华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌的疗效观察

目的:观察华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及价值。方法:将71例患者随机分两组,治疗组应用华蟾素配合DF方案治疗;对照组应用DF方案治疗。结果:治疗组39例,总缓解率为66·7%。对照组32例,总缓解率为43·8%(P<0·01)。生存质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为82·1%、59·4%(P<0·05)。证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为82·1%、62·5%(P<0·05)。结论:显示华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌明显改善了生存质量和临床证候,提高了疾病的治疗结果。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法：75例恶性肿瘤患者随机分为2组，治疗组40例予参麦注射液配合化疗治疗，对照组35例单纯化疗治疗。观察2组病例生活质量、临床证候、毒副反应及免疫功能等变化情况。结果：治疗组与对照组临床总缓解率分别为47.5%、37.1%；生活质量变化：治疗组与对照组改善率分别为72．5％、54．3％；临床证候变化：治疗组与对照组改善率分别为80．0％、62．9％；毒副反应：治疗组白细胞下降检出率17．5％，对照组白细胞下降检出率42．9％。2组临床总缓解率及生活质量总稳定率、临床证候改善率和白细胞下降检出率比较均有极显著性差异（P＜0．01）。免疫功能：2组治疗前T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）比较均无显著性差异（P＞0．05）；治疗后CD3、CD4及CD4／CD8值及NK细胞活性治疗组均高于对照组（P＜0．05）。结论：参麦注射液能提高恶性肿瘤患者的生活质量、免疫功能，明显减轻毒副反应，改善临床症状，从而提高化疗效果，延长生存期。     

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤56例

为观察复方苦参注射液治疗晚期肿瘤的疗效,将115例晚期肿瘤患者随机分成两组：对照组(59例,给予常规治疗)和治疗组(56例,在对照组的基础上加用复方苦参注射液)。治疗半个月后观察两组患者的免疫指标、生活质量改善情况和疼痛缓解情况。结果：治疗组的免疫力有所提高,生活质量改善率为42．9％,疼痛缓解率为35．9％,明显高于对照组。提示复方苦参注射液对晚期肿瘤疗效确切。     

双黄连粉针剂与复方丹参注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察双黄连粉针剂与复方丹参注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法：将62例患者随机分为2组，治疗组32例，给予双黄连粉针剂及复方丹参注射液治疗，对照组30例，给予钾镁极化液及青霉素治疗，2组均以2周为1个疗程，连用1－2个疗程，结果：治疗组有效率为93．8％，显著高于对照组（73．3％），P＜0．05，结论：双黄连粉针剂与复方丹参注射液治疗病毒性心肌炎疗效良好，值得推广应用。     

丹参粉针对慢性心肌缺血的影响

目的：观察丹参粉针治疗慢性心肌缺血的疗效。方法：将71例慢性心肌缺血患者随机分为2组：治疗组36例,给予丹参粉针剂;对照组35例,给予单硝酸异山梨脂葡萄糖注射液,疗程14d,观察并比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组的总有效率94．4％,对照组总有效率74．2％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：丹参粉针治疗慢性心肌缺血有较好疗效。     

芪苈保肺汤配合黄芪注射液、复方丹参注射液治疗慢性支气管炎疗效观察

目的 观察芪苈保肺汤配合黄芪注射液、复方丹参注射液治疗慢性支气管炎的临床疗铲。方法 选择迁延期慢性支气管炎患者１２３例,治疗组８６例内服用药芪苈保肺汤（日１剂,水煎服）,并配合黄芪注射液４０ｍｌ、复方丹参注射液１０￣１６ｍｌ加入５％￣１０％葡萄糖液２５０ｍｌ中静脉滴注;对照组３７例口服气管炎咳嗽痰喘丸（每次３０粒,每日２次）。疗程均为３０日。结果 治疗叫有效率为８９．５３％,对照组总有效率为７８．     

