组。第Ⅰ组20名2～5岁儿童于免疫2针后1～3个月采血。第Ⅱ组12名1～8岁儿童于前一年已接种2针疫苗,然后对此12名儿童加强注射1针后1～3个月采血为第Ⅲ组血清。用快速灶减少中和试验测定抗体水平,以50%灶减少单位计算中和抗体滴度,中和试验用的9株病毒株为:中山、JaGAr01、Mie44-1、JaOH0566、E-50、57-47、北京Chiang Mai和P-19Br株。     

检测乙型脑炎病毒中和抗体的简化试验

在亚洲乙型脑炎 ( JE)病毒是病毒性脑炎的常见原因 ,估计每年有 4 50 0 0例病例 ,并且发病率和病死率较高。　　由于登革热也在 JE流行区流行 ,因此为了与登革热区分 ,所有 JE阳性血清必须检测 JE特异性中和抗体才能确诊。蚀斑减少中和试验 ( PRNT)是定量检测 JE中和抗体的金标准。然而该方法需在 6孔或 2 4孔板上进行 ,需时 1周 ,这样就限制了其在大规模筛选 ,尤其是在疫苗效力研究和血清流行病学调查中的应用。因此 ,目前已建立了几种改进的定量检测 JE中和抗体的方法。　　微灶减少中和试验和荧光灶抑制试验 ,应用过氧物酶结合抗…     

乙型脑炎疫苗中的明胶引起全身性速发型变态反应

自1989年起就有乙型脑炎(JE)疫苗引起全身性荨麻疹和血管神经性水肿等全身性变态反应的报道.近来,Kelso等用免疫印迹 法检测到对麻疹-腮腺炎-风疹(MMR)疫苗有过敏反应的病人体内存在抗明胶IgE抗体,而在以前的研究中亦发现以明胶作稳定剂的MMR疫苗免疫后,儿童体内有抗明胶IgE抗体.1995年和1996年,作者选择接种JE疫苗后产生速发型变态反应的3名儿童以及无疫苗接种史和变态反应史的50名4岁龄儿童(男女各半)(对照),对其血清样本检测抗明胶IgE抗体.临床资料显示,这3名儿童在接种含有明胶稳定剂的JE疫苗后20～30分钟内产生不同程度的全身荨麻疹及喘鸣.接受治疗后2例在2小时后,1例在3天后症状消失.其中2例对含明胶的食物有过敏史.抗明胶IgE抗体检测结果显示,3份血清样本中分别含有抗明胶IgE抗体11.6Ua/ml、12.OUa/ml、6.7Ua/ml,对照组血清无IgE抗体.因为乙脑疫苗是由JE病毒感染的鼠脑纯化后制成,因此这3名儿童的变态反应与鸡蛋无关.在日本,JE疫苗分为液体型     

单剂SA14-14-2疫苗预防乙型脑炎效果的病例对照研究

自 1 98 8年乙型脑炎 ( JE)减毒活疫苗( SA1 4 - 1 4 - 2 )在中国批准生产以来 ,约 1 .2亿儿童在 1、2、6岁接种了 3针该疫苗。一项病例对照研究表明 :SA1 4 - 1 4 - 2疫苗在该人群中免疫 2剂的保护率为 98% ,而单剂效果仅为 80 % ( 4 4%～ 93% )。但另一些研究结果表明 :单剂 SA1 4 - 1 4 - 2疫苗在儿童中能诱导较高的抗体阳转率。本研究旨在进一步证实后一种研究结果。　　作者以 JE高度流行的亚洲国家——尼泊尔为研究地区 ,该国于 1 999年 7月 1 1～ 2 4日进行了预防 JE免疫活动。对 1～ 1 5岁儿童皮下注射了 1剂冻干 SA1 4 - 1 4…     

