消炎烧烫酊对实验动物皮肤作用的毒理学研究

目的：观察消炎烧烫酊的毒性作用。方法：对家兔完整皮肤和破损皮肤进行刺激试验，观察给药部位有无红斑和水肿；对大鼠完整皮肤和破损皮肤进行急性毒性试验，观察动物中毒表现；对豚鼠进行皮肤致敏接触和皮肤激发接触，观察皮肤过敏反应。结果：本制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激；高剂量用药未使动物出现任何中毒表现；皮肤过敏试验未使动物皮肤出现红斑和水肿。结论：本制剂对动物皮肤无刺激、无毒性，未引起过敏反应。     

谷精草中药煎剂的皮肤毒理学试验研究

目的：研究谷精草中药煎剂和评价谷精草的安全性.方法：应用谷精草中药煎剂对家兔和豚鼠进行皮肤用药急性毒性实验和皮肤过敏性实验,观察家兔的体重变化以及豚鼠的皮肤反应等.结果：家兔的行为活动、皮毛光泽度、饮食均无变化.观察结束时,各组家兔体重的增长差异无统计学意义（P〉0.05）;谷精草制剂对豚鼠的皮肤无致敏性.结论：谷精草中药煎剂对皮肤无刺激性和无致敏性,外用安全可靠.     

芎桃二乌止痛酊对皮肤刺激与过敏的实验研究

目的:观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激性及过敏性。方法:以实验豚鼠为模型,分别进行皮肤刺激实验和致敏试验,观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激作用和致敏作用。结果:皮肤刺激实验中完整皮肤组及破损皮肤组未见红斑和水肿,平均分值为零;皮肤过敏实验中芎桃二乌止痛酊不引起豚鼠过敏反应,致敏率为零。结论:芎桃二乌止痛酊对豚鼠皮肤无刺激、无致敏作用,外用质量安全可控。     

反药“乌头半夏散”镇痛及皮肤急性毒性实验研究

目的:观察乌头半夏散镇痛作用和皮肤急性毒性、皮肤刺激性、致敏性。方法:用乌头半夏散和对照药(相同处方但缺半夏)"缺半夏散",采用小鼠醋酸扭体法;家兔皮肤局部吸收急性毒性试验:豚鼠过敏试验。结果:乌头半夏散对醋酸扭体有非常明显抑制作用(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05);对家兔皮肤局部吸收急性毒性试验、体重两药均无明显毒性及影响;乌头半夏散对豚鼠无致敏性;对照药对豚鼠有轻度致敏性。结论:乌头半夏散有明显的镇痛作用优于非反药"缺半夏散",且无明显急性毒性和致敏性,并提示反药乌头半夏配伍外用有提高镇痛作用和抑制皮肤急性毒性作用。     

洋金花伤膏的动物毒性实验研究

洋金花伤膏的家兔经皮急性毒性实验表明，家兔完整皮肤及破损皮肤经24h用药后，体重正常增加，未观察到中毒表现及死亡。家兔完整皮肤和破损皮肤接触洋金花伤膏后，完整皮肤积分值为0，皮肤破损值为0．1，表明洋金花伤膏对家兔皮肤无刺激性。豚鼠皮肤致敏试验表明，洋金花伤膏对豚鼠无致敏性。     

苗药马桑狗帮急性毒性及其油剂安全性研究

目的：考察马桑狗帮急性毒性及马桑狗帮刮痧油对皮肤刺激性和过敏性。方法：使用马桑狗帮醇提物，对小鼠进行急性毒性试验，使用马桑狗帮油剂，对家兔进行皮肤刺激性实验及对豚鼠进行皮肤致敏性试验。结果：小鼠口服马桑狗帮醇提物的最大耐受量为480g／kg。家兔未见皮肤刺激性反应；豚鼠未见过敏性反应。     

复方黄聚凝胶制剂的制备及其皮肤毒理学试验研究

目的介绍复方黄聚凝胶的制备和评价复方黄聚凝胶的安全性。方法应用复方黄聚凝胶对家兔和豚鼠进行皮肤用药急性毒性实验和皮肤过敏性实验,观察家兔的体重变化等以及豚鼠的皮肤反应。结果家兔的行为活动、皮毛光泽度、饮食均无变化。观察结束时,各组家兔体重的增长差异无统计学意义(P0.05);复方黄聚凝胶对豚鼠的皮肤无致敏性。结论复方黄聚凝胶对皮肤无刺激性和致敏性,外用安全可靠,值得进一步推广应用。     