注射用丹参冻干粉与丹参注射液治疗冠心病心绞痛220例临床观察

目的:评价注射用丹参冻干粉针和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将符合冠心病心绞痛诊断标准的患者220例随机分为治疗组108例,对照组112例.治疗组给予注射用丹参冻干粉针,对照组给予丹参注射液静滴,两组应用其他常规药物治疗相同.结果:治疗组心绞痛总有效率96.3％,对照组为83.93％;治疗组心电图有效率93.52％,对照组为82.15％.两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论:注射用丹参冻干粉针与丹参注射液均能缓解心绞痛症状和改善心肌缺血,但注射用丹参粉针质量标准比丹参注射液易控制,因此其质量稳定,疗效更好.     

复方丹参注射液治疗脑梗塞临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗脑梗塞临床疗效。方法：通过对观察组66例与对照组33例治疗对比观察。结果：经治疗1个疗程，观察组与对照组总有效率分别为98.48％、63．64％。结论：复方丹参注射液配合传统综合疗法治疗脑梗塞可以明显提高疗效，安全可靠。     

华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌临床观察

目的 :观察华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌 36例临床疗效及应用价值。方法 :6 7例患者随机分两组 ,治疗组 36例应用华蟾素配合DF方案治疗观察 ;对照组 31例应用DF方案治疗。结果 :治疗组与对照组总缓解率分别为 6 1 3%、4 2 9% (P <0 0 1)。生存质量变化比较 ,治疗组与对照组改善率分别为 80 6 %、5 8% (P <0 0 1)。证候变化比较 ,治疗组与对照组总改善率分别为 83 3%、6 1 3% (P <0 0 1)。结论 :显示华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌有明显改善肿瘤本身的临床证候 ,具有良好延长生存期作用。     

复方苦参注射液配合化疗治疗结直肠癌及对预后的影响

目的:观察复方苦参注射液配合化疗(FOLFOX7方案)治疗结直肠癌及对预后的影响。方法:选择2010年5月~2013年2月本院收治的结直肠癌患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用单纯化疗(FOLFOX7方案)进行治疗,治疗组在对照组化疗基础上加用复方苦参注射液进行治疗。观察两组患者临床疗效、生存质量以及免疫功能的变化情况。结果:治疗组总有效率为71.67%,对照组总有效率为51.67%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者生存治疗评价,治疗组生存质量总改善率28.33%,对照组生存质量总改善率8.33%,两组患者生活质量改善情况比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者IL-2和IL-10治疗前浓度无显著差异,治疗后治疗组改善情况明显优于对照组,两组患者治疗后浓度与健康体检者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合FOLFOX7方案治疗结直肠癌具有较好的疗效,能提高患者生存质量,提高患者的免疫功能,对患者的预后具有积极的作用。     

复方丹参注射液治疗2型糖尿病患者胰岛素抵抗的临床研究

目的观察复方丹参注射液对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响。方法将86例控制不良的2型糖尿病患者随机分为2组,对照组保持原有糖尿病饮食、运动、生活规律及降糖药物不变等基础治疗;治疗组45例在与对照组基础治疗相同的情况下加用复方丹参注射液治疗。观察对2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)及血压、血脂、血液流变学、胰岛素敏感性指数(ISI)的影响。结果治疗组治疗后FPG、餐后2 hPG、HbA1c及血压、血脂、血液流变学指标均有显著下降(P<0.05或P<0.01),ISI明显升高(P<0.05),而对照组治疗后上述指标无改变(P>0.05)。结论复方丹参注射液具有改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗的作用。     

不同分割剂量放疗联合胎盘多肽注射在骨转移癌患者中的应用观察

目的 观察骨转移癌患者施以不同分割剂量放疗联合胎盘多肽注射干预的治疗效果.方法 选择2017年2月～2020年10月平原县第一人民医院收治的64例骨转移癌患者作为观察对象,按照随机数表法分为对照组及观察组,每组32例.观察组患者施以低剂量(2GY/次)放疗联合胎盘多肽注射治疗,对照组患者施以常规剂量(3GY/次)放疗联...     

