Sezary综合征1例

Sezary综合征（S6zary’sSyndrome，SS）主要表现为红皮症、水肿与色素沉着，伴剧痒，同时周围血中经常能找到特殊的单一核细胞，即Sezary细胞。是由Sezary和Bouvrome于1938年首次报道。我们最近发现1例报道如下。     

成人T细胞白血病／淋巴瘤与皮肤淋巴瘤的鉴别

伴皮肤损害的成人Ｔ细胞白血病／淋巴瘤（ＡＴＬＬ）与皮肤Ｔ细胞淋巴瘤有极相似的临床病理和免疫分型，为了区别两者，对４例伴皮肤损害的ＡＴＬＬ和１８例皮肤淋巴瘤进行临床病理、免疫学分型及嗜人Ｔ淋巴细胞病毒Ｉ型（ＨＴＬＶ－Ｉ）前病毒ＤＮＡ的比较性研究，２例光线性类网织细胞增多症和２例皮肤淋巴细胞浸润症为阴性对照。结果：４例ＡＴＬＬ出现皮肤损害的同时表现系统症状如：广泛的浅淋巴结肿大，乳酸脱氢酶和白介素２受     

气球细胞黑素瘤一例

１临床资料患者女性，６６岁，因全身皮疹伴痒痛８月余就诊。患者自１９９８年４月背部出现粟粒大红色丘疹伴痒，逐渐皮疹增大为黄豆、花生米大，色变黑，并发展至全身。近４月左大腿肿胀伴疼痛，近１月上背部每晚刺痛，持续约１h后消失，瘙痒减轻。精神、饮食、大小便均正常。既往于病前１年半曾在外院行“左大腿血管瘤（约蚕豆大小）局部切除术”，当时未做病理检查。其父有左足“恶性瘤”病史，曾行截肢手术 ，已故。生育５个子女，小儿子３５岁患肺癌。体格检查：头、面、耳廓、眼外缘、球结膜、舌背侧、小阴唇、阴道壁、躯干、四肢、…     

消炎痛治疗血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多2例疗效观察

消炎痛治疗血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多２例疗效观察李惠血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多（ＡＬＨＥ）好发于头颈部和躯干，临床上呈易出血的皮内结节（真皮型）或有轻度触痛的皮下肿物（皮下型）。本病病因不明，治疗困难，复发率高，本文报道用消炎痛治疗２例ＡＬＨ...     

全身皮肤泛发性非何杰金恶性淋巴瘤1例

报告1例全身皮肤泛发性非何杰金恶性淋巴瘤。患者女性，34岁，全身皮肤起红斑、斑块6年，伴低热及腹腔、股股沟淋巴结肿大。皮肤活检组织病理改变为真皮内异型淋巴样细胞呈苔薛样浸润，间质血管增生明显，表皮内未见浸润。免疫组织化学、多聚酶链反应（PCR）和电镜检查均证实为T细胞淋巴瘤，埃伯斯坦病毒原位杂交（EBV－ISH）阴性。     

Sezary综合征1例报道

Sezary综合征(SS)，又名T细胞性红皮病，是一罕见的皮肤病，国内仅有个案报道，是原发于皮肤的T细胞淋巴瘤，其特征为剥脱性红皮病伴剧痒，浅表淋巴结和肝脾肿大，白细胞增多，并有S细胞。我们见到1例，报道如下。     

化疗后T细胞淋巴瘤1例

临床资料患者，男，57岁，主因颈后、面部、躯干、四肢进行性红斑、皮下结节3个月伴发热来本院门诊治疗。患者3月前无原因颈后出现红斑结节．伴低热，T37—38℃，厌食，恶心、经对症处理症状稍好转。局部结节增大．位置加深．两月前在     

乳头状汗管囊腺瘤伴灶状癌变及并发基底细胞癌1例

患者男，53岁，左侧枕部棕褐色肿块48年，迅速增大并溃烂4年。皮肤科情况：左侧枕部有一红色乳头瘤状肿块，肿块表面潮湿，可见黄色、黑色结痂。结合临床和组织病理诊断为：①乳头状汗管囊腺瘤伴灶状癌变；②基底细胞癌。     

成人T细胞白血病/淋巴瘤的皮肤损害及其诊断意义

皮肤型和隐匿型成人T细胞白血病／淋巴瘤常可出现皮肤损害，可表现为皮肤T细胞淋巴瘤或湿疹样、痒疹样、荨麻疹等皮肤病，亦可作为首发体征。经对症治疗后如皮损加剧或伴全身症状，需做外周血检查和皮肤组织病理学检查，其中包括印片检查；若见异形淋巴细胞，需进一步做免疫组化检测嗜人T淋巴细胞病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)抗体，最终确诊需在外周血和(或)罹患组织内检测出HTLV-Ⅰ前病毒DNA。     

朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

患儿男，19个月，躯干，头皮起丘疹，伴发热10个月，患儿生后9个月时发现背部起粟粒大红色丘疹，逐渐累及胸，腹部，头皮，伴轻度瘙痒，躯干皮疹经常渗出，结痂。曾在外院诊断为“湿疹”，“鱼鳞病”“毛囊角化病”等，用药未见好转，患儿1岁时，颈淋巴结肿大，发热，在当地医院诊断为“淋巴结炎”。     

