药物诱导性血液病

(续上期) 四、血小板功能障碍近年来证明不少药物能够影响血小板的功能,甚致引起出血。血小板的主要功能是参与凝血,在血管损伤部位形成血栓以及促进体液的凝血过程。在血管壁损伤后,内皮细胞剥脱,露出胶原、微纤维和     

药物引起的血液病

有人奚落以往大量的药物是无效的。现行的治疗药物往往极有效果,但不幸常有不良的付作用,大量现代治疗的努力正对这些药物直接作出辨认和预防有效药物的付作用。药物引起疾病受损最重的器官就是血液和造血组织。许多血液学教科书都有一章药物引起的血液疾病的论述。药物对血液引起的疾病是确实的,后果有时难以预料,其实,药物引起的血液变化可能是未被注意的遗传的血液紊乱的最早征兆,例如6-磷酸萄葡糖脱氢酶(G6PD)缺陷。骨髓再生低下药物引起的轻微的血细胞再生低下,在临床常被作为治疗许多恶性疾病的细胞毒性药物的最大安全剂量的指标;血细胞适宜于频繁间歇进行检查。此类药物常常引起骨髓抑制,虽     

药物原因所致的血液病

本文报告由药物引起血液病的原因是直接抑制了骨髓造血干细胞而引起再生障碍性贫血 ,由于免疫机制引起白细胞和血小板减少 ,滥用药物导致的溶血性贫血和白血病等。因此 ,在临床治疗中要合理用药     

药物诱导性自身免疫性疾病的研究进展

药物诱导性自身免疫性疾病是长期用药引发的一种不良反应,其作用机制因药物种类不同而不同。但最终会因机体丧失对自身抗原的免疫耐受而产生自身抗体。认识原发性和药物诱导性自身免疫反应,将有助于提高对这些疾病机制的理解。并且通过分析药物诱导性自身免疫性疾病的发病机制,为药物不良反应的预防以及临床治疗提供帮助。     

抗结核药物诱导性肝损害100例分析

作者应用四联(异烟肼,利福平,链霉素,吡嗪酰胺)治疗型肺结核,强化阶段2个月,以后维持治疗每月观察药物反应及检测肝功能(包括TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT、ALP、TTT、TP、ALB、HBsAg)。凡ALT,AST上升达正常值2倍或以上者,加用易善力1粒tid连用2月。采用不停药,继续抗结核治疗,连续观察6个月,今择资料齐全者100例分析报告如下。1　资料与方法抗结核治疗前先检测肝功,87例各项指标均在正常范围,13例ALT、AST略高于正常,但均未达到正常值的2倍。100例中发现HBsAg阳性者16例。治疗后ALT、AST情况及原HBsAg阳性者关系见表1…     

抗精神病药物诱导性心血管疾病方面的研究进展

精神分裂症是一种复杂的多维度障碍,在药物治疗过程中产生的药物诱导性心血管疾病是导致死亡的最主要原因之一,抗精神病药物对诱导心血管疾病发病的不同风险因素具有促进作用,因此患者发生代谢综合征和心血管疾病的风险很高,另外患者很少能够得到最优化的心血管疾病治疗。某些抗精神病药物尤其是氯氮平和奥氮平,经常导致体重增加,血脂异常和糖尿病等。所以精神分裂症、抗精神病药物和心血管疾病的联系需要做进一步的研究,需要更好的治疗方案,降低患者的心血管疾病的发生率和死亡率。     

抗肿瘤药物在恶性血液病中的应用

代恶性血液病的疗效主要归功于大剂量联合化疗的临床应用。实验证明 ,化疗剂量每增加 1倍 ,其杀伤力可增加 10倍。一次足量的化疗约可杀灭体内 2～ 5个对数级的白血病细胞。经验证明 ,急性白血病越是早期获得完全缓解 ,随后接受充分的继续强化治疗者持续完全缓解期就越长 ,治愈     

抗菌药物诱导性肠球菌耐药的实验研究

目的 研究肠球菌耐药性的产生机制,指导临床合理用药.方法 采用一步诱导法,对8株粪肠球菌、2株屎肠球菌进行四环素诱导性耐药试验.对诱导出的菌株用琼脂稀释法测定药物敏感性;用PCR法检测四环素耐药基因tetM、tetL.结果 10株实验菌中的2株诱导产生了多株稳定的四环素耐药株.耐药株的MIC分别为16～128 mg·L-1,与原株(MIC 0.25 mg·L-1、2 mg·L-1)比较,分别增加了64～512和16～64倍.在1株实验菌的诱导耐药株的质粒DNA上检测到tetL耐药基因,另一株实验菌株的诱导耐药株的染色体DNA上检测到tetM耐药基因.结论 一步法抗菌药物诱导性耐药试验的结果表明,肠球菌可在高于耐药MIC浓度的抗菌药物短期作用后获得耐药性.     