复方苦参注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合EP方案治疗无手术指征的小细胞肺癌患者近期疗效、疼痛缓解程度及对生活质量的影响。方法 30例患者分为2组,实验组15例应用EP化疗方案,同时加用复方苦参注射液20 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,每日1次,连用14 d为1个疗程,间歇2～3周行下一疗程。对照组15例,予单纯EP方案化疗。所有病例完成2个疗程进行疗效评价。观察患者近期疗效、疼痛缓解情况及对生活质量的影响。结果实验组临床获益率93%,对照组73%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。实验组患者治疗后癌痛缓解率70%,对照组44%,2组比较有显著性差异(P<0.05);实验组患者的生活质量明显提高,不良反应减轻,与对照组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论 EP方案联合复方苦参注射液治疗小细胞肺癌可以稳定肿瘤病灶,缓解疼痛,提高患者生活质量,减轻不良反应。     

华蟾素联合希罗达/奥沙利铂治疗进展期胃癌

目的评价华蟾素联合希罗达/奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 60例进展期胃癌患者随机分为2组:实验组30例,采用华蟾素+希罗达/奥沙利铂方案化疗;对照组30例,采用奥沙利铂联合ELF(足叶乙甙+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)方案。比较2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果实验组完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)18例,总缓解率为77%,中位疾病进展时间为7.2个月,中位生存时间为11.5个月;主要毒副反应为白细胞减少和手足综合征。对照组CR 4例,PR 12例,总缓解率为53%,中位疾病进展时间为5.8个月,中位生存时间为9.5个月;主要的不良反应为白细胞减少。2组均无Ⅳ～Ⅴ度不良反应。2组临床症状及生活质量改善情况比较有显著性差异(P均<0.01)。实验组癌症疼痛缓解率明显高于对照组(P<0.01),免疫指标(NK细胞活性,及CD3+、CD4+、CD8+阳性细胞百分率,CD4+/CD8+比值)改善情况较对照显著提高(P均<0.05)。结论华蟾素联合希罗达/奥沙利铂联合化疗治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应较低,能显著提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性。     

鼻渊舒口服液治疗鼻咽癌放疗后鼻窦炎的临床观察

目的:观察鼻渊舒口服液治疗鼻咽癌放疗后鼻窦炎的临床作用。方法:将鼻咽癌放疗后鼻窦炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(30例)患者以鼻渊舒口服液治疗为主,辅以生理盐水每天冲洗鼻腔。对照组(30例)以生理盐水每天冲洗鼻腔,不加用鼻渊舒及其他药物。结果:治疗组(鼻渊舒组)患者痊愈+显效率为77.7%,明显优于对照组的46.7%(P<0.05)。结论:鼻渊舒口服液对鼻咽癌放疗后鼻窦炎有较好的治疗作用。     

加味生脉散对气虚型鼻咽癌大鼠的放射增敏作用及相关机制

目的:探讨加味生脉散对气虚型鼻咽癌大鼠放疗增敏作用及相关机制。方法:SD大鼠于玻璃水缸中游泳,每天10 min,共30 d。同时在大鼠腋部皮下注射二亚硝基哌嗪(DNP),剂量为0.5 mg/只/次,每3 d注射1次,共注射30次,于90 d内完成,构建鼻咽癌大鼠模型。实验分为对照组、药物组、放疗组、药物+放疗组,通过测量肿瘤体积及计算抑瘤率,观察药物加味生脉散的放疗增敏作用;荧光定量PCR及Western-blot检测瘤组织多药耐药基因-1(MDR1)基因的表达差异。结果:肿瘤质量,对照组(1 230.0±106.8)mg,放疗组为(447.2±121.9)mg,与对照组比较,P<0.05,抑瘤率53.25%;药物加放疗组为(259.9±64.7)mg,与放疗组比较,P<0.05,抑瘤率72.81%;相对表达倍数,药物组为1.21,放疗组为1.85,药物加放疗组为1.34。结论:加味生脉散对鼻咽癌的放疗具有增敏作用,其增敏机制可能与抑制MDR1基因的表达相关。     