SARS灭活疫苗毒种特性和效力试验方法的研究和建立

目的 验证SARS灭活疫苗生产用毒种和建立疫苗效力试验方法和评价疫苗有效性的方法和初步标准。方法 将SARS灭活疫苗进行系列稀释后免疫小鼠、原液疫苗免疫家兔，用异株病毒作为攻击毒以蚀斑减少法测定血清中和抗体，并与一组SARS病人恢复期血清的中和抗体水平进行比较。初步建立疫苗的效力试验方法和评价标准。结果 疫苗以不同稀释度免疫小鼠，能产生随不同稀释度疫苗相应梯度的中和抗体滴度。用原倍疫苗免疫的小鼠血清中和抗体可达495．2；原倍疫苗免疫家兔所产生的中和抗体GNT为55．0～79．9。无论是小鼠或家兔所产生的中和抗体对广东分离的病毒均较北京分离的病毒为高。南北不同区域的SARS病人恢复期血清中和抗体GMT为50．12～54．95，且发现北方人群样本的抗体高于南方人群样本。结论 用小鼠和家兔作疫苗的效力试验模型具有较好的敏感性和重复性，且产生的抗体水平较高：选用的攻击病毒对多批用不同毒株生产的疫苗免疫后的动物抗体具有较高的一致性，可用于评价疫苗的效力。     

多亚型包膜HIV候选疫苗免疫后病毒中和反应扩大的广度

尽管HIV-1的V3环可引发有效的中和抗体应答,但是抗体应答的特异性常局限于T细胞适应株(TCLA)和原代分离株小亚型,从而限制其作为艾滋病疫苗的使用。美国国立变态反应和传染病研究所Chakrabarti等对此进行了研究,观察V3环引起广泛中和抗体应答的能力,分两步进行:(1)异源序列引入     

不同的狂犬病疫苗免疫后细胞免疫和体液免疫的特征

作者应用脾细胞移动抑制试验、成脾细胞转化试验和抗体中和试验,比较了下述3种狂犬病疫苗对小鼠的免疫效应:(1)Fermi型疫苗,经酚处理的感染绵羊的脑组织悬液;(2)纯化疫苗,将在羊脑内增殖的病毒纯化至85～90%,并用β-丙内酯灭活;(3)组织培养疫苗,将MNIIVP-74固定株置入日本鹌鹑胚胎细胞中培养,再以β-丙内酯灭活.用上述3种疫苗分别接种小鼠腹腔1次.结果发现,3种疫苗免疫后小鼠脾细胞移动抑制的强度和动力学相同.接种后2天     

艾滋病疫苗的人体研究

业已在1500多名血清阴性的健康者中对1型人类免疫缺陷症病毒（HIV-1）候选疫苗的安全性和免疫原性进行了研究。对HIV-1包膜蛋白gp160和gp120的研究最为广泛。对插入HIV-1包膜（env）基因的活病毒载体构建物痘苗病毒亦进行了研究。HIV-1候选疫苗的耐受性良好,无急性或长期的严重毒性。肌肉注射多剂gp120疫苗能诱生中和抗体、淋巴细胞增殖应答和抗HIV-1 CD4细胞毒性T细胞（CTL）活性。免疫接种痘苗-env构建物后再用包膜蛋白加强一次,亦能诱生中和抗体和抗HIV-1 CTL活性[Ⅰ类主要组织相容性复合物（MHC）限制性CD8细胞]。迄今,已发现接种者的血清能在体外中和实验室适应的HIV-1株,但不能中和原始分离株。     

乙型脑炎疫苗的不良反应

自1987年以来,澳大利亚应用Biken(日本大阪微生物疾病研究基金会)的鼠脑福尔马林灭活冻干疫苗(Nakayama-NIH株)证明是有效的。以前对该疫苗的超敏反应报道很少。但最近,接种乙型脑炎(JE)疫苗后出现严重不良反应的病例明显增多。这种不良反应很可能与疫苗有关。病例1 18岁女性,接种第1针疫苗后无异常。接种第2针(批号EJNo17)后3天,出现荨麻疹,接着几小时内出现呼吸困难,血压过低。住院注射肾上腺素和皮质类固醇,几天后恢复。     