《现代血液病药物治疗学》已出版

该书由王健民主编,第二军医大学出版社出版,ISBN 978-7-81060-807-7,16开,定价80.00元。该书在阐述血液病的病因、发病机制、临床表现、诊断及鉴别诊断的基础上,重点对各种血液病的常规治疗原则及药物治     

《现代血液病药物治疗学》已出版

本书由王健民主编,第二军医大学出版社出版,ISBN 978-7-81060-807-7,16开,定价80.00元。本书在阐述血液病的病因、发病机制、临床表现、诊断及鉴别诊断的基础上,重点对各种血液病的常规治疗原则及药物治疗原则作了详细叙述,并探讨了治疗药物的作用机制、各种药物的临床选用和常见药物的不良反应。同时,对血液病各种特殊     

治疗恶性血液病的靶向药物临床研究进展

最近几年,新型靶向药物在临床实践中取得了显著的疗效,实践已表明了靶向治疗理论的正确性与可行性.把血液肿瘤的治疗推向了一个前所未有的新阶段.     

血液病合并发热患者抗菌药物使用情况分析

目的分析探讨血液病合并发热患者抗菌药物应用的现状。方法采用整体分析方法,调查我院血液科血液病患者108例的抗菌药物使用情况,并对抗菌药物的品种、用药频度和病原学检测进行分析。结果85.2%(92/108)患者体温高于38℃,其中恶性血液病85例(78.7%)。进行病原体培养者39例(36.1%),其中致病菌生长25株(64.1%),前三位依次为肺炎克雷伯菌(9株),铜绿假单胞菌(7株),假丝酵母菌(4株)。所有患者均接受抗菌药物治疗,共涉及9类31种。最常用的前5种抗菌药物依次为哌拉西林(45例)、左氧氟沙星(38例)、头孢哌酮(36例)、亚胺培南(28例)、甲硝唑(25例)。91.7%(99/108)患者为2种以上抗菌药物联合应用,50.9%(55/108)患者为3种以上抗菌药物联合应用。结论血液病合并发热患者多数为中等度以上发热,进行病原菌检测的例数较少,抗菌药物多数为两种药物联合应用。     

恶性血液病合并真菌感染39例药物敏感试验分析

血液病患者在治疗过程中由于长期处于免疫力抑制状态以及白血病细胞浸润等原因,造成支气管机械性阻塞,从而容易出现肺部感染尤其是真菌性感染,恶性血液病患者肺部真菌感染已成为常见的并发症之一,增加了患者的病死率。为探讨了解真菌的耐药情况以便采取有效治疗方法,本文对2007年1月—2012年6月在我科治疗合并肺部真菌感染的39例恶性血液病患者的真菌培养情况进行回顾性分析。     

药物引起的血液病——附28例临床分析

抗菌素、解热镇痛药是我国城乡医疗卫生机构和群众普遍使用的药物。但是,这些药物往往可引起血液系绕损害,直至发生严重血液病,对于这一点,并不是每个医务人员都已经足够重视了。例如应用氯(合)霉素以后,发生再生障碍性贫血,造成病人死亡,已经屡见不鲜。本文报导药物引起血液病28例,其中与抗菌素(主要是氯霉素、合霉素)有关者15例,与去痛片、正痛片、扑热息痛等有关者10例。他们多为反复多次应用,长期连续服用,有2例仅因“肚子痛”就用氯霉素,有3例因“身上没劲”“身上不舒服”就用正痛片、去痛片。这些病例再一次提醒我们,应当广泛向群众宣传,不要任意滥用药物,特别是抗菌素、解热镇痛药等,并提请我们医药卫生人员的充分注意。     

恶性血液病患者血流感染病原菌特点及药物敏感性分析

目的：探讨恶性血液病患者血流感染病原菌特点及药物敏感性,为临床合理用药提供可靠依据。方法：选取宣汉县人民医院2010年1月至2013年1月1268份恶性血液疾病患者血流感染的血培养标本,所有标本均进行菌种鉴定和药敏试验,统计病原菌分布情况及药物敏感性。结果：1268份血液培养标本中,检出94株病原菌,阳性率为7．41％;革兰阳性菌34株,占36．17％;革兰阴性菌55株,占58．51％;真菌5株,占5．32％;其中,以革兰阴性菌最为常见（ P＜0．01）;选择4种常见致病菌（人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌）进行药敏试验,其中,革兰阳性菌对利福平及万古霉素最为敏感;革兰阴性菌对美洛培南、亚胺培南及丁胺卡那最为敏感。结论：恶性血液病患者血流感染发生率较高,病原菌主要为革兰阴性菌,且对多种抗菌药物均具有耐药性,临床治疗中应根据患者药敏试验结果合理选择抗菌药物。     

恶性血液病患者血流感染病原菌分布与药物敏感性分析

目的:探讨恶性血液病患者血流感染病原菌分布与药物敏感性.方法:选择2016年1月-2019年12月于本院住院治疗出现血流感染的恶性血液病患者120例的临床资料进行回顾性分析.采集血液标本,进行病原菌培养及耐药性试验,分析血流感染病原菌分布与药物敏感性.结果:共培养出137株病原菌,其中革兰阴性菌98株(71.53％),...     

诱导性多能干细胞研究进展

2006年日本京都大学Yamanaka从与小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES)增生分化的24个候选因子中筛选出Oct4、 Sox2、 c-Myc、 Klf4等4个转录因子将成纤维细胞诱导为ES类似的细胞,将其命名为iPS细胞(inducedpluripotent stem cell)[1].从此,人们对iPS细胞的研究便迅速开展起来.