穴位注射治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的:探寻治疗慢性乙肝的有效方法.方法:将123例患者随机法分为治疗组63例,对照组60例.治疗组采用肝俞、足三里注射黄芪注射液、丹参注射液,隔日1次;对照组口服肝康宁片、复方益肝灵片,两组进行临床症状、肝功能及乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)等方面的比较.结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.7%、76.7%,肝功能及HBeAg、HBV-DNA转阴效果等相比较,治疗组明显优于对照组,P＜0.01.结论:穴位注射治疗慢性乙肝疗效较好.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射治疗急性脑梗死疗效。方法 将急性脑梗死患者７０例随机分为２组,各３５例。治疗组予疏血通注射液６ｍｌ,对照组予血塞通注射液６ｍｌ,均加入生理盐水２５０ｍｌ中,每日１次静脉点滴。治疗３周观察疗效。结果 治疗组总有效率、药物起效时间、基本治愈时间,与对照组比较,无显著性差异（Ｐ均〉０．０５）。结论 疏血通注射液治疗脑梗死疗效确切。     

大黄素对人鼻咽癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用研究

 目的 评价广西产何首乌中大黄素对人鼻咽癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用。 方法 通过皮下注射肿瘤细胞的方法建立人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,荷瘤鼠随机分成7组：空白对照组、溶媒组、大黄素组、单纯放射治疗组、大黄素联合放射治疗组,其中大黄素组和联合治疗组按照药物高、低剂量各分为两个亚组。经处理后各组隔日测量移植瘤的最大径,计算肿瘤生长延缓天数,利用增敏系数评价大黄素的放射增敏作用, HE染色,观察瘤组织病理学特征,计算核分裂率。结果 单纯照射组肿瘤生长受到一定程度的抑制,和对照组相比,肿瘤生长延缓时间为4.28 d;高、低剂量大黄素联合放疗组较其他实验组肿瘤生长明显受到抑制,和单纯照射组相比,肿瘤生长延缓时间分别为6.90和6.77 d（P＜0.05）。高、低剂量大黄素对鼻咽癌裸鼠移植瘤放射治疗的增敏值分别为1.612和1.601。高、低两个剂量大黄素联合放射治疗组的核分裂率分别是（3.80±0.45）%和（3.43±0.34）%,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 大黄素对人鼻咽癌裸鼠移植瘤具有放射增敏作用。     

华蟾素联合希罗达/奥沙利铂治疗进展期胃癌

目的评价华蟾素联合希罗达/奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 60例进展期胃癌患者随机分为2组：实验组30例,采用华蟾素＋希罗达/奥沙利铂方案化疗;对照组30例,采用奥沙利铂联合ELF（足叶乙甙＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）方案。比较2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果实验组完全缓解（CR）5例,部分缓解（PR）18例,总缓解率为77%,中位疾病进展时间为7.2个月,中位生存时间为11.5个月;主要毒副反应为白细胞减少和手足综合征。对照组CR 4例,PR 12例,总缓解率为53%,中位疾病进展时间为5.8个月,中位生存时间为9.5个月;主要的不良反应为白细胞减少。2组均无Ⅳ～Ⅴ度不良反应。2组临床症状及生活质量改善情况比较有显著性差异（P均〈0.01）。实验组癌症疼痛缓解率明显高于对照组（P〈0.01）,免疫指标（NK细胞活性,及CD3＋、CD4＋、CD8＋阳性细胞百分率,CD4＋/CD8＋比值）改善情况较对照显著提高（P均〈0.05）。结论华蟾素联合希罗达/奥沙利铂联合化疗治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应较低,能显著提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性。