吐温-80对栓剂变形温度和时间的影响

 吐温-80与羊毛脂/固体石蜡所形成的乳化基质，能明显降低栓剂变形温度，加快栓剂变形。 变形温度与变形时间成正比关系。变形时间较短的栓剂进入肛门因能较快地变形，减少肛门异物激惹反应，病人乐于接受。     

吐温-80对地龙注射液鉴别的影响

地龙注射液是我公司传统产品 ,依据《广东省药品标准》[1 ]地龙注射液项目下进行检验 ,其处方组成为地龙提取液、吐温 -80、苯酚、注射用水 ,其中吐温 -80作为增溶剂在药液中起到增加主药溶解度、改善药液澄明度和增加药液稳定性的作用 ,苯酚则为防腐剂。在实际生产过程中 ,笔者发现吐温 -80对地龙注射液的理化鉴别有明显的影响。1　方法与结果1 .1　取一定量的地龙浓缩液 ,加注射用水稀释至规定浓度 ,分装于 3个烧杯中 ,每烧杯均为 1 0 0 ml,分别编号为 1 ,2 ,3。由于吐温 -80增溶常用量为 0 .5 %～ 1 .0 % ,苯酚常用量为 0 .1 %～ 0 .5 % …     

吐温-80对缬草油的增溶作用

<正> 缬草油系宽叶缬草(Valeriana officinalis L.)的根经水蒸汽蒸馏精制而得的挥发油。据文献报道:缬草根有镇静安神、治疗神经衰弱、癔病等症的作用,与其中所含挥发油及倍半萜类成分有着密切关系。我院药理研究证明:缬草油有扩张血管、活血化瘀、改善微循环、防治肺脑水肿、心肌缺血损害、解除胃肠平滑肌痉挛及平喘等作用。但是,缬草油在水中溶解度较小,作成液体制剂较为困难。为了制成治疗上所需浓度的澄明溶液,增加缬草油的溶解度,是制剂中要解决的课题。为此,我们就吐温-80对缬草油的增溶作用及与缬草油的适当配比进行了探讨,现将结果报道如下。     

温度及pH值对赤芍总苷稳定性的影响

目的考察温度、pH值对赤苷总苷稳定性的影响。方法在不同的温度及pH值条件下,放置一定时间,再采用高效液相色谱(HPLC)法测定赤芍总苷中芍药苷的含量变化。结果芍药苷在高于60℃的条件下不稳定。结论赤芍总苷水溶液在高温条件下不稳定。     

温度、pH对甘草酸溶液中内毒素团聚状态的影响

目的:考察温度及pH对甘草酸溶液中内毒素团聚状态的影响.方法:采用30 kDa Millipore膜过滤不同温度及pH条件下甘草酸溶液,通过动态浊度法测定超滤液中内毒素活性浓度,HPLC检测超滤前后有效成分的变化,利用内毒素纳米粒径仪测定不同温度及pH条件下内毒素团聚状态的粒径分布.结果:温度60℃,pH 4时,内毒素团聚状态的粒径分布和去除率均最大,甘草酸溶液经30 kDa Millipore膜超滤前后有效成分含量＞98％.结论:随温度的升高,甘草酸溶液中内毒素团聚状态的粒径分布变大,而随pH的增大则变小.     

吐温80的组分分析

 目的 建立吐温80化学组分的分离和鉴定方法,为研究吐温80的致敏原奠定基础。方法 收集国内外不同企业生产的吐温80样品,先通过HPLC-ELSD确定了高效液相色谱分离吐温80组分的实验条件,然后通过HPLC-MS的方法鉴定各个色谱峰的化学组分归属。结果 不同结构类型的化学组分得到有效的分离,各色谱峰均得到准确的归属,不同厂家及批次吐温80的组分及其相对含量均有所不同,并有非法添加勾兑的问题存在。结论 建立的分离分析方法快速、简便、可用于对吐温80的生产质量控制,也可为下一步通过分离或合成的手段研究吐温80中不同组分的物理化学性质,发现致敏原奠定基础。     

吐温80的药理作用

<正> 吐温80为聚氧乙烯去水山梨醇油酸醋,属非离子型表面活性物质,在制剂中常用作助溶剂、澄清剂,特别在中草药成份的制剂中占有重要地位。我们在研究中草药有效成份的药理作用过程中,发现作为助溶剂的吐温80亦有明显的药理作用,故特地作了一些观察,现将结果整理如下,供药理、制剂等工作者参考。     

吐温-80及其在药剂中的应用

 本文介绍了吐温-80的质量标准现状，增溶作用、乳化作用、对药物吸收的影响和毒性的研究，并综述了吐温-80在注射剂、片剂、混悬剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂及膜剂中的应用。     

吐温-80在水溶液中的表面活性研究

目的:研究吐温-80的表而活性,为吐温-80质量评价和增溶应用提供依据.方法:测定水溶液中吐温-80的CMC和SFF,采用效率和效能进行综合表征及应用吉布斯吸附理论定量描述.结果:由CMC和SFT可反映吐温-80的质量,且实验数据和吉布斯吸附方程式一致.结论:通过对不同厂家的吐温-80的CMC和SFT的分析测定,采用CMC和SFT能从本质上反映吐温-80样品的质量,也使我们得到了研究吐温-80增溶的重要依据--CMC和SFT,同时应用吉布斯吸附理论对吐温-80的实验事实进行了解释,从而使我们获得了在中药制剂中应用吐温-80的理论依据.     

