纳络酮治疗肺性脑病40例临床研究

目的 :观察纳络酮治疗肺性脑病的疗效。方法 :将临床诊断为肺性脑病病人 72例随机分为纳络酮组 (治疗组 ) 40例和对照组 3 2例 ,两组常规治疗相同 ,治疗组在此基础上加用纳络酮治疗 ,两组疗程一样。结果 :经治疗后 ,两组疗效分别为治疗组总有效3 4例 ( 85 % ) ,对照组总有效 19例 ( 5 9% ) ,两者比较有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :纳络酮对肺性脑病有较好疗效 ,值得进一步研究和应用。     

硫酸镁与纳络酮联合应用治疗肺性脑病50例临床观察

目的 观察硫酸镁、纳络酮联合应用对慢性肺性脑病患者的治疗效果。方法 50例肺性脑病的患者作为治疗组，采用硫酸镁、纳络酮联合应用治疗，对照组40例采用常规治疗。结果 治疗组PaO2、PaCO2治疗后比对照组有明显改善。结论 硫酸镁、纳络酮联合应用能有效地改善患者的通气，显著缩短肺性脑病患者的意识障碍时间。     

BiPAP联合纳络酮在COPD合并肺性脑病治疗中的应用研究

目的研究双水平无创正压通气联合纳络酮对慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病的临床疗效。方法将2007年6月～2009年1月我院收治的43例慢阻肺呼吸衰竭合并肺性脑病患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用双水平无创正压通气和常规治疗,治疗组采用双水平无创正压通气联合纳络酮及常规治疗。结果两组患者治疗结果存在显著差异,与对照组比较,治疗组患者意识障碍恢复快,血气分析改善明显,气管插管率明显降低,治疗有效率高。结论无创双水平气道正压通气联合纳络酮治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病可以提高增加人机协调率,提高无创正压通气的疗效,降低患者的气管插管率。     

无创正压通气联合纳络酮治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病疗效观察

目的 观察无创正压通气联合纳络酮治疗慢性阻塞性肺疾病( chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺性脑病的临床疗效.方法 将86例COPD合并肺性脑病患者随机分为两组,对照组和治疗组,各43例.在常规治疗基础上,对照组给予无创正压通气治疗,治疗组使用无创正压通气联合纳洛...     

慢性肺源性心脏病的临床治疗分析

目的分析米力农联合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法选取我院2013年1月~2014年12月收治的慢性肺心病患者82例作为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,各41例,对照组给予常规治疗及多巴酚丁胺治疗,治疗组给予常规治疗及米力农、低分子肝素治疗,两组治疗7天后均进行疗效评定观察。结果治疗1个疗程后,治疗组总有效率为95.12%,明显优于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05)。结论米力农联合低分子肝素治疗慢性肺心病疗效较好,值得临床推广。     

纳络酮联合无创正压机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床研究

目的观察纳络酮联合双水平无创正压机械通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法将120例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为治疗组60例和对照组60例,两组均给予常规药物综合治疗和双水平无创正压机械通气治疗,治疗组同时加用纳络酮1.2～1.6mg加入0.9%氯化钠溶液250ml内,1次/d,静脉滴注,连用3d为1个疗程。观察两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)、血液酸碱度(pH)等指标变化及肺性脑病患者清醒时间,并比较两组临床疗效。结果两组治疗后血气分析显示动脉PaO2上升,PaCO2下降(P<0.01);治疗组肺性脑病患者清醒时间较对照组明显缩短(P<0.01),治疗组血气改善程度更好(P<0.05)、临床疗效更高(P<0.01)。结论纳络酮联合双水平无创正压机械通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭经济、安全、可靠,易被广大患者接受,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病60例疗效观察

目的评价低分子肝素治疗肺源性心脏病的临床疗效。方法将住院治疗的120例慢性肺源性心脏病病人随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素5000U皮下注射,每日2次,疗程为7d。观察两组治疗效果及治疗前后血液流变学、心功能指标等。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%(P<0.05)。治疗组应用低分子肝素治疗前后血液流变学的各项参数有明显的改善(P<0.01),而对照组治疗前后血液流变学的各项参数变化不明显(P>0.05)。结论使用低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病可改善病人的心肺功能,降低血液的高凝状态,提高临床疗效。     

