紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

复方醋酸地塞米松搽剂［１］具有抗炎、抗过敏、止痒等作用。临床常用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹、秃发、白癫风以及各类变应性皮肤损害。笔者根据醋酸地塞米松的紫外吸收特征,以无水乙醇为溶媒,用紫外分光光度法直接测定复方醋酸地塞米松擦剂中醋酸地塞米松的含量,方法简单迅速,结果准确。１仪器与试药１．１５３ＷＢ型紫外－可见分光光度计（上海光学仪器厂）;ＴＧ－３２８Ａ型电光分析天平（上海天平仪器厂）;乙醇、醋酸地塞米松对照品（美国进口）;复方醋酸地塞米松搽剂（本院制剂室生产,批号：９８１０１２,９９０１０６,９…     

一阶导数紫外光谱法测定醋酸地塞米松搽剂的含量

采用导数分光法可不经分离直接测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量。该法简便、快速且准确。其平均回收率为100．4％，RSD为0．24％(n=6)。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

一阶导数紫外光谱法测定醋酸地塞米松搽剂的含量

采用导数分光法可不经分离直接测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量。该法简便、快速且准确。其平均回收率为100.4％,RSD为0.24％(n=6)。     

紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

目的建立测定复方醋酸地塞米松搽剂的紫外分光光度法.方法排除了樟脑等成分在240nm波长的干扰,用紫外分光光度法测定其吸收度.按C24H31FO6的吸收系数(E1%1cm)为357计算含量.结果平均回收率为100.8%,RSD为0.26%.结论方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测.     

紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

目的建立测定复方醋酸地塞米松搽剂的紫外分光光度法。方法排除了樟脑等成分在240nm波长的干扰,用紫外分光光度法测定其吸收度。按C24H31FO6的吸收系数（E1%1cm）为357计算含量。结果平均回收率为100.8%,RSD为0.26%。结论方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测。     

醋酸地塞米松的含量测定

目的:建立测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为243nm.结果:醋酸地塞米松在6～30μg·ml-1浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为102.18%.结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠.     

紫外分光光度法测定地塞米松搽剂中主药的含量

目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm。结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中2组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中地塞米松、樟脑的含量。方法 CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(65∶35,V/V),柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:298 nm。结果地塞米松、樟脑进样量分别在0.375～6.00μg(r=0.999 9)、9.69～155.04μg(r=0.999 9)范围内有良好线性关系,平均回收率分别为(100.75±0.83)%、(99.61±0.71)%,RSD分别为0.81%、0.69%(n=9)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。     

复方樟脑涂剂的含量测定

本文测定了复方樟脑涂剂中樟脑的一阶导数吸收光谱与苯酚的紫外吸收光谱。结果表明:樟脑在0.5～1.75mg/ml 浓度范围内,苯酚在15～40μg/ml 浓度范围内,线性关系良好.二者相关系数均为r=0.9999。樟脑、苯酚的平均回收率((?)±S)分别为100.0±0.3和100.0±1.1。此法简单,快速,准确。     

气相色谱法测定复方樟脑搽剂中樟脑与薄荷脑含量及其不确定度评估

目的 建立测定复方樟脑搽剂中主要成分樟脑和薄荷脑含量的气相色谱（GC）法,并探讨不确定度评估方法。方法 采用GC法,以萘为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱（30.0 m×0.25 mm,涂层厚0.5 μm）,FID检测器;分析测量过程不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果 樟脑和薄荷脑分别在8.56~85.6μg/ml、11.2~112.0 μg/ml质量浓度范围内线性关系良好,樟脑平均加样回收率100.20%、RSD为0.892%（n=9）,薄荷脑平均加样回收率99.65%、RSD为1.369%（n=9）;扩展不确定度分别为0.630 mg/ml （k=2）、0.656 mg/ml （k=2）,樟脑含量为（20.74±0.630） mg/ml、薄荷脑含量为（20.48±0.656） mg/ml。结论 气相色谱方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方樟脑搽剂中樟脑和薄荷脑含量测定;不确定度评定有利于进一步提高含量测定的准确性。     

毛细管气相色谱法测定复方麝香草酚搽剂的含量

目的建立气相色谱（GC）法同时测定复方麝香草酚搽剂中樟脑、麝香草酚含量的方法。方法采用DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果2组分能很好分离;樟脑、麝香草酚分别在0．2087～2．087、0．1140～1．140mg／ml浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99．6％（RSD=0．9％）、99．6％（RSD=1．9％）。结论本方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

复方醋酸曲安奈德擦剂的制备与临床应用

目的：研究复方醋酸曲安奈德擦剂（ 华尔乐） 擦剂的制备与质量标准,并观察其临床疗效。方法：用旋光度测定法测定主药醋酸曲安奈德的含量。结果：在试验浓度１～２０ ｍｇ·ｍｌ－１ 范围内旋光度与浓度呈良好的线性关系,ｒ＝ ０．９９９ ９,平均回收率为１００．５０％ ,ＲＳＤ为０．９２％ ,临床疗效确切。结论：方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制,本品可推广用于临床。     

高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中苯酚的含量

目的建立测定复方樟脑搽剂中苯酚含量的高效液相色谱法,方法采用高效液相色谱法,选用ZORBAX Eclips XDB-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(70∶30)为流动相;流速:0.8 mL/min;紫外检测器波长270 nm;柱温为室温。结果苯酚的线性范围为4.51～112.8μg/mL,平均回收率为99.93%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松搽剂中二组分的含量

目的:采用HPLC法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地塞米松、维生素E的含量。方法:采用W aters XTerra RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(50∶40∶10),流速:1.0mL.m in-1,柱温:40℃,检测波长:260nm,用外标法测定。结果:本色谱条件下醋酸地塞米松、维生素E和辅料月桂氮酮能良好地分离。平均回收率:醋酸地塞米松为100.5%,RSD为0.82%;维生素E为98.6%,RSD为0.59%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松搽剂的定量检测。     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松含量

目的测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量。方法用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80200.5);检测波长为240nm;进样量20μl;柱温30℃;流速1ml/min。结果醋酸地塞米松在2.00~64.00μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.405 2 X+0.804 2(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD=0.93%(n=9)。结论该法便捷,重现性好,适用于克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。