野菊花注射液中吐温-80含量的测定

目的:建立野菊花注射液中吐温-80的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,经硫氰酸钴铵溶液显色,测定野菊花注射液中吐温-80含量。结果:吐温-80在波长625nm处有最大吸收,在1.1292～3.3876mg/mL范围内呈良好线形关系(n=5),回归方程Y=0.1688X+9.52×10-2,r=0.9996,平均回收率为101.2%,RSD=0.96%。结论:该方法灵敏度高,稳定可靠,重现性好,适用于野菊花注射液中吐温-80含量的测定。     

吐温-80对钩藤生物碱薄层分离干扰之排除

我所新研制的某中成药口服液,在制订质量标准过程中注意到吐温-80对钩藤生物碱薄层分离有影响。样品经碱化,采用碱性氧化铝吸附,洗脱,经薄层分离,选用碘化铋钾试液,或钼酸铵硫酸试液、碘化汞钾试液及多种展开剂,吐温-80都呈正反应或随不同的展开剂而展开,使样品液与对照液薄层分离的斑点上下波动或斑点背景呈色,斑点拖尾。为排除吐温-80的干扰,笔者经用     

含吐温-80中药注射液对犬致过敏的研究

目的:探讨含吐温-80的热可宁注射液引起犬过敏的原因.方法:受试药给Beagle犬前肢静脉滴注,观察分别给与含与不含0.3%吐温-80的生理盐水和热可宁注射液所致犬过敏反应、体温变化和心电图变化.结果:0.3%吐温-80生理盐水和含0.3%吐温-80的热可宁注射液各犬均出现3级以上过敏反应,并有体温下降和心率加快,在停药后100～300分钟内消失.结论:吐温-80可引起犬过敏,体温下降,心率增快.     

pH值对脓毒症休克复苏的影响

目的观察不同pH值对脓毒症休克复苏的早期复苏、持续复苏、生存率的影响。方法收集早期脓毒症休克患者73例,根据复苏前血气分析分3组:pH≤7.15 21例为A组;7.15pH7.25 27例为B组,pH≥7.25 25例为C组,行复苏治疗。比较3组复苏治疗前血乳酸值,6 h复苏达标率、血乳酸清除率,24 h、48 h中心静脉氧饱和度(ScVO2)达标率、血乳酸正常率,28 d生存率。结果 3组复苏治疗前血乳酸值比较差异无统计学意义(P均0.05);3组6 h复苏达标率比较差异有统计学意义(P均0.05),MVP、ScVO2、血乳酸清除率比较差异无统计学意义(P均0.05);3组24 h ScVO2比较差异无统计学意义,血乳酸正常率A组与C组比较差异有统计学意义(P均0.01),48 h ScVO2、血乳酸正常率A组与C组比较差异有统计学意义(P均0.05);28 d生存率A组为29%,B组为44%,C组为68%,C组生存率明显高于A组(P0.05)。结论不同pH值脓毒症休克复苏前血乳酸值无差异;早期复苏可以改善不同pH值的休克患者低灌注与氧代谢,pH值低的休克患者液体复苏难以持续改善低灌注与氧代谢。     

温度和pH值对地龙匀浆液物化性质的影响规律的研究

目的：探讨温度、pH值对地龙匀浆液物化性质（黏度、电导率和浊度）的影响规律，以及与10万膜通量的相关性。方法：采用粘度仪，电导仪和浊度仪分别测定在不同温度和pH值下的地龙匀浆液的黏度、电导率和浊度。结果：（1）20℃时地龙匀浆液的电导率、浊度变化趋势与50℃类似，但拐点均朝较大的pH值方向移动，且两者的拐点均出现在同一pH值，前者为pH值=5，后者为pH值=6．7。20℃时地龙匀浆液的黏度先增大后减小，而50℃时体系黏度受pH值影响小，变化幅度较小。（2）随着温度的升高，原匀浆液的pH值会稍微发生波动；原匀浆液的电导率和浊度基本呈上升趋势；黏度呈下降趋势。结论：由于地龙匀浆液组成的复杂性，其物理化学参数随温度，浓度和pH值的变化规律与简单溶液不尽相同，而呈现多样性。     

中草药注射剂中吐温-80最佳用量测定方法的探讨

<正> 许多中草药有效成分经分离纯化或合成代用品后,其溶解度小且在溶剂中稳定性较差。增加主药浓度以提高药液的有效浓度;改善药液的澄明度以增强药液的稳定性,便是中草药     

pH值对西洋参水溶液稳定性影响的考察

西洋参水溶性制剂易产生沉淀现象，本文采用恒温加速试验，以西洋参水溶液的主要有效成分西洋参总皂甙为考察指标，大孔吸附树脂-比色法测定其含量，探讨pH值对西洋参水溶液稳定性的影响。结果显示：在pH＜6．51，西洋参总皂甙的水解反应随溶液酸度的增大而加快；在pH＞6．51，水溶液中西洋参总皂甙几乎不水解而稳定存在。此结论可应用于改善西洋参水溶性制剂的澄明度。