纳络酮对肝性脑病的疗效及机制研究

目的 :研究盐酸纳络酮对肝性脑病疗效及机制。评价其有效性和安全性。方法 :肝性脑病 76例 ,随机分为 3组 ,A组 2 6例 ,基础治疗 +5 %葡萄糖 2 5 0ml+纳络酮 4mg ,每 12h 1次静滴 ,至患者完全清醒后纳络酮剂量减半维持 3d ;B组 2 5例 ,基础治疗 +纳络酮 2mg加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静滴 ,疗程和方法同A组 ;C组 (对照组 ) 2 5例 ,基础治疗 +常规治疗 ,每日 1次 ,疗程与A、B组相同。治疗前后测定外周血苯二氮芏卓 和血氨含量 ,并观察纳络酮对肝性脑病转归影响 ,包括神志清醒时间和数字连接试验 (NCT)及数字符号试验 (DS)。结果 :肝性脑病血清苯二氮芏卓 含量明显增加 ,且与肝性脑病程度有关。纳络酮治疗后苯二氮芏卓 含量下降程度和肝性脑病清醒时间明显优于对照组 ,同时能明显改善NCT和DS结果 ,与C组相比具有显著性差异 (P <0 .0 1)。上述结果在不同剂量纳络酮治疗的A、B组间亦具统计学意义 ,说明纳络酮剂量与肝性脑病转归有关。不良反应轻微。结论 :纳络酮对肝性脑病疗效确切。尤其纳络酮大剂量对 3～ 4级肝性脑病和中剂量治疗 1～ 2级肝性脑病更为安全、有效     

低分子肝素联合丹红注射液治疗肺栓塞28例疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹红注射液治疗肺栓塞28例疗效。方法将56例肺栓塞患者随机分为治疗组和对照组，两组除常规口服华法林治疗外，治疗组给予低分子肝素和丹红注射液，对照组仅用低分子肝素。结果两组临床疗效分别为92．9％和78．6％，差别有统计学意义（P〈0．01）。结论低分子肝素联合丹红注射液治疗肺栓塞疗效显著，无明显不良反应。     

Analysis of the effect of low molecular heparin plus milrinone on acute exacerbation of chronic cor pulmonale

目的 分析低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗疗效.方法 将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的住院患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和米力农,疗程7天.观察两组患者的心衰症状、体征、心功能、肺动脉压、脑尿钠肽和D-二聚体水平的变化情况.结果 治疗组有效率达90.0％,对照组有效率为66.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组肺动脉压、脑尿钠肽和D-二聚体水平降低程度均明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 低分子肝素联合米力农治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者有效.     

低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效观察

目的 探讨低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并心力衰竭的临床疗效.方法 选取2010年8月-2012年8月我院收治的肺心病合并心力衰竭患者62例,将其随机分为观察组和对照组,各31例.对照组给予硝酸异山梨酯治疗,观察组给予低分子肝素联合硝酸异山梨酯进行治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应情况.结果 经过药物治疗后,观察组的总有效率为90.3%,高于对照组的71.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应.结论 肺心病合并心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素,可明显减轻临床症状,提高治疗效果,值得在临床上应用和推广.     

门冬氨酸鸟氨酸联合纳络酮治疗肝性脑病临床观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸联合纳络酮治疗肝性脑病（HE）的疗效。方法将67例HE患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规综合治疗措施,治疗组同时加用门冬氨酸鸟氨酸和纳络酮。观察并对比两组患者治疗后的临床疗效、清醒时间和治疗前后血氨、肝功能变化等情况。结果治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率为75.6%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组平均清醒时间为（19.2±4.5）h,对照组平均清醒时间为（26.8±5.7）h,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组TBil和NH3的降低较对照组明显（P〈0.05或P〈0.01）。结论门冬氨酸鸟氨酸联合纳络酮是治疗HE的有效方法之一。     

纳洛酮治疗慢性肝性脑病疗效观察

目的探讨纳络酮治疗肝性脑病的临床疗效。方法将49例肝性脑病患者随机分为两组,对照组25例,给予综合抗肝昏迷治疗;治疗组24例,在综合抗肝昏迷治疗的基础上加用纳络酮。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组为79.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮应用于慢性肝性脑病的治疗,效果好、安全可靠、不良反应少,值得临床推广。     