人轮状病毒M37株疫苗对成人、儿童及婴儿的安全性和免疫原性

从委内瑞拉1名无症状的新生儿粪便中分离到人轮状病毒M37株,在原代非洲绿猴肾细胞(AGMK)上传21代,制备疫苗时再传9代。疫苗按美国食品与药品管理局制订的标准制备。给成人、儿童及婴儿口服疫苗,在服苗前和后4～5周采血,用ELISA和蚀斑减少中和试验检测血清抗体。中和试验所用毒株分别为M37、DS-1、P、ST3和Wa株。在17名成人中,有1人腹泻,但非疫苗所致。血清抗体升高4倍和4倍以上者占59%,疫苗病毒排泄率为24%。M37株的中和抗体升高情况与Wa株基本相同(分别为41%和47%)。     

乙型脑炎病毒免疫刺激复合物的制备与特性

本文报道了乙型脑炎(JE)病毒(JEV)免疫刺激复合物(ISCOM)的制备方法及其特性,并评价了它作为一种疫苗载体的免疫学作用。     

HIV中和抗体评价方法研究进展

诱导广谱有效的中和抗体被认为是预防性疫苗成功的关键,HIV中和抗体检测方法的建立和标准化为HIV疫苗评价和设计提供指导,也为不同HIV疫苗的比较提供了平台。本文从方法的建立、假病毒株的选择、评价标准的制定、评价策略的确定、该方法在HIV其它研究领域的应用等方面,对目前应用最广泛的以假病毒为基础的中和抗体评价方法进行了综述。     

对3剂四价轮状病毒疫苗免疫应答的1年随访[英]

本文作者对四种血清型恒河猴轮状病毒（G3P5、GlPS、G2P5、G4P5）等量混合制成的四价疫苗的免疫效果进行了研究。对委内瑞拉加拉加斯地区28名婴儿接种3剂含4×10~5蚀斑形成单位的四价恒河猴轮状病毒疫苗,分别于接种前、接种第1剂后1个月、接种第3剂后1、6和12月采血。对血清样本抗轮状病毒IgA抗体、抗轮状病毒疫苗株和抗人轮状病毒株中和抗体分别进行了检测。结果表明,接种第3剂后1年,     

青年人加强接种单剂三价口服脊髓灰质炎疫苗后4年免疫状况的跟踪调查

1988年8月,以色列爆发1型麻痹型脊髓灰质炎,主要发生于犹太青年中。几乎所有0～40岁的人群均接种了1剂三价口服脊髓灰质炎疫苗(TOPV)。作者于接种后2周及4年,对17人检测了对疫苗的血清学应答。结果发现:4年后,针对1型流行株和Mahoney株的抗体几何平均滴度(GMT)与免疫后2周的水平相比下降了约50％,但仍比免疫前高5倍以上。所有接种者抗这两个病毒株的中和抗体滴度至少为1:64,远高于通常认为的1:8保护滴度。抗2型和3型病毒株的抗体GMT在4年后减少至免疫后2周水平的1/3,但仍高于保护水平。这些发现证实,在加强1剂TOPV后4年抗1型流行株和Mahoney株的中和抗体滴度下降幅度较小。根据这种下降速率推断,加强免疫后针对1型病毒株的免疫力持续时间远远超过4年。值得注意的是,在以色列,加强1剂疫苗后的这段时间内,没有发现任何脊髓灰质炎病例,表明那些接种疫苗者接触脊髓灰质炎野毒株的可能性极小。     

患病儿童接种乙型脑炎灭活疫苗试验

在日本,每年乙型脑炎(JE)流行前都给儿童接种JE疫苗,但某些患病儿童却因担心发生副反应而得不到接种,这样的儿童接种JE疫苗也是特别重要的。作者检测了患病儿童接种JE疫苗后的抗体应答,并对疫苗的安全性进行了观察。观察对象是139名3～6岁未接种过JE疫苗的患病儿童。所患疾病包括肾上腺性征异常综合征、Down综合征、先天性胆道闭锁、巨结肠、癫痫、高热惊厥、重症肌无力、婴儿痉挛、大脑性麻痹、神经原性进行性萎缩、急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤、视网膜神经胶质瘤、颅咽管瘤、湿疹、哮喘、特