洋金花伤膏的动物毒性实验研究

洋金花伤膏的家兔经皮急性毒性实验表明,家兔完整皮肤及破损皮肤经24h用药后,体重正常增加,未观察到中毒表现及死亡。家兔完整皮肤和破损皮肤接触洋金花伤膏后,完整皮肤积分值为0,皮肤破损值为0.1,表明洋金花伤膏对家兔皮肤无刺激性。豚鼠皮肤致敏试验表明,洋金花伤膏对豚鼠无致敏性。     

新工艺温通膏安全性评价研究

目的:对新工艺温通膏安全性进行科学的评价。方法:通过皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验以及皮肤过敏性实验对新工艺温通膏的安全性进行评价。结果:20、25、32倍临床用药浓度的新工艺温通膏对大鼠体质量、各脏器(心、肝、脾、肺、肾)系数无影响。一次给药后,14 d观察期间,各组大鼠行为活动、精神状态、饮食情况及排便均未出现异常;给药14 d后对大鼠进行解剖,各脏器未出现肉眼可见病理变化;新工艺温通膏对新西兰兔皮肤无刺激性;新工艺温通膏对豚鼠皮肤无明显致敏。结论:新工艺温通膏对大鼠局部皮肤无明显毒性,对新西兰兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤无明显致敏性,说明新工艺温通膏外用治疗疾病安全可靠。     

朱红膏对动物急性毒性和皮肤刺激性的实验研究

目的研究外用制剂朱红膏对大鼠的急性毒性和对豚鼠的皮肤刺激性,为临床安全用药提供依据。方法急性毒性实验：建立朱红膏外用大鼠模型,制备破损皮肤,选取相当于临床用药剂量320倍的朱红膏（原药材609.28 mg/kg）进行实验,记录毒性反应和体质量增加情况。皮肤刺激性实验：建立朱红膏外用豚鼠模型,制备破损皮肤,采用同体左右侧自身对照法进行单次和多次给药的皮肤刺激性实验。结果急性毒性实验中,未见大鼠出现急性毒性反应,给药组大鼠体质量和对照组比较,差异无统计学意义。皮肤刺激性实验中,未见豚鼠给药处皮肤出现红斑、水肿等情况。结论一定时间内外用一定剂量的朱红膏对大鼠没有出现急性毒性反应,对豚鼠破损皮肤没有产生刺激性。     

复方感冒透皮贴剂经皮肤给药的安全性评价研究

目的:考察复方感冒透皮贴剂经皮肤给药的安全性。方法:通过对健康豚鼠皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察复方感冒透皮贴剂经皮肤用药的急性毒性、刺激性和敏感性。结果:复方感冒透皮贴剂对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性、刺激性和致敏性。结论:本实验所用复方感冒透皮贴剂经皮肤给药安全。     

华林回春液的镇痛作用和对皮肤刺激性实验

目的：观察华林回春液的镇痛作用和对皮肤的刺激性。方法：采用扭体反应、光辐射致痛、豚鼠皮肤致敏实验、大鼠阴道粘膜多次给药实验。结果：华林回春液可显著减少醋酸所致小鼠扭体反应次数，显著延长大鼠辐射热刺激致病的痛阈（P＜0．01或P＜0．05）；对豚鼠皮肤无过敏性、大鼠阴道粘膜多次给药无损伤。结论：华林回春对动物有镇痛作用、对皮肤无刺激性。     

瑶医特色庞桶药浴散剂安全性实验研究

目的：观察瑶医特色庞桶药浴散剂对动物产生的皮肤过敏反应和急性毒性反应,评价其安全性。方法：通过对豚鼠皮肤过敏实验及时家兔完整皮肤和破损皮肤的急性毒性实验进行常规毒理学观察和指标检测。结果：庞桶药浴散剂和55％乙醇均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应,而DNCB具有高度的致敏性;庞桶药浴散剂在外用时对完整皮肤家兔和破损皮肤家兔的行为活动、饮食、皮毛光泽和体重无任何影响,先后观察7d内无家兔死亡,未出现任何急性毒性反应。结论：庞桶药浴散剂无明显致毒作用,属安全制剂。     