纳络酮治疗肺性脑病昏迷的疗效观察

目的:观察β—内啡肽特异性拮抗剂纳络酮对肺性脑病昏迷的疗效。方法:将59例肺性脑病昏迷患者随机分为两组,在综合治疗基础上,治疗组加用纳络酮。对比分析两组清醒所需时间、清醒前后血气分析值和病死率。结果:治疗组清醒前后血气分析值无显著差异(P>0.05),治疗组与对照组相比,清醒所需时间短,病死率下降(P<0.05)。结论:纳络酮对肺性脑病昏迷具有催醒作用,其机理与综合治疗后清醒的机理不同。     

低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病疗效分析

目的探讨低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病的疗效。方法选取慢性肺心病急性加重期患者200例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的同时,使用低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗。结果治疗前,观察组患者PaO_2(50.8±10.6)mm Hg、PaCO_2(76.5±5.3)mm Hg,对照组患者PaO_2(50.3±13.5)mm Hg、PaCO_2(76.9±8.7)mm Hg,两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者PaO_2(85.8±15.6)mm Hg、PaCO_2(49.7±14.0)mm Hg,对照组患者PaO_2(63.0±12.3)mm Hg、PaCO_2(59.3±10.5)mm Hg,两组差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量明显高于对照组(P0.05)。结论低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病,疗效显著,值得推广。     

低分子肝素联合银杏叶注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期32例临床分析

目的探讨低分子肝素联合银杏叶注射液在治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法对照组40例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者行抗炎、解痉、化痰、强心、利尿治疗;治疗组32例在此基础上加用低分子肝素和银杏叶注射液。观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组全血粘度、血浆粘度均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);而对照组治疗前后全血粘度、血浆粘度差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合银杏叶注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期有明显疗效,可改善患者血液高凝状态。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2012年10月~2013年10月我院收治的进展性脑梗死患者120例,将其随机分为对照组和观察组,各60例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组使用奥扎格雷联合低分子肝素方法进行治疗。结果对照组总有效率为71.67%,观察组为91.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组神经功能缺损评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论进展性脑梗死疾病患者使用奥扎格雷联合低分子肝素进行治疗,疗效显著,安全性高。     

低分子肝素钙联合血塞通治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合血塞通治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法选取2013—2014年在高淳人民医院住院的120例UAP患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予低分子肝素钙联合血塞通。比较两组临床疗效、心电图疗效、并发症及不良反应情况。结果观察组患者临床疗效和心电图疗效均优于对照组(P0.01)。观察组无一例患者发生急性心肌梗死,对照组有1例患者发生急性心肌梗死;两组患者均未见严重出血。结论低分子肝素钙联合血塞通能有效缓解UAP患者临床症状,且无严重不良反应。     

清开灵联合纳络酮治疗卒中后昏迷

目的观察联合应用清开灵和纳络酮治疗卒中后昏迷的临床疗效。方法将70例病人随机分为两组，在常规治疗的基础上，治疗组加用清开灵注射液和纳络酮注射液。结果治疗组总有效率为89.2％，对照组总有效率为69．7％。结论联合应用清开灵和纳络酮治疗卒中后昏迷有一定疗效。     

纳络酮对老年肺性肺病30例临床疗效观察

纳络酮是阿片类药物的拮抗剂 ,能阻止吗啡样物质与阿片受体结合 ,可增加急性中毒的呼吸抑制病人的呼吸频率。近年也有用于呼吸衰竭病人的临床报道。本文就纳络酮对老年肺性脑病的临床疗效观察 ,探讨其在呼吸系疾病中治疗作用。1　资料和方法1 1　病例选择　观察对象来自我院 1999年至 2 0 0 1年住院的老年肺性脑病患者 5 0例 ,均符合《呼吸病诊疗手册》(人民卫生出版社出版 )肺性脑病的诊断标准 ,均有神志改变 (谵妄、嗜睡和昏迷 )。随机选30例为治疗组 (男 2 5例 ,女 5例 ) ,平均年龄 ( 66 6± 3 2 )岁 ;2 0例为对照组 (男 14例 ,女 6例 ) …