皮肌炎伴血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤一例

患者，女，82岁，因面、颈、胸背部红斑2月，加重伴双上肢肌痛无力1月于我科就诊，根据患者临床表现及辅助检查诊断为皮肌炎，因患者合并全身多发淋巴结肿大，结合组织病理、免疫组化和基因重排检测诊断为皮肌炎伴发血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。予以甲强龙静滴及化疗，随访2月后去世。     

甲下鳞状细胞癌1例

患者男，50岁，右手第4指甲下肿物伴糜烂3年，既往银屑病史20余年。查体：右手第4指甲下黄豆大小红色肿物，表面糜烂伴少量渗液。皮损组织病理示：与表皮相连的鳞状细胞向真皮内浸润生长，细胞异型性，核分裂象增加。病理诊断：甲下鳞状细胞癌。治疗上予局部组织切除。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤，患者男性，25岁，临床表现皮下结节伴高热，组织病理检查示肿瘤细胞（UCHL1阳性）主要累及皮下脂肪组织，呈脂膜多样生长，伴多量组织细胞（CD68阳性）反应性增生，给予CHOP方案，病情持续恶化，确诊后半年死亡。     

面部鳞癌伴巨大皮角一例

患者，女，85岁。左侧面部角状褐色肿物2年余。组织病理示：基底部分区域细胞增生明显活跃。免疫组化示P63（+）、Ki-67（局灶指数30%）。临床症状结合病理及免疫组化结果，诊断为面部鳞癌伴巨大皮角。全麻手术下行皮肤恶性肿物切除术，随访3个月，未复发。     

皮肤原发性侵袭性亲表皮CD8阳性细胞毒性T细胞淋巴瘤一例

患者女,19岁。全身反复发作进行性溃疡伴发热1年。皮损初起为紫红色斑丘疹,迅速破溃形成溃疡,伴剧烈疼痛。皮损渐发展至躯干、四肢,伴间歇性高热。皮肤组织病理示真皮全层及皮下脂肪层结节状中至大异形淋巴样细胞浸润,伴局灶性亲表皮生长。浸润细胞免疫组化标记CD3、CD8、T细胞细胞内抗原、T细胞受体β均阳性。T细胞受体基因重排提示T细胞克隆性增生,确诊为皮肤原发性侵袭性亲表皮CD8阳性细胞毒T细胞淋巴瘤。患者通过环磷酰胺、长春新碱、泼尼松、博来霉素化疗,皮损部分好转,但仍于发病后22个月死亡。     

多中心性网状组织细胞增生症1例

多中心性网状组织细胞增生症（ＭＲ）为一罕见病。据作者手头资料，１９８０年以来见有７例报告［１～５］。现将所见１例报告如下。患者女，２９岁。因双手起结节伴疼痛３年余，双手指关节畸形２年入院。患者于１９９４年７月早产（孕７月）一男婴（顺产）后２月，右手食指、中指、无名指指背起散在米粒大淡红色丘疹，渐增大为黄豆大小结节，伴指关节轻度胀痛、四肢肌肉酸痛、低热（３７．８℃）。以后左手、双肘关节、额头、鼻背、耳廓、颊粘膜相继出现同类皮损，并逐渐增多变大，明显高出皮面，质地中度硬，色淡红。半年后出现关节疼痛，…     

皮肤恶性T细胞性淋巴瘤伴反应性噬血组织细胞增生症的临床病理研究

报道6例皮肤T细胞性恶性淋巴瘤伴噬血组织细胞增生症.病变局限于真皮和皮下脂肪组织,灶性的肿瘤性T淋巴细胞浸润和分化良好的噬血组织细胞增生伴各种炎症细胞浸润.4例表现为病情进行性恶化、复发或死亡.并探讨其发病机理、诊断标准及鉴别诊断.     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例与组织细胞吞噬性脂膜炎2例临床分析

报告1例组织细胞吞噬性脂膜炎和2例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。3例患者发病年龄13～38岁，病和8.5～22个月，初发症状多为多发皮下结节成红斑，伴局部压痛及不规则发势。例1、例2死于消化道大出血或脑出血，例3死于多器官功能衰竭.     

Castleman肿瘤基础上的滤泡性树突状细胞肉瘤引起的副肿瘤天疱疮

圣彼得堡军事医学科学院皮肤性病科在俄文文献中首报1例副肿瘤天疱疮：患者，女，34岁，2002年9月在当地就诊，主诉口腔黏膜损害，伴吞咽困难和明显流涎，诊断为过敏性口腔炎，治疗无效，损害漫延到唇部黏膜，吞咽疼痛加剧。2002年11月做口腔黏膜病理切片，并由皮肤科收住院。体检：口腔和唇黏膜有多个糜烂、血痂和个别脓血大疱，     

嗜酸细胞性脂膜炎1例

报告1例嗜酸细胞性脂膜炎,患者男,33岁,因双下肢皮损伴肿胀2个月,症状加重伴发热10余天就诊,皮损组织病理检查示皮下脂肪层有弥漫性嗜酸粒细胞为主的浸润,根据临床表现及组织病理所见,诊断为嗜酸细胞性脂膜炎,经抗生素和糖皮质激素治疗后皮损痊愈。