银花痤疮酊外用安全性实验研究

目的:通过动物实验观察银花痤疮酊的用药安全性。方法:将实验大鼠随机分为空白组、实验组、对照组3组,分别进行急性毒性实验、长期毒性实验、皮肤刺激性实验、主动皮肤过敏实验。结果:急性、长期毒性实验结果均表明,观察组、对照组在用药24、48、72小时时除皮毛光泽减退外,行为活动、饮食、体质量、眼和黏膜、死亡等指标与空白组比较,差异无统计学意义(P0.05)。皮肤刺激性实验结果表明,3组均无红斑、水肿形成。主动皮肤过敏实验结果表明,观察组、空白组均未见红斑及水肿,对照组均出现水肿性红斑及重度水肿。结论:银花痤疮酊对实验大鼠皮肤无刺激及致敏现象,且安全无毒。     

珍石九味膏急性毒性和皮肤刺激性实验研究

目的:研究珍石九味膏对实验动物的急性毒性和皮肤刺激性,以了解其安全性。方法:珍石九味膏外涂于大鼠皮肤进行急性毒性实验,观测毒性反应表现和体质量变化;采用同体左右侧自身对照,并与空白基质对照,将珍石九味膏单次和多次外涂于豚鼠背部正常或破损脱毛区,观察其对动物的皮肤刺激性反应。结果:急性毒性实验中,珍石九味膏各剂量均未对大鼠产生急性毒性,给药各组大鼠体质量与对照组比较,差异无统计学意义。皮肤刺激性实验中,珍石九味膏对完整皮肤无刺激性,未见豚鼠给药处皮肤出现红斑、水肿等情况;对破损皮肤有轻度刺激性,但给药24 h后刺激消失。结论:实验剂量的珍石九味膏未对大鼠产生急性毒性;对豚鼠破损皮肤无持续刺激性。     

龟象膏皮肤毒性实验研究

目的研究龟象膏对动物皮肤的毒性作用。方法利用健康SD大鼠进行完整皮肤和破损皮肤急性毒性试验;用健康白兔进行完整皮肤和破损皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。以上实验同时进行血常规检查。结果龟象膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应,对白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用,血常规检查无异常现象。结论龟象膏用于治疗糖尿病肢端坏疽安全可靠。     

庚午烧伤油实验研究

对庚午烧伤油进行一般毒性研究和药效学的实验观察,结果表明：皮肤急性毒性试验不引起动物死亡,对家兔皮肤无刺激作用,对豚鼠不致敏;抑菌实验表明,它对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等生长均有不同程度的抑制作用,并具有较强的抗感染效果     

复方大黄膏动物毒性试验

目的:研究探讨复方大黄膏对皮肤的毒性作用。方法:利用健康SD大鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康大耳白兔进行皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:复方大黄膏对健康SD大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应;对健康白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激;对健康豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:复方大黄膏对皮肤无急性毒性和刺激作用,也无致敏作用,用于痤疮等皮肤疾患的治疗是安全的。     

湿痒洗剂的皮肤毒理学研究

目的:观察湿痒洗剂的安全性。方法:在大鼠完整皮肤和破损皮肤上进行急性毒性试验,观察大鼠给药后的症状表现;对家兔完整皮肤和破损皮肤进行刺激性试验,观察给药部位的红斑和水肿反应;对豚鼠进行皮肤过敏性试验,观察皮肤的过敏反应。结果:湿痒洗剂高、低剂量均未使动物出现中毒表现;对家免完整皮肤和破损皮肤均无刺激性;皮肤过敏试验未见动物皮肤出现红斑和水肿。结论:湿痒洗剂无毒性、无刺激性、无致敏性,临床使用安全。     

阿昔洛韦凝胶皮肤刺激性和过敏性实验研究

目的:观察阿昔洛韦凝胶对动物皮肤的毒性作用。方法:用健康家兔进行皮肤刺激试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:阿昔洛韦凝胶对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏性。结论:阿昔洛韦凝胶皮肤局部用药对实验动